下面小编给大家整理了afp高的原因是什么，本文共5篇，供大家阅读参考。
篇1：afp高的原因是什么
afp高的原因
(1)良性肝病：急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化等肝脏良性疾病，AFP会升高，但浓度一般低于200纳克/毫升，且随着病情的好转，AFP亦随之下降，进而逐渐恢复正常。
(2)胚胎性肿瘤：生殖系统的胚胎肿瘤(如睾丸畸胎瘤、卵巢癌等)，AFP会升高。
(3)其他病态：先天性胆道闭锁、转移性肝癌、肝脏的其他良性肿瘤等疾病也有不同程度的AFP升高。
(4)孕妇：也可升高，但多低于200纳克/毫升。
AFP是诊断肝癌的良好指标，但单凭AFP增高并不能做出肝癌的诊断。
afp高怎么办
孕妇甲胎蛋白偏高大部分属于正常现象，因为胎儿能合成甲胎蛋白，一般在怀孕30周左右甲胎蛋白浓度最大。但是一些肝病等疾病也会导致孕妇甲胎蛋白偏高，因此要到医院及时检查，诊断是什么原因导致甲胎蛋白偏高。
甲胎蛋白主要在胎儿肝中合成，它在血浆中的浓度会在妊娠30周时达到顶峰，以后逐渐下降，出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右，到周岁时就和普通的成人一样了。
孕妇甲胎蛋白偏高也可能是一些疾病引起的，如孕妇本身患有急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等肝胆疾病及胚胎瘤时，或胎儿在宫腔内出现异常情况时(如脊柱裂、神经管缺损、无脑以及死亡、脐胎瘤等先天性的缺陷)也可导致孕妇血中的甲胎蛋白高出正常水平，特别是胎儿出现先天性开放性神经管畸形时，孕妇10-16周时血清甲胎蛋白含量就可比正常值高出10倍左右，这时候就应该及时进行诊治了。
甲胎蛋白偏高应该在饮食上做出一些改善，多吃菌类食物，比如木耳、香菇、蘑菇等，能够帮助身体增强免疫力，是抵抗疾病的有效方式。同时，鱼类含有较为丰富的蛋白质，而且很容易被消化进去，因此也要多吃。
测afp的应对措施
准妈妈的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，甲胎蛋白偏高明显。准妈妈甲胎蛋白偏低，低于正常水平的甲胎蛋白可能有唐氏综合征的危险。
孕妇甲胎蛋白高
准妈妈的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，甲胎蛋白可由开放的神经管进入羊水而导致羊水中甲胎蛋白偏高明显。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中甲胎蛋白偏高。神经管缺陷高风险的准妈妈需要进行详细的超声检查，以判断是否存在无脑儿及脊柱裂等神经疾病。
孕妇甲胎蛋白偏低
准妈妈甲胎蛋白偏低，低于正常水平的甲胎蛋白可能有唐氏综合征的危险。但一般来说，AFP需同时结合其它检查——绒毛膜促性腺激素(hCG)及妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)对筛查唐氏综合征才有意义。
篇2：afp低是什么原因造成的
afp低的原因
甲胎蛋白偏低提示胎儿有唐氏综合症的可能，这时候应该等19周的时候去复查一次，如果甲胎蛋白的值上升，说明宝宝正在发育，只需要定期体检就行了，不必太过担心，但是如果甲胎蛋白在下一次复查时没有增加反而降低，那就要做羊水穿刺了，以排除胎儿异常，准妈妈们一定要放在心上。
afp低怎么办
准妈妈甲胎蛋白偏低，低于正常水平的甲胎蛋白可能有唐氏综合征的危险。但一般来说，AFP需同时结合其它检查——绒毛膜促性腺激素(hCG)及妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)对筛查唐氏综合征才有意义。
甲胎蛋白偏低往往和检查过程中的因素有关，甲胎蛋白偏低如果是没有其他指标的异常，注意动态观察。建议规律的生活，均衡补充营养，定期再复查一次，了解甲胎蛋白变化情况。如果检查结果还是甲胎蛋白偏低，应注意结合其它检查综合分析，以便采取针对性治疗措施。
产检时要测afp的原因
1、诊断开放性神经管缺陷。母体血清在筛查神经管畸形中的应用甲胎蛋白(AFP)是胎儿血清中最常见的球蛋白，孕早期由卵黄囊产生，孕晚期由胎儿肝脏大量产生。在开放性神经管缺损的情况下，AFP从胎儿体内大量漏出，从而使母体血清中的AFP浓度显着升高，因此它在胎儿神经管缺陷(NTD)筛查中的作用是目前其它标志物无法代替的。
羊水中AFP含量的测定，能诊断出60%-70%胎儿是否有开放性神经管缺陷，若结合超声检查，能够显着的提高(可达到92.8%)胎儿神经管畸形的诊断。通过产前筛查，可及早发现胎儿神经管畸形，降低畸形儿的出生。神经管缺陷中最为常见的是无脑儿、脊椎裂、露脑与颅脊椎裂。约80%神经管缺陷者伴随脑积水。
若胎儿为无脑儿，可发现孕中期血清甲胎蛋白(AFP)升高，B超检查颅骨不显像。孕中期筛查准妈妈AFP也有助于诊断胎儿是否为脊柱裂。
2、诊断唐氏综合征。AFP降低可见于唐氏综合征，所以AFP也常作为唐氏综合征的检测手段。
3、了解胎儿成熟度。由于羊水中及准妈妈血清中AFP值与妊娠胎龄有一定关系，所以可推测妊娠的年龄，了解胎儿的成熟度。
4、诊断其他疾病。死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合征、严重Rh血型不合妊娠等AFP也可升高。
篇3： AFP监测总结
AFP监测工作是维持无脊灰状态最重要的基础工作之一，对保持无脊灰状态起到了关键作用，为了更好地掌握急性驰缓性麻痹(AFP)病例的.流行特征，发现监测系统中存在的问题，更好地指导以后的监测工作，巩固无脊灰成果，现将我县20xx年AFP病例监测系统运转情况总结如下。
一、全年的监测概况
20xx年发现AFP病例1例，报告发病率为0.79/10万。全年共开展主动监测12次，接受两家监测医院旬报72次。
二、存在的问题
监测医院的范围不够，不能及时发现全县范围内的AFP病例。
三、今后AFP监测工作的要求：
1、进一步提高脊灰疫苗接种率，各接种单位应重点应抓好薄弱地区的工作，消除免疫空白。
2、各监测医院必须加强AFP病例的监测，AFP病例报告做到48小时内完成调查；双份标本的合格采集率达到100%；标本7天内必须送达省CDC；60-75天内完成随访工作。
3、加强AFP主动搜索力度。将监测医院的范围扩大到全县乡镇卫生院一级。
篇4：AFP监测工作总结
AFP监测工作总结
，我市AFP监测系统整体运转正常，继续维持无脊灰状态。
一、AFP病例监测情况
（一）AFP监测系统运行情况
截止月29日全市共报告AFP病例4例，AFP报告发病率为1。6/10万，达到了国家要求的1/10万标准。以市为单位，便标本7天内及时送达率为100%，48小时调查率为100%，合格便标本采集率为100%，75天随访表及时送达率100%，均达到了国家要求的标准。详细情况见附表1。
年，全市AFP病例主动监测哨点医院共29个，报告率为100%。详细情况见附表2。
（二）AFP监测系统统计分析
2012年，全市共有4个县区报告了AFP病例，占所有报告县区的57。14％。
AFP病例发病月份是3月（1例）、4月（1例）、6月（1例）、 7月（2例）；发病年龄别分布为＜24月龄的1例、4－9岁的2例；10岁1例。男2例，女2例，男女性别比为1：1；病例免疫史情况为4剂次1例、5剂次2、6剂次1例；病例报告单位省级1例、市级报告1例、乡级报告2例。病例调查单位县级调查4例。截止10月29日，全市未发现临床高度怀疑脊灰（AFP）病例也未发现聚集病例。
（三）实验室检测情况
1、AFP病例病原学检测结果
截止到2012年10月29日，4例AFP病例共向省脊灰实验室送粪便标本8份。病毒分离阳性0例。
二、脊灰疫苗强化免疫情况
为了有效防控脊髓灰质炎输入性疫情，确保适龄儿童的身体健康，按照辽宁省卫生厅《辽宁省脊髓灰质炎疫苗强化免疫工作实施方案》（辽卫函字752号文件）的`要求，丹东市于2012年1月9—10日、2012年2月9—10日进行两轮的脊髓灰质炎疫苗强化免疫活动，经过全市各级相关部门、工作人员的共同努力，我市圆满地完成了本年度脊髓灰质炎疫苗强化免疫的各项工作任务，市卫生局有关领导对我们的工作给予了充分的肯定和高度的评价。
常住儿童中第一轮应种儿童数65338人，实种儿童数64785人，接种率99。15%，第二轮应种儿童数65481人，实种儿童数64907人，接种率99。12%，流动儿童中第一轮应种儿童数3396人，实种儿童数3359人，接种率98。91%，第二轮应种儿童数3385人，实种儿童数3332人，接种率98。43%。各地区报告接种情况见附表。
三、问题或建议
（一）监测系统敏感性
2012年，全市共有4个县区报告了AFP病例，占所有报告县区的57。14％，说明各地区AFP报告发病率存在较大差异，因此，各县（市）区要进一步提高对AFP监测重要性的认识，采取措施加强监测工作，特别是近年来AFP报告发病率较低的地区，应进一步提高监测系统的敏感性。
（二）监测工作质量
各级工作人员树立科学、求实的工作态度，保证病例调查、标本采集、数据输入的真实性，切实提高AFP监测系统的工作质量。各县（市）应对本地区的AFP监测数据定期进行统计分析，及时发现高危AFP病例和重点AFP病例，并做好调查和处理工作。对常规免疫接种率较低地区出现的AFP病例，特别是脊灰疫苗免疫史为零剂次的病例要高度关注，防止出现脊灰疫苗衍生病毒（VDPV）病例。
（三）异地AFP病例的监测工作
异地AFP病例原住址所在地的疾控机构必须定期在监测系统中下载本地在异地就诊的AFP病例，及时对病例的相关流行病学信息进行补充调查并录入数据库，按时做好随访工作。
（四）AFP病例旬报、主动监测汇总表上报工作
各县（市）区如哨点医院有变动，须及时把加盖单位公章后的纸质报表上报市疾控中心免疫规划所。
（五）非AFP病例的排除
个别地区可能存在对影响本级监测指标的病例采取排除不上报或上报后排除的方式。要求各级疾控机构排除AFP病例时必须证据充分，且要求保留原始资料存档。
（六）AFP病例报表
个别地区上报的AFP病例报表没有加盖单位公章。各市上报的流调表、随访表和AFP病例送检表要用统一式样，用碳素笔填写，加盖单位公章。
（七）未采集到合格便标本及高危AFP病例病志资料的上报
各地区对未采集到合格便标本的AFP病例和高危AFP病例应给予高度重视，必须在病例出院一周后将复印完整的病志上报市疾控中心免疫规划科。
（八）加强与医疗机构的合作，加大培训力度
各市各级疾控机构组织开展对医疗机构预防保健科、儿科、神经科、传染科等相关科室人员的培训，真正将主动监测工作做到实处，提高整个AFP监测系统的监测质量。
（九）提高免疫覆盖率
维持无脊灰的最关键手段是开展常规免疫，各地区必须提高儿童的免疫覆盖率，及时统计分析本地区的常规免疫接种率情况，对于工作薄弱地区及时开展强化免疫工作，建立牢固的免疫屏障。
（十）特别需要指出和强调的是，按照《全国AFP监测方案》要求，对于未采集到合格便标本的AFP病例和死亡的AFP病例，应采集5名5岁以下密切接触者的便标本。
篇5：转氨酶高是什么原因
目录
转氨酶高知识
转氨酶高的原因
转氨酶正常值是多少
转氨酶高知识
转氨酶(transaminase)是催化氨基酸与酮酸之间氨基转移的一类酶。普遍存在于动物、植物组织和微生物中，心肌、脑、肝、肾等动物组织以及绿豆芽中含量较高。
转氨酶是人体肝脏这个“化工厂”正常运转过程中必不可少的“催化剂”，是肝脏的一个“晴雨表”，肝细胞是转氨酶的主要生存地。当肝细胞发生炎症、中毒、坏死等时会造成肝细胞的受损，转氨酶便会释放到血液里，使血清转氨酶升高。
转氨酶高的原因
常见的转氨酶高是由病毒性肝炎引起的，由于病毒扰乱正常的肝功能和化学信息物质的分泌，会促使转氨酶升高。
也有可能是服药期间，药物副作用或者相关化学物质误传转氨酶水平低的化学信息，也就是机体紊乱。
一些常见的疾病如急性心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭等，都可引起转氨酶偏高。
转氨酶偏高也是胆道疾病的症状之一，如胆囊炎、胆石症急性发炎，都会有转氨酸偏高的现象出现。
肝硬化与肝重症肝硬化活动、流行性感冒、麻疹、血吸虫病、大叶性肺炎、肺结核等病症，一般都会出现转氨酶偏高的临床表现。
孕妇怀孕期间，胎儿的长大会对孕妇肝脏造成的物理压迫和功能性负担都会导致转氨酶偏高。
转氨酶正常值是多少
转氨酶的正常值一般是0-40U/L之间，超过40个[4]单位就可确认为肝功能异常。一般临床上按照超出转氨酶正常范围的多少，大致可以分为三个阶段：当转氨酶在40-120之间为轻度升高、转氨酶在120-400之间为中度升高、转氨酶大于400时，为重度升高。
这里附上具体的转氨酶种类及其参考值：
谷草转氨酶 GOT正常值是0-37u/L(各种肝病、心肌梗塞早期、肝细胞坏死变性肝硬化肝癌都异常偏高)
谷丙转氨酶 GPT正常值是0-40u/L(肝炎药物中毒阻塞性黄疸、肝变性硬化胆管炎胆管瘤都有异常偏高)
谷丙/谷草正常比值是1.5～2.5 : 1(当比例小于1时称为倒置、是慢性肝炎或肝硬化特谷丙转氨酶检测试纸征之一)
γ-谷氨酰转肽酶γ-GT正常值是 0-50u/L(原发性或转移性肝癌胆道感染肝硬化、心肌梗塞都异常偏高)
碱性磷酸酶AKP(ALP) 正常值是15-112u/L(阻塞性黄疸、急、慢性黄疸型肝炎、肝癌都有异常偏高)
血清总蛋白TP正常值是60-80g/L (出现异常偏高或偏低会有肝功能障碍、肝细胞损害肝硬化)
白蛋白 ALB正常值是35-55g/L (总蛋白和球蛋白增高、白蛋白正常或低或高表示肝硬化、肝损害)
球蛋白 GRP正常值是 25-35g/L (白蛋白降低、球蛋白升高，表示都有肝硬化、肝腹水或肝癌)
白/球比值 A/G1.5～2.5 : 1(当比值小于1时，称为倒置、为慢性肝炎或肝硬化的特征，部分肝癌也可出现)
总胆红素TBIL正常值是 5.1-19μmol/L(急性黄疸型肝炎活动性肝炎肝坏死、肝癌、胰头癌都异常偏高)
直接胆红素 DBIL正常值是 1.7-6.8μmol/L(结石病、肝癌、胰头癌等都会偏高)
间接胆红素IPIL正常值是1.71-11.97(溶血性贫血、血型不合输血反应、新生儿黄疸、疟疾都有异常偏高)
AFP甲胎蛋白正常值是< 20(原发性肝癌绝大多数大于25%%u4EE5上)。
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