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篇1:一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物的合成,结构和电化学性质研究
一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物的合成,结构和电化学性质研究
利用1,1'-双羧酸二茂铁为配体设计合成了一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物并研究了其电化学性能.该配合物具有一个垂直于其螺旋轴的C2对称性,四个金属中心形成一个边长为5.4A菱形结构.二茂铁配体的.两个羧基以顺式结构与两个金属中心配位.电化学研究表明作为桥联基团的金属钴配位中心能够有效传递二茂铁基团间的氧化还原性能.
作 者:郭栋 莫宏 屠晓燕 段春迎 孟庆金 作者单位:南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京,210093 刊 名:无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年,卷(期): 19(1) 分类号:O614.81+1 O614.81+2 关键词:螺旋体 二茂铁 电化学 晶体结构 helicate ferrocene electrochemistry crystal structure篇2:双二茂铁-钯配合物的合成,结构和电化学
双二茂铁-钯配合物的合成,结构和电化学
本文讨论了由二茂铁的C-H…π作用组装的具有类环己烷结构的氨基硫脲钯金属配合物的结构和电化学性能.晶体结构中钯原子以顺式平面正方形的构型分别与两个氨基硫脲配体配位,两个配体中的二茂铁基团位于钯原子同一侧,每个二茂铁与相邻分子中的二茂铁基团通过环戊二烯基环间的C-H…π作用形成由类环己烷结构连结的.二维网状结构.对钯的配合物及相关的镍和锌配合物的电化学研究表明,平面正方型的钯和镍可以有效的传递两个茂铁间的氧化-还原性能.
作 者:陈光 区升举 白志平韩刚 段春迎 作者单位:南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京,210093 刊 名:无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年,卷(期):2003 19(5) 分类号:O611.4 O614.81+1 O614.82+3 关键词:二茂铁 顺式构造 自组装 C-H…π作用 电化学 ferrocene cis-configuration self-assembly C - H…π interaction electrochemistry篇3:一个含二茂铁基的镉配合物Cd(dppf)I2的合成和表征
一个含二茂铁基的镉配合物Cd(dppf)I2的合成和表征
二茂铁及其衍生物具有独特的.分子结构和电子结构,因而它们已应用于不对称有机合成催化剂、燃烧控制剂、光敏剂、非线性光学材料、防老剂以及生化与医药等领域[1].以dppf为配体的二茂铁类配合物已有一些报道[2-5].在合成了配合物(Ⅱ)Cd(dppf)Br2[6]之后,我们又合成出晶体结构不同的配合物(Ⅰ)Cd(dppf)I2.本文报道配合物(Ⅰ)的晶体结构,配合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的红外光谱、紫外-可见固体漫反射电子光谱等表征,并通过量子化学计算讨论了它们的电子结构.
作 者:黄尊行 王秀丽 刘世雄 作者单位:福州大学化学系,福州,350002 刊 名:无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年,卷(期): 18(11) 分类号:O614 关键词:合成 晶体结构 电子结构 二茂铁基 Cd(Ⅱ)配合物篇4:二茂铁基β-二酮、丙烯酸、铕,三元稀土配合物的合成及荧光性能研究
二茂铁基β-二酮、丙烯酸、铕,三元稀土配合物的合成及荧光性能研究
通过乙酰基二茂铁分别与苯甲酸乙酯、对甲基苯甲酸乙酯的克莱森缩合反应,合成两种二茂铁基β-二酮化合物,并与丙烯酸、铕(Ⅲ)合成两种三元稀土配合物,采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等表征手段,对新化合物的'组成和结构进行了测定;用荧光分光光度法对三元稀土配合物的荧光性质进行了研究,发现铕三元稀土配合物发生了荧光猝灭,分析了荧光猝灭的原因.
作 者:刘兴旺 卢尚工 索全伶 王娜 LIU Xing-wang LU Shang-gong SUO Quan-ling WANG Na 作者单位:刘兴旺,LIU Xing-wang(内蒙古工业大学化工学院,内蒙古,呼和浩特,010051;包头师范学院,化学学院,内蒙古,包头,014030)卢尚工,索全伶,王娜,LU Shang-gong,SUO Quan-ling,WANG Na(内蒙古工业大学化工学院,内蒙古,呼和浩特,010051)
刊 名:稀土 ISTIC PKU英文刊名:CHINESE RARE EARTHS 年,卷(期): 29(3) 分类号:O614.33 O482.3 关键词:二茂铁基β-二酮 三元稀土配合物 荧光性质篇5:几个新的席夫碱合铜(Ⅱ)配合物的合成及性质研究
几个新的席夫碱合铜(Ⅱ)配合物的合成及性质研究
有关席夫碱类配体及配合物的合成研究非常多,Padhye S.等曾概括过变更席夫碱配合物活性方式[1].β-二酮席夫碱形成的金属配合物具有仿酶催化活性,在仿生研究中有重要意义;此外,氨基酸类席夫碱含有多个强电负性配位原子,具有较强的配位能力和多样的配位模式的'优点,因此,我们合成结构较为复杂的氨基酸席夫碱及其与生命金属铜(Ⅱ)的配合物,并对合成的配合物的抗菌活性进行了初步研究.
作 者:唐婷 龚钰秋 作者单位:唐婷(杭州医学高等专科学校中心实验室)龚钰秋(浙江大学化学系)
刊 名:无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年,卷(期): 17(5) 分类号:O614.121 关键词:铜配合物 席夫碱 合成 生物活性篇6:异核配合物K2[Co(Dipc)2]・7H2O的合成、性质、结构和热分解
异核配合物K2[Co(Dipc)2]・7H2O的合成、性质、结构和热分解动力学研究
A heteronuclear compound, K2 [ Co (Dipc) 2 ] @ 7H2O (Dipc = pyridine-2, 6-dicarboxylic acid) has been synthesized and characterized by IR, elemental analysis, and X-ray diffraction. Crystal data: orthorhombic system withspace group Pnna and unite cell parameters: a =2. 0645(3) nm, b = 1. 3484(2) nm, c =0. 8204(1) nm; V=2.2838(6) nm3, Z=4, Dca1d=1.726g@cm-3, μ=1.193mm-1, F(000)=1212, Gof=1.045, △ρ=339~ -348 e @ nm-3, the final R is 0. 0295. In the molecule of the complex, Co (Ⅱ) ion is six-coordinate to form a dis-torted octahedron. The N atom and the carboxyl group of pyridine-2, 6-dicarboxylic acid are coordinated with thecentral ions. One of the carboxyl groups of the pyridine-2, 6-dicarboxylic acid connect K (Ⅰ) and Co (Ⅱ). The com-pound possesses approximate C2 symmetry. The compounds form a three-dimensional network of infinite lengthconnection with crystal waters, potassium ions and hydrogen bonds. The result of kinetics of thermal decompositionindicated that the compound decomposition takes place in two steps.
作 者:张淑华 蒋毅民 肖瑜 作者单位:张淑华(桂林工学院材料与化学工程系,桂林,541004)蒋毅民(广西师范大学化学化工学院,桂林,541004)
肖瑜(桂林工学院资源与环境工程系,桂林,541004)
刊 名:无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年,卷(期):2003 19(12) 分类号:O614.113 O614.81+2 关键词:吡啶-2,6-二甲酸 异核配合物 晶体结构 热分解动力学 pyridine-2,6-dicarboxylic acid heteronuclear compound crystal structure kinetics of thermal decomposition文档为doc格式