【导语】以下是小编精心整理的盐酸昂丹司琼胶囊说明书（共6篇），仅供参考，希望能够帮助到大家。
篇1：盐酸昂丹司琼胶囊说明书
【英文名称】OndansetronHydrochlorideCapsules
【拼音全码】YanSuanAngDanSiQiongJiaoNang(EnNuoPing)
【主要成份】盐酸恩丹西酮。
化学名：1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐
分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O
分子量：365.83
【性状】盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】止吐药。用于:1.细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。
【规格型号】8mg*3s
【用法用量】成人：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，化疗开始后每8小时口服昂丹司琼胶囊8mg，连用5天。
【不良反应】可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。
【禁忌】对盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)过敏者。胃肠梗阻者。
【注意事项】1.对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。2.对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。3.腹部手术后不宜使用盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)，以免掩盖回肠或胃扩张症状。
【儿童用药】化疗前静脉注射本药以5mg/m2体表面积的剂量，12小时后，再口服4mg，化疗后应持续给予病人每日口服两次，每次4mg，连服5天。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇慎用; 2.哺乳期妇女慎用。若使用盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)时应停止哺乳。
【药物相互作用】没有证据表明盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)会诱导或抑制其他同时服用药物的代谢。有专门研究表明，盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。
【药物过量】用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级房室传导阻滞。这些现象可得到完全纠正。对盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。
【药理毒理】盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postra区的5-HT释放，从而经过中枢机制而加强。盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)对化疗、放疗引起的恶心、呕吐。故盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用机理尚不清楚。由于盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)的高选择性作用，因而不具有其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。
【药代动力学】口服盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时，盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。
【贮藏】密封，在干燥处。
【包装】铝塑包装，每盒3粒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H10980185
【生产企业】石家庄四药有限公司
盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)的功效与作用盐酸昂丹司琼胶囊(恩诺平)为止吐药。用于:1.细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。
篇2：盐酸司来吉兰胶囊说明书
盐酸司来吉兰胶囊的用法用量。盐酸司来吉兰胶囊治疗帕金森病的首选用药，对老年痴呆症和抑郁症有辅助疗效。那么，为了患者安全有效用药，必须按照盐酸司来吉兰胶囊正确的用法用量。
司来吉兰作为选择性的b型单胺氧化酶抑制剂，能迅速透过血脑屏障，并选择性的抑制b型单胺氧化酶的活性，减少多巴胺在脑内的降解,增高多巴胺水平，缓解帕金森氏病患者的临床症状，改善老年患者的记忆、认知能力及改善抑郁症状。司来吉兰显著的疗效和极低的毒副反应，展示了其在帕金森氏病甚至其它神经退行性疾病治疗中的良好应用前景。使其在帕金森氏病的治疗中发挥很好的疗效。
那么，接下就说一下盐酸司来吉兰胶囊的用法用量。本药以口服形式。开始剂量为早晨5毫克(一片)。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克(二片)(早晨一次服用或分早、中2次服用)。若服用过大剂量(超过每天30mg)，会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性，抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)开始显著增加。所以，同事服用大剂量盐酸司来吉兰及高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险，曾报告在盐酸司来吉兰治疗期中有短暂性转氨酶增高。
以上就是关于盐酸司来吉兰胶囊的用法用量的内容，对盐酸司来吉兰过敏者，严重的精神病，严重的痴呆，迟发性异动症，有消化性溃疡以及病史者禁用本药品。
篇3：盐酸司来吉兰胶囊说明书
【适应症】适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时，特别适用于治疗运动波动。
【用量用法】口服。开始剂量为早晨5毫克(一片)。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克(二片)(早晨一次服用或分早、中2次服用)。
【药理毒理】是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的重摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺的功能。在早期帕金森病治疗，双盲临床验证显示单用不加左旋多巴病人，比安慰剂组病人显著维持较长时间，而且单用组病人能维持高水平的工作能力。当加入左旋多巴后，能增加及延长左旋多巴的效果，所以可减少左旋多巴的剂量。与左旋多巴并用时，特别能减少帕金森病的波动，例如剂末症状。与传统的非选择性单胺氧化酶抑制剂不同，盐酸司来吉兰胶囊不会增加酪胺类物质的高血压(芝士效应)反应。
【药代动力学】迅速被肠胃道吸收，口服半小时后达峰值。生物利用度低，仅平均百分之十的未变化的，在循环系统内(个体差异大)。它的亲脂性，略带碱性，迅速渗入各组织，包括脑，并迅速分布于人身体各部分，静注10毫克后，其分布体积约500公升。在治疗剂量下，约75-85%与血浆蛋白结合。平均清除半衰期为1.6小时。总身体清除率约每小时240公斤。代谢物主要通过尿液排泄，百分之十五在粪便排泄。并由于盐酸司来吉兰胶囊不可逆转地抑制MAO-B受体，临床作用时间不取决于盐酸司来吉兰胶囊清除率，所以每日一次剂量已足够。
【不良反应】加入盐酸司来吉兰给已服用大耐受剂量左旋多巴患者，可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、体位性低血压及眩晕。应监测潜在的不良反应。当加入盐酸司来吉兰治疗时，左旋多巴剂量应降低平均白分之三十。
【注意事项】有胃及十二指肠溃疡，不稳定高血压，心律异常，严重心绞痛或精神病患者服用思吉宁需特别注意。若服用过大剂量(超过每天30毫克)，会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性，抑制单胺氧化酶A受体(MAO-A)开始显著增加。所以，同时服用大剂量及含高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险。曾报告在治疗期中有短暂性肝转氨酶增高。对驾驶及操作机器能力的影响无进行对驾驶或操作机器能力的研究。
【禁忌】对盐酸司来吉兰胶囊任何成分过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期用药】在怀孕及哺乳期服用的安全性文献报导不足，所以不推荐在怀孕及哺乳期服用。
【批准文号】国药准字H0217
【药品本位码】8697921019
【规格】10片/板
【贮藏】密封，阴凉干燥保存。
【有效期】两年。
【生产企业】安徽贝克生物制药有限公司
盐酸司来吉兰胶囊的功效与作用盐酸司来吉兰胶囊适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时，特别适用于治疗运动波动。
篇4：盐酸氨基葡萄糖胶囊说明书
【英文名称】GlucosamineHydrochlorideCapsules
【拼音全码】YanSuanAnJiPuTaoTangJiaoNang(PuLiDe)
【主要成份】盐酸氨基葡萄糖，辅料为明胶胶囊壳。
化学名：2-氨基-2-脱氧-D-(+)-吡喃葡萄糖盐酸盐
分子式：C6H13NO5HCl
分子量：215.63
【性状】盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】用于缓解和预防骨关节炎的关节(膝、髋、脊柱、肩、手腕、踝等)软骨磨损、退化所致的疼痛、僵硬、肿胀和活动困难。
【规格型号】0.24g*180s+42s
【用法用量】口服，一次1～2粒，一日3次，一般疗程4～12周。
【不良反应】罕见轻度的胃肠不适、如恶心、便秘、腹胀和腹泻;皮肤红斑、皮疹、瘙痒。
【禁忌】对盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)过敏者禁用。
【注意事项】1.盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。2.严重肝、肾功能不全者慎用。3.用药一疗程后，症状未缓解，请咨询医师或药师。4.孕妇和哺乳期妇女慎用。5.对盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)性状发生改变时禁止使用。7.请将盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女使用盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)的安全性尚未有充分研究,因此应慎用,或遵医嘱。
【药物相互作用】1.盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)可增加四环素类药物在胃肠道的吸收，减少口服青霉素或氯霉素的吸收。2.同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)的服用剂量，或降低非甾体抗炎药的服用剂量。3.盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)与利尿药可能存在相互作用，两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】骨关节软骨磨损、退化所引起关节疼痛，部分原因是因为关节软骨蛋白多糖合成异常而引起。氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖，可以刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖，抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷酯酶A2，并可防止损伤细胞的超氧化自由基的产生，从而可延缓骨关节疼痛的病理过程和疾病的进程，改善关节活动，缓解疼痛。
【药代动力学】口服后90%氨基葡萄糖被身体吸收,但血浆中检测不到游离的氨基葡萄糖,氨基葡萄糖迅速与血浆中а球蛋白和β球蛋白结合,结合的氨革葡萄糖在8小时左右达峰值,消除半衰期为70小时.盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)在肝、肾及关节软骨等组织器官的浓度高,约有10%氨基葡萄糖经尿液排出体外,11%经粪便排出体外。
【贮藏】遮光、密闭，在干燥处
【包装】0.24g*180s+42s。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0173
【生产企业】北京康必得药业有限公司
盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)的功效与作用盐酸氨基葡萄糖胶囊(普力得)用于缓解和预防骨关节炎的关节(膝、髋、脊柱、肩、手腕、踝等)软骨磨损、退化所致的疼痛、僵硬、肿胀和活动困难。
篇5：盐酸氨基葡萄糖胶囊说明书
盐酸氨基葡萄糖胶囊是一个安全性较高的药物，常用于骨关节炎。盐酸氨基葡萄糖胶囊在临床上的疗效可靠，受到了广大患者的一致好评。那么，盐酸氨基葡萄糖胶囊要吃多久?
盐酸氨基葡萄糖胶囊一般推荐按疗程服用，4-12周一疗程，如有必要在医师指导下可延长服药时间，每年重复治疗2～3次。盐酸氨基葡萄糖胶囊的服用方法是口服，一次1粒，一日2次，吃饭时或饭后服用。
盐酸氨基葡萄糖胶囊服用时要注意，盐酸氨基葡萄糖胶囊宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。用药一疗程后，症状未缓解，请咨询医师或药师。盐酸氨基葡萄糖胶囊性状发生改变时禁止使用。请将盐酸氨基葡萄糖胶囊放在儿童不能接触的地方。如正在使用其他药品，使用盐酸氨基葡萄糖胶囊前请咨询医师或药师。
盐酸氨基葡萄糖胶囊在临床上适用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状、改善关节活动功能。盐酸氨基葡萄糖胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒性或结晶性粉末，囊帽及囊身均为褐红色。
综上所述，盐酸氨基葡萄糖胶囊一般推荐按疗程服用，患者可根据个人病情而定，最好在医生或药师的指导下服用。
篇6：盐酸洛美沙星胶囊说明书
【英文名称】LomefloxacinHydrochlorideCapsules
【拼音全码】YanSuanLuoMeiShaXingJiaoNang(NuoLingDun)
【主要成份】盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)主要成份为盐酸洛美沙星。
分子式：C17H19F2N3O3·HCl
分子量：387.81
【性状】盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)适用于敏感细菌引起的下列感染，呼吸道感染，慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】细菌性支气管感染：口服一次0.4g，一日1次，或一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。急性单纯性尿路感染：口服一次0.4g，一日1次，疗程7～10日;复杂性尿路感染：一次0.4g，一日1次，疗程14日。单纯性淋病：口服一次0.3g，一日2次。手术感染的预防：口服一次0.4g，手术前2～6小时服用。
【不良反应】1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应,皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。5.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿，多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。
【禁忌】1.对盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【注意事项】1.肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g，此后0.2g，一日1次。2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)。5.食物对盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。6.盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)清除半衰期长达7～8小时，治疗一般感染时可一日1次，但如感染较重，或感染病原菌敏感性较低(如铜绿假单胞菌等)时，则宜予0.3g，每日2次。7.只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)。8.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。9.盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。10.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。
【儿童用药】盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【老年患者用药】老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)时应暂停哺乳。
【药物相互作用】1.盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。2.硫糖铝和制酸药可使盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)吸收速率减慢25%，曲线下面积(AUC)降低约30%，如在盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)服用前4小时或服用后6小时服硫糖铝和制酸药则影响甚微。3.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。4.丙磺舒可延迟盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%;故合用时可因盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)血浓度增高而产生毒性。5.可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。6.尿碱化剂可减低盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。7.去羟肌苷(DDI)制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合，不宜合用。8.与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。9.服用盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)前后2小时内不宜服用含金属离子的营养剂和维生素。
【药物过量】逾量的处理：(1)催吐、冼胃。(2)支持疗法和对症处理。大鼠和小鼠大剂量服用盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)时，会出现流涎、震颤、活动度降低、呼吸困难、阵挛性惊厥直至死亡。
【药理毒理】1.药理：盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。2.毒理：盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226μg/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐剂量34倍的盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)时不影响其生育力。
【药代动力学】盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)口服后吸收完全，生物利用度为90%～98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0～5.2mg/L。盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2?)约为7～8小时。盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%～80%，仅少量(5%)在体内代谢，胆汁排泄约盐酸洛美沙星胶囊10%。
【贮藏】密封。
【包装】12粒/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H19980181
【生产企业】南京白敬宇制药有限责任公司
盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)的功效与作用盐酸洛美沙星胶囊(诺灵盾)用于敏感细菌引起的下列感染，呼吸道感染，慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。
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