下面是小编整理的哈尔滨三精制药工业园区，本文共7篇，欢迎您能喜欢，也请多多分享。
篇1：哈尔滨三精制药工业园区
哈尔滨三精制药工业园区 -资料
三精制药工业园区为国家AAA级景区，位于哈尔滨市香坊区，是哈尔滨市第一家国家级工业旅游示范园，它以“蓝色健康之旅”为主题，每年接待游客上万人次。
三精工业园区共有19个可供游览的景点，从不同侧面展示了三精制药的生产、管理和经营状况，
资料
着重展示了一流的生产设备，先进的产品生产流程，严格的质量保证体系，以及三精制药的历史发展。为了有针对性满足不同游客的需求，园区共推出5条旅游线路，一是针对有特殊需求的来宾准备的三精全景游；二是为学生、消费者设计的制药知识普及教育游；三是为公司客户、同行业准备的'生产过程及管理展示游；四是为各界领导参观、视察准备的工业园区展示游；五是为老年人群准备的工业园精华游。
三精工业园区每年推出“免费工业游体验活动”，参加此次活动不仅能亲自走进三精生产车间，一睹三精产品的生产全过程，而且还可以免费品尝三精葡萄糖酸钙，感受的名企风采。
篇2：三精制药复方羊角片说明书
【通用名称】复方羊角片
【商品名称】复方羊角片
【拼音全码】FuFangYangJiaoPian
【主要成份】羊角、川芎、白芷、川乌(制)。
【性状】复方羊角片为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色;味微涩。
【适应症/功能主治】平肝，镇痛。用于偏头痛，血管性头痛，紧张性头痛及神经性头痛。
【规格型号】60s
【用法用量】口服，一次5片，一日3次。
【不良反应】尚未明确。
【禁忌】尚未明确。
【注意事项】孕妇慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】铝塑包装，每板12片，每盒装5板。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字Z3383
【生产企业】哈药集团三精黑河药业有限公司
复方羊角片(三精)的功效与作用复方羊角片(三精)平肝，镇痛。用于偏头痛，血管性头痛，紧张性头痛及神经性头痛。
复方羊角片服用常见问题
问：复方羊角片(三精)的主治功能是什么呢?
答：平肝，镇痛。用于偏头痛，血管性头痛，紧张性头痛及神经性头痛。
篇3：三精制药蛇胆川贝液说明书
【通用名称】蛇胆川贝液
【商品名称】蛇胆川贝液(三精)
【拼音全码】SheDanChuanBeiYe(SanJing)
【主要成份】蛇胆汁、平贝母。
【性状】蛇胆川贝液(三精)为浅黄色至浅黄棕色的澄清液体;味甜、微苦，有凉喉感。
【适应症/功能主治】主治祛风止咳，除痰散结。用于肺热咳嗽，痰多，气喘，胸闷，咳痰不爽或久咳不止。
【规格型号】10ml*6支
【用法用量】口服，一次10毫升，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌食辛辣、油腻食物。2.蛇胆川贝液(三精)适用于肺热咳嗽，其表现为咳嗽，咯痰不爽，痰粘稠。3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。4.服用一周病证无改善，应停止服用，去医院就诊。5.服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明显增多者应到医院就诊。6.孕妇、体质虚弱者慎用。7.对蛇胆川贝液(三精)过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.药品性状发生改变时禁止服用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。11.如正在服用其他药品，使用蛇胆川贝液(三精)前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】10ml*6支/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z23021527
【生产企业】哈药集团三精制药股份有限公司
蛇胆川贝液(三精)的功效与作用蛇胆川贝液(三精)主治祛风止咳，除痰散结。用于肺热咳嗽，痰多，气喘，胸闷，咳痰不爽或久咳不止。
蛇胆川贝液服用常见问题
孕妇是用药的特殊人群，由于妊娠体内变化大，对药物的代谢也有影响。孕妇用药可能会对胎儿的成长发育产生影响，因此，孕妇应谨慎用药。蛇胆川贝液是一个安全性较高的药物，那么，孕妇能喝蛇胆川贝液吗?
蛇胆川贝液是不建议孕妇服用的。妊娠后，孕妇体内酶有一定的改变，对某些药物的代谢过程有一定的影响。药物不易解毒和排泄，可有蓄积性中毒，在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿有一定的影响。一些疾病本身对胎儿、母亲的影响远远超过药物的影响，这时，就应权衡利弊，在医生指导下，合理用药。
蛇胆川贝液在临床上适用于治疗风热咳嗽，痰多，气喘，胸闷，咳痰不爽或久咳不止。蛇胆川贝液为浅黄色至浅黄棕色的澄清液体，味甜、微苦，有凉喉感。主要成份是蛇胆汁、平贝母。
蛇胆川贝液成份中的蛇胆汁具有祛风除湿、清凉明目、解毒去痱的功效;可调补人的神经系统，内分泌系统和免疫系统，延缓机体衰老。平贝母清热润肺;化痰止咳。主肺热燥咳;干咳少痰;阴虚劳嗽;咯痰带血;瘰疬;乳痈。蛇胆川贝液方中诸药合用，共奏祛风止咳，除痰散结之功效。
由此可见，孕妇是不宜服用蛇胆川贝液的，如需服用，应先咨询医生或药师。孕妇在妊娠期间应谨慎用药，不到万不得已，应避免用药。
篇4：三精制药盐酸左氧氟沙星胶囊说明书
在生活中，有不少的药物都是属于抗生素的。抗生素在临床医疗上被广泛的应用，而且治疗效果显著。虽然抗生素的治疗效果好，但是也是有相应的副作用的。盐酸左氧氟沙星胶囊是临床上常用的药物，那么，盐酸左氧氟沙星胶囊是抗生素吗?
盐酸左氧氟沙星胶囊是抗生素。盐酸左氧氟沙星胶囊要成分为盐酸左氧氟沙星。盐酸左氧沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA复制。
盐酸左氧氟沙星胶囊抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
抗生素以前被称为抗菌素，事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。但是在临床使用中已经显现了许多副作用。
盐酸左氧氟沙星胶囊是属于抗生素，因此患者在使用前应慎重选择。患者在服用盐酸左氧氟沙星胶囊前，应先仔细的阅读说明书，按说明书要求服用。
篇5：三精制药盐酸左氧氟沙星胶囊说明书
【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideCapsules
【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingJiaoNang(SanJing)
【主要成份】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)主要成分为盐酸左氧氟沙星。
化学名：(S)-(-)-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氟代-7H吡啶苯
分子式：C18H20FN3O4
分子量：415.85
【性状】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。
【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染，败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染，其他感染等。
【规格型号】0.1g*10s*2板
【用法用量】口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、婴幼儿、儿童禁用。
【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。4.应用盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。5.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。6.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。
【儿童用药】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。以免造成药物过量危害。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)部分经肾排出，需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)时应暂停哺乳。
【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)自肾小管分泌约50%，合用时可因盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)血浓度增高而产生毒性。6.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)的口服吸收，不宜合用。8.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L，达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
【贮藏】遮光、密封干燥处保存
【包装】10s*2板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H6206
【生产企业】安徽三精万森制药有限公司
盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)的功效与作用盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染，败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染，其他感染等。
篇6：三精制药阿奇霉素分散片说明书
【商品名称】阿奇霉素分散片(三精)
【英文名称】AzithromycinDispersibleTablets
【拼音全码】AQiMeiSuFenSanPian(SanJing)
【主要成份】阿奇霉素。
【性状】阿奇霉素分散片(三精)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】阿奇霉素分散片(三精)适用于敏感细菌所引起的上呼吸道感染，下呼吸道感染，皮肤和软组织感染，单纯性生殖器感染，单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。
【规格型号】0.25g*6s
【用法用量】阿奇霉素分散片(三精)为分散片，可直接口服/吞服，或将阿奇霉素分散片(三精)适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服阿奇霉素分散片(三精)1.0g。2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～3日，一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服(一日大量不超过0.5g)，第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服(一日大量不超过0.25g)。2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服(一日大量不超过0.5g)，连用5日。
【不良反应】病人对阿奇霉素分散片(三精)的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
【禁忌】对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。3.如同其他抗生素制剂一样，在阿奇霉素分散片(三精)疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
【儿童用药】按体重kg计算剂量及服用方法如下：体重年龄服用方法15kg以下1～3岁每日单次口服0.1g，连续服用三天15～25kg3～8岁每日单次口服0.2g，连续服用三天26～35kg9～12岁每日单次口服0.3g，连续服用三天36～45kg13～15岁每日单次口服0.4g，连续服用三天46kg以上按成人剂量及服用方法给药。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖性研究表明阿奇霉素穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象。尚无阿奇霉素分散片(三精)在母乳中的分泌资料。在人的妊娠、哺乳期妇女使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用阿奇霉素分散片(三精)。
【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素分散片(三精)的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响;必须合用时，阿奇霉素分散片(三精)应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢，因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【药物过量】如发生超量使用(尚未有报道)，可进行洗胃或一般支持疗法。
【药理毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、β-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素分散片(三精)对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。阿奇霉素分散片(三精)对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。
【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素分散片(三精)在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素分散片(三精)单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素分散片(三精)的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【包装】0.25g*6s/盒。
【有效期】24月
【执行标准】WS-477(X-373)-98
【批准文号】国药准字H7906
【生产企业】哈药集团三精制药诺捷有限责任公司
阿奇霉素分散片(三精)的功效与作用阿奇霉素分散片(三精)用于敏感细菌所引起的上呼吸道感染，下呼吸道感染，皮肤和软组织感染，单纯性生殖器感染，单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。
阿奇霉素分散片服用常见问题
急性咽炎是呼吸道疾病，较为常见，是咽部粘膜与黏膜下组织的急性炎症，炎症可波及整个咽部。急性咽炎容易通过飞沫传播、食物或者直接接触可导致感染，一般在秋冬两季发病率较高。发病初期，患者咽部会有异物感，然后迅速发展到吞咽困难、呼吸困难、严重者会喉入口被阻塞，发生窒息。那么，阿奇霉素分散片对急性咽炎有效吗?
阿奇霉素分散片对急性咽炎是有效的。阿奇霉素分散片的作用是用于敏感细菌所引起的下列感染，中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
阿奇霉素分散片的主要成份是阿奇霉素。阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。
急性咽炎是可以预防的，日常生活中应注意，1.早期诊断治疗。2.治疗全身疾病，控制血糖。3.注意劳逸结合，不宜过度劳累。4.多吃水果蔬菜，减少辛辣刺激性食物摄入。5.每日锻炼，采取适合自己的体育项目，增强身体免疫力。6.避免摄入容易过敏的食物。7.避免长期处于污染环境中。8.积极治疗胃肠道疾病;适量运动;改变饮食习惯。
从以上的分析可看出，阿奇霉素分散片治疗急性咽炎的效果是不错的。阿奇霉素分散片在临床上应用广泛，疗效显著，副作用少，患者可放心使用。患者在服用阿奇霉素分散片前，应先仔细的查阅说明书，按说明书要求进行服用。
篇7：三精制药多潘立酮片说明书
【通用名称】多潘立酮片
【商品名称】多潘立酮片(三精)
【英文名称】DomperidoneTablets
【拼音全码】DuoPanLiTongPian(SanJing)
【主要成份】多潘立酮。
化学名：5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮
分子式：C22H24ClN5O2
分子量：425.9
【性状】白色片。
【适应症/功能主治】用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
【规格型号】10mg*42s
【用法用量】口服。成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。
【不良反应】1.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛。2.有时血清泌乳素水平会升高，但停药后即可恢复正常。该作用与其他许多药物出现的情况相似。
【禁忌】1.对多潘立酮片(三精)过敏者禁用。2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。
【注意事项】1.对多潘立酮片(三精)过敏者禁用。2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。3.建议儿童使用多潘立酮混悬液。4.孕妇慎用。5.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 6.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。7.当药品性状发生改变时禁止使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】一日3～4次，每次每公斤体重0.3mg，多潘立酮片(三精)应在饭前15～30分钟服用。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】抗胆碱能药品可能会对抗多潘立酮片(三精)的抗消化不良作用，故二者不宜合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药物代谢动力学研究表明，多潘立酮片血药高峰浓度是在服药后20—30分钟，如果在餐前30分钟左右服药，进餐时正值血药浓度达高峰时，也正是药效发挥强的时候，这对于增加食道下部括约肌张力、增强胃蠕动、促进胃排空、协调胃与十二指肠运动都有很好的效果，腹胀等消化系统症状因而会明显减轻。
【药代动力学】口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度高，血浆次之，脑内几乎没有。多潘立酮片(三精)几乎全部在肝内代谢，半衰期(t1/2)为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%;粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】10mg*42s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H20084577
【生产企业】哈药集团三精制药诺捷有限责任公司
多潘立酮片(三精)的功效与作用多潘立酮片(三精)用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
多潘立酮片服用常见问题
胃食管反流病是常见的消化道疾病，对人的饮食和生活都有较大的影响，所以需要及早的治疗。许多患者使用多潘立酮片治疗胃食管反流病，效果显著，深受患者欢迎。那么，多潘立酮片有不良反应吗?
多潘立酮片的不良反应是：1.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛。2.有时血清泌乳素水平会升高，但停药后即可恢复正常。该作用与其他许多药物出现的情况相似。
多潘立酮片的用法用量是口服，1.成人：一日3～4次，一次10mg，必要时剂量可加倍或遵医嘱。2.儿童：一日3～4次，每次每公斤体重0.3mg，多潘立酮片应在饭前15～30分钟服用。
多潘立酮片的作用是：1.缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎引起的消化不良症状如：上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。2.治疗功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。
药物代谢动力学研究表明，多潘立酮片血药高峰浓度是在服药后20—30分钟，如果在餐前30分钟左右服食多潘立酮片，进餐时正值血药浓度达高峰时，也正是多潘立酮片药效发挥强的时候，这对于增加食道下部括约肌张力、增强胃蠕动、促进胃排空、协调胃与十二指肠运动都有很好的效果，腹胀等消化系统症状因而会相对减轻。
综上所诉，多潘立酮片是有不良反应的，但是不良反应较小，一般按说明书要求服用是不会出现的。如果大量服用会产生兴奋、意识改变、惊厥、定向障碍、嗜睡和锥体外系反应。如果一旦服用过量，要立刻到医院进行洗胃和给予活性炭治疗。
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