以下是小编给大家收集的中药制药生物技术，本文共5篇，欢迎大家前来参阅。
篇1：生物技术制药
生物技术制药
题型与期中考试一样，名词解释五个，单选15个，填空10个。简答5个，论述题一个 期中卷子很多题目都是重点，要认真看。
第一章 绪论
论述题：：期中考试最后一题
第二章 基因工程制药
1， 将所要重组的目的基因插入载体，拼接，转入新的宿主细胞，
构建成工程菌或者细胞，实现遗传物质的重新组合，并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术。
2， 基因工程药物制备的基本过程是：获得母的基因---组建重组质粒---构建基因工程菌
（或者细胞）---培养工程菌---产物的分离纯化---除菌过滤----半成品的检定―成品的检定---包装
3， 目的基因的获得三种方法：（1）反转录法（2）反转录-聚合酶链反应法（RT-PCR）
（3）化学合成法。
其中要掌握，反转录法中信使RNA的纯化原理：由于真核细胞中信使RNA3,末端常含有Poly A,，流经寡聚dT柱，被特异性的结合，再用低盐溶液洗脱下来。得纯度较高的信使RNA。RT-PCR方法中要掌握其方法步骤是：变性、退火、延伸、再重复。化学合成法中主要限制是：不能合成太长的基因，同时费用较高、
4， 基因表达的宿主可以分为真核细胞（包括酵母。丝状真菌）和原核细胞（包括大肠
杆菌，枯草芽孢杆菌，链霉菌）。
5， 重组工程菌的培养：1.分批培养（1）DO-Stat方法（2）Blanced DO-Stat方法（3）
控制菌体比生长速率方法2、补料分批培养3、连续培养4、透析培养5、固定化培养(简答题)
6， 重组蛋白质的分离纯化：主要依赖的是色谱分离方法，P50--60要掌握一下方法和
原理、优缺点！比如离子交换层析（原理是根据目的蛋白的电荷大小），亲和层析，凝胶过滤层析（原理是根据目的蛋白的相对分子量，该方法耐压，分离效率高，但是不耐高离子强度），反相色谱
第三章
7/、离体培养动物细胞的类型：（要掌握的是三个黑体的概念，考三者之一）（1）原代细胞（是指直接取自动物组织器官，经过粉碎、消化而获得的细胞悬液）、（2）二倍体细胞系（是指元代细胞经过传代，筛选、克隆，从而冲队中细胞成分的组织中挑选并纯化出某种具有一定特征的细胞株、特点：二倍体；有明显的贴壁和接触抑制特性；有限的增殖能力；无致瘤性）、（3）转化细胞系（ 通过转化形成，变成了异倍体，有无限增殖能力如：Vero。）（4）融合细胞系（掌握融合的方法：仙台病毒融合法、聚乙二醇(又曰PEG)融合法、电融合法(5)基因工程细胞系
8、常用的细胞的特性，经典的例子：Namalwa细胞，是从淋巴瘤的患者体内获取的，用于生产干扰素。Vero从非洲绿猴肾中分离，贴壁依赖的成纤维细胞，用于制备疫苗。
9．、动物细胞的培养条件：动物细胞最适合的pH值为7.2～7.4。哺乳动物细胞的最佳培养温度为：(37±5)℃、昆虫细胞：27℃。小牛血清5%---10%- (包括胎牛血清10%---20%)
10、细胞分离：常用的分离方法是酶消化法。
11、细胞计数：掌握血球计数法，为了判断细胞的死活，我们使用的染料是台盼蓝和苯胺黑。重点掌握的是：MTT染色计数法。它的原理是活细胞中的线粒体脱氢酶能将淡黄色的MTT转变成紫色的结晶沉淀，吸走的液体，把结晶放入脱色液（DMSO）有机溶剂中脱色，其色泽的深浅和活细胞的量 在590nm下比浊得到标准曲线，再根据标准
曲线求得相应比浊下的细胞数。（简答）
12、细胞冻存和复苏：慢冻速溶。
13、理想微载体的条件：（1）微载体表面性质与细胞有良好的相容性（2）无毒（3）材料是惰性的（4）比重合适（5）良好的光学透明性，最好是软体的（6）耐高温，能进行高压蒸汽灭菌（7）原料廉价剪片可反复使用。（简答）
37、包埋细胞的载体材料分三类：（1）人工合成的高分子聚合物（2）糖类（3）蛋白质
14、动物细胞的生物反应器：五种：机械搅拌生化反应器、气升式生物反应器、中空纤维管生物反应器、透析袋或者膜式反应器、固定床式生物反应器（填空或者选择题）
第四章 抗体制药
15、单克隆抗体的概念和原理： 概念：只识别一种表位(抗原决定簇)的抗体，来自单个B淋巴细胞的'克隆或一个杂交瘤细胞的克隆。原理：B淋巴细胞在抗原的刺激下，能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力。B细胞的这种能力和量是有限的，不可能持续分化增殖下去，因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的。将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，再进一步克隆化，这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力，又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力，将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体。这种技术即称为单克隆抗体技术。
细胞二者的融合方法是PEG融合方法。用HAT培养基（成分是：次黄嘌呤（hypoxantin）、氨基蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶脱氧核苷（thymidin））
16、人-鼠嵌合抗体是指在基因水平上将小鼠的Ig可变区与人的Ig恒定区嵌合在一起 人改型抗体是指用鼠单克隆抗体V区的人源化 ，
小分子抗体包括：Fab与Fv抗体、单链抗体、单域抗体
17、噬菌体抗体库技术的特点：⒈模拟天然全套抗体库
⒉避开了人工免疫和杂交瘤技术
⒊可获得高亲和力的人源化抗体
18、基因工程抗体表达的方式：
⒈原核细胞表达
⒉真核细胞表达
⒊转基因植物表达
⒋转基因动物表达
19、免疫标记技术用的抗体类试剂：荧光抗体诊断试剂、免疫酶抗体诊断试剂、放射免疫用抗体诊断试剂
第五章 植物细胞制药
20.是指植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息，从而具备发育成完整植株的遗传能力。
21、外植体：用于植物组织（细胞）培养的器官或组织（的切段），植物的各部位如根、茎、叶、花、果、穗、胚珠、胚乳、花药和花粉等均可作为外植体进行组织培养, 诱发产生愈伤组织。
38、培养植物细胞过程中，生物量积累最大的是对数期，次级代谢产物最多的是稳定期
22、植物细胞与动物细胞的三大区别：叶绿体，液泡，细胞壁、
23、初级代谢产物：比如激素、次级代谢产物：比如多糖、
25、氮常以铵盐或硝酸盐形式提供
碳源分为二种：光自养培养物的是二氧化碳。异养培养物的主要是糖类。
26、两步培养法： 第一步使用适合细胞生长的培养基，营养丰富；第二步使用适于次级代谢产物合成的培养基，较低含量的硝酸盐和磷酸盐，并含有较低的糖分或少量的碳源。（第一个用于细胞生物量的累积，第二个用于次级代谢产物的生产）（简答）
27、植物细胞培养的生物反应器 1机械搅拌式生物反应器2鼓泡塔生物反应器3气升式生物反应器4转鼓式生物反应器（最优）5固定化细胞生物反应器（培养时考虑剪切力的影响，最终目的是得到次级代谢产物）
28、前提饲喂是增加次级代谢产物产率的方法，依赖于三种结构单位：1莽草酸2氨基酸3乙酸
第六章 酶工程制药
29、固定化酶：是指限制或固定于特定空间位置的酶，具体是指经物理或者化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥酶催化作用的酶制剂。
30、酶固定化方法可以分为三种：载体结合法（包括物理吸附法、离子结合法、共价结合法）、交联法、包埋法（包括网格型和微囊型）。交联法用的交联剂试剂是戊二醛
31、固定化细胞：是指被限制或定位于特定空间位置的细胞。
32、：是指根据酶的作用原理，人工的合成具有酶性质的催化剂，必须有一个底物结合的位点和一个催化位点。
33、模拟酶中最具有典型代表性的是环糊精。
第七章 发酵工程技术
34、发酵后工业的生产水平取决于三个要素：生产军中，发酵工艺，发酵设备。
35、发酵的基本过程是：菌种―种子制备―发酵---发酵液的预处理---提取精制
36、谷氨酸生产中使用的菌种是：谷氨酸棒状杆菌。
篇2：中药制药实习报告
专业：中药
班级：
姓名：
学号：
时间：XX-12-26
实习地点：xx制药有限公司
一、前言概述
我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。 因此，很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合，增强学生的动脑动手能力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训 我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识，提高分析解决问题的能力，另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风，为以后的工作打下良好的基础。实习是在校大学生接触工厂的机会，是学生走上社会的良好过渡。因此，全校学生对这次实习热情都很高，下决心要好好利用这次机会充实自己。
二、实习单位简介
xx制药有限公司（原山东xx新华制药厂）位于淄博市沂源县城。公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业。XX年9月公司在新加坡成功上市。四十多年来，xx制药有限公司秉承“xx制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取”，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中国驰名商标。
公司占地面积36万平方米，员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品gmp认证。公司还通过了is09001、iso14001和ohs18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格，年产粉针（冻干）剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。
公司注重技术创新，设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站，与山东大学联合成立了“xx药物研究所（济南）”、在上海设立了“xx药物研究所（上海）”，先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系，负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监（检）部门的质量检查中，各类产品抽检一次合格率均达到100%。公司销售网络完善，产品覆盖全国29个省市，并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。
自XX年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五；每年1000吨的头孢类无菌原料药生产能力，是全国最大的头孢类原料药生产基地之一；拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线；拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位。XX年，公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”，位列医药板块第一位。 “xx制药，造福四方”是xx人始终追求的目标。xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念，顺国家大势而为，精心打造xx品牌，实现更高质量的成长。
三．所在实习车间概况
我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于XX年3月并投产，建筑面积4064平方米，下设四个工段，共有411人。头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂，即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。车间有八条粉针生产线，其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。
该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品，拥有各类辅助生产设备200多台套，包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。年生产粉针剂4亿瓶。
车间的设计和施工均按照gmp要求进行。生产区地面全部经自流坪处理，地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁和地面的交界处成弧形，以减少灰尘积聚和便于清洁。洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施，人、物流走向合理。空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。
生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序，以及各个环境区域的洁净级别。
四、实习目的
1、通过顶岗实习，使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中。
2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。
3、熟悉gmp对制药生产设备的要求。
4、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。
5、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的`程序，能够提供基本的药学服务。
6、通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的知识结构，培养良好的职业素质与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。
7、通过实习，在真实的生产环境下，使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上，接受规范的训练，培养制药专业实践能力，积累工作经验，毕业后能迅速地适应相关的工作。
五、实习时间及岗位
XX/09/16—XX/10/15军训、培训
XX/10/16—XX/10/23学习企业的三级安全教育（厂级、车间级、岗位级）
XX/10/24—至今包装岗位
六、公司培训内容
公司简介
（1）、百年xx： 以严密的制度为基础，以创新为发展动力，以管理重心下潜为突破口，以完善的考核机制为激励，以学习和培训为手段，以 “百年xx”为奋斗目标，以“xx制药、造福四方”为理念，以作风严、细、实的干部队伍作保障，建成一个高效、务实能打硬仗的xx团队。树百年xx品牌，创国内一流企业。
（2）、xx的理念：
经营理念：以高质量的产品奉献社会
企业精神：学习、创新、严细、敬业
企业宗旨：xx制药、造福四方
（3）、商标寓意：“xx”，寓意为吉祥的阳光普照人间，送给人类健康、幸福和安宁；引意为“xx制药，造福四方”的企业宗旨。
2．xx员工职业道德规范
3、通过视频学习《弟子规》
4、安全生产资料
（1）、为什么要进行安全基本教育
（2）、安全生产基本概念
（3）、安全生产法律法规
（4）、安全生产职责、权利和义务
（5）、劳动防护用品的使用
（6）、消防安全知识
5、职业生涯
篇3：中药制药实习报告
6、设备管理
（1）、生产系统工艺流程简介
（2）、制取工艺设备
（3）、辅助系统设备
（4）、水处理设备
七、工艺流程
包装岗位工艺过程 员工按以下规定程序进入工作间：更鞋-脱外衣-穿好工作服-工作间 检查岗位及设备卫生。检查各设备电器设施及传动部位是否完好，班组长进行复核。 根据包装指令到包装材料检查岗位领取标签和使用说明书，核对无误后签字，并做记录。 对轧盖传入的半成品进行贴签，经检查合格后手工装盒，放入说明书、质量检查证，封盒，最后装箱。 生产结束后及更换批次时，破瓶等不合格的半成品按废品集中除理。 更换批次、更换品种时，严格按清场制度清场。清场完毕，由班组质检员检查合格，填写清查工作记录，并由车间质检员复查合格后，签发清场合格证，方可进行下一批次的生产。 及时填写记录。 每天生产结束，进行卫生清洁。 2.包装岗位工艺条件
1.包装岗位为一般生产区。
2.保持地面 、台面、设备的整齐与清洁。
3.各类包装材料 、成品 、半成品必须分类专区存放,并挂有醒目标志,防止混淆。
4.领取各类包装材料由专人领取、严格执行操作复核制度,检查合格后方可使用。
5.更换批次时,已印字的残损 、剩余包装材料有班组质检员收集后退回包装材料检查岗位定置存放,做好记录并签字。
3.生产前本岗位的准备工作
1.检查工作
1.1进入岗位后查看上班记录,了解上班设备运行和卫生清洁情况及本班应注意的事项。
1.2进入岗位后的检查工作
a)检查岗位现场卫生清洁情况。
b)检查岗位工 、器具是否定置摆放。
c)检查上班剩余物料是否定置摆放。
2.包装材料的准备
根据包装指令领取标签 、说明书、纸盒 、纸箱，严格复核所领包材的品名 、有效期至 、规格并检查其质量 、数量，根据理论产量领取产品合格证，检查无误后，在领用记录上签字，领取后要定置存放并挂好状态标志。
3.空载试车
各机长打开各自设备上的电源开关，悬挂状态标志牌，空车运行，检查各传送部位运行情况，若无异常准备生产。
4.包材利用率的计算
包材利用率=（实际产量/实际使用量）100%
八、不干胶贴标机的操作程序
1.检查设备的电器线路及接地情况，各控制开关是否灵敏。
2.开启总电源，印字机电源，给印字头预热约60秒，调整轨道，安装标签和色带，在标签电眼处扯掉一张标签，各部分高低及锁紧部位必须到位。
3.打开电源，做自动检测，调整出标长度(1-5mm)调整贴标位置如不合适，可通过触控荧幕作适当调整。
4.调整完毕，压紧侧贴海绵，贴1~2个瓶子，观察贴标效果，如达不到所需生产速度，可将输送带适当加速，进入工作状态。
5.如果认为这套参数是自己要保留的，可存入（1~50组）任何一单元，以便日后调用。
6.工作结束后，关闭设备电源。
九、全自动捆轧机的操作程序及注意事项
1.操作程序
1.1检查设备的电器线路及接地情况，检查各控制开关是否灵敏。连接电源，打开主电源开关，检查电动机的转向。
1.2关机，将pp带去圈安装上带盘，检查pp带端的方向是否与带盘上标示的箭头方向一致。
1.3将pp带穿过带调节器，通过进带导带滚轮时，pp带的内表面必须朝下。然后把pp带穿过角式滚轮通过紧缩臂组件进入进带上下滚轮之间。
1.4开机，储带箱进带电动机将自动运行进带。
1.5按进带开关，直到pp带端通过弓架及带道达到工作台中间的粘合点。
1.6把捆扎的物件放在粘合点上，等候约30秒，直到加热器加到正常的工作温度。
1.7调整紧力调整盘使其至合适的捆扎紧度。
1.8按启动按钮进行捆扎。
1.9工作结束后，关闭设备电源。
2、注意事项
2.1要改变电源插座或电线插头时，必须检查电动机转向。
2.2装pp带圈时，必须切断主电源开关。pp带装入带盘，必须按顺时针方向。当pp带穿入储带箱导带滚轮时，带的内侧表面必须朝机器的外面。
篇4：中药制药求职简历
中药制药求职简历模板
在写个人简历的时候要注意的地方有很多，比如说个人简历的细节，很多小问题也可以影响建立的质量，所谓成功的个人简历秘诀就是在于以细节成就优秀简历，进而让招聘方青睐。
个人信息
yjbys
性 别： 男
民 族： 汉族 年 龄： 26
婚姻状况： 保密 专业名称：
主修专业： 医药类 政治面貌： 群众
毕业院校： 湖南中医药高等专科学校 毕业时间： 6 月
最高学历： 本科 电脑水平： 精通
工作经验： 三年以上 身 高： 170 cm 体重：65公斤
现所在地： 新罗区 户 籍： 新罗区
求职意向
期望从事职业： 车间操作工 期望薪水： -3000
期望工作地区： 新罗区 期望工作性质： 全职
最快到岗时间： 随时到岗 需提供住房： 需要
教育/培训
教育背景：
学校名称： 湖南中医药大学 ( 10月 - 6月 )
专业名称： 中药制药 学历： 本科
专业描述： 专业有中药制药工程原理与设备，中药制剂分析，药事管理，分析化学等
学校名称： 湖南中医药高等专科学校 ( 9月 - 206月 )
专业名称： 中药制药 学历： 大专
专业描述： 所学的专业有中药鉴定，中药制剂，制药工程，药事管理
培训经历：
工作经验
公司名称： 厦门福满药业 ( 205月 - 1月 )
所属行业： 制药·生物工程 公司性质：
职位名称： 操作工
工作描述： 在该公司从事口服生产按照工艺规程负责对药材的煮提.配制.灌装.灭菌等工序和片剂胶囊剂的生产主要负责产品的填充和泡罩工序
公司名称： 深圳海王生物股份有限公司 ( 年7月 - 年1月 )
所属行业： 制药·生物工程 公司性质： 上市公司
公司规模： 50～200人 工作地点：
职位名称： 配液，冻干
工作描述： 在公司从事无菌药品生产，在小容量注射剂车间的配制岗位按照工艺规程负责进行无菌药品的配制，滤芯的完整性测试 和冻干粉针剂车间冻干岗位通过对冻干机在线清洗在线灭菌，产品的进箱到核查工艺参数对产品的冻干状态，在这两个 岗位都有丰富的工作经验而且对设备原理很熟悉。
自我评价
自我评价： 本人诚实严谨，做事认真负责，易与人相处，对工作充满热情，勤奋好学，熟悉药品的生产流程，熟练使用药品生产机 器，能独立完成领导下发的任务，在工作期间经历过了两次新版无菌车间的GMP认证，对GMP知识熟悉且又有丰富的GMP经验。
语言能力
语种名称 掌握程度
英语 良好
普通话 良好
拓展阅读：提高个人简历的通过率 要迎合HR写
编写个人简历是求职的一部分，求职者需要通过个人简历来获得面试的机会，然后再活职位的机会。在这个过程中个人简历起到非常重要的作用，在编写个人简历的时候充分的'前提准备更利于写出优秀的个人简历。那么在写个人简历之前，需要做好哪些前提准备呢?
信息的准备就是其中之，想要提高个人简历的通过率于，要求写出高质量的个人简历，还需要迎合HR的需要。毕竟个人简历就是拿给HR看，如果能够让HR满意自然可以提高简历的通过率。
1，HR在简历中所看重的
在一份个人简历中HR通常会看重哪些部分呢?这一点，不同性质的企业公司对简历的要求也是不一样的。HR所看重的部分也有很多，首先就是基本信息上，会重点看姓名、年龄以及通讯方面，还有就是个人的学历以及能力方面。一般来说，HR都会根据自己所招聘的职位来选拔适合的人才。
2，HR在筛选简历时的习惯
在筛选个人简历难度时候，不同的HR也有不同的的喜欢，总体来说有HR所阅读的HR，一般都是全公司的招聘简历。于是HR所面对的简历非常多，在筛选简历的时候一般都是选择浏览的方式。此外，在浏览的时候也有看关键词的习惯。
3，在简历中HR要找的信息
在个人简历中也有HR想要找的一些信息，像是求职者的兴趣爱好、求职者的发展理想，以及对职位影响细节部分，像是工作经验、教育背景、专业技能等等。
篇5：中药制药实习报告
每个应届毕业生在学校毕业前都需要进行毕业实习，以下是由中国人才网提供一篇实习报告范文，提供给应届毕业生写报告时参考所用。更多实习材料尽在shixi/
一、前言概述
我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。 因此，很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合，增强学生的动脑动手能力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训 我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识，提高分析解决问题的能力，另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风，为以后的工作打下良好的基础。实习是在校大学生接触工厂的机会，是学生走上社会的良好过渡。因此，全校学生对这次实习热情都很高，下决心要好好利用这次机会充实自己。
二、实习单位简介
xx制药有限公司(原山东xx新华制药厂)位于淄博市沂源县城。公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业。2005年9月公司在新加坡成功上市。四十多年来，xx制药有限公司秉承“xx制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取”，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中国驰名商标。
公司占地面积36万平方米，员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品GMP认证。公司还通过了IS09001、ISO14001和OHS18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格，年产粉针(冻干)剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。
公司注重技术创新，设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站，与山东大学联合成立了“xx药物研究所(济南)”、在上海设立了“xx药物研究所(上海)”，先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系，负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监(检)部门的质量检查中，各类产品抽检一次合格率均达到100%。公司销售网络完善，产品覆盖全国29个省市，并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。
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