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篇1：[Ni(C6H4N2)(CHC6H4O)2]配合物晶体结构及性质
[Ni(C6H4N2)(CHC6H4O)2]配合物晶体结构及性质
The complex has been synthesized and characterized by spectroscopic techniques and single-crystal X-rayanalysis. The crystal is orthorhombic , space group P212121 with a = 1. 6620(3) nm, b = 1. 7300(4) nm, c =0. 5450( 1 ) nm and Z = 4. In the crystal lattice, the molecules create a two-dimensional network structure throughmolecular plane structure perpendicular to the axis b, with the layers stacked by the Van der Waals interaction.
作 者：王军 卑凤利 马卫兴 杨绪杰 陆路德 汪信 作者单位：王军(南京理工大学材料化学实验室,南京,210094;江苏警官学院公安科技系,南京,210012)卑凤利,马卫兴,杨绪杰,陆路德,汪信(南京理工大学材料化学实验室,南京,210094)
刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 19(6) 分类号：O614.81 关键词：镍配合物 水杨醛 邻苯二胺 晶体结构 席夫碱 nickel (Ⅱ) complex salicylaldehyde o-phenylenediamine crystal structure Schiff base篇2：混合配体镍配合物[Ni(NCS)2(phen)2]的合成、晶体结构及荧光
混合配体镍配合物[Ni(NCS)2(phen)2]的合成、晶体结构及荧光性质
合成了含异硫氰酸根和邻菲咯啉(phen)混合配体的镍配合物[Ni(NCS)2(phen)2],通过红外光谱、紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征.研究了配合物的.固体荧光光谱.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为:a=1.296 2(2) nm,b=1.019 0(1) nm,c=1.759 5(2) nm,V=2.323 9 (4) nm3,Z=4,Dc=1.530 g/cm3,μ=1.043 mm-1,F(000)=1 096,R1 =0.042 1,wR2=0.108 1.配合物中镍离子采用6配位的八面体配位构型,晶体堆积中通过π-π作用形成一维超分子结构.
作 者：党东宾 高慧 安冰 柏? DANG Dong-bin GAO Hui AN Bing BAI Yan 作者单位：河南大学,化学化工学院,分子与晶体工程研究所,河南,开封,475004 刊 名：化学研究 ISTIC英文刊名：CHEMICAL RESEARCH 年，卷(期)： 20(4) 分类号：O641.4 关键词：镍配合物 晶体结构 荧光性质篇3：新型环状金属Pt(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构及光谱性质
新型环状金属Pt(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构及光谱性质
合成了一种新的环状金属配体4-甲氧甲酰基-6-(4-甲基苯基)-2,2'-联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ-dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷)-甲烷),并研究了它们的'结构及光物理性质.配合物2的晶体结构分析表明,中心金属离子Pt(Ⅱ)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,0.3375 nm的Pt---Pt距离表明双核配合物中存在金属-金属相互作用.两配合物在～450 nm处的肩峰归属于金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收,在固体及溶液中均观测到强烈的光致磷光发射.配合物1在固态时620 nm的低能发射归属为3(π-π)跃迁,并暗示配合物1晶体结构中存在分子间配体-配体相互作用,然而在溶液中仅观察到3MLCT发射光谱,但配合物2在固态及溶液中都观察到明显的金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)发射.
作 者：曹迁永 傅文甫 贾临芳 于明明 作者单位：曹迁永,贾临芳,于明明(中国科学院,理化技术研究所,北京,100101)傅文甫(中国科学院,理化技术研究所,北京,100101;云南师范大学,化学化工学院,云南,昆明,650092)
刊 名：感光科学与光化学 ISTIC PKU英文刊名：PHOTOGRAPHIC SCIENCE AND PHOTOCHEMISTRY 年，卷(期)： 22(5) 分类号：O6 关键词：环金属配体 Pt(Ⅱ)配合物 晶体结构 发射光谱篇4：新配合物[Cd(H2O)2(phen)2](PA)2的制备及晶体结构
新配合物[Cd(H2O)2(phen)2](PA)2的制备及晶体结构
苦味酸(HPA)及其化合物是常用的含能材料[1～3],表征它们的结构,可供给含能材料研究人员从分子水平上研究其结构与性能的.关系,为发展这一领域的新型含能材料奠定基础.本文合成了新的苦味酸盐配合物:苦味酸二水@二(1,10-二氮杂菲)合镉(Ⅱ){[Cd(H2O)2(phen)2](PA)2)(1),对其进行了X-射线晶体结构分析.
作 者：李大光 傅维勤 游效曾 Wei Chen 作者单位：李大光(广东工业大学轻工化工学院,广州,510090;南京大学配位化学研究所,南京,210093)傅维勤(广东工业大学轻工化工学院,广州,510090)
游效曾(南京大学配位化学研究所,南京,210093)
Wei Chen(马来亚大学化学系,吉隆坡,59100,马来西亚)
刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 18(2) 分类号：O614.24+3 关键词：Cd(Ⅱ)配合物 二氮杂菲 苦味酸盐 晶体结构篇5：单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)2][C6H4(OH)COO]・ClO
单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)2][C6H4(OH)COO]・ClO4・CH3CH2OH・H2O的合成和晶体结构
标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2@6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体.用X-射线衍射测定了其单晶结构.结果表明,该晶体属三斜晶系,P ī空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) ?,α = 100.75(3),β = 102.97(3),γ = 107.56(3)°, V = 2111.3(7) ?3,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,μ(MoKα) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I＞2σ(I)).最终偏离因子R(I＞2σ(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572.结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的`4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型.
作 者：陈彦国 廖展如 胡宗球 作者单位：陈彦国(湖北师范学院化学系,黄石,435;002华中师范大学化学系,武汉,430079)廖展如,胡宗球(华中师范大学化学系,武汉,430079)
刊 名：结构化学 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF STRUCTURAL CHEMISTRY 年，卷(期)：2002 21(3) 分类号：O64 关键词：单核镍(Ⅱ)配合物,合成,晶体结构篇6：三维超分子配合物[MoO2(OCH2C5H4N)2]的制备、晶体结构及三
三维超分子配合物[MoO2(OCH2C5H4N)2]的制备、晶体结构及三阶非线性光学性质
Na2MoO4@2H20和2-氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物:[MoO2(OCH2C5H4N)2].其单晶结构测试表明:该化合物含有两种均为6配位的但化学环境不同的Mo(1)和Mo(2)原子;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O2(OCH2C5H4N)2]和[Mo(2)O2(OCH2C5H4N)2]分别通过氢键O…H-C及吡啶环间的π-π堆积作用形成了二维的'A层和B层,A层与B层之间又在层间氢键的作用下交错形成了三维的网状固态结构.用Z-scan法在DMF溶液中测试了该化合物的三阶非线性光学性能,发现它有强的非线性吸收(α2＝1.92×10-9 m@W-1)和强的非线性折射(n2=9.52×10-19m2@W-1),非线性极化率X(3)=1.21×10-12esu.
作 者：李纲 李瑞军 宋瑛林 谢黎霞 韦永莉 樊耀亭 侯红卫 作者单位：李纲(山西大学分子科学研究所,太原,030006;郑州大学化学系,郑州,450052)李瑞军,谢黎霞,韦永莉,樊耀亭,侯红卫(郑州大学化学系,郑州,450052)
宋瑛林(哈尔滨工业大学物理系,哈尔滨,150001)
刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 60(7) 分类号：O6 关键词：超分子配合物 氢键 晶体结构 非线性光学性质篇7：探究镍配合物的性质论文
探究镍配合物的性质论文
1实验
准确称取0.332g(1mmol)1，5-萘二磺酸钠，在搅拌的条件下将其溶解在10mL的去离子水中。准确称取0.263g(1mmol)NiSO4・6H2O溶解于10mL去离子水中。将上述两种溶液混合，搅拌下缓慢滴加0.5mL吡啶，室温下再搅拌2h后过滤，静置，5d后有蓝色晶体析出。基于金属Ni计算得到的产率为78%。将尺寸为0.20×0.18×0.12mm的配合物的晶体置于BrukerAPEX-ⅡCCD单晶衍射仪上，在温度113(2)K下，用石墨单色器单色化的MoKα辐射(波长为0.71073nm)，扫描方式采用φ-ω扫描，在2.12°<θ<27.84°范围内，从衍射区收集到14240个衍射数据，其中独立衍射点3267个，全部数据经过吸收校正。晶体结构采用SHELXS97程序由直接法解出，结构精修采用SHELXL97程序[20]，确定氢原子的方法是理论加氢，对氢原子和非氢原子分别采用各向同性和各向异性热参数对结构进行全矩阵最小二乘法修正。配合物的晶体学数据列，主要键长和键角列。CCDC：947286。
2结果与讨论
在3184~3496cm-1范围内的吸收峰为配位水分子的吸收峰。在552~644、1412和1580~1652cm-1的吸收峰为吡啶环以及萘环的吸收峰。1064~1204cm-1处的强吸收峰为磺酸基团中S-O伸缩振动峰。配合物的晶体结构配合物的分子结构图和晶胞堆积图分别如图2和图4所示。配合物的分子式为。该配合物是单核分子，中心离子为Ni2+，由阳离子和游离的1，5-萘二磺酸阴离子组成。其中，-萘二磺酸阴离子的化合价为-2，起到平衡电荷的作用，使整个配合物分子呈电中性。中心离子为Ni2+与3个吡啶分子中的氮原子，N(1)#1和N(2)]及3个水分子中的氧原子[O5，O(4)和N(4)#1]配位。从图3中可以看出，和O(5)位于1个扭曲的八面体的6个顶点上，镍离子位于扭曲的八面体的体心，其中N(1)、N(1)#1，O(4)和O(4)#1处于赤道位置，N(2)和O(5)处于轴向位置。键角分别为。Ni(1)-N的键长分别为，平均键长为0.2100nm；Ni(1)-O的键长分别为，平均键长为0.2053nm。从图4中可以看出，每个晶胞中含有这样的结构单元。在同一个结构单元中，与镍离子配位的水分子与游离的1，5-萘二磺酸阴离子的磺酸氧原子形成氢键。在不同的结构单元之间，1，5-萘二磺酸阴离子的另一个磺酸基团的氧原子O2与另一个结构单元中的配位水分子形成氢键。1，5-萘二磺酸阴离子的磺酸根氧原子O1和O3与相邻结构单元中的配位水分子形成了氢键。氢键的作用使得配合物中的阳离子基团和1，5-萘二磺酸阴离子基团相互连接，构筑成一个三维超分子结构。同时，氢键也大大地增加了配合物晶体结构的稳定性。
3热稳定性
以Al2O3为参比，Ar气氛，升温速度为10℃・min-1，由室温到750℃记录配合物的TG曲线。对于配合物，在182℃出现1个小的放热峰，对应的TG曲线失重率为9.19%，相当于失去了3个配位的水分子(理论失重率为8.49%)；在228、296和385℃出现3个小的放热峰，对应的TG曲线失重率为36.0%，相当于失去了3个配位的.吡啶分子(理论失重率为37.2%)；在497和518℃出现2个大的放热峰，TG曲线急剧下滑，是1，5-萘二磺酸根逐渐分解所致；最后，TG曲线趋于平滑，总失重率为88.1%，最终残余物为NiO(理论总失重率为88.3%)。紫外-可见光谱配合物的水溶液的紫外-可见光谱如图7所示。配合物中1，5-萘二磺酸根离子中的萘环结构在水溶液中的最大吸收波长是226nm。由于其没有与镍离子配位，所以其在水溶液中的最大吸收峰并没有减弱。磺酸基一般视为“助色团”，在紫外-可见光谱中没有特征吸收峰。吡啶与镍离子配位，在水溶液中不能处于游离的状态，在紫外-可见光谱中最大吸收波长在287nm，吸收强度明显减弱。磁性配合物的磁滞回线如图8所示。从图中可以看出，磁滞回线近似直线。这个结果表明，在外磁场的作用下，标题配合物还是显示出微弱的磁性。由于电子自旋没有相互抵消，原子内部存在永久磁矩。当外加磁场，这些磁矩沿磁场方向排列，显示微弱磁性。该磁性为顺磁性，与文献说明的一致。荧光光谱图9所示为配合物的荧光发射光谱。激发波长为340nm，测得配合物在380和404nm位置有2个发射峰。并且，1，5-萘二磺酸也在这2个位置存在2个发射峰，这说明配合物的荧光来自配合物中的1，5-萘二磺酸根离子。
篇8：含叠氮酸根的锰(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构
含叠氮酸根的锰(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构
近年来,人们对类卤离子在桥连不同金属离子时所传递的.磁相互作用很感兴趣,其中研究最多的是氰根配体[1-4]和叠氮酸根离子[5-16].叠氮酸根离子作为桥连配体与金属离子配位,常有两种方式:即尾-尾桥连(End-to-end)和一端桥连(End-on)(见下图).
作 者：寇会忠 高松 作者单位：寇会忠(清华大学化学系,北京,100084;北京大学化学与分子工程学院,北京,100871)高松(北京大学化学与分子工程学院,北京,100871)
刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 18(6) 分类号： 关键词：晶体结构 锰(Ⅱ)配合物 叠氮酸根离子篇9：巯基乙酸锑(Ⅲ)配合物的合成与晶体结构
巯基乙酸锑(Ⅲ)配合物的合成与晶体结构
以三氧化二锑和巯基乙酸在水溶液中反应合成了配合物HSb(SCH2COO)2,并通过元素分析、红外光谱、X射线物末衍射进行了表征,利用单晶X射线四圆衍射法测定了晶体结构.结果表明该配合物晶体属于单斜晶系,C2/c空间群.晶胞参数为:a=1.40005(8)m.b=1 19121(8)nm,c=1.23588(8)nm,β=126.822(1).,V=1.6499(2)nm3,D=2.439 g@cm3,Z=8,R1=0.0250.并对X射线粉末衍射数据进行了指标化,其结果与单晶数据吻合
作 者：钟国清 郭应臣 陈亚茹 臧祥生 栾绍嵘 作者单位：钟国清(四川畜牧兽医学院基础部,)郭应臣(南阳师范学院化学系,)
陈亚茹,臧祥生,栾绍嵘(华东理工大学化学系,)
刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 59(10) 分类号：O6 关键词：巯基乙酸锑(Ⅲ)配合物,合成,单晶结构,X射线粉末衍射数据指标化篇10：异双核配合物[CuCo(TS)(H2O)]・H2O的晶体结构和热分析性质
异双核配合物[CuCo(TS)(H2O)]・H2O的晶体结构和热分析性质研究
3-醛基水杨酸-1,3-丙二胺所形成Schiff碱是有效的`生成双核配合物的配体.该配体已设计合成了多种过渡金属、稀土金属异双核配合物,并通过红外光谱、紫外光谱及变温磁化率对其进行了表征和性能研究[1-4].但是此系列异双核配合物的晶体结构尚未见文献报道.本文报道了异双核配合物[CuCo(TS)(H2O)]@H2O(TS为二(3羧基水杨醛叉)缩丙撑二胺)的晶体结构.并结合热分析研究对其结构进行了确定,结果表明异双核配合物[CuCo(TS)(H2O)]@H2O分子与类似配合物CuCo(fsaen)@3H2O[5](fsaen为二(3-羧基水杨醛叉)缩乙撑二胺)结构骨架基本相同,即铜原子和钴原子分别处于由配体TS构成的两个孔穴中并通过两个酚氧原子桥联在一起,“内部”铜原子为近似平面四边形结构;不同点在于“外部”钴原子在标题化合物中为五配位结构,其中一个水分子为结晶水通过氢键作用存在于晶格中.热分析研究发现由于氢键作用异双核配合物[CuCo(TS)(H2O)]@H2O分子中结晶水与配位水同步失去.
作 者：陶偌偈 臧双全 牛景扬 娄本勇 于兆文 周绪亚 作者单位：河南大学化学化工学院,开封,475001 刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)：2002 18(4) 分类号：O614.121 O614.81+2 关键词：异双核配合物 晶体结构 酚氧桥联 热性质★一个新的二茂铁-钴四核双螺旋配合物的合成,结构和电化学性质研究
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