下面是小编为大家推荐的执业药师考试药学专业知识3，本文共8篇，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
篇1：执业药师考试药学专业知识3
第33题 治疗青光眼用的药是
a.哌仑西平
b.碘解磷定
c.后马托品
d.新斯的明
e.毛果芸香碱
第34题 术后尿潴留使用的药物是
a.哌仑西平
b.碘解磷定
c.后马托品
d.新斯的明
e.毛果芸香碱
第35题 解救有机磷中毒使用的药品是
a.哌仑西平
b.碘解磷定
c.后马托品
d.新斯的明
e.毛果芸香碱
第36题 可治疗精神分裂症的药物是
a.地西泮
b.苯妥英钠
c.氯丙嗪
d.吗啡
e.苯巴比妥
第37题 可用于晚期癌症止痛的药物是
a.地西泮
b.苯妥英钠
c.氯丙嗪
d.吗啡
e.苯巴比妥
第38题 可对抗强心苷中毒所致心律失常的药物是
a.地西泮
b.苯妥英钠
c.氯丙嗪
d.吗啡
e.苯巴比妥
第39题 小剂量就有抗焦虑作用的药物是
a.地西泮
b.苯妥英钠
c.氯丙嗪
d.吗啡
e.苯巴比妥
第40题 非甾体抗炎药不良反应的基础是
; a.抑制cox-2
b.抑制cox-1
c.抑制mao
d.兴奋cox-1
e.兴奋cox-2
第41题 非甾体抗炎药治疗作用的基础是
a.抑制cox-2
b.抑制cox-1
c.抑制mao
d.兴奋cox-1
e.兴奋cox-2
第42题 阻滞钠通道，缩短apd，相对延长erp的药物是
a.维拉帕米
b.普萘洛尔
c.胺碘酮
d.奎尼丁
e.利多卡因
第43题 阻滞钙通道，降低自律性的药物是
a.维拉帕米
b.普萘洛尔
c.胺碘酮
d.奎尼丁
e.利多卡因
第44题 易诱发或加重哮喘发作的β肾上腺素受体阻断剂是
a.维拉帕米
b.普萘洛尔
c.胺碘酮
d.奎尼丁
e.利多卡因
第45题 阻滞钠通道，延长apd和erp的药物是
a.维拉帕米
b.普萘洛尔
c.胺碘酮
d.奎尼丁
e.利多卡因
第46题 以下为降胆固醇最明显的药物是
a.氯贝丁酯
b.粘多糖类
c.考来烯胺
d.多烯脂肪酸
e.普罗布考
第47题 能抗血栓的药物是
a.氯贝丁酯
b.粘多糖类
c.考来烯胺
d.多烯脂肪酸
e.普罗布考
第48题 具有抗氧化作用的药物是
a.氯贝丁酯
b.粘多糖类
c.考来烯胺
d.多烯脂肪酸
e.普罗布考
第49题 糖皮质激素治疗暴发性流脑必须合用足量的有效的抗生素是因为
a.抑制蛋白质合成
b.水钠潴留
c.促进胃酸分泌
d.抑制免疫功能
e.兴奋中枢神经
第50题 糖皮质激素禁用于精神病是因为
a.抑制蛋白质合成
b.水钠潴留
c.促进胃酸分泌
d.抑制免疫功能
e.兴奋中枢神经
篇2：执业药师考试药学专业知识1
a型题：
第1题 药物作用的两重性是指
a.副作用和治疗作用
b.局部作用和全身作用
c.原发作用和继发作用
d.治疗作用和不良反应
e.对因治疗作用和对症治疗作用
第2题 5种药物的ld50和ed50值如下所示，最有临床意义的药物是
a.ld50：25mg/kg，ed50：15mg/kg
b.ld50：25mg/kg，ed50：5mg/kg
c.ld50：25mg/kg，ed50：10mg/kg
d.ld50：25mg/kg，ed50：20mg/kg
e.ld50：50mg/kg，ed50：25mg/kg
第3题 最小有效量与最大中毒量之间的距离，决定了
a.药物的给药方案
b.药物的半衰期
c.药物的安全范围
d.药物的毒性性质
e.药物的疗效大小
第4题 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着
a.口服药物未经肝门静脉吸收
b.生物利用度相同
c.口服受首过效应的影响
d.口服吸收较快
e.口服吸收完全
第5题 乙酰胆碱主要消除途径是
a.被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸
b.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
c.被其他组织细胞摄取
d.被单胺氧化酶代谢
e.被神经末梢摄取
第6题 普萘洛尔的药理作用特点是
a.促进肾素的释放
b.以原形经肾排泄
c.口服生物利用度个体差异大
d.有内在拟交感活性
e.无膜稳定作用
第7题 以下为地西泮不具有的作用是
a.加大剂量可引起全身麻醉
b.有镇静催眠作用
c.与血浆蛋白的结合率达99%
d.代谢物仍有活性
e.有中枢性肌松作用
第8题 长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是
a.过敏反应
b.内分泌障碍
c.消化道症状
d.抑制造血功能
e.锥体外系反应
第9题 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是
a.激动蓝斑核的阿片受体
b.抑制呼吸、对抗催产素作用
c.抑制去甲肾上腺素神经元活动
d.促进组胺释放
e.激动边缘系统的阿片受体
第10题 对苯海索治疗帕金森病的错误说法是
a.与左旋多巴合用疗效增强
b.不能耐受左旋多巴者
c.禁用左旋多巴者
d.抗精神病药引起的帕金森综合征无效
e.适用于轻症帕金森病
第11题 奎尼丁的药理作用不包括
a.减慢传导
b.延长有效不应期
c.阻断α受体
d.阻断β受体
e.降低自律性
第12题 硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是
a.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
b.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
c.选择性扩张冠脉，增加心肌供血
d.阻断β受体，降低心肌耗氧量
e.减慢心率，降低心肌耗氧量
第13题 洛伐他汀调节血脂作用机制是
a.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成
b.降低脂肪酶活性，减少tg合成
c.减少食物中脂肪的吸收
d.抑制乙酰辅酶a羟化酶，减少tg合成
e.抑制hmg—coa还原酶，减少tc合成
第14题 以下对作用于血液的药物叙述正确的是
a.华法令只在体外有抗凝作用
b.肝素在体内、外均有抗凝作用
c.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用
d.链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血
e.双嘧达莫适用于手术时抗凝
第15题 异丙嗪抗过敏作用的机制是
a.抑制血小板活化因子产生
b.抑制前列腺素的合成
c.阻断组胺受体
d.阻断白三烯受体
e.抑制no的产生
第16题 以下描述糖皮质激素特点错误的是
a.肝肾功能不良时作用可增强
b.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少
c.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
d.抗炎不抗菌，降低机体防御功能
篇3：执业药师考试药学专业知识2
第17题 以下对胰岛素说法错误的是
a.促进脂肪合成，抑制其分解
b.用于胰岛素依赖型糖尿病
c.不能用于非胰岛素依赖型糖尿病
d.促进蛋白质合成，抑制其分解
e.抑制糖原的分解和异生
第18题 下列用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素是
a.孕激素类
b.雌激素类
c.皮质激素类
d.抗孕激素类
e.同化激素类
第19题 以下抗菌药物的临床价值主要衡量的指标是
a.化疗指数
b.最低杀菌浓度
c.抗菌谱
d.抗菌活性
e.最低抑菌浓度
第20题 以下为不影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是
a.药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易
b.药物透过革兰阳性菌胞壁的难易
c.对β-内酰胺酶的稳定性
d.细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏
e.与细菌靶位pbps的亲和力
第21题 以下对阿莫西林描述错误的是
a.胃肠道吸收良好
b.用于下呼吸道感染的治疗
c.为对位羟基氨苄西林
d.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似
e.对肺炎双球菌、流感杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱
第22题 以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是
a.血浆蛋白结合率高
b.抗菌活性强
c.不良反应少
d.抗菌谱广
e.大多口服吸收好
第23题 以下为细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是
a.环磷酰胺
b.氟尿嘧啶
c.塞替哌
d.阿霉素
e.氮芥
第24题 不具有免疫抑制活性的药物是
a.泼尼松
b.甲氨喋呤
c.左旋咪唑
d.环磷酰胺
e.环孢素
b 型题：
第25题 半数有效量是
a.引起50%最大效应的剂量
b.安全用药的最大剂量
c.刚能引起药理效应的剂量
d.引起等效反应的相对剂量
e.临床常用的有效剂量
第26题 最小有效量是
a.引起50%最大效应的剂量
b.安全用药的最大剂量
c.刚能引起药理效应的剂量
d.引起等效反应的相对剂量
e.临床常用的有效剂量
第27题 效应强度是
a.引起50%最大效应的剂量
b.安全用药的最大剂量
c.刚能引起药理效应的剂量
d.引起等效反应的相对剂量
e.临床常用的有效剂量
第28题 极量是
a.引起50%最大效应的剂量
b.安全用药的最大剂量
c.刚能引起药理效应的剂量
d.引起等效反应的相对剂量
e.临床常用的有效剂量
第29题 微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象是
a.依赖性
b.耐药性
c.两重性
d.选择性
e.耐受性
第30题 药物对某些组织器官的作用明显，而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象是
a.依赖性
b.耐药性
c.两重性
d.选择性
e.耐受性
第31题 连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是
a.依赖性
b.耐药性
c.两重性
d.选择性
e.耐受性
第32题 一般眼科检查使用药的是
a.哌仑西平
b.碘解磷定
c.马托品
d.新斯的明
e.毛果芸香碱
篇4：执业药师考试药学专业知识4
第51题 糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为
a.抑制蛋白质合成
b.水钠潴留
c.促进胃酸分泌
d.抑制免疫功能
e.兴奋中枢神经
第52题 抗炎作用弱，水钠潴留作用强的激素是
a.醛固酮
b.氢化可的松
c.氟氢可的松
d.地塞米松
e.泼尼松
第53题 抗炎作用强，几无潴钠作用的激素是
a.醛固酮
b.氢化可的松
c.氟氢可的松
d.地塞米松
e.泼尼松
第54题 潴钠潴水，几无抗炎作用的激素是
a.醛固酮
b.氢化可的松
c.氟氢可的松
d.地塞米松
e.泼尼松
第55题 抗炎作用较强，水钠潴留最强的激素是
a.醛固酮
b.氢化可的松
c.氟氢可的松
d.地塞米松
e.泼尼松
第56题 细菌对磺胺类药物的耐药机制是
a.增加对药物具有拮抗作用的底物paba
b.改变细菌体内原始靶位结构
c.改变细菌胞浆膜通透性
d.抑制dna合成
e.产生水解酶
第57题 金黄色葡萄球菌对青霉素g的耐药机制是
a.增加对药物具有拮抗作用的底物paba
b.改变细菌体内原始靶位结构
c.改变细菌胞浆膜通透性
d.抑制dna合成
e.产生水解酶
第58题 细菌对四环素的耐药机制是
a.增加对药物具有拮抗作用的底物paba
b.改变细菌体内原始靶位结构
c.改变细菌胞浆膜通透性
d.抑制dna合成
e.产生水解酶
第59题 细菌对链霉素的耐药机制是
a.增加对药物具有拮抗作用的底物paba
b.改变细菌体内原始靶位结构
c.改变细菌胞浆膜通透性
d.抑制dna合成
e.产生水解酶
第60题 头孢菌素类药物作用机制是
a.抑制细菌细胞壁合成
b.抑制二氢叶酸还原酶
c.抑制dna回旋酶
d.抑制二氢叶酸合成酶
e.抑制细菌蛋白质合成
第61题 氨基糖苷类药物作用机制是
a.抑制细菌细胞壁合成
b.抑制二氢叶酸还原酶
c.抑制dna回旋酶
d.抑制二氢叶酸合成酶
e.抑制细菌蛋白质合成
第62题 喹诺酮类药物作用机制是
a.抑制细菌细胞壁合成
b.抑制二氢叶酸还原酶
c.抑制dna回旋酶
d.抑制二氢叶酸合成酶
篇5：执业药师考试药学专业知识5
第69题 毒性较大，可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的药物是
a.乙胺嘧啶
b.青蒿素
c.伯氨喹
d.奎宁
e.氯喹
第70题 对胃癌有较好疗效，可引起血性下泻的药物是
a.甲氨喋呤
b.环磷酰胺
c.博来霉素
d.氟脲嘧啶
e.白消安
第71题 对恶性淋巴瘤疗效显著，可导致出血性膀胱炎的药物是
a.甲氨喋呤
b.环磷酰胺
c.博来霉素
d.氟脲嘧啶
e.白消安
第72题 对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效，可引起肺纤维化的药物是
a.甲氨喋呤
b.环磷酰胺
c.博来霉素
d.氟脲嘧啶
e.白消安
x型题：
第73题 主要与药物的清除率有关的因素是
a.药物生物利用度
b.表观分布容积
c.透过血脑屏障的能力
d.t1/2
e.药物与受体亲和力
第74题 对“表观分布容积”的理解正确的是
a.其单位为l或l/kg
b.其大小与肝药酶活性有关
c.指药物在体内达到动态平衡时，药量与血液浓度之比
d.反映药物吸收和消除的速率
e.反映药物在体内分布的广窄程度
第75题 酚妥拉明的药理作用为
a.使胃酸分泌增加
b.心收缩力减弱
c.使胃肠平滑肌张力增加
d.使外用血管阻力降低
e.竞争性阻断α受体
第76题 β肾上腺素受体阻断药的严重不良反应是
a.再生障碍性贫血
b.支气管哮喘发作
c.急性心力衰竭
d.房室传导阻滞
e.过敏性休克
第77题 哌替啶比吗啡应用广是因为
a.镇痛、镇静作用比吗啡强
b.不易引起便秘
c.镇痛作用时间较吗啡长
d.成瘾性比吗啡小
e.治疗量不引起体位性低血压
第78题 主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药不含
a.哌甲酯
b.洛贝林
c.甲氯芬酯
d.尼可刹米
e.咖啡因
第79题 以下可用于抗动脉粥样硬化的药物是
a.硝普钠
b.烟酸
c.肼苯达嗪
d.氯贝丁酯
e.考来烯胺
第80题 维拉帕米抗心律失常的主要特点是
a.缩短有效不应期
b.减慢心率
c.减慢传导
d.适用于伴冠心病、高血压的心律失常
e.适用于室上性心律失常
篇6：执业中药师药学专业知识一辅导(一)
第一章 历代本草代表作简介：
学习要点：熟悉《神农本草经》、《本草经集注》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的作者，成书年代和学术价值。
一、《神农本草经》
简称《本经》，为汉代本草代表作，是现存最早的药学专著，为本草学发展奠定了基础，原书己佚，现存各种版本均系后人考订、整理、辑得而成，其原例部分 简要地总结了药物的四气五味、有毒无毒、配伍法度、服药方法、剂型选择等基本原则，初步奠定了了中药学的理论基础。各论载药365种，以上、中、下三品分类，所记载功用多朴实有验。
二、《本草经集注》
为魏晋南北朝本草代表作。作者为陶弘景，书成于公元520年左右（南北朝梁代）在原例子部分除对《本经》叙逐一注册释、发挥外，又补充了大量采收、鉴别、炮制、制剂、合药取量、诸病通用药及服药食忌等到内容，初步确定了经合性本草著作的编写模式。
三、《新修本草》
又称《唐本草》，为隋唐时期唐朝代的本草代表作，书成于公元659年（唐显庆四年）书中除本草正文外，还增加了药物图谱，并附以文字说明，开创了图文对照法编撰药学专著的先例被我国历史上第一部新修药典本草，被誉为世界上第一部药典。
四、《经史证类备急本草》
简称《证类本草》为宋元时期宋代的本草代表作，作者唐慎微，以禹锡的《嘉佑本草》和苏颂的《图经本草》为基础。定稿于1108年（宋大观二年）以前，具有极高的学术价值和文献价值。
五、《本草纲目》
简称《纲目》为明代本草代表作，作者李时珍。其序号例部分对本草史及药性理论等进行了全面、系统、深入的总结和发挥，该书不仅将本草学的发展提高到一个空前的高度，而且在生物、化学、天文、地理、地质、采矿等到方面也有突出的成就，对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。
六、《本草纲目拾遗》
简称《纲目拾遗》为清代本草的代表作。作者赵学敏，定稿于公元1803年（清嘉庆八年）创古本草增收药之冠，极大丰富了本草学，具有很高的实用价值和文献价值。
七、《中华本草》
为当代本草代表作500余名中医专家共同编纂的划时代巨著，公元1999年9月出版，该书集中反映了中医药学科发展水平，不仅对中医药教学、科研、临床治疗、资源开发新药研制只有一定的指导作用和实用价值，而且对中药走向世界具有十分重要意义。
第二章 中药的性能
学习要点：1药性的含义及药性理论的内容2中药防治疾病的机理
一、概念
1、药性：所谓中药性能，即中药作用的基本性质和特征的高度概括，又称药性。
2、药性理论：研究中药性能的理论，主要包括四气、五味、升降沉浮，归经、有毒无毒等。
3、偏性：药物之所以能够针对病情，发挥扶正祛邪、清除病因，恢复脏腑功能协调，纠正阴阳的基本作用。使之在最大程度上恢复到状态，是因其各具独特的性能。
4、中药性状：指药物形状、气味、滋味、质地（包括轻重、疏密电码、坚软、润燥等）是以药物（药材）为观察对象。
二、中药防治疾病机理
1、扶正祛邪、清除病因；
2、恢复脏腑功能的协调；
3、纠正阴阳的偏盛偏衰，使之最大程度恢复了状态。
第一节 四 气
学习要点：
1四气的含义2四气确定依据3四气所表示的效用4四气的阴阳属性5四气对临床用药品的指导意义
一、含义：又称四性，即指药物具有得寒热温凉四处药品性，它反映药物作用性质的重要概念之一。
二、确定依据：是以用药反应为依据，以病证寒热为基准。
1、能够减轻或消除热症的药物， 一般属于寒性或凉性，如石膏、板蓝根。
2、能够减轻或消除寒症的药物一般属于热性或温性，如附子、干姜。
三、 所示效用：
1、治疗作用：四气从本质而言只有寒热二性，凡寒凉性药物，即表示具有清热、泻火、凉血、解热毒等到作用，凡温热药物，即表示具有温里散寒、补火助阳，温经通络、回阳救逆作用。
2、不良反应：四气对人体作用具有两面性，倘若应用不当即寒凉性有伤阳助寒之弊，而温热则有伤阴助火之害。
四 、阴阳属性
温热属阳，寒凉属阴。在同性质中又有程度上的差异，温次于热，凉次于寒。
五、对临床用药的指导意义：
学习掌握四气是为了指导临床合理用药，具体有：
1、据病证的寒热选择相应药物，治热病投寒药，治寒病投热药。如治气分高热，投性寒的石膏、知母；治亡 阳欲脱，投性热的附子、干姜。
2、据病证寒热程度的差别选择相应药物，如治亡阳欲脱，选大热附子，治中寒腹痛，投温性之煨姜。
3、寒热错杂者，则寒热并用，至于孰多孰少，据情而定。
4、对于真寒假热或真热假寒者，则又当分别治以热药或寒药，必要时加用药性相反的反佐药。
篇7：执业中药师药学专业知识一辅导(二)
第三章 中药的应用
中药的应用包括配伍、用药禁忌、剂量和用法等内容，掌握这些知识，是确保用药安全有效所必需的。
第一节 配 伍
学习要点1配伍的含义、内容与目的。2七情配伍的含义、内容及应用原则。3遣药组方的原则、君臣佐使的含义及内容。
一、 含义
所谓中药配伍，即根据病情、治法和药物的性能，选择两种以上药物同用的用药方法
二、 目的
药物配伍应用是中医用药的主要形式，其目的是：增强疗效能，扩大治疗范围，适应复杂病情，减少不良反应。
三、 内容
（一）七情配伍
1.含义
所谓”七情配伍”，又称配伍七情、药物七情。除“单行”外，皆外双元配伍用药角度，论述单味中药通过简单配伍后的性效变化规律。它高度概括了中药临床应用的七种基本规律，是中医遣药组方的基础。
2.内容
1。单行：即应用单味药主能发挥预期治疗效果，不需其它药辅助。如独参汤，单用人参一味补气固脱等。
2。相须：即性能相类似的药物合用，可增强原有疗效。如石膏配知母可增强清热泻火效果等。
3。相使：即性能功效有某种共性的两药同用，一药为主，一药为辅，辅药能增强主药的疗效。如以补气利水的黄芪为主，配以利水健脾的茯苓为辅，茯苓能增强黄芪的补气利水效果等。
4。相畏：即一种药物的毒烈之性，能被另一种药物减轻或消除。如生半夏的毒性能被生姜减轻或消除，故云半夏畏生姜。
5。 相杀：即一种药物能减轻或消除另一种药物的毒烈之性。如生姜能减轻或消除生半夏的毒性，故习云生姜杀半夏。
6.。相恶：即两药合用，一种药物能使另一种药原有功效降低，甚至丧失。如人参恶莱菔子，因莱菔子能削弱人参的补气作用。
7。相反：即两种药物合用，能产生或增强毒副反应。如乌头反半夏、甘草反甘遂等。
如上所述，在药物七情中，论述药物基本配伍关系的只有六项。其中相须、相使表示增效，相畏、相杀表示减毒，相恶表示减效，相反表示增毒。
（二）君臣佐使
1. 所谓“君臣佐使”，即从多元用药的角度，论述各药在方中的地位及配伍后的性效变化规律。
2. 内容
1.君药：即对处方的主证或主病起主要治疗作用的药物。它体现了处方的主攻方向，其它力居方中之首，是方剂组成中不可缺少的药物。
2.臣药：意义有二，一是辅助君药加强治疗主病和主证的药物，二是针对兼病或兼证起治疗作用的药物。
3. 佐药：意义有三，一为佐助药，即协助君、臣药加强治疗作用，或直接治疗次要兼证的药物；二为佐制药，即用以消除或减缓君、臣药的毒性或烈性的药物；三为反佐药，即根据病情需要，使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。
4. 使药：意义有二，一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。
篇8：全国执业药师考试专业知识（2）中药化学试题
一、a型题（最佳选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71．下列溶剂中极性最强的是
a．et2o b．etoac c．chcl3 d．n－buoh e．meoh
72．下列生物碱中碱性最强的是
a．小檗碱 b．麻黄碱 c．番木鳖碱 d．新番木鳖碱 e．秋水仙碱
73．含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃出的生物碱是
a．苦参碱 b．氧化苦参碱 c．秋水仙碱 d．麻黄碱 e．山莨菪碱
74．根据甙原子分类，属于c-甙的是
a．山慈菇甙a b．黑芥子甙 c．巴豆甙 d．芦荟甙 e．毛茛甙
75．检查苦杏仁中氰甙常用的试剂是
a．三氯化铁试剂 b．茚三酮试剂
c．吉伯试剂 d．苦味酸-碳酸钠试剂
e．重氮化试剂
76．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是
a．在一个苯环的β位 b．在二个苯环的β位
c．在一个苯环的α或β位 d．在二个苯环的α或β位
e．在醌环上
77．下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是
a．大黄酸＞大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酚
b．大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酚
c．大黄素＞大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄酚
d．大黄酚＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酸
e．大黄酸＞大黄素＞大黄酚＞芦荟大黄素
78．两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是
a．各组分的结构类型不同 b．各组分的分配系数不同
c．各组分的化学性质不同 d．两相溶剂的极性相差大
e．两相溶剂的极性相差小
79．下列类型化合物中，大多数具香味的是
a．黄酮甙元 b．蒽醌甙元
c．香豆素甙元 d．三萜皂甙元
e．甾体皂甙元
80．分离3，5，7，2＇，4＇-五羟基黄酮和3，5，7，3＇，4＇-五羟基黄酮，可选用的方法是
a．水-乙醚液液萃取法 b．ph梯度法
c．硼酸络合法 d．碱溶酸沉淀法
e．sephadex g层析法
81．某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带，带ⅰ在312nm，带ⅱ在276nm，带ⅱ强度比带ⅰ强得多，该化合物是
a．木犀草素 b．7，4＇－二羟基二氢黄酮
c．槲皮素 d．4＇-羟基查耳酮 e．芦丁
82．甲型和乙型强心甙结构主要区别点是
a．不饱和内酯环不同 b．精链连接位置不同
c．a/b环稠合方式不同 d．内酯环的构型不同
e．内酯环的位置不同
83．分段沉淀法分离皂甙是利用混合物中各皂甙
a．难溶于乙醇的性质 b．易溶于甲醇的性质
c．极性差异 d．难溶于石油醚的性质
e．酸性强弱不同
84．用agno3－硅胶柱层析法分离α－细辛醚（a）、β－细辛醚（b）、欧细辛醚（c），最先洗脱和最后洗脱的分别为
a．b与a b．c与a c．b与c d．c与b e．a与c
85．区别胆汁酸类与强心甾烯类成分，不能用
a．kedde反应 b．raymand反应
c．legal反应 d．liebermann－burchard反应
e．baljet反应
86．环烯醚萜类化合物多数以甙的形式存在于植物体中，其原因是
a．结构中具有半缩醛羟基 b．结构中具有环状半缩醛羟基
c．结构中具有缩醛羟基 d．结构中具有环状缩醛羟基
e．结构中具有烯醚键羟基
87．木脂素的基本结构特征是
a．单分子对羟基桂皮醇衍生物 b．二分子c6－c3缩合
c．多分子c6－c3缩合 d．四分子c6－c3缩合
e．三分子c6－c3缩合
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