以下是小编为大家准备的一种基于组合原理和PCR的方法构建超大容量基因文库，本文共8篇，希望对大家有帮助。
篇1：一种基于组合原理和PCR的方法构建超大容量基因文库
一种基于组合原理和PCR的方法构建超大容量基因文库
近年来,生物传感器的研制成为分析检测的一个重要的方面.其中,针对靶标物质建立新的.分子识别开关是生物传感器研究的核心内容之一.
作 者：石超 黄河清 马翠萍 张书圣 作者单位：青岛科技大学化学院,生态化工教育部重点实验室,青岛,266042 刊 名：分析化学 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 37(z1) 分类号：O65 关键词：篇2：企业集团财务管理战略规划的一种构建方法
企业集团财务管理战略规划的一种构建方法
随着我国市场经济体制的逐步完善和我国经济的发展，原来的计划经济体制所形成的卖方市场已一去不复返，企业间由低级局部的产品竞争、质量竞争、价格竞争上升为品牌竞争、企业形象竞争，竞争逐步升级。现在企业间的竞争已全面升级为整体长远的战略竞争。尤其是一些名牌企业和大企业集团，已经把战略提到企业生存发展的重要位置，如广东科龙公司高薪聘请罗兰。贝格国际管理咨询公司中国董事宋新宇博士出任战略总监，在企业界引起不小的反响。在这种市场背景下，企业战略问题成了企业管理的热点问题，目前的探讨主要是集中在集团经营战略方面，而对各种支持性战略（如财务管理战略规划）的探讨显得不够充分，无法满足对集团全面战略咨询和集团战略管理工作者的要求。我们通过对战略咨询实战经验的总结，归纳出集团战略中财务管理战略规划的一种新构建方法―――“三步六分法”，希望能为实际工作者提供一些有益的参考和借鉴。
1企业集团与集团财务管理的关系定位
企业集团是以一个或若干个大型企业或大型公司为核心，通过协作、联合、兼并等方式，把具有生产、技术、经济联系的各个独立的法人单位，以资产联结和契约合同为纽带而建立起来的一种大规模、多种形式、多层次结构的企业法人联合的组织形态。判断一个企业集团是否属于本质意义上的企业集团，主要的不是看在形式上是否由多个法人构成的联合体，而在于这种联合是否能够遵循集团组建的宗旨：实现资源一体化整合效应与管理协同效应，并借此确立集团整体的.市场竞争优势。为了达成上述目的，作为管理总部的母公司必须能够充分发挥主导功能，并通过集团组织章程、发展战略、管理政策、管理制度等的制定，为集团整体及其各成员企业的协调有序运行确立行为的规范与准则。而集团财务管理是实现上述功能最重要的职能之一，它与集团文化建设、人力资源管理、技术创新、战略管理等其它重要职能一起构成集团管理控制的主要手段，是集团总部所控制的中心职能。作为集团重要职能之一的集团财务管理不同于一般公司法人的财务管理，其特征主要是由其治理结构―――即企业集团的多级法人制所决定的。主要表现在：1）在财务管理主体上，对应于企业集团的治理结构，呈现为一元中心（集团总公司）下的多层级（各子公司和孙公司）复合结构特征；2）在财务管理目标上，企业集团呈现为成员企业个体财务目标对集团整体财务目标在战略上的统合性，企业集团整体财务目标对成员企业目标的指导性；3）在财务管理对象上，企业集团体现为多级理财主体（各级法人）各自资金运动系统的一体化复合结构特征；4）在财务管理方式上，企业集团体现为高度的全面预算性和财务战略、财务政策、财务管理制度的一致性。集团财务管理与集团管理的关系是进行财务管理战略规划的依据之一，而集团财务管理的特征是财务管理战略规划的理论基础之一。
2企业集团战略与财务管理战略的关系
定位企业战略是对处于不断变化的竞争环境之中，企业的过去运行情况及未来运行情况的一种总体表述。企业集团发展战略是集团总部对实施企业集团全局活动的指导思想，是对集团未来几年所做的科学预测与合理规划。企业集团不同于一般的法人企业，这是由企业集团的治理结构所决定的，由此决定了企业集团的发展战略与单一企业法人的战略也存在很多不同之处，最主要表现在内容上，
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篇3：一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法
一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法
本文介绍了一种用于PCR的植物基因组DNA的快速制备方法.该方法只需将少量(4～6 mg)植物叶片、适量(200μL)TE缓冲液、和一粒钨合金珠放入1个2 mL离心管,在多功能组织细胞研磨器中振动5 min破碎组织后,直接取1μL DNA溶液作为PCR的模板.本方法具有简单快速、操作效率高、成本低、扩增效果好等优点,特别适合于大量样品的`基因型检测.
作 者：王兰 龙云铭 刘耀光 Wang Lan Long Yunming Liu Yaoguang 作者单位：王兰,Wang Lan(华南农业大学农学院,广东省植物分子育种重点实验室,广州,510642;华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州,510642)龙云铭,刘耀光,Long Yunming,Liu Yaoguang(华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州,510642)
刊 名：分子植物育种 英文刊名：MOLECULAR PLANT BREEDING 年，卷(期)： 7(2) 分类号：Q94 关键词：水稻 DNA制备 PCR篇4：一种检测细胞微量点突变的方法--等位基因特异的PCR
一种检测细胞微量点突变的方法--等位基因特异的PCR
为了灵敏、方便地检测出细胞群体中含量极低的点突变,利用一β珠蛋白基因簇Gγ -202 C→G突变的杂合细胞株,优化传统的等位基因特异PCR的反应条件,以定量的PCR产物为模板,在含5%甲酰胺的'体系中用半巢式的等位基因特异引物进行扩增.结果表明,该方法灵敏可靠,可快速检测到细胞群体中低于0.025%的点突变.
作 者：殷文璇 刘德培 李竹红 梁植权 YIN Wen-Xuan LIU De-Pei LI Zhu-Hong LIANG Zhi-Quan 作者单位：中国医学科学院基础医学研究所,国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室,北京,100005 刊 名：生物化学与生物物理进展 ISTIC SCI PKU英文刊名：PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 年，卷(期)： 27(5) 分类号：Q7 关键词：等位基因 PCR 点突变篇5：杂交方法获得的拟南芥蔗糖转运蛋白基因SUC3/SUC5双突变体及其PCR
杂交方法获得的拟南芥蔗糖转运蛋白基因SUC3/SUC5双突变体及其PCR鉴定
文章以拟南芥T-DNA插入纯合突变体atsuc3和atsuc5为亲本,采用传统杂交技术与PCR鉴定相结合的'方法获得了atsuc3/atsuc5纯合双突变体.
作 者：吴晓丹 张立军 白雪梅 李敏 阮燕晔 WU Xiao-Dan ZHANG Li-Jun BAI Xue-Mei LI Min RUAN Yan-Ye 作者单位：沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳,110161 刊 名：植物生理学通讯 ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)： 42(6) 分类号：S5 关键词：拟南芥 atsuc3/atsuc5双突变体 杂交 PCR篇6：一种简便经济的HLA-DRB1*15基因检测方法的建立
一种简便经济的HLA-DRB1*15基因检测方法的建立
目的:建立一种简便经济的HLA-DRB1*15基因(血清学特异性为DR15)PCR扩增方法,并与进口试剂金进行比较.方法:以201例准备进行骨髓移植的供患者为研究对象,用我们设计的PCR扩增条件,即HLA-DRB1*15基因和其关联基因HLA-DRB5*(血清学特异性为DR51)分别与内参照基因同营扩增,判定的结果与HLA-DR进口试剂盒的分型结果进行比较.结果:在这201例供患者中,判定为DRB1*15阳性的有85例,判定为DRB1*15阴性的有116例,在判定为DRB1*15阴性的116例中发现有5例为DRB1*16阳性.与HLA-DR基因分型检测结果进行比较,结果显示采用我们设计的'DRB1*15扩增方法判定的结果与HLA-DR基因分型检测结果完全一致.结论:我们建立的DRB1*15低分辨扩增方法结果正确,是一种简便经济的方法,值得在临床实验室推广.
作 者：王晓静 孙海燕 李庆华 WANG Xiao-Jing SUN Hai-Yan LI Qing-Hua 作者单位：中国医学科学院,血液学研究所血液病医院,天津,300020 刊 名：生物技术通讯 ISTIC英文刊名：LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 21(2) 分类号：Q78 R392.1 关键词：人类白细胞抗原 基因 检测 免疫篇7：水稻低丰度表达基因OsAMT1;3实时荧光定量PCR方法的建立及其应用
水稻低丰度表达基因OsAMT1;3实时荧光定量PCR方法的建立及其应用
采用实时荧光定量PCR技术,通过使用特异引物,对水稻中的低丰度表达基因OsAMT1;3进行了转录水平上的定量分析,成功建立了可检测低丰度表达基因的SYBR Green实时荧光定量PCR技术平台.该方法具有很好的准确性和实用性.获得的荧光定量PCR扩增曲线,基线平整,指数区明显,斜率大且固定;线性范围广,17～36个循环都能测出;稳定性、重复性好,变异系数仅为0.47%;标准曲线表明,循环阈值与PCR体系中起始模板量的'对数值之间有着良好的线性关系,可对基因表达进行相对定量;缺氮条件下OsAMT1;3 与纯NH4+处理相比表达量增加4倍以上.
作 者：孙淑斌 李宝珍 胡江 徐国华 SUN Shu-bin LI Bao-zhen HU Jiang XU Guo-hua 作者单位：南京农业大学,资源与环境科学学院,江苏,南京,210095 刊 名：中国水稻科学 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF RICE SCIENCE 年，卷(期)： 20(1) 分类号：Q94-336 Q943 Q945.12 关键词：实时荧光定量PCR 扩增曲线 标准曲线 铵转运蛋白基因 基因表达 研究方法篇8：一种高效可直接用于PCR扩增的不吸水链霉菌基因组DNA的提取方法
一种高效可直接用于PCR扩增的不吸水链霉菌基因组DNA的提取方法
通过对提取不吸水链霉茵基因组DNA的冻融法、微波法和溶茵酶破壁法等几种方法进行对比、分析,得出结论:溶茵酶破壁法所提取的不吸水链霉茵基因组DNA可直接用于PCR扩增.这为今后不吸水链霉菌相关基因的'实验研究提供了可靠的理论依据.
作 者：吴红艳 陈飞 桓明辉 关艳丽 郭玲玲 作者单位：辽宁省微生物科学研究院,沈阳,122000 刊 名：生物技术通报 PKU英文刊名：BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年，卷(期)：2008 “”(4) 分类号： 关键词：不吸水链霉菌 基因组DNA 提取 PCR扩增★人GABRA1实时荧光定量TaqMan PCR检测方法的建立
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