下面是小编为大家收集的医用直线加速器的辐射防护，本文共10篇，仅供参考，欢迎大家阅读，希望可以帮助到有需要的朋友。
篇1：医用直线加速器的辐射防护
摘要：随着科学技术的不断发展，医用直线加速器已经被广泛应用，一直以来，直线加速器辐射防护问题逐渐引起了人们的关注。
因而在此基础上为了进一步提高直线加速器应用价值，要求工作人员在避免造成辐射伤害的基础上应合理应用直线加速器来进行放射治疗，达到最佳的防护和治疗效果。
本文从直线加速器辐射特性分析入手，并详细阐述了完善医用直线加速器应用问题的防护对策，旨在其能推动医用直线加速器整体价值的进一步提升。
篇2：医用直线加速器的辐射防护
前言：直线加速器产生的辐射种类多，能量高，强度大，因而将其应用于医学放射治疗中可提高整体治疗水平，但是高能X射线的穿透能力较强，对环境和人体危害大，为此，对应用直线加速器展开更为深入的研究与分析是非常有必要的，其可带动医学界在应用直线加速器的过程中所产生的负面影响降至最低，不断完善放射防护。
以下就是对医用直线加速器辐射防护策略的详细阐述，望其能为完善当前直线加速器的进一步应用提供有利的参考意见。
一、医用直线加速器辐射原理及危害
医用直线加速器使带电粒子在高真空场中受磁力控制，电场加速而获得高能量，高能带电粒子通过与物质的相互作用，产生电子线、X射线、γ射线、中子射线等辐射，这些射线辐射作用于人体细胞，会致使细胞DNA链断裂，导致细胞的死亡或变异，最终危害人们的身体健康，甚至会遗传给后代。
同样高能带点粒子和射线与空气相互作用，会使空气产生电离，生成大量有害物质，主要会产生臭氧等，对环境造成污染[1]。
二、医用直线加速器辐射防护目的与标准
(一)辐射防护目的
辐射防护的目的是避免发生有害的确定性效应，并将随机性效应的发生概率限制到可接受水平。
与确定性效应不同，随机性效应不能完全避免，因为在小剂量和低剂量率照射条件下，随机性效应和剂量之间呈线性关系，没有阈剂量，只能在放射防护方面采取有效的措施或方法把随机性效应的发生概率(以10 为单位)限制到可以接受的水平。
放射防护应当遵守三项基本原则：辐射实践的正当性、放射防护的最优化、个人剂量限制。
(二)辐射防护标准
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》GB18871-(basic standards for protection against ionizing radiation and for the safety of radiation sources)，是我国放射防护领域现行放射防护的国家级标准，是制定其他放射防护标准的基础和依据。
其规定了对职业照射人员个人的剂量限值、对公众个人的剂量限值以及对医疗照射中慰问者或探视者受照射剂量约束。
三、医用直线加速器辐射防护具体策略
(一)规范辐射方法
规范辐射方法是医用直线加速器应用中防护策略之一，其要求设计人员在医用直线加速器设计中应综合屏蔽防护因素及现行标准要求来进行辐射方法的选择。
且应在此基础上对医院的放射环境进行考察，继而在直线加速器应用中规范治疗室布局设计，确保直线加速器辐射行为能发挥较大的价值。
此外，辐射方法的规范要求医院在应用医用直线加速器过程中应通过数学计算的途径来估算职业放射工作人员所接受的年有效剂量，最终在此基础上开展有针对性的防护措施，且将医用直线加速器应用中所产生的负面影响降至最低。
另外，在辐射防护中屏蔽防护辐射的设计也是非常重要的，因而应提高对其的重视程度。
(二)完善法律法规制定
为了提高医用直线加速器应用的安全性，要求我国政府相关部门应依据医用直线加速器应用现状完善相应的法律法规的设定，最终营造一个良好的应用环境，且促使直线加速器在放射医疗中能发挥更大的价值。
目前我国已出台了多条相关辐射安全与防护的法律法规，例如《中华人民共和国放射性污染防治法》已通过，现予公布，自10月1日起施行。
但就目前情况来看，《中华人民共和国职业病防治法》及《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》中未针对医用直线加速器应用中的问题给予相应的解决对策，因而政府部门应对其制度中的内容进行合理完善，以便其能在实践中体现出相应的实用性及技术性。
另外，在医用直线加速器应用范围逐渐扩大的基础上政府部门应大力宣传《远距离机房设计防护标准》，以便促使相关医护人员在应用直线加速器时能严格遵守国家放射治疗防护专项标准，避免不规范应用行为的发生，且达到最佳防护效果[2]。
(三)改善直线加速器防护屏蔽计算
改善直线加速器防护屏蔽计算策略的实施应从以下几个方面入手：第一，应依据医用直线加速器应用现状对其屏蔽数据即TVL值进行修订，由此提高防护屏蔽计算结果的精准性，并深入分析医用直线加速器应用中存在的问题，对其展开有针对性的解决措施，达到最佳的防护状态;第二，叠层法计算思想的`应用也有助于防护水平的提升。
因而相关技术人员应提高对其的重视程度，且应将其应用于实践中，利用已知各种材料质量比来展开防护屏蔽计算行为，降低计算中误差问题产生的可能性，并取得精准的计算结果;第三，在直线加速器防护屏蔽计算中验证计算方法的可行性也是至关重要的，因而应将其应用于实践中，提高整体辐射防护水平。
(四)提高防护监测管理水平
防护检测管理水平的提升要求医院在发展的过程中应构建相应的放射防护监督监测中心，且要求其在实际工作开展过程中应提高自身防护意识，并以3个月为周期对医用直线加速器应用中所产生的剂量档案等信息展开抽查行为，避免不健康的管理方式影响到整体辐射防护水平。
此外，在实施监测管理工作的过程中完善防护设施的设置也是非常有必要的。
如，某医院在治疗室面积为54m2的环境中将其迷道厚度控制在120cm，迷路长度6m范围内，以此达到了医用直线加速器辐射防护目的。
另外，辐射危险标志的设定亦可便于防护监测管理水平的提升，因而相应的工作人员应提高对其的重视，且应在此基础上规范自身对直线加速度器应用方法，并严格遵守相应的规章制度，最终达到最佳的辐射防护效果[3]。
结论：综上可知，就当前的现状来看，医用直线加速器辐射防护工作开展中仍然存在着某些不可忽视的问题，因而在此背景下，为了更好的发挥应用直线加速器价值，达到放射治疗效果，要求医护人员在实际工作开展过程中应通过提高防护监测管理水平、改善直线加速器防护屏蔽计算等途径来提高辐射防护整体质量，且达到最佳的防护效果。
此外，防护水平的提升有助于医学界放射治疗的发展，因而在应用医用直线加速器时应提高对其的重视程度。
参考文献：
[1]张震.医用电子直线加速器治疗室辐射屏蔽计算软件的设计[J].中国医学装备，，13(09)：34-37.
[2]李新鸾.医用电子直线加速器治疗室防护设计的一般原则[J].中国辐射卫生，，12(03)：297-299.
篇3：医用直线加速器质量控制探讨论文
医用直线加速器（medicallinearaccelerators，MLA）由治疗头、加速管、磁控管、速调管、准直器、定位系统、治疗床、控制系统、调制器、水冷机组等部件组成。MLA是医学上用来对肿瘤进行放射治疗的一种粒子加速装置，其用途是对肿瘤患者进行放射治疗，对MLA的质量控制，保证其质量是放射治疗安全有效的关键，对肿瘤患者的治疗效果以及生命安全十分重要。但现如今，MLA的生产厂家较多，机器的性能参数等参差不齐，另一方面，MLA检测装置的厂家与规格型号也不同，对MLA的检测虽然有行业标准，但在检测过程中仍有很大的差异，所以MLA质量控制的标准化问题亟待解决。
1研究现状
1.1MLA质量控制检测环境
MLA的质量控制检测需要相对适宜的环境，包括温度、湿度、气压、接地线电阻、室内洁净度。电源：（380±10）V，应当设置电压稳压器。温度：25~35℃，在工作前1h需要用空调调整好温度。湿度：40%~65%，由于南方城市的气候较为潮湿，所以应当打开除湿机24h后方可开机，以免过于潮湿影响加速器工作。气压：90~110kPa，接地线电阻：机房应该设置有2根地线，其中1条为信号地线。室内清洁度：室内应当安装效果良好的空气过滤装置。标准的工作环境可以保障MLA的稳定运行，并且可以降低MLA的故障率。
1.2MLA质量控制装置的现状
在MLA的质量控制检测中，检测装置中的水箱是影响因素之一。水箱规格由于厂家的不同有所差异。作为MLA的检测设备,MLA水箱是用来检测MLA性能优劣的重要器具。既然是计量标准器，其规格的不同就会导致检测结果的差异性。MLA检测水箱的规格对于检测结果的影响比较大,受到生产厂家、医疗机构、监管部门的重视。MLA水箱的现状为水箱有大有小，大水箱和小水箱对于每次检测的数据种类有一定的区别，小水箱检测的范围值相对较为局限，而大水箱检测时需要机器持续出束的时间很长，在检测一些老旧MLA时容易机器过热引起故障。MLA水箱差异性的现状不言而喻，其标准亟待统一。
1.3参数的差异性
各方面因素的影响决定了MLA的质量控制准确性。（1）设备使用年限。由于MLA的价格十分昂贵，并且对装机环境、机房条件要求较高，所以很多医院的MLA使用时间已经非常久，有的近，MLA是一种精密调控的放射设备，在使用年限过长又缺乏维护保养的情况下，其质量不容乐观。（2）质量控制设备完备程度。质量控制设备的价格十分昂贵，很多医院并没有配备，所以平时对MLA质量的监管属于失控状态。（3）人员质量控制能力及操作经验。很多医院并未配备相应的质量控制检测力量，且质量控制人员水平参差不齐，由于这些因素的影响各医疗机构MLA的检测合格率相差较大。
2质量控制标准化
MLA质量控制的不统一由以下3个方面的因素造成。（1）对其不够重视，首先思想上不够重视使得对此方面工作的投入不够，医院往往没有加强此方面技术人员的培训，另一方面也没有国家层面上细致的硬性规定。（2）进行质量控制的条件不足，一组水箱动辄上百万，很多医院并没有去购买并应用它来做质量控制，难以进行规范。（3）质量控制的主要参数不统一，质量控制时选择的测量参数不一，剂量范围不一。MLA质量控制当前通用的行业标准为JJG589-《医用电子加速器辐射源》，既然有标准就应当贯彻落实，而此规程中只规定了各种参数的`检测误差范围，并没有详细的检测步骤、检测次数、检测方式的要求，这样其质量控制的标准化很难实现，针对此问题，经过对检测过程的总结探讨以及对文献的查找阅读，对MLA的质量控制内容和精度以及其相对应的检测频数做出规范，见表1。
3总结与展望
随着医疗机构对MLA质量控制的重视，其质量控制标准化势在必行。首先，医院应当自身加强此方面的力量，一是配备完善的质量控制设备；二是加强人员建设，培养质量控制方面专业的技术人员；三是更加重视日常的质量控制工作，由于MLA是放射治疗机器，具有两面性，用得好可以救人，用得不好则会伤人。所以日常的质量控制十分重要，且十分迫切。其次，行业整体应当给予更标准化的规程要求，规范质量控制流程、质量控制设备、质量控制人员的上岗资质，将对MLA的质量控制放在重中之重的位置。最后，MLA的质量控制技术将越来越成熟，行业也将越来越规范化、标准化。我们要坚持不渝地推进MLA质量控制的标准化。
篇4：医用电子直线加速器的故障检修
[摘 要]医用电子加速器属于大型的医疗设备，它本身的价值以及科学含量非常的高，设备昂贵、结构精密、系统庞大，所以对于医用电子加速器的维护和保养工作难度也非常的高。
在维修的过程中涉及到的学科非常的多，像机械工程、高能物理、电气、计算机自动控制等对于维修人员的素质要求非常的高，需要维修人员在熟练的设备维护的技术之外，还要了解IDing的加速其工作原理以及实际的临床需求，本文就以医用电子加速器常见的电子枪故障为例，分析和定位故障原因以及详细的阐述维修过程，并对故障成因分析如何采取合理的措施避免此类故障的发生。
[关键词]医用电子加速器;电子枪故障;故障定位;故障检修
电子直线加速器是利用一定能量的高能电子与大功率微波的微波电场相互作用从而获得更高的能量，医用电子直线加速器就是利用这一原理对肿瘤等技能型放射治疗的粒子加速器。
而加速系统是其最终的核心部件，有加速管、微波功率源、脉冲调制器组成。
由于电子枪是典型的寿命元件，会随着使用时间的延长导致老化，逐渐的减低电子的发射能力，影响医用电子直线加速器正常使用，我们就从电子枪的典型故障分析，相关的故障确认和解决办法。
一、电子枪常见故障分析
电子枪常见的故障有以下几类：电子枪阴极故障、电子枪预热故、电子枪电路故障。
故障常见的表现现象和故障分析过程如下：电子强阴极故障。
由于电子枪在高温下发射电子，根据工作介质的特点，随着使用时间的延长会加速电子枪阴极灯丝的老化，减少电子的发射能力，所以这种故障的主要表现为剂量率偏低，这时候我们可以适当的调节电子枪灯丝的电流使得功率增大，如果剂量率获得提升那么基本确认是阴极故障。
当电子枪环境中真空度不好的时候也会导致故障的发生，枪中毒后，我们可以慢慢的激活枪灯丝，慢慢调大并进行调试;电子预热故障，电子枪一般在开机后需要经过15分左右的预热，如果开机15分钟以后，还有枪预热连锁的现象，我们就需要对灯丝预热系统进行检查，注意观察灯丝电压与电流是否出现了完整的三级变化。
而且观察变化过程是否正常，如果表现不正常首先检查预热系统的电路问题，如果排除了预热电路供电故障，则考虑继电器触点接触、变压器故障、电容故障，进一步的缩小故障范围;电子枪电路故障，新一代的直线加速器一般都采用三级趴厍梗电子枪电路故障的主要表现为无触发波形和错误触发波形，故障的常见原因为触发电路故障、传输线路故障、电容关联线路故障等，故障确认和维修的主要办法为。
首先就是利用示波器进行测量，分析预输出波形和示波器波形进行对比，并逐级往前面的电路进行故障排除，然后更换触发板观察波形变化，在故障确认的过程中一定要注意多方面的影响，有的时候由于传输线路的线路老化也会影响触发电路的性能，所以维修过程最好使用摇表测量，如果发现传输线路上小的黑点说明线路老化，或者发现接点处发生锈斑，处理的方法是对锈斑重新旱牢即可。
二、维修实例
1、故障现象
在医用电子直线加速器出束治疗的时候经常出现Dose rate error或者出现2T和2R error现象，治疗过程出现故障提示，进入维修模式进行调整以后，治疗几个病人后又出现类似的现象，而且剂量率下降非常的明显。
2、故障分析
剂量率明显下降，我们首先确定了故障的大致范围可能是加速枪出现了问题。
原因在于我院的医用电子直线加速器已经有几年没有更换电子枪，而且治疗量非常的大，医用电子直线加速器的工作负担非常大，怀疑是电子枪老化，导致性能和发射能力性能下降影响了束流故障，为此我们进入到了维修模式，观察6MV剂量的X射线时的item 381 Gun aim I值为5.82，相比于厂家性能标准的6.2反来说非常低，因此确认电子枪老化故障。
3、维修过程
由于是电子枪老化引起的故障，因此选择更换电子枪。
更换电子枪的`首先需要一定的准备材料。
即无水酒精、洁净的塑料袋、高纯氮气、真空泵、Matrixx、剂量仪。
更换时间尽量选在周末尽量不要影响病人的治疗。
更换的步骤为：首先是拆除掉旧的电子枪，将机架调整到180°，拆除过程要使用高纯度的氮气套在真空管的外接口处，防治与外界空气相接触，并使得真空系统充满氮气后关闭真空阀门;安装新电子枪的过程要注意带上防尘手套，防治杂质影响到电子枪的性能，安装好后要注意使用密封胶圈套注意密闭性;安装完成以后注意后期的抽真空过程，抽真空的过程要根据使用真空泵型号的不同，调整抽真空的时间。
4、质控检测
质控检测是为了检测新更换的电子枪工作是否正常，检测的工作指标为射线质是否正常、光也符合度和计量校对等，首先是剂量校对。
为了确保治疗的安全性，必须对射野性能和输出剂量进行调试，使用Matrixx进行分析，使得出束测量的射野质量直到达到国家标准。
三、本次故障检修思考
由于电子枪的故障种类非常的多，本次维修确认为电子枪老化所致，因此进行了更换，由于电子枪属于正常老化器件，但是如果不正当的操作会加速电子枪的老化过程。
为了降低电子枪的老化和故障发生率，我们要对设备的型号、功能、加速原理以及正常的工作指标进行充分的了解，充分的了解工作原理和设备的结构，能够提高对于设备的使用规范，减少电子枪等寿命元器件的老化、磨损以及虚接的现象。
并储备一定的低值更换元件，结合完整和详细的设备加速器维护保养计划，在保养计划的前提下对于加速系统的常见的零部件进行检修和零件更换，特别是加速系统的触发和传输电路，避免因为电路系统等加速电子枪的老化速度。
结语：医用电子直线加速器是大型的医疗设备，有着重要的医学用途，而其加速系统是最为关键和核心的部件，我们对于加速系统中电子枪的常见故障进行了分析，并结合维修实例对典型的电子枪维修和更换过程进行了分析，对此类元器件的维护提供了参考。
参考文献
[1]何瑞龙. 医用电子直线加速器维修维护及质控的研究[D].河北工业大学，.
[2]王建华，梁琦，袁小燕，杨国珍，武建军. 医用电子直线加速器常用电气故障诊断及维修方法研究[J]. 中国医学装备，，08：83-85.
[3]王建华，梁琦，任常斌，袁小燕，杨国珍，武建军. 医用电子直线加速器驻波加速管系统故障定位与安装调试方法研究[J]. 中国医学物理学杂志，，01：3120-3123.
篇5：医用电子直线加速器的故障检修
[摘要] 医用电子直线加速器被广泛应用，得到迅速发展，医用电子直线加速器的辐射防护问题已引起了社会的普遍关注。
根据医用电子直线加速器的辐射特性，屏蔽是其辐射防护的主要方法。
NCRP报告反映了医用电子加速器机房的屏蔽防护研究现状，我国也制定了一系列的法律法规，以满足人们对电离辐射防护日益提高的需求。
[关键词] 医用电子直线加速器辐射特性屏蔽
1 前言
与钴60 治疗机相比，医用电子直线加速器剂量率高、剂量计算准确、治疗时间短、而且对深部肿瘤的疗效更为理想等优点，因此，医用电子加速器在世界各国迅速发展，已成为目前世界上主流的放疗设备。
篇6：6 MV医用电子直线加速器轫致辐射谱研究
6 MV医用电子直线加速器轫致辐射谱研究
用衰减法对6 MV医用电子直线加速器的轫致辐射X射线能谱进行测量,并利用模拟电子-光子耦合输运的Monte-Carlo程序EGS4对已知的治疗头几何结构、靶材料和电子源等特征的医用电子直线加速器轫致辐射谱进行研究.实验测量结果和EGS4模拟计算结果符合较好.
作 者：张松柏 黄斐增 韩树奎 赵洪斌 包尚联 作者单位：张松柏,黄斐增,包尚联(北京大学,物理学院,重离子物理研究所,北京,100871)韩树奎(北京肿瘤医院,北京,100036)
赵洪斌(北京大学,物理学院,重离子物理研究所,北京,100871;北京医疗器械研究所,北京,100011)
刊 名：原子能科学技术 ISTIC EI PKU英文刊名：ATOMIC ENERGY SCIENCE AND TECHNOLOGY 年，卷(期)： 37(3) 分类号：O571.436 TL53 关键词：医用电子直线加速器 轫致辐射谱 衰减法 Monte-Carlo模拟篇7：家用电器如何防护辐射
在现代生活中，我们要想避免电磁辐射是很困难的。防护的“原则”包括一是尽量远离电磁辐射源，一般离开1.5米以上就基本安全了，二是每一次接触家用电器，要尽量缩短时间。针对不同的家用电器，还可以采取必要的、积极的防护措施。
家用电脑
l.合理放置。最好放置于书房或家人活动较少的房间中，这样在使用电脑时，其他人就会处于安全距离外，减少受到危害的可能。
2.选用防护屏、防辐射罩或防护目镜。质量合格或经过国家有关机构检测认定的防护屏，具有防辐射、防静电、防强光等多种作用。选用电磁辐射复合型抑制织物制成的防护屏，或选用不锈钢纤维织物制成的防辐射罩，同样也可达到良好的防护效果。
3.使用有防护作用的围裙、护胎宝、大褂、西服、马甲、衬衫、孕妇服等。不锈钢纤维是当今世界上最先进的高效屏蔽织物，由此制成的屏蔽织物及服装具有优良的防静电、屏蔽效果，耐腐蚀和洗涤，并具有良好的使用性能和外观效果，能有效地保护人体免受微波及高频辐射的危害。
微波炉与电磁灶
1.选购合格的正规产品，严防误用假货、伪劣产品或水货。
2.及时清除油污脏物，一星期或半个月擦洗一次炉门。
3.开机后，人员离开0.5米之上，不要停留在微波炉附近。
4.加强个体防护。英国、瑞典、日本、美国等国家为防止微波炉、电磁灶等对人体的危害，掀起了主妇穿屏蔽围裙的热潮。我国市场上也有类似个人防护用品供应，可根据需要选用。
5.使用防护罩，使用时直接盖在微波炉项部与前部即可。
电热毯
防止电热毯、电褥子对人体危害，最根本的办法是不用老式电热毯、电褥子，可选用低辐射的电褥子、电热毯。使用老式电热用品者可以买一块屏蔽布，铺在老式电热用品上面，并将其包严.也可以防止过量电磁辐射。
篇8：医用加速器的使用与管理
医用加速器的使用与管理
医用加速器是目前国内外治疗肿瘤常用的放疗设备.维护好加速器,是保证放疗顺利进行的'重要前提.因此,医用加速器在使用过程中,管理要跟上,现就其使用与管理问题综述如下.
作 者：邓春涟 作者单位：江西省肿瘤医院,330029 刊 名：实用医技杂志 英文刊名：JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES 年，卷(期)： 17(8) 分类号： 关键词：篇9：医用加速器使用测试研究论文
医用加速器使用测试研究论文
加速器的首次检测属于设备安装完毕后，使用前的验收监测，其检测项目较日常检测全面，具体包括医用加速器的X射线辐射质、辐射野的均整度、辐射野与光野的重合、辐射野的对称性、剂量示值的重复性、剂量示值的线性、剂量示值的误差等项目。现主要介绍加速器的检测方法和步骤。
1目的
为了保证医用电子加速器剂量性能的准确性和安全性，保证广大患者和医务工作者的利益和健康，依据国家有关医用电子加速器检定规程，对医院在用加速器定期进行检测，有利于维护和掌握加速器的机器性能，确保加速器的工作性能的稳定性，更好更安全地为广大患者服务。
2方法
所用标准器为德国PTW-UNIDOS剂量仪，配置0．6cc的剂量电离室;配备射线束分析仪、二维水箱、0．15cc电离室和监督半导体探测器组成检测装置，对我院刚安装的江苏海明产HM-J-16-I型加速器的各工作性能的技术参数进行检测。
2．1位置摆放加速器检测过程中我们发现，电离室位置的摆放是非常重要的，直接关系到检测数据的准确性，是最关键的第一步工作。摆位前，先让放疗科室的物理师校正激光定位线，将水箱放到治疗床上，在水箱内缓缓加水至水箱内的下水位线(距箱底20mm处的红色水平线)，用水平仪调整水箱水平，然后向水箱内加水至满水位线，提升水箱高度，使水平激光线与水平面重合，再用水平仪验证水箱是否水平;打开光距尺，适当调整水箱的高度，使源皮距(SSD)即激光源至水面的距离为100cm;打开光野，使光野为10cm×10cm，可用10cm×10cm的坐标纸置于水面，调整机器的光野使其与坐标纸边缘重合;把电离室和监督用半导体探测器安装在水箱内的相应夹具上，用手动控制盒把电离室的几何中心调至水面，上下左右移动电离室，使光野十字线的交点与电离室的中心重合;然后将监督半导体探测器有效测量端移入光野，用来跟踪监督电离室的移动情况，并且使用监督通道对射线束稳定性进行监督修正。此时应注意电离室的电缆尽量离开箱体，不要卷曲泡在水箱内。电离室位置摆放完毕后开始进行一系列的测量。
2．2百分深度测量(PDD)打开电脑射线束分析系统，发出“滴滴滴”响声后说明线路连接正常，在测量前应先进行本低测量，以消除环境本底以及内部电路所带来的系统误差，进行坐标清零。然后进行百分深度测量(PDD)。此项目可以同时得到该仪器的最大剂量点深度，辐射质(D20/D10)或组织模体比(TPR2010)。辐射质是指在辐射束轴上，在模体内深度为20cm和10cm处分别测得的吸收剂量的比值。规程规定，辐射质检定结果与实际使用的数值偏差不应超过±3%。
2．3离轴比测量(OAR)此项目测量可以得到辐射野的均整度、对称性、辐射野与光野的重合性3个项目。将电离室有效测量点走动到水下10cm处测量，得到均整度，对称性以及辐射野与光野的重合性的值。均整度是指在辐射野内最大吸收剂量点与均整区内最小吸收剂量点处的吸收剂量比值，规程要求≤1．06;对称性是指在均整区内对称于射线束轴的任意两点吸收剂量的比值，规程要求≤1．03;辐射野与光野的重合是指垂直于射线束轴平面上10cm×10cm的辐射野和相应光野在主轴的偏差，规程要求≤2cm。由于我们使用的是二维水箱，在进行完以上项目的检测后改变水箱的方向，进行另一方向此项目的检测。
2．4剂量示值重复性将0．15cc电离室换为0．6cc的电离室，并且依照2．1所述摆放好电离室的位置。依据辐射质D20/D10的测量数据查《JJG589-医用电子加速器检定规程》中表5，可得到剂量的水中校准深度。一般6MV的X线在水中校准深度为水下5cm。将电离室有效测量点走不到水下5cm处，利用PTW-UNIDOS型剂量仪开始测量。在相同的测量条件下测量10次，利用贝塞尔公式计算该测量值相对标准偏差，即为剂量示值重复性。规程要求≤0．7%。
2．5剂量示值的线性检测时，电离室的位置以及检测条件与重复性条件相同。临床选取常用的等间隔的4个剂量(率)档，通常检测时设置的预置值分别为100MU，200MU，300MU，400MU，测量每个预置值相对应的实际吸收剂量值。然后对预置值和实际测量值进行线性回归分析，用最小二乘法拟合求出线性关系。规程要求不超过±2%。
2．6X射线剂量示值的误差临床上选定常用的剂量档100cGy，条件同重复性的测量条件，利用剂量仪测量实际的吸收剂量。同时用温度计测得水温以及大气压值输入到剂量仪，以便进行电离室的'温度气压修正。电离室在有效测量点处水的吸收剂量可以由下式计算得到:Dw=M×ND×Sw，air×Pu×Pcel(式中:M－标准剂量计的读书;ND－电离室空腔的吸收剂量校准因子，数据由电离室检定证书得到;SW，air－校准深度水对空气的平均阻止本领比，见规程表5;Pu－扰动修正因子，见规程图C1;Pcel－中心电极影响，其数值一般取1)。经过上式计算得到有效测量点在水中的吸收剂量，同时计算X射线剂量示值的误差。规程要求±3%。以上是加速器的首次检测验收项目的检测方法和步骤，在日常使用维护过程中只检测辐射质、均整度、对称性以及剂量示值的误差等4个项目。一般情况下，各项指标进行全面检测有计量技术检测部门1年进行1次，医院在使用中要定期的对在用加速器进行使用中检验和自校，为确保加速器各性能技术参数的准确性，本着对患者负责的态度，一般要求每月对在用加速器检验和自交1次，设备出现大的故障维修后，使用之前要进行全面的检测和校验，确保设备的准确性和安全性。
3结果
经过利用射线束分析仪、二维水箱和德国PTW剂量仪对加速器每个性能参数的检测，得到每个项目的检测数据，依据检定规程严格判断各个项目是否符合规程要求，检测不合格的项目，要求工程技术人员进行检修校正，直到再次检测合格为止，当所有指标通过检测合格后，设备方能通过验收，准许用于临床放疗。
4结论
加速器的辐射剂量关系到患者的康复和治疗，关系到患者的生命安全。质量保证是放射治疗的重要措施和关键，此工作能够定期检测加速器的计量性能，确保在用机器的各项技术指标都符合国家检定规程的要求，确保机器在性能完好的状态下为患者服务，为广大患者的安全提供必要的保证。
篇10：年度辐射安全和防护工作总结
年度辐射安全和防护工作总结
年度辐射安全和防护工作总结一年来，我单位认真执行《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等法律法规，从做好射线装置安全管理着手，不断完善辐射防护管理制度，落实辐射防护措施，加强辐射监测，辐射防护管理工作不断得到改进。现将年度辐射安全和防护工作情况总结如下：
一、高度重视，加强组织管理
我单位对放射防护高度重视，建立健全了辐射安全管理组织机构和监测防护小组，对本单位放射安全及防护工作进行管理、监督，负责放射工作人员的健康管理，个人剂量管理，培训管理；放射设备的定期检测。每年定期和不定期进行放射防护检查，排查放射防护隐患，解决放射防护问题及放射源安全保卫工作。对照上级有关部门关于放射防护所要求的各项规章制度以及设施进行不断改进和完善。
进一步规范和完善了本单位放射防护管理各相关规章制度，射线装置的监测、管理制度基本健全，执行情况良好；完善了监测管理制度、应急预案，按照相关规定，建立和完善了各项人员管理制度，包括健康管理，培训管理等。
三、落实各项措施，加强安全防护工作，
按照相关法律法规的要求，对场所的'放射防护、()报警、警示标志、应急出口等进行了严格的检测和完善，基本达到相关的规定。
从事放射工作人员都持证上岗；建立放射工作人员个人剂量档案；从事放射工作人员佩戴个人剂量计上岗；对从事放射工作人员都定期进行放射工作人员健康体检；定期派员参加环保部门和卫生行监督部门举办的学习班，不断提高放射防护相关专业知识水平。
购买了个人防护用品，按照相关规定，在放射检查室加强对受检者放射防护。
整体而言，在组织管理，制度管理，场所管理，设备管理，人员管理等方面都做了较细致的工作，达到比较好的效果。
★防护措施
文档为doc格式
