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光催化分解活性染料及其高效催化剂

时间:2023-01-12 08:10:43 其他范文 收藏本文 下载本文

以下是小编为大家准备的光催化分解活性染料及其高效催化剂,本文共5篇,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

光催化分解活性染料及其高效催化剂

篇1:光催化分解活性染料及其高效催化剂

光催化分解活性染料及其高效催化剂

以太阳光为光源、活性染料活性红为主要研究对象,研究了用光化学催化降解有机物的新方法及其催化机理.研究结果表明:光可激发H2O2的氧化反应,加快活性染料的氧化褪色速度;TiO2粉末的光催化作用也较显著;一种廉价、无毒催化剂(CHY)具有很强的光催化性能,在同等光照和pH值条件下,该催化剂对染料的褪色速度为H2O2的3倍,TiO2的15倍,且与H2O2或(和)TiO2具有协同作用,使染料的.光解褪色速度进一步加快.高效光催化剂CHY的发现为工业上合理利用太阳能,实现光化学降解有机污染的产业化提供了一条可行的新途径.

作 者:丁敦煌 曾冬铭 唐兆麒 杨松青  作者单位:丁敦煌,曾冬铭,唐兆麒(中南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410083)

杨松青(中南大学,冶金科学与工程系,湖南,长沙,410083)

刊 名:中南工业大学学报(自然科学版)  ISTIC EI PKU英文刊名:JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE) 年,卷(期): 33(5) 分类号:O644.13 X505 关键词:光催化   染料   废水处理  

篇2:锌、钴氧化物及复合氧化物光催化降解活性染料的研究

锌、钴氧化物及复合氧化物光催化降解活性染料的研究

研究了柠檬酸法制备的ZnO和Co3O4的单一氧化物,物理、简单化学复合氧化物和尖晶石型ZnCo2O4的光催化性能,及不同煅烧温度下ZnCo2O4的'光催化活性.结果表明,催化活性顺序为物理复合氧化物>简单化学复合氧化物>单一氧化物>尖晶石型复合氧化物.150 mg物理复合氧化物对20 mg/L染料的光催化降解效率可达100%.

作 者:娄向东 韩B 楚文飞 赵晓华 王学锋 成庆堂 Lou Xiangdong Han Jun Chu Wenfei Zhao Xiaohua Wang Xuefeng Cheng Qingtang  作者单位:河南师范大学化学与环境科学学院,河南,新乡,453007 刊 名:工业水处理  ISTIC PKU英文刊名:INDUSTRIAL WATER TREATMENT 年,卷(期): 28(3) 分类号:O611.62 X703.1 关键词:氧化锌   氧化钴   尖晶石型ZnCo2O4   光催化降解  

篇3:可见光分解水制氢光催化材料研究进展

可见光分解水制氢光催化材料研究进展

介绍了氮氧化物、复合半导体、MO6型八面体单体化合物等可见光催化剂材料的'研究动态,阐述了金属负载、离子掺杂等修饰技术对催化剂的影响,并对未来光催化分解水制氢催化剂的发展方向进行了展望.

作 者:陈威 董新法 林维明 CHEN Wei DONG Xinfa LIN Weiming  作者单位:华南理工大学化工与能源学院,广东,广州,510640 刊 名:化工进展  ISTIC PKU英文刊名:CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 年,卷(期): 26(11) 分类号:O643.2 TN304.2 关键词:可见光   光催化剂   水分解   制氢  

篇4:光催化分解水制氢研究新进展

光催化分解水制氢研究新进展

众所周知化石燃料储量有限,而经济的高速发展带来的.能源的快速消耗最终会使这些有限的资源消耗殆尽.人们期望通过提高替代能源,包括生物质能、风能和太阳能在内的可再生能源在整个能源结构中的比例,缓解这种危机和压力.实际上,只要我们能够利用辐射到地球表面上太阳能的一小部分,就可以满足我们目前的能源消耗.

作 者:李秋叶 吕功煊 LI Qiu-ye LU Gong-xuan  作者单位:中国科学院兰州化学物理研究所,羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃,兰州,730000;中国科学院研究生院,北京,100049 刊 名:分子催化  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA) 年,卷(期):2007 21(6) 分类号:O643.32 关键词:光催化   制氢   染料敏化   固溶体  

篇5:氨分解反应纳米镍基催化剂的研究

氨分解反应纳米镍基催化剂的研究

通过对共沉淀法制备镍基催化剂前驱体的优化处理得到了具有纳米结构的Ni/Al2O3催化剂,并在常压连续微反装置上分别对其氨分解反应活性进行评价.采用BET、XRD、TEM、H2-TPR和NH3-TPSR表征方法对催化剂物化性质进行表征.结果表明,镍基催化剂前驱体优化处理后,提高了催化剂的比表面积、平均孔径,提高了活性组分的分散度和还原度,有效地调变了活性组分与载体之间的`相互作用,降低了催化剂表面N原子的脱附温度,最终提高了催化剂的氨分解反应活性.

作 者:郑维庆 陈燕馨 徐恒泳 李文钊 ZHENG Wei-qing CHEN Yan-xin XU Heng-yong LI Wen-zhao  作者单位:郑维庆,ZHENG Wei-qing(中国科学院研究生院,北京,100049)

陈燕馨,徐恒泳,李文钊,CHEN Yan-xin,XU Heng-yong,LI Wen-zhao(中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023)

刊 名:天然气化工  ISTIC PKU英文刊名:NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY 年,卷(期):2007 32(6) 分类号:O643 关键词:Ni基催化剂   氨分解   共沉淀法   制氢  

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