【导语】下面是小编整理的无皂乳液聚合研究论文（共12篇），欢迎大家阅读分享借鉴，希望对大家有所帮助。
篇1：无皂乳液聚合研究论文
学 院 化学化工学院
专 业 化学工程与工艺
班 级
学 生
学 号
指导教师
二一七年五月四日
摘 要
无皂乳液聚合是一种较为新颖的乳液聚合技术。含氟聚合物的无皂乳液聚合是以水为分散介质的，因此避免了有机溶剂涂料中的有机溶剂对环境的污染和对人类的危害，而且耐腐蚀性较强。水性涂料中的水不会造成环境污染等问题，而且生产成本也不高，所以水基涂料是环保性涂料发展的很重要方向。
本论文分四个部分。第一部分，介绍了无皂乳液聚合研究进展，主要讨论了无皂乳液聚合的成核机理、稳定机理、增长机理，影响无皂乳液聚合稳定性的因素。第二部分，主要是实验过程，系统的研究了单体、乳化剂和引发剂的选择及配比以及聚合温度、聚合时间对其单体总转化率、乳液性状、粒径及稳定性等主要性能的影响，通过设计对比试验找出反应的最佳配比。第三部分，主要是对试验结果的讨论和分析，确定最佳的反应温度、时间和单体配比、乳化剂与引发剂的用量，对聚合物产品的表征和性能的测定。第四部分，得出本次研究的结论。
关键词：无皂乳液聚合、 CTFE、羟丁基乙烯基醚、固含量、粒径。
ABSTRACT Soap-free emulsion polymerization is novel new technology. Fluoropolymer-free emulsion with water as the dispersion medium, to avoid organic solvents in the organic solvent coating environmental pollution and harm to humans, but relatively strong corrosion resistance. Water-based paint will not bring the water pollution problems, and cost of production is not high, so water-based paint is the development of environmentally friendly coatings is very important direction.
The thesis is divided into four parts. The first part, introduced free emulsion polymerization progress, mainly discussed the soap-free emulsion polymerization nucleation mechanism, stability mechanism, growth mechanism, influencing factors in the stability of emulsion polymerization. The second part, an experimental process, the system of the monomer, emulsifier and initiator of the selection and ratio and polymerization temperature, polymerization time on the total conversion rate of monomer, emulsion characteristics, particle size and stability of other major performance, by designing tests to find the optimum contrast ratio. The third part, mainly for the discussion and analysis of test results to determine the optimum reaction temperature, time and monomer ratio, the amount of emulsifier and initiator, the polymer product characterization and determination of properties. The fourth part, the conclusions drawn in this study.
Key words: emulsion polymerization, CTFE, hydroxyl butyl vinyl ether, solid content, particle size.
目 录
摘 要 ................................................................................................................................ I ABSTRACT ......................................................................................................................... II 目 录 ............................................................................................................................... III 1 前言 .............................................................................................................................. - 1 -
1.1 无皂乳液聚合的研究进展 ....................................................................................... - 1 -
1.2 无皂乳液聚合机理 ................................................................................................... - 1 -
1.3 无皂乳液聚合的聚合方法 ....................................................................................... - 2 -
1.3.1 引入可离子化的引发剂 .................................................................................... - 2 -
1.3.2 引入亲水性共聚单体 ........................................................................................ - 3 -
1.3.3 引入离子型共聚单体 ........................................................................................ - 3 -
1.3.4 引入表面活性单体 ............................................................................................ - 3 -
1.3.5 助溶剂法 ............................................................................................................ - 4 -
1.4 可聚合乳化剂种类 ................................................................................................... - 4 -
1.4.1 烯丙(氧)基型 ..................................................................................................... - 4 -
1.4.2 (甲基)丙烯酸型 .................................................................................................. - 4 -
1.4.3 丙烯酰胺型 ........................................................................................................ - 4 -
1.4.4 苯乙烯型 ............................................................................................................ - 4 -
1.4.5 马来酸酯型 ........................................................................................................ - 5 -
1.4.6 其他类型 ............................................................................................................ - 5 -
1.5 影响无皂乳液稳定性的因素 ................................................................................... - 5 -
1.6 提高乳液稳定性的方法 ........................................................................................... - 5 -
1.6.1 利用聚合物链末端的亲水性引发剂碎片 ........................................................ - 6 -
1.6.2 加入活性物质 .................................................................................................... - 6 -
1.6.3 提高乳胶粒表面的电荷密度 ............................................................................ - 6 -
1.6.4 在乳胶粒表面引入亲水性物质 ........................................................................ - 6 -
1.6.5 调整聚合反应的分散介质 ................................................................................ - 7 -
1.6.6 适当的无皂乳液制备工艺 ................................................................................ - 7 - 2 实验部分 ...................................................................................................................... - 8 -
2.1实验仪器 .................................................................................................................... - 8 -
2.2实验药品 .................................................................................................................... - 8 -
2.3 实验装置及工艺流程 ............................................................................................... - 9 -
2.4 实验操作 ................................................................................................................... - 9 -
2.4.1 含氟无皂乳液聚合物的制备 ............................................................................ - 9 -
2.4.2 性能测试 .......................................................................................................... - 10 - 3 结果与讨论 ................................................................................................................ - 12 -
3.1 聚合反应条件的确定 ............................................................................................. - 12 -
3.1.1 单体配比的确定 .............................................................................................. - 12 -
3.1.2 聚合温度的确定 .............................................................................................. - 12 -
3.1.3 聚合反应过程中压力变化与反应进程的关系 .............................................. - 14 -
3.1.4 丙烯酸的加入量对产品性能的影响 .............................................................. - 15 -
3.1.5 引发剂的用量对产品性能的影响 .................................................................. - 20 -
3.1.6 反应时间的确定 .............................................................................................. - 23 -
3.2 聚合物产品的表征和性能 ..................................................................................... - 25 -
3.2.1 聚合物乳液稳定性的研究 .............................................................................. - 25 -
3.2.2 聚合物对水的接触角 ...................................................................................... - 25 - 结 论 ........................................................................................................................ - 27 - 参 考 文 献 ............................................................................................................ - 28 - 致 谢 ........................................................................................................................ - 30 -
1 前言
无皂乳液聚合是指完全不加乳化剂或用小于临界胶束浓度的乳化剂的乳液聚合[1]。由于在反应过程中不含乳化剂或乳化剂浓度很低，和传统乳液聚合相比，无皂乳液聚合产物因胶乳颗粒大小比较均匀，表面“清洁”，产品中不残留乳化剂，所得高聚物耐水性和电绝缘性好，其作为涂料和粘合剂可以提高附着力、耐水性等性能而颇受关注。但由于无皂乳液中不含或仅含微量乳化剂，获得高固含量和稳定性的乳液有较大困难，导致生产效率降低，成本增加。因此，提高无皂乳液的固含量和稳定性，具有非常重要的意义[2-3]。目前，在无皂乳液聚合理论研究方面已经取得了很大的进展，这个问题的解决也取得了一定的成果，如：加入丙烯酸类的共聚单体、可乳化共聚单体、用低分子齐聚物做乳化剂以及加入有机助剂。但从应用的现状看，人们对无皂乳液应用的研究远远落后于对其聚合机理的研究。这也为无皂乳液聚合的应用研究提出了许多新的课题[4]。
本实验利用无皂乳液聚合法，用三氟氯乙烯、羟丁基乙烯醚和丙烯酸为原料来制备无皂乳液。探索出了使聚合物性能达到最好时的单体、乳化剂和引发剂的选择及配比以及聚合温度、聚合时间。
1.1 无皂乳液聚合的研究进展
在传统的乳液聚合中，为了使体系稳定，总需要加入一定量的乳化剂。乳化剂残留在最终的乳液产品中，常常会带来许多不良影响，如耐水性、附着力及光泽度等不佳，并会造成一定程度的环境污染。而无皂乳液聚合由于在聚合过程不使用传统的乳化剂或仅是用少量的乳化剂，因此采用无皂乳液方法制备的乳胶粒子表面“洁净”，产品中不含或仅含少量乳化剂，并且其乳胶粒子大小比较均匀，因此无皂乳液聚合方法越来越受到人们的关注[5]。
无皂乳液聚合是指完全不加乳化剂或加入微量乳化剂（其浓度小于临界胶束浓度CMC）的乳液聚合过程，早在1937年，Gee. Davies和Melville在乳化剂浓度低于临界胶束浓度以下进行了丁二烯乳液聚合，并首先提出了该聚合的机理。Matsumoto和Ochi 又于1960年在完全不加乳化剂的条件下，合成了具有单分散性聚苯乙烯乳胶粒、聚甲基丙烯酸甲酯及聚醋酸乙烯酯乳液[6]。此后有关无皂乳液聚合的研究便不断见诸于文献报道。
1.2 无皂乳液聚合机理
无皂乳液聚合由于没有添加传统的乳化剂， 所以 其聚合机理有别于传统的乳液聚合。 尤其是在聚合初期，无皂乳液聚合有其独特的成核机理。根据所用单体的水溶性，无皂乳液聚合的机理主要分为以下几种。
1、均相成核机理
1969年由Fitch 等人提出的，认为：聚合反应的最初阶段是在水相中进行，并进一步成核，引发剂首先在水相中分解为自由基，继而和水相中的单体分子引发聚合并进行链增长。这种聚合机理主要适合于水溶性较大的单体。
2、齐聚物胶束成核机理
Goodall等人利用GPC,透射电镜及扫描电镜等手段通过对过硫酸钾为引发剂的苯乙烯无皂乳液聚合提出了齐聚物胶束成核机理。 他们认为，引发剂自由基首先引发溶解在水相中的单体，单体自由基逐步在水相中增长形成具有表面活性的齐聚物。齐聚物在水相形成胶束，单体不断向胶束扩散增溶，使聚合反应在胶束内进行。该聚合机理主要使用疏水性较强的单体，例如苯乙烯。
3、两阶段机理
Song在齐聚物胶束理论的基础上提出了两阶段模型。认为KPS/ST无皂乳液聚合成核期包括齐聚物胶束的形成及粒子的增长、聚并两个阶段。这种聚合机理实际上是齐聚物胶束机理的拓展。
4、其他成核机理
Goodwin和Feeney 等在研究ST的无皂乳液聚合过程时提出的母体粒子凝聚成核机理。Fitch等也通过实验提出了类似的“两步凝聚成核机理”。还有国内张茂根等研究MMA/ BA/ ZA-6（聚乙二醇单酯钠盐）三元无皂乳液共聚的基础上提出了成核一增长一成粒的三阶段成粒机理。
分析现有的无皂乳液聚合机理我们可以发现，一种单体采用什么样的机理进行聚合主要取决单体在聚合介质中的溶解能力和引发剂的溶解性。与传统的乳液聚合比较，无皂乳液聚合初期的粒子成核机理更加复杂，并且其对乳液的性质影响也很显著[7-8]。
1.3 无皂乳液聚合的聚合方法
与传统乳液聚合相比，无皂乳液聚合的特点主要在于胶粒的形成机理及其稳定的条件完全不同。在无皂乳液聚合体系中没有乳化剂存在，胶粒主要通过结合在聚合物链或其端基上的离子基团、亲水基团等而得以稳定的。
1.3.1 引入可离子化的引发剂
在无皂乳液聚合过程中，引入可离子化的引发剂，使之在分解后，生成离子型自由基。这样在引发聚合反应后，离子型引发剂碎片则作为聚合物链的端基，最终分布在乳胶粒表面，起类似于乳化剂的稳定作用。用这种方法，可采用不同的引发剂，从而赋予乳胶粒表面不同的功能基团，制备不同性质的高分子微球[9]。常用阴离子型有过硫酸盐型和偶氮烷基羧酸盐型，阳离子型引发剂主要有偶氮烷基氯化胺盐型[10]。
1.3.2 引入亲水性共聚单体
在无皂乳液聚合体系面上，或以离子形式形成水化层，起到类似乳化剂稳定乳胶粒的作用。亲水性共聚单体主要有如下几类：
(1) 羧酸类单体
羧基单体参与无皂乳液聚合使聚合加速、稳定性增加，加入亲水性共聚单体有两个作用：第一，引入亲水性单体增加了水相中的单体浓度，可提高反应速率；第二，亲水性共聚单体参加共聚，由于亲水性而倾向于排列在聚合物乳胶粒―水相界，其作用与羧基单体的特性有关。这类单体主要有丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸酐、富马酸等。单体的种类、用量、中和度等对反应有很大影响。一般来说，水溶性共聚单体越易溶于油相，在聚合反应中越易扩散到胶粒内，从而有效地起到稳定作用，但它们在乳胶粒表面的分配比越小。此外，羧酸类单体的中和度不同，会导致羧酸单体在油―水中的分配比不同，进而影响羧基在乳胶粒表面的含量、乳胶粒数目及稳定性。
(2)酰胺类单体
这类单体由于亲水性好，参与共聚合反应后，分布在乳胶粒表面，可以在乳胶表面形成水化层，从而起到稳定作用。这类单体包括丙烯酰胺及其衍生物如N-羟甲基丙烯酰胺、N,N―二甲基丙烯酰胺及甲基丙烯酰胺等。在高过硫酸铵(APS)浓度下，苯乙烯(St)和丁二烯(Bd)与丙烯酰胺(AAM)和羟甲基丙烯酰胺(MAM)的无皂乳液聚合下，用两阶段聚合法得到50％的稳定乳液，并且乳液的单分散性好。
(3) 羟基、环氧基类单体
普通聚合物乳液通常采用离子型和非离子型表面活性剂的混合物使乳液稳定。Chen等预测，亲水的非离子型共聚单体和离子型引发剂配合，将使无皂乳液稳定化，St与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的无皂乳液共聚合，粒子的`单分散性好，乳液的固含量可达18%-45%，放置两个月未发现分层或凝聚现象。采用亲水性共聚单体参与无皂乳液共聚时，乳胶粒通过“均相成核”机理形成，并按“核壳反应”机理增长，无皂乳液聚合反应速率快，稳定性好[11-15]。
1.3.3 引入离子型共聚单体
离子型共聚单体通常是指分子较小、本身不具备表面活性的单体。这类单体一般含有强亲水离子基团如-SO3，参加共聚反应后,分布在乳胶粒表面，起到类似乳化剂的作用，因此合成的乳液稳定性高，反应速率快[16]。常用的离子型共聚单体有NaSS[CH2=CH-C16H4-SO3Na]、NaSEM[CH2=C(CH3)COOCH2CH2SO3Na]等。
1.3.4 引入表面活性单体
表面活性单体又称为可聚合型乳化剂，通常是指分子本身具有表面活性剂特征的单体，主要有烯丙基醚类磺酸盐、丙烯酰胺基磺酸盐、马来酸衍生物、烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸钠等。采用具有反应活性的乳化剂作为共聚单体合成的无皂乳液具有较高
固含量，目前在涂料和粘合剂中应用较广。当浓度低于CMC时，在水相中参加共聚反应，生成具有表面活性的齐聚物自由基，最后通过均相成核机理或齐聚物胶束成核机理形成乳胶粒，进行无皂乳液共聚反应。这类单体在聚合过程中参与效率很高，表面活性分子基本上都分布在粒子表面，而不在粒子中，乳液稳定性优于吸附乳化剂的普通乳液。
1.3.5 助溶剂法
为克服无皂乳液聚合反应速度慢、固含量低等缺点，可在体系中加入一种既能与水和单体无限混溶，又不溶解聚合物的有机溶剂以增大单体在介质中的溶解度，如对St可分别加入CH3OH、CH3COCH3、作助溶剂，但因CH3COCH3较CH3OH有更好的溶解能力，所以对微球大小的影响比CH3OH显著得多[17-18]。
1.4 可聚合乳化剂种类
按传统乳化剂的分类方式，可聚合乳化剂也可分为：阴离子型、阳离子型、非离子型和两性型。根据可聚合基团的不同，可聚合乳化剂可分为以下几类。
1.4.1 烯丙(氧)基型
此类型可聚合乳化剂可聚合基团为烯丙基，由于烯丙基活性比较低，不能完全发挥可聚合乳化剂的作用，一般只能与丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等活性较高、水溶性较大的单体共聚，而对苯乙烯类溶解度小、活性不是很高的单体，一般不适用，因而其应用受到一定限制。
1.4.2 (甲基)丙烯酸型
这类乳化剂一般为(甲基)丙烯酸酯的衍生物。它们的活性非常高，远远超过其他类型的可聚合乳化剂。由于较高的反应活性，这类乳化剂一般在聚合的早期就大量地与单体发生共聚。随着聚合的进行、乳胶粒的长大，乳化剂就逐渐地被包埋在乳胶粒内部。所以这类乳化剂制成的乳胶粒表面所含的乳化剂量非常少，乳胶液稳定性较差。从这方面来说，这类乳化剂不是理想的可聚合乳化剂。
1.4.3 丙烯酰胺型
该类乳化剂含有丙烯酰胺基团，活性较高，可用于苯乙烯等单体的乳液聚合。但关于此类可聚合乳化剂的研究较少。
1.4.4 苯乙烯型
这类乳化剂的可聚合基团为苯乙烯上的乙烯基，其活性比较高。可很好地用于苯乙烯、(甲基)丙烯酸酯类单体的乳液聚合。Fu Xiaoan等将一种阳离子型苯乙烯类可聚合乳化剂在没有助乳化剂的情况下，用于苯乙烯的微乳聚合得到了透明的乳液分散体系或水凝胶。
1.4.5 马来酸酯型
马来酸酯型可聚合乳化剂是由马来酸酐与高级醇或胺进行反应，再引入亲水基团而得到的马来酸单酯或双酯等结构。此类乳化剂的可聚合基团为马来酸酯上的双键，反应活性适中，可很好地键合在乳胶粒表面。更为突出的是这类乳化剂不易发生均聚，而倾向于与单体发生共聚。正是因为具有以上两条优点，马来酸酯类可聚合乳化剂成为人们的研究热点。Javier I．等将一种马来酸双酯可聚合乳化剂与传统乳化剂SDS分别应用于苯乙烯一丙烯酸丁酯的共聚，结果发现可聚合乳化剂得到的乳胶液的机械稳定性更好、成膜的耐水性也更好，且有效地阻止了乳化剂在成膜时向界面的迁移。
1.4.6 其他类型
Uzulina I等合成了几种含两类可聚合基团―甲基丙烯酸类(苯乙烯类)和马来酸酯类的乳化剂，并应用于苯乙烯，苯乙烯―丙烯酸丁酯的乳液聚合，发现制得的乳胶液耐电解质性能优异，但冻融稳定性不好。KlausT等合成并应用了部分磺化的聚烯烃类(聚丁二烯)可聚合乳化剂以及丁二烯和环氧乙烷嵌段共聚物的部分磺化物；在将嵌段共聚物的部分磺化物用作苯乙烯的乳液聚合时发现：在磺化度(Dos)为20％～40％时乳化剂的效率最高，尤其当乳化剂相对于单体的含量低于0.1％时，这种乳化剂比低分子量乳化剂(SDS)效率高[19]。
1.5 影响无皂乳液稳定性的因素
稳定性是影响无皂乳液聚合的重要问题。无皂乳液产品在传统产品如涂料和粘合剂上的应用己有一些进展，但是大规模的应用还有一些问题，主要是高固含量无皂乳液的稳定性还未得到很好的解决。影响无皂乳液稳定性的主要因素有以下几个方面。 首先是表面活性物质的影响，无皂乳液聚合中形成的表面活性物质包括聚合过程中形成的表面活性齐聚物自由基和“死” 的表面活性齐聚物。它们都对乳液稳定性有贡献，后者可以分离出来。
另外是静电因素。粒子的稳定性依赖于其表面电荷密度的大小，粒子表面电荷密度越大，稳定性越好。静电因素对乳胶粒的稳定作用可通过表面电荷密度、电位和电导进行研究。引发剂浓度、离子强度和温度的影响都与静电因素有关[20]。它主要影响乳液在电解质中的稳定性。
1.6 提高乳液稳定性的方法
当表面组成的变化引起界面Gibbs自由能充分降低时， 就可以形成稳定的聚合物凝胶。提高无皂乳液稳定性的一般原理，是改变粒子表面的组成，使界面Gibbs自由能充分地降低。提高无皂乳液稳定性的途径通常包括以下几个方面：
1.6.1 利用聚合物链末端的亲水性引发剂碎片
在无皂乳液聚合体系中，乳胶粒主要通过结合在聚合物链末端上的离子基团、亲水基团等而得以稳定，所以提高无皂乳液稳定性最基本的方法是用离子型引发剂引发聚合。引发剂碎片及其它在聚合过程中引入的亲水基团分布在粒子表面而使粒子稳定，这种体系一般只可得到固含量为10%( 质量分数) 的乳液。 要得到高固含量的乳液，应从影响其稳定性的因素出发，研究提高无皂乳液稳定性的方法。 1.6.2 加入活性物质
在乳胶粒表面引入活性物质，从而降低油(乳胶粒)-水(介质)两相之间的界面张力。表面活性物质的分子尺寸因体系而异，相对分子质量从102到105不等，对提高乳液的稳定性特别是稀释稳定性具有重要作用。
传统的乳液聚合中所采用的乳化剂即表面活性剂，可以在聚合物乳液的制备和存放过程中起到保护乳胶粒的稳定作用，从而得到高固含量的乳液。但是这些乳化剂是通过物理吸附结合在乳胶粒表面，并以游离方式残留在产品中，影响产品的某些应用性能；为解决这个问题，人们常采用具有表面活性的单体共聚或采用具有表面活性的引发剂，使表面活性物质通过化学键接合在聚合物粒子上，从而达到提高聚合物乳液稳定性的目的。
1.6.3 提高乳胶粒表面的电荷密度
在无皂乳液聚合体系中，乳胶粒表面上以离子形式存在的基团，在乳胶粒表面形成一层电荷。该电荷层的周围会吸附一层反电荷，从而在乳胶粒子周围形成双电层结构。乳胶粒表面的电荷，使乳胶粒之间由于静电斥力而难以接近并聚结，从而保持了聚合物乳液的稳定性。粒子表面电荷密度越大，稳定性越好；Zeta电位越高，稳定性越好。当体系中离子强度增大时，粒子周围的Zeta电位会下降，使体系趋于不稳定。 乳胶粒表面的离子基团可以通过采用离子型引发剂或离子型共聚单体来引入。引发剂离子碎片结合在聚合物链末端并分布在粒子表面来给乳胶粒提供稳定性。常用的引发剂用阴离子型引发剂、阳离子型引发剂；采用离子型共聚单体可以引入强亲水性离子基团。目前常用的离子单体有苯乙烯磺酸钠、甲基烯丙基磺酸钠等。 1.6.4 在乳胶粒表面引入亲水性物质
增加粒子表面亲水性，可以使粒子表面与水相界面的相互作用增强，粒子表面能下降，粒子的稳定性提高，从而提高产物的稳定性和固含量，同时还可以大大提高聚合速率。可以通过与亲水性单体共聚的方法来引入亲水性基团。所用单体一般为羧酸和丙烯酰胺及其衍生物，如甲基丙烯酸（MAA）、丙烯酸（AA）、衣康酸（IA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）等。此外，水溶性共单体的种类、浓度、加料方式等对乳胶粒大小、形态、动力学及乳液稳定性都有影响[21]。Chen等将亲水性共单体甲基丙烯
酸羟乙酯与苯乙烯进行无皂乳液聚合，使无皂胶乳的稳定性大大提高。 1.6.5 调整聚合反应的分散介质
在体系中加入一种既与水和单体无限混溶又不溶解聚合物的有机溶剂（甲醇、乙醇、丙三醇、丙酮等），可以增大单体在分散相中的溶解度，提高引发剂在引发反应中的消耗量，使所形成的乳胶粒表面具有更多的离子基团。这既能提高乳液的稳定性，又有利于无皂乳液聚合的聚合速率和无皂乳液的固 含量。Ou等人在St/K2S2O8/H2O体系中加入非极性溶剂（如异丁酸甲酯）或极性溶剂（如丙三醇、丙酮），发现有机溶剂使聚合速率增大且极性溶剂的加入可使乳胶粒变小。 1.6.6 适当的无皂乳液制备工艺
采用适当的聚合技术和聚合条件，使官能单体或基团在乳胶粒表面的分布率提高。如采用半连续法加入共聚单体，可保证其均匀地分布在乳胶粒表面，提高其在表面的分布密度，从而提高乳液的稳定性。还可采用种子聚合技术、两步聚合及适当提高聚合温度、搅拌速率等措施，这些方法均可提高无皂乳液的稳定性[22]。由于离子型共聚单体的强亲水性，在无皂聚合中往往会生成水溶性聚电解质，并可能影响乳液的稳定性及乳胶粒直径的单分散性。
2 实验部分
2.1实验仪器
300ml/2.5MPa高温高压不锈钢反应釜：海安县石油科研仪器有限公司； 2.5MPa压力表：上海天川仪表厂；
磁力电动搅拌器：金山门公司（上海联益电器厂）； ES5000-25型电子天平：沈阳龙腾电子有限公司； 电热鼓风干燥箱：上海树立仪器仪表有限公司； SPECTRUM ONE红外光谱仪：美国PE公司；
WMZK-0 1型温度指示控制仪：上海华辰医用仪表有限公司； FAN型电子天平：上海精密科学仪器有限公司； 循环水式多用真空泵：郑州长城科工贸有限公司； Zetasizer 3000 粒度分析仪： Malvern公司；
OCA40全自动视频接触角测量仪：德国Dataphysics公司；
2.2实验药品
三氟氯乙烯(CTFE)：常熟中昊新材料化工有限公司，分子量116.5； 丙烯酸(C3H4O2): 分析纯，上海邦成化工有限公司，分子量72.06； 羟丁基乙烯基醚(TGME): 分析纯，上海试一化学试剂有限公司，分子量116.47； 普通氮气(N2)：济南德洋特种气体有限公司，分子量28.01；
过硫酸钾（K2S2O8）：分析纯，北京益利精细化学品有限公司，分子量268.06； 碳酸氢钠(NaHCO3)：分析纯，天津市福晨化学试剂厂，分子量84.01； 盐酸(HCl)：分析纯，莱阳经济技术开发区精细化工厂，分子量36.46； 四氢呋喃(C4H8O)：分析纯，天津市广成化学试剂有限公司，分子量72.11； 氢氧化钠（NaOH）：分析纯，北京益利精细化学品有限公司，分子量40.07。
2.3 实验装置及工艺流程
图2.1 300ML/25Mpa高温高压不锈钢反应釜
图2.2 聚合反应工艺流程图
2.4 实验操作
2.4.1 含氟无皂乳液聚合物的制备
本实验采用一次性加料的方法，在300ml反应釜中充入氮气，检验气密性，0.5h不漏气。称取蒸馏水90g
，再按不同配比依次称取一定量的丙烯酸钠、羟丁基乙烯基
醚和引发剂过硫酸钾，再用真空泵抽真空，然后加入三氟氯乙烯气体。将反应釜放入水浴锅中，先在开启磁力搅拌，然后逐渐将水温升至反应温度，开始计时，至一定反应时间后停止反应，放出未反应单体，将乳液倒入一个玻璃瓶中，贴好标签，待检测性能。 2.4.2 性能测试
（1）乳液固含量的测定
称重法：取一个干净的玻璃表面皿，称其质量m0，向其上面滴加已经合成的无皂乳液，记下乳液和表面皿的质量和m1，然后将其放入烘箱中在50℃的环境下烘干至恒重，称其质量m2，用下面的公式计算固含量：
m2-m1
?100% (1) S=
m1-m2
其中，S――固含量；
m0――表面皿的质量
m1――表面皿和乳液的质量和 m2――烘干后表面皿和产品的质量和 （2）乳液粒径的测试
乳液的稀释：取一干净试管，加入约1/2试管容量的蒸馏水，再用滴管吸取乳液样品向试管中滴加2-3滴，在KQ3200B型超声波清洗器中放置10分钟，使乳液中的乳胶粒分散均匀。
乳胶粒径的测定：使用Zetasizer 3000 粒度分析仪测试（系统温度为25℃），将（3）转化率的计算：
利用已经测出的固含量，结合下面的公式计算该反应的转化率：
C=
投料?固含量-不挥发组份的质量
?100% (2)
单体总质量
样品放入其中，每个样品测试两次，取PdI较小的测试结果。
C――反应的转化率 （4）聚合物对水的接触角的测量
取适量无皂乳液聚合物均匀涂布在一个干净的载玻片上，将其放入鼓风干燥箱内
干燥，等乳液干燥完并在载玻片上形成一层薄膜后取出，待涂膜冷却后，用OCA系列视频光学接触角测量仪测定蒸馏水与膜的接触角，并拍照。 （5）聚合物中氟含量的测量
氟离子选择性电极法测定聚合物中的氟元素含量，换算出CTFE单体的转化率。测定过程分为树脂分解和电极测量两部分来完成。
聚合物氟含量（质量百分数）按下式计算：
C?V
F= ? 100 G?1000
式中：C-工作曲线上氟原子的浓度，mg/mL；
V-试样溶液稀释的总体积，mL； G-试样重量，单位g。
（3）
3 结果与讨论
3.1 聚合反应条件的确定
3.1.1 单体配比的确定
在一定的温度、一定的反应时间、一定的丙烯酸和引发剂用量条件下，逐渐改变CTFE和羟丁基乙烯基醚的反应配比，找出能使产品性能较好的最佳配比。试验结果如下表所示:
表3.1 单体配比对聚合反应的影响
序号 1 2 3 4 5
CTFE/TGME 摩尔比 CTFE/TGME=7/3 CTFE/TGME=6/4 CTFE/TGME=5/5 CTFE/TGME=4/6 CTFE/TGME=3/7
固含量 （%） 20.80 21.02 22.61 23.14 20.28
CTFE 转化率 43.68 54.20 58.31 56.50 53.12
TGME 转化率 68.23 75.80 65.82 78.41 72.63
氟含量 （%） 43.34 48.60 46.50 42.83 41.23
CTFE、TGME 总转化率
49.60 67.76 55.97 64.33 62.20
由表3.1可以看出，随着单体配比中CTFE含量的增加，CTFE的转化率是先增大后减小，CTFE、TGME总的转化率在CTFE/TGME=6/4的情况下达到最大，而且聚合产物中的氟含量也在各配比中为最大，综合考虑各种因素及产品性能的要求，选取CTFE/TGME=6/4为最佳配比。 3.1.2 聚合温度的确定
聚合温度不仅会影响聚合反应的速率，还会影响乳液的稳定性。本实验研究了聚合温度的变化对单体转化率、乳液固含量、产品外观、乳液稳定性能的影响。体系中各组分物质的量之比为：CTFE/TGME（摩尔比）=6/4，丙烯酸钠=单体质量的4%，K2S2O8=单体质量的0.4%，水为90克，反应时间为8小时。实验结果如表3.2所示：
表3.2 温度变化对聚合反应的影响
聚合温度/℃ 60 65 70 75 80 85
固含量/% 19.58 25.21 22.07 24.29 24.02 21.57
单体转化率/% 32.12 41.73 58.37 68.05 66.35 65.46
产品外观 乳白色，有凝胶 乳白色，无凝胶 乳白色，有凝胶
乳白色，泛蓝光， 有少量凝胶 白色，显混浊，有大量凝胶
白色，浑浊，有凝胶
贮存稳定性 一个月无分层 一个月无分层 一个月无分层 一个月无分层 两周后分层 两周后分层
我们对单体总转化率与聚合反应温度的变化作图，结果如图3.1所示。
706560555045403530
转化率/%
反应温度/℃
图3.1 聚合反应温度对单体转化率的影响
在该反应体系中，过硫酸钾与反应物单体组成引发体系。由于引发体系形成自由基引发聚合反应所需要的活化能相对较低，因此在较低的温度下产生大量自由基，引发聚合反应。由表3.2和图3.1可知，开始时随温度的升高，单体转化率迅速增大，在75℃时，单体的总转化率最高，并且乳液外观及稳定性都能达到要求，之后单体转化率不再增大，并且乳液稳定性下降，出现大量凝胶，因此，本研究采用75℃作为最佳聚合反应温度。
3.1.3 聚合反应过程中压力变化与反应进程的关系
在含氟聚合物乳液的制备过程中，气态单体CTFE参与聚合反应的直观表现是体系压力的减小。图2-2是在温度为75℃的反应条件下，TGME /CTFE=1/1(mol)体系压力随时间的变化情况。
0.8
0.7
压力/MPa
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
时间/min
图3-2 75℃下TGME /CTFE=1/1(mol)体系压力随时间的变化情况
由图2-2可以看出该体系在达到设定温度后，先经过一个压力恒定期，之后压力呈现明显的降低趋势，表明气态单体CTFE已经参与了聚合反应，反应进行8小时后，体系压力基本不变。为了寻找体系压力与单体转化率之间的关系，在不同反应时间终止反应，测定反应转化率，得到如图所示的曲线。
7060
转化率/%
504030
图3-3 转化率与反应时间的关系
图2-3反应转化率曲线表明：在反应初期，体系单体几乎没有聚合，反应处于诱导期，随着反应的进行，经过短暂的恒速期后，进入加速反应阶段，转化率迅速提高，反应进行到8小时后，单体转化率变化不大，说明反应已基本结束。这与体系压力表现出的反应情况一致。
3.1.4 丙烯酸的加入量对产品性能的影响
丙烯酸在该反应中作为乳化剂，其加入的量比
篇2：无皂乳液聚合研究论文
较少，但对产品粒径的影响较大，在反应前应把丙烯酸中和为丙烯酸钠。其加入量对反应产物的性能影响如下表所示：
乳化剂用量乳液固
占单体质量含量的百分数/% /%
2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5
22.51 21.07 19.53 24.84 24.03 23.36 24.73
表3.3 乳化剂用量对聚合反应的影响 单体转产品外观 化率/% 58.35 60.68 64.91 66.51 65.97 65.75 65.35
白色乳液，无凝胶 白色乳液，少量凝胶 白色，不透明，微量凝胶 白色乳液，无凝胶 白色乳液， 有凝胶 白色乳液，有较多凝胶 白色乳液，有大量凝胶
Z平均粒径/nm 124.9 132.6 137.4 154.3 198.1 215.2 223.1
PdI
0.061 0.030 0.026 0.018 0.065 0.035 0.039
由表3.3可知，随乳化剂用量的增加，凝胶量逐渐增多，说明乳胶粒径随着乳化
剂用量的增加在增大，且聚合稳定性降低。并且，乳化剂用量的增加也使乳液中的增溶胶束增多，但是增大到一定程度会阻碍反应的进行，因此，单体的转化率先增大后减小。如图3.2所示。
由图3.2可知，开始时随乳化剂用量的增加，单体转化率逐渐提高，这主要是因为形成了更多的增溶胶束来作为聚合反应的场所，使聚合速率增大，从而提高了单体转化率。当乳化剂用量达到4.5%之后单体总转化率不再增加，因此，选定乳化剂用量占单体总量的4.0%作为最优点，既保证了单体的高转化率，又尽量降低乳化剂的量对产品性能的影响。
转化率/%
乳化剂用量/%
图3.4 乳化剂用量与单体转化率的关系
由表3.3可知，随乳化剂用量的增加，乳液中乳胶粒粒径在逐渐增大，这是因为体系中形成了更多的胶束。其中，乳化剂用量占单体总量的摩尔百分数分别在2.5%、3.0%、3.5%、4.0%、4.5%、5.0%、5.5%时得到的乳液产品的粒径分布分别如图3.5、图3.6、图3.7、图3.8、图3.9、图3.10、图3.11所示。
图3.5 乳化剂用量占单体总量摩尔百分数为2.5%时乳液粒径分布
图3.6 乳化剂用量占单体总量摩尔百分数为3.0%时乳液粒径分布
图3.7 乳化剂用量占单体总量摩尔百分数为3.0%时乳液粒径分布
图3.8 乳化剂用量占单体总量摩尔百分数为3.5%时乳液粒径分布
图3.9 乳化剂用量占单体总量摩尔百分数为4.0%时乳液粒径分布
图3.10 乳化剂用量占单体总量摩尔百分数为4.5%时乳液粒径分布
图3.11 乳化剂用量占单体总量摩尔百分数为5.0%时乳液粒径分布
3.1.5 引发剂的用量对产品性能的影响
本研究采用过硫酸钾为引发剂，该体系的分解活化能较低，能在较低的温度下产生能够引发单体聚合的自由基从而引发聚合反应，不但避免了高温聚合对乳液产品稳定性产生的影响，而且也降低的能源的消耗，这在工业产业化中具有很大的优势。
本研究固定其它聚合工艺条件，改变引发剂用量，从而得到一系列的乳液，考察了引发剂用量的变化对乳液产品固含量、单体转化率、产品外观、乳胶粒径的分布等的影响。其中，体系中各组分物质的量之比为：CTFE/TGME（摩尔比）=6/4，丙烯酸钠=单体质量的4%，K2S2O8=单体质量的0.4%，水为90克，反应时间为8小时。实验结果如表3.3所示。
引发剂总量占单体质量百分数/% 0.2
0.3 0.4 0.5 0.6
表3.3 引发剂用量对聚合反应的影响
乳液固含量单体转化率产品外观 Z平均粒径
/% /% /nm 17.69 22.69 21.84 22.10 20.35
51.21 63.59 67.51 67.17 66.87
乳白色，微量
凝胶 乳白色，微量
凝胶 乳白色，微量
凝胶 乳白色，少量
凝胶 乳白色，较多
凝胶
223．1 215.2 154.3 137.4 132.6
稀释稳定性
稳定 稳定 稳定 稳定 不稳定
我们对单体总转化率与引发剂用量的变化关系作图，结果如图3.6所示。
转化率/%
引发剂用量/%
图3.12 引发剂用量与单体转化率的关系
由表3.3和图3.12可知，随着引发剂用量的增加，单体总转化率先是逐渐提高，在引发剂总量占单体量摩尔百分数为0.4%时，单体转化率达到最大，然后趋于稳定。这主要是开始时引发剂用量小，产生的自由基少，即引发单体聚合的活性中心少，引发速率小于单体向增溶胶束的扩散速率，聚合速率由引发剂分解生成自由基的速率控制，因此，增加引发剂用量能迅速提高转化率；当引发剂用量达到一定值时，则聚合速率主要由单体向胶束扩散的速率控制，因此继续增加引发剂用量时转化率不再增加。但由于引发剂分解时放热反应，过量的引发剂会使反应体系温度波动较大，导致乳液稳定性下降，不利于反应。因此本研究选定引发剂总量占单体总量的物质的量之比为0.4%作为引发剂最佳用量。
引发剂用量少，反应速度低，单体转化率小，乳液中单体的残留量大，形成的聚合物乳液粒子数少，乳胶粒径大，乳液不稳定。引发剂用量大时，形成的反应活性中心多，乳胶粒径小，乳液相对稳定。引发剂用量与单体总量物质的量之比分别为0.2%、0.4%、0.6%时的产品乳液粒径分布分别如图3.13、图3.14、图3.15所示。
图3.13 引发剂用量与单体总量的物质的量之比为0.2%时乳液粒径分布
图3.14引发剂用量与单体总量的物质的量之比为0.4%时乳液粒径分布
图3.15 引发剂用量与单体总量的物质的量之比为0.6%时乳液粒径分布
3.1.6 反应时间的确定
本研究固定其它聚合工艺条件，改变反应时间，从而考察了反应时间对乳液聚合反应的影响，重点研究反应时间与单体转化率的关系。其中体系中各组分CTFE/TGME（摩尔比）=6/4，丙烯酸钠=单体质量的4%，K2S2O8=单体质量的0.4%，水为90克，反应温度为75℃。
在加入CTFE后，室温下搅拌预乳化时，体系压力有所下降，这主要是由于CTFE进入液相，形成胶束所致。在反应体系受热开始升温后，体系压力迅速升高，到达一定值（约1.1MPa）时恒定，这主要是因为CTFE受热时迅速汽化，之后在高压下达到汽液平衡，开始反应。随着反应的进行，体系压力开始迅速下降，最后下降趋势平缓，反应结束。因此根据体系压力的变化可以推测反应进行的程度。体系压力随时间的变化如图3.10所示。
体系压力 / MPa
时间 /min
图3.16 体系压力随反应时间的变化曲线
由图
3.16可知，当反应时间达到约8h时，体系压力趋于恒定，不再下降，证明反应已经结束。
在自由基聚合反应中，聚合时间的延长只会对单体转化率产生一定的影响，却不会影响聚合物产品的的分子量及其它一系列的性能。其中，单体转化率随聚合时间的变化如图3.17所示。
转化率/%
时间/h
图3.17 单体转化率随反应时间的变化曲线
由图3.17可知，随着反应时间的延长，单体总转化率先是迅速增大，聚合反应速率快，当达到一定的反应时间（约8h）之后，单体总转化率趋于平稳。为提高效率，减少耗能，本研究选定最佳聚合反应时间为8h。
3.2 聚合物产品的表征和性能
根据以上选取的最佳反应条件，即体系各组分物质的量之比CTFE/TGME（摩尔
比）=6/4，丙烯酸钠=单体质量的4%，K2S2O8=单体质量的0.4%，设定固含量为25%，反应温度为75℃。，反应时间为8h，重复实验得到目标乳液产品，对产品进行表征，并对其进行一系列的性能测试。 3.2.1 聚合物乳液稳定性的研究
聚合物乳液的稳定性直接关系到其贮存时间，即从产品出料到使用的期限，这关系到设备及工业产业化的生产规模和效率以及产品的使用性能，同时也反映了聚合工艺条件的优劣。
(1)稀释稳定性
取一个干净试管，向其中加入约2.0ml无皂乳液样品，向试管中加入蒸馏水至20.0ml，放置72h，观察未分层，表明该无皂乳液的稀释稳定性性比较好。
(2)机械稳定性
将200g无皂乳液高速（300r/min）搅拌30min，无破乳，并且没有凝聚物出现，表明乳液的机械稳定性良好。
(3)贮藏稳定性
将乳液密封后，在室温下保存，放置一个月后，乳液没有凝聚，且无沉淀产生，证明乳液的贮藏稳定性良好。
(4) Ca2+稳定性
取一个10ml试管，用滴管向其中加入5ml乳液，然后加入1ml0.5%CaCl2溶液，摇匀后放置24h，无分层、沉淀、凝絮现象，证明Ca2+稳定性也较好。
(5) 冻融稳定性
在一个10ml试管中，用滴管加入5ml乳液，然后将试管放入冰箱中，调节温度，让乳液冷冻24小时，取出后放置室温下自然解冻。如此重复3次，乳液未分层，证明明乳液冻融稳定性也较好。
在选定的最佳聚合工艺条件下制备的乳液进行以上一系列稳定性的测试研究，聚合物乳液稳定性均较好，证明选定的聚合工艺条件是可以的。 3.2.2 聚合物对水的接触角
将聚合物乳液均匀涂布在一干净的载玻片上，将载玻片放入烘箱将乳液烘干制
膜，用OCA40全自动视频接触角测量仪测定聚合物对蒸馏水的接触角，并拍照。如图3.14所示。
图3.18聚合物膜对蒸馏水的接触角
其中，聚合物膜对蒸馏水的接触角为82.5°，可知该聚合物的憎水性较好，其分散液和悬浮液可以用作防水涂料。
结 论
（1）本文讨论了以CTFE、羟丁基乙烯基醚、丙烯酸为原料，制备无皂乳液的反应温度、反应时间、反应性乳化剂的用量、引发剂用量对无皂共聚胶乳粒径及粒径分布和单体转化率的影响。发现乳化剂丙烯酸钠用量的增加使得粒径逐渐增大的规律，这与常规乳液粒径变化趋势类似；引发剂的用量增大、反应温度升高可以使粒径变小，分布变窄。
（2）讨论了单体配比对单体转化率、氟含量及固含量的影响，随着单体配比中CTFE量的增加，总转化率及固含量先增大后减小，氟含量逐渐增大，在CTFE/羟丁基乙烯基醚摩尔比为6/4时转化率和产物的氟含量都较大。
（3）测定了产品的性能，其储藏稳定性、冻融稳定性、稀释稳定性、机械稳定性、Ca2+稳定性等性能都比较好，聚合物对水的接触角为82.5°，说明其憎水性也比较好，可以用来制作防水涂料。
（4）通过对单体配比和其他反应条件的讨论和实验，得出该反应最佳条件是体系各组分物质的量之比CTFE/TGME（摩尔比）=6/4，丙烯酸钠=单体质量的4%，K2S2O8=单体质量的0.4%，设定固含量为25%，反应温度为75℃，反应时间为8h。
参 考 文 献
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致 谢
本文是在耿兵老师的悉心指导和热情关怀下完成的。耿老师知识渊博，思维严谨，有深邃的洞察力，严谨的治学风范以及高尚的道德情操，尤其是老师勤勉的工作作风和忘我的敬业精神，更是深深地感染了我，让我懂得了怎样做科学：严谨、求实、迎难而上；也让我懂得了怎样做人：正直、勤恳、本分、勇于登攀。在这里我要向耿老师致以最诚挚地敬意和衷心的感谢。
特别感谢王仁振、王旗威、毕小妹等学长在本文完成过程中给与的帮助和支持。感谢老师、师兄和同学对我学习和生活等方面的无私帮助，这近四个月友好相处的时光将永留心底。
张 明
篇3：无皂乳液聚合制备MMA/BA/MAA三元共聚物乳胶粒及表征
无皂乳液聚合制备MMA/BA/MAA三元共聚物乳胶粒及表征
以过硫酸钾(KPS)为引发剂,用无皂乳液聚合方法,制备了甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/甲基丙烯酸(MAA)三元共聚物乳胶粒.探讨了反应时间、单体含量、引发剂含量对单体转化率的影响.TEM分析表明,乳胶粒直径大约在240～320nm,呈典型的核壳结构.FT-IR及DSC-DGA分析表明,产物为三元共聚物,而不是共混物.
作 者：徐继红 李庄 苏瑞文 Xu Jihong Li Zhuang Su Ruiwen 作者单位：安徽理工大学化学工程学院,淮南,23 刊 名：化工新型材料 PKU英文刊名：NEW CHEMICAL MATERIALS 年，卷(期)：2009 37(6) 分类号：O6 关键词：无皂乳液聚合 丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸篇4：超声辐照引发MMA微乳液聚合动力学研究
超声辐照引发MMA微乳液聚合动力学研究
用自由基捕捉剂N,N-二苯基-2,4,6-三硝基苯肼基(DPPH)进行超声辐照引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)微乳液聚合引发过程的.动力学研究, 结果表明, 所得速率常数比超声辐照引发纯单体聚合的速率常数大一个数量级, 说明超声辐照在微乳液聚合体系中的引发作用远远强于本体聚合; 得到的表观活化能为正值, 说明升温有利于超声辐照引发微乳液聚合. 对聚合过程动力学的研究表明, 引发剂用量决定聚合反应速率曲线恒速期的长短.
作 者：廖勇勤 王琪 王良文 作者单位：四川大学高分子研究所,高分子材料工程国家重点实验室,成都,610065 刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)： 23(11) 分类号：O631.5 关键词：超声辐照 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 微乳液聚合 动力学篇5：会计核算研究论文
我国的市场经济前所未有的发展与完善，带动了医疗事业的不断进步。
但是在进步的同时，我国的医院会计制度在实施过程中也暴露出许多问题，特别是固定资产会计核算方面。
这些问题的存在严重阻碍了我国医院资产核算工作的有效实施，同时也不利于我国的医疗事业健康发展。
因此有必要对现在的医院固定资产的会计核算中存在的问题进行研究，并提出行之有效的解决方法，以使医院财务的真实情况得到反映。
为此该文主要围绕目前我国医院在固定资产核算展开探究，现报道如下。
1医院中关于固定资产会计核算的意义
医疗行业对于促进经济增长、维持社会稳定方面有着非常重要的意义，因而其内部固定资产的会计核算有着十分关键的作用。
其重要性主要表现在以下几个方面院第一，在医院的固定资产核算方面，如果能够达到一定的准确度可以保证医院的健康发展，同时可以让医院的相关负责人对医院的全部固定资产份额了如指掌，可以帮助医院相关负责人利用医院里现有的固定资产份额对医院实行科学的标准化管理。
第二，医院进行固定资产会计核算的另一个重要的目的使医院的发展更为稳固，相关人员利用固定资产的核算可了解到目前医院的实时情况，例如在哪一方面较为薄弱，然后进行有针对性的处理，确保医院可以均衡健康地发展。
2现行的医院固定资产会计核算中常出现的问题
2.1现有的固定资产确认标准并不合理
随着经济的快速发展,现行的会计标准中，出现一些与医院固定资产的现状及管理需求不相符合的地方。
第一，依据我国的相关制度与标准,医院的固定资产指的主要是在500元价值及以上的设备，或者是价值在800元及以上，同时使用期限在1年以上，并且在使用的过程中，原有的物质形态基本不变的专有资产。
但是随着这几年来我国的医疗事业不断发展，现有的固定资产确认标准已与目前的医疗状况不相符合，特点是目前我国的医疗设备价值已大为提高，因而如果继续沿用这个标准，将给医院的固定资产核算带来诸多不便。
第二，相关的财务标准还作出了以下规定院尽管单位价值并没有达到相关的标准与要求，但是如果耐用时间达到1年以上的大批同类物资,也应当作固定资产进行核算及管理。
在这个规定与标准中袁野大批同类物资冶没有具体的标准，因而给确认带来了一定的难度。
不同的医疗在进行野大批同类物资冶确认的时候，标准也存在差异，部分医院有可能把数量十件以的设备确认为大批同类物资,也有的医院可能把数量20件甚至更多数量的设备称为大批同类物资,因此出现了可能在不同医院中，固定资产核算标准不相同,使医院无法满足固定资产核算标准统一化的要求[1]。
2.2医院并未进行精确的固定资产的价值摊提
从目前我国大部分医院的固定资产的使用现状来分析，现行的会计制度对于固定资产摊销规定了一定的.使用年限。
然而存在一些医疗设备并不能与实际的应用相符合，使得这些医疗设备的应用频率非常低，使用的期限也非常短，然而在进行折旧摊销的时候，参考的使用年限比实际使用年限大很多，导致了实际使用中出现报废或者停用等情况时，并没有在帐面对这类资产的价值进行科学的折旧摊销。
目前大部分医院选择用平均使用年限法摊销内部的固定资产，在摊销的过程中也不对残值率问题进行充分的考虑，如此一来就会使得医院内部固定资产的价值并不能体现出来，尤其是对于部分更新换代比较快的医疗设备[3]。
2.3医院对于固定资产引入使用周期过程的管理并不完善
从采购固定资产开始，医院要对这些固定资产的使用以及在使用过程中进行的维修维护工作进行一系统的管理，但是就目前我国医院对固定资产的管理情况来说，管理的过程缺乏系统性，使得固定资产在整个使用周期内的价值缺乏可追溯性，医院关于固定资产的核算管理资料并没有起到供参考查阅的作用。
2.4账目存在混乱的情况
目前我国大部分医院的规模相对较大，拥有的固定资产种类和数量也较多，因而医院中的固定资产大部分都为医疗机器，部分医疗机器并没有进行定时的检查，相关人员仅仅是完成了盘点的工作，对于一些需要维修与报废的机器并没有在账面上进行记录。
加上检查时并未对其运行情况进行检查，而仅仅对数量进行了清点，一些需要报修甚至报废的设备仍然存在账目上且其实际状态没有得到应有记录。
加之工作人员不主动告知财务人员这些设备和其他固定资产的实际情况，长此以往造成医院固定资产账目混乱，对固定资产的核算工作造成严重阻碍。
2.5分类不灵活
在新会计制度下，我国大部分的医院固定资产核算中，分类较少，同时缺乏灵活性，也没有足够的折旧项目。
例如目前每家医院都拥有很多计算机、打印机、电话等固定资产，但是关于这些分类并不明确，甚至没有列入固定资产进行核算管理[4]。
3医院固定资产会计核算问题的解决措施
3.1进行医院固定资产确认标准的修订
对于目前我国医院在进行固定资产确认时，相关标准的僵化问题,必须进行医院固定资产的确认标准的修订,使得标准与我国目前医院的固定资产管理的现状与需求相适应。
第一，必须使医院提高关于固定资产的确认规定及标准,因为目前医院在固定资产确认方面，并没有严格的标准与规定,因而使医院在进行固定资产核算时，出现了诸多问题。
因此相关部门与单位必须根据我国医疗行业的现状，确定与广大医院实际情况相符合的标准,才能使医院固定资产确认与医院的现状相适应。
同时不同的医院在进行具体的核算时,除了根据国家的相关会计标准进行固定资产的确定,与此同时，还可以在国家标准的基础上，进行与该医院的固定资产情况与符合的标准的制定,将固定资产在国家确认标准的基础上进行细化分类,使医院固定资产的核算工作得到有效的加强。
第二，现在我国的相关会计制度的单位价值尽管还没有达到规定的要求与标准,但是对于耐用期限超过一年的大批同类物资,也记作固定资产管理。
但如上文所述，大批同类物质的确认标准并没有清晰的界定,因而使医院会计人员进行核算时难免会出现问题。
所以，应加强对大批同类物质的管理，制定相关的明确标准[5]。
3.2加快医院固定资产管理的信息化建设
在新会计制度下，对于医院固定资产方面的核算更为严格，要求其更加规范、及时与可靠，这些要求使得医院需要不断提高自身的固定资产管理水平。
随着信息技术在医院管理中的应用，医院可以依靠现代信息技术提升固定资产变动、登记、库存信息的准确性与时效性，避免或者减少进行资产的重复购置，医院固定资产资源的调配与利用更为科学合理。
有效地规避了过去医院固定资产闲置和浪费现象的产生，节省医院成本，提高医院的经济与社会效益[2]。
3.3加强培训，提高财务队伍的专业水平
随着经济社会及医疗行业的发，对我国的医院固定资产会计核算工作提高了要求，也就是要求相关的财务人员必须具备更高水平的专业素质。
因此医院不断提升自身业务素质，求相关的医院财务人员不断学习新知识。
同时医院相关部门也要定期地对财务人员进行培训，使其认识到固定资产核算工作在医院管理中的重要性，并明了对自身在医院固定资产会计核算及管理工作中的职责与权利。
与此同时，财务人员还必须加强对会计信息化系统的应用，使自身信息素质跟上时代的发展[6]。
4结语
在医院的会计核算过程中，固定资产项目的核算工作非常重要，因为可以对医院固定资产的具体价值以及固定资产的使用情况进行如实的反映。
但是目前我国大部分医院在此方面的核算中存在很多问题，使得固定资产的反映有失真实性。
因此，相关部分必须加强对固定资产的管理与核算，不断改进核算方法，使医院的会计核算制度的不断完善，促进我国的医疗事业的健康发展。
篇6：会计核算研究论文
事业单位作为经济社会组成部分，其业务活动和经济活动自然离不开会计准则和会计制度的规范和约束。
虽然早在一九九八年，我国就已经颁布了《事业单位会计制度》，但由于我国经济的高速发展，事业单位经济活动和业务活动范围不断扩展，类型越来越多，涉及内容越来越广，旧的事业单位会计制度已经不能完全适用。
为了完善事业单位会计制度，二零一三年一月一日，全国实施新事业单位会计制度。
新制度的实施给事业单位会计核算产生着巨大影响，对事业单位会计工作提出了更高要求，事业单位应积极针对新的会计核算环境，采取相应措施，保障会计核算质量。
一、新旧事业单位会计制度的区别
事业单位在我国社会发展中承担着重要职能，是经济社会的重要组成部分，但它与非事业单位有着本质上的区别，其业务活动和经济活动并不以营利为目的，而是以增进社会福利，提供各类社会服务为直接目的。
新时代背景下，市场竞争日益激烈，资本市场逐步形成，为了适应新的经济环境，我国多次进行经济体制改革，继行政机构和国有企业改革后，事业单位从性质上已经开始发生根本性的改变。
经过改革后，事业单位会计核算与旧会计事业单位会计制度间的矛盾越来越突出，旧事业单位会计制度下会计核算已经不能完整反映事业单位经济活动，只有通过新的事业单位会计制度，来规范事业单位经济行为，提高事业单位会计核算质量[1]。
为了保障事业单位社会职能的发挥，提高资源利用率，我国于二零一三年一月一日，正式实施新事业单位会计制度。
新事业单位会计制度对于规范事业单位会计核算，提高事业单位会计信息质量有着很大帮助。
新事业单位会计制度与旧事业单位会计制度相比，涉及内容更多，信息量更大，财务报表体系和会计科目都发生了较大变化，具体涉及到负债类账户核算、净资产类型账户核算、收入类账户核算、支出类账户核算、资产类账户核算、财务报告等众多方面内容。
其中资产类会计科目旧事业单位会计制度中只有十一个，新事业单位会计制度中扩展到了十七个。
而负债类科目从原来的八个增加到了十一个。
负债类科目最能够反映事业单位状态，十一个负债类科目能够更详尽的反映事业单位状态。
净资产类科目由六个变为了九个，使事业单位非流动资产基金也能够得到体现。
新事业单位会计制度的实施，适应了财政改革需要，完善了事业单位会计科目和会计科目体系使用说明，使事业单位预算资金核算、预算编制更加规范、细化[2]。
但新事业单位会计制度的实施是一把双刃剑，既给事业单位发展带来了机遇，也带来了挑战。
事业单位应积极适应新的会计核算环境，针对新制度带来了影响，采取改进措施，保障会计核算质量。
二、新会计制度对事业单位会计核算的影响
(一)对核算范围的影响
通过新旧事业单位会计制度的对比可以明显的看到，事业单位会计核算范围发展了变化，核算内容调整很明显，外部投资核算更细化，不仅涉及长期投资和短期投资两大内容，同时又增设了累计折旧，取消了拨款会计科目设置，消除了行政管理特点。
会计核算范围的变化，使得事业单位常用的传统会计核算方法无法适用，很多时候不能保障核算质量，所以事业单位就需要改变会计核算方法。
此外，旧事业单位会计制度下，短期投资中收到短期投资现金股利时，持有的短期投资获得的现金股利作为投资收益处理，认为是当前利润的增加。
但事业单位会计制度下，短期现金股利收益不做财务处理，收到的现金股利只是冲减短期投资账面价值，只有短期投资转让时才确认收益[3]。
这种变化将对使事业单位财务核算发展变化，影响核算结果，增加核算难度。
(二)对核算过程的影响
由于新旧事业单位会计制度下，财务报告变化，报表内容重新界定，这就会对事业单位会计核算过程产生影响。
财务报告是事业单位经济活动的重要资料和依据，是事业单位会计管理工作中的重点，是完成会计核算工作的重要保障。
通过对比可以看出，新会计制度对财务报告要求更多，所以核算过程也要随着这些要求而变化。
例如，旧事业单位会计制度中，报表并不公开，其主要功能是向拨款单位或上级单位进行财务汇报，使相关单位能够对事业单位的管理情况和财务状态有个详细了解[4]。
但新事业单位会计制度使事业单位会计报表走向了透明化、公开化，所以编制难度更高，核算内容要求更细化。
三、新事业单位会计制度对事业单位会计核算影响的对策
新经济环境下，新事业单位会计制度的实施具有重要意义，已经是不可逆转的必然趋势。
在新的会计制度环境下，事业单位会计核算发生着转变，事业单位应积极去适应新的会计制度环境，针对这些影响采取相应对策。
篇7：周期函数研究论文
周期函数研究论文
周期函数研究论文，函数的周期性是函数的重要性质之一，也是学习三角函数的难点。
周期函数研究论文【1】
摘 要 函数的周期性是函数的重要性质之一，也是三角函数这章的难点。由于高中教材对这一性质的介绍因精而简，不利于学生的深刻理解与掌握，文章拟做一些解说。
关键词 重复出现;周期函数;定义;周期求解
一、周期函数的引入
众所周知，世界上的万事万物都在不停地运动、变化，其中又有很多事物都按照一定规律运动、变化。“离离原上草，一岁一枯荣”，即描写了因地球的自转、公转而引起的寒暑易节重复出现的规律。与此类似，有些函数也有这种现象，起函数值按照一定规律不断重复出现，如函数y=sinx、y=cosx等。周期函数就是研究这种函数按照一定规律不断重复出现的。
二、周期函数定义剖析
人教版高中教材对周期函数的定义是：一般地，对于函数y=f(x)，如果存在一个不为0的常数T，使得当x取定义域内的每一个值时，f(x+T)=f(x)都成立，那么就把这个函数y=f(x)叫做周期函数，不为0的常数T叫做这个函数的周期。
(1)定义中的“每一个x”即函数定义域内的所有x都有f(x+T)=f(x)成立才行。这里只要有一个x不能使该关系成立，则T就不是f(x)的周期。如函数y=sinx(x≠0)，由于f(2π)=0， f(0)没有意义，∴f(2π+0)≠f(0)，∴T=2π就不是函数y=sinx(x≠0)的周期。事实上，由于f(0)没有意义，所以就不存在这样的常数T≠0，使得f(0+T)=f(0)成立，所以函数y=sinx(x≠0)就不是周期函数。
(2)关系式f(x+T)=f(x)隐含这样一个事实：若x是f(x)定义域内的任一个值，则x+T一定是该定义域中的一个值，同时(x+T)+T还是该定义域中的一个值。以次类推，x+nT是定义域中的一个值……，所以周期函数的定义域一定是“无限的”，象函数y=sinx，x∈(-4π，4π)就不是周期函数。
(3)周期函数的定义域是“无限的”，不是说其定义域一定是一切实数，只是说其定义域不能受某一数“限制”。有些周期函数的定义域就是无数个区间的并，如y=tgx的定义域就不是一切实数;又有些周期函数的定义域为无数个零点，如y=的定义域为x=kπ(k∈Z)。
(4)若有f(x+T)=f(x)，用x-T代换x 得f(x)= f(x-T)，用用x-T代换x 得f[(x+T)+T]=f(x)f(x+T)=f(x)成立，即f(x+2T)=f(x);同理还可得f(x+3T)=f(x)，以次类推，并依定义可知：若f(x)的周期为T，则-2T，-T，T，2T，3T，…，nT，…全部是f(x)的周期，即周期函数的周期应为无数多个，如y=sinx的周期有：…，-4π，-2π，2π，4π，6π，…
(5)在周期函数f(x)的无数个周期中，若有最小的正数，则称该周期为最小正周期。我们通常所指的周期为最小正周期。但有些周期函数就没有最小正周期，如f(x)=sin2x+cos2x，因为对于任意不为0的常数T，都有f(x+T)=f(x)=1，所以该函数没有最小正周期。
三、求周期函数的周期
常见的周期函数主要是三角函数或由三角函数和其它简单函数复合而成的函数。
周期函数的周期性在题解中的应用【2】
摘 要： 周期函数在定义域内的形态是周期变化的，所以在解决周期函数的有关问题时，常利用它的周期性解题.
关键词： 周期函数 题解 应用 周期性
设f(x)是定义在某一数集D上的函数，若存在一常数T(T≠0)，具有性质：(1)?坌x∈D，有x±T∈D;(2)?坌x∈D，有f(x±T)=f(x).那么称T为f(x)的一个周期.如果所有正周期中有一个最小的，称它为函数f(x)的最小正周期.
一、求函数的周期
引理1：若周期函数f(x)有最小正周期T，则kf(x)+c(k≠0)，1/f(x)也有最小正周期T;函数f(ax+b)(a≠0)有最小正周期T/|a|.
例1.求y=tgx+ctg2x的最小正周期
分析：将函数解析式化为只含有一个三角函数式的形式，再求最小正周期.
解：y=tgx+ctg2x=sinx/cosx+cos2x/sin2x=cos(x-2x)/cosxsin2x=1/sin2x
函数y=sinx的.最小正周期为2π
函数y=sin2x的最小正周期为π
函数y=1/sin2x的最小正周期为π
故函数y=tgx+ctg2x的最小正周期为π
由例1可知解这类问题的一般方法是将解析式化为只含有一个三角函数的形式，通过三角函数的周期，求所给函数的周期.
二、求函数的定义域
引理2：若f(x)有最小正周期T，则f(x)的任何正周期T一定是T的整数倍.
例2.求函数y=1/(1+tgx)的定义域
分析：分式有意义的条件是分母不为零，还要注意正切函数本身要有意义.
解：要使函数y=1/(1+tgx)有意义，则1+tgx≠0且x≠kπ+π/2(k∈Z)
要使1+tgx≠0即tgx≠-1，
又∵函数y=tgx的周期是π
∴在(-π/2，π/2)内，x≠π/4
∴x≠kπ+π/4(K∈Z)
篇8：经济发展研究论文
【摘要】本文首先概括地介绍了农民减负的重要性，提出农民减负是农民经济发展的基本要求，在此基础上，分析了农村减负问题的现状，最后，通过加强农民减负力度，将会大幅度促进农村经济发展。
【关键词】农民;减负;农村经济发展;影响
近年来，我国城市化发展取得了很大的进步，与此相应的农村的经济发展还处于落后的地位，农民的负担过重，许多农村选择外出务工，制约了农村经济的发展。
农民减负受到人们越来越广泛的关注，农村减负问题的探究对农村经济发展有重要的意义。
1农民减负是农村经济发展的基本要求
农民减负是利国利民的重要事件，对农村经济建设有重要的积极影响，是农民和谐美好生活的开始，政府部门要充分重视并帮助农民减负，使得农民的物质生活条件得到提高，农民的生活将会更加有意义，促进农民积极参与农业生产，为农业经济做出贡献，进而实现我国农村经济发展的健康、稳定发展。
只有真正做到农民减负，缓解农民的经济压力，满足农民的基本生活需求，农民无需再担心吃不饱穿不暖，有更多的经历投入到农业生产中，促进农业经济的发展和进步[1]。
2农民减负问题的现状
2.1农民负担过重的主要原因
在农村改革过程中，受到诸多因素的影响，造成我国农民负担过重的现象。
现阶段，我国农业经营结构不合理，农产品的质量较低，出现产品过剩的现象，造成了农民无法获得高的利润，农民的经济收入仍然较低，这是农民负担过重的根本原因。
同时，我国的农村管理体系不健全，领导的服务意识较差，税收政策不科学，无法带领农民走上致富的道路，农民承担了过重的财政压力，加重了农民的负担。
此外，农民的收入主要来源于农业生产，即使从事了一些其他行业，增加的收入也相对较差[2]。
2.2农民负担过重的不利影响
农民负担过重不仅影响了农民自身生活水平的提升，还严重制约了农村的经济发展，对农村社会的稳定有很大的隐患，使得农民丧失了对农业经济的信任，降低了农民从事农业生产经营的积极性，弱化了农民农业投资的能力，造成了农业投入的大幅度降低，形成了恶性循环[3]。
3加强农民减负力度加强农民减负力度，促进农村经济发展
3.1完善农村基层民主制度
推进农民基层民主建设，完善基层民主制度，不仅是为了保障农民享有更多的民主权利，还能够有效减轻农民的负担，在农民减负的落实中有重要的作用。
现阶段，农民委员会及乡级政府中存在许多贪腐贿赂、违法乱纪的现象，造成了农村负担的过重，农民基层民主制度的完善显得为重要。
通过实施农村基层民主制度，加大了广大农民的力量，使得农民团结起来，农民能够实行自己的权利，监督领导的工作，公开政府财务信息，减少了乱收费的`现象。
3.2制定农村减负政策
税收给农民造成了很大的经济压力，制定有力于农村减负的政策，积极推进农村税费改革，促进农村经济的快速发展。
当前，我国农业经济收入主要就是来源于农业税收，减免农业税，农民的经济收入将随之提高，进而减轻了农民的负担，实现了农民的减负。
4结语
建设现代新农村，促进农村经济快速发展，全面建设小康社会，是符合我国的基本国情。
我国农民经济负担过重，导致农民的收入增产缓慢，影响了农村经济的发展。
通过加强农村减负力度，能够促进农村经济的发展。
参考文献:
[1]王梅.农民减负对农村经济发展的对策[J].农民致富之友,,23:239.
[2]时圣柱.浅谈农民减负对农村经济发展的影响[J].农村实用科技信息,2015,12:41.
[3]张红梅.农民负担过重的客观原因及对农村社会经济发展的影响[J].中共郑州市委党校学报,,06:51-52.
篇9：经济发展研究论文
摘要：我国自古就是农业大国，农业一直是我国经济发展的基础，但是目前国家对于现代农业的发展支持力度远远不足，现代农业经济发展缓慢。
针对上述问题，国家要采取积极的措施，大力支持现代农业经济发展，利国利民。
关键词：现代农业;经济发展;问题;对策
农业发展一直以来都是国家经济发展的支柱，在我国农业尤其重要，但是，相对于西方发达国家对于现代农业发展的支持程度，我国政府对于农业发展的支持是远远不够的。
而且，虽然我国农业经济发展已经远远落后于发达国家，但是政府以及广大人民群众并没有意识到如今形势的紧迫性，国家对于农业发展的经济支持更是少之又少。
如果我国目前的农业发展状况依然得不到政府的重视，将给我国发展带来难以预估的灾难，其他方面经济的发展一旦少了农业的支持，也必将出现大的问题。
所以，加强对现代农业经济发展的支持，增加对现代农业经济发展的投入，是一件迫在眉睫的事情。
1.我国农业经济发展存在的问题
1.1农村市场信息闭塞，农产品增产不增收
农产品也是一种商品，是商品就必然受到市场的影响，所以农业生产与经营也将受到市场活动的调配，方可以健康有序的发展。
农民到底应该种些什么、养些什么也必将由市场决定，绝不是农民与政府脑门一热就决定的。
但是，目前我国广大农村的信息化建设相对迟缓，农民不能得到足够的有效信息的支持，不能根据市场的变化及时的调整生产策略。
而且，部分地方政府为了形象工程，完全不顾市场发展趋势，造成了粮食生产虽然产量上去了，但是农民却得不到十足的利益，给农业发展带来巨大负担。
1.2基础设施落后，农业投入严重不足
目前，政府对于农业经济发展并没有制定出一个稳定的投入计划，对于农业的支持力度有很大的随机性，影响了农业经济的稳定性。
地方政府对于农业发展支持不到位，造成农业基础设施落后，大部分还是上世纪修建完成的，这些基础建设已经无法满足现代农业发展的要求，不能适应气候变化对于农业发展的影响。
1.3城乡二元结构不合理
目前，我国农村人口依然劳动力过剩，城乡户籍差异造成农村剩余劳动力无法进入城市，破坏了正常的劳动力流动秩序。
农产品价格相对较低，严重影响了农业经济的发展，也影响农民的生产积极性。
而农村劳动力进入城市市场，受制于户籍制度不同，同工不同酬的现象层出不穷，而且农村人口也很难享受与城市人口相同的权利，进一步影响了现代农业经济发展。
2.加快农业经济发展的战略对策
2.1加大农业科技创新力度，发展高科技农业
加快现代农业经济发展，就要加快农业创新体制的建设，设立国家级的农业创新基地以及地域性农业创新示范单位。
企业也要增大对于创新型农业发展的投入，国家要加大对于创新型农业生产单位的支持。
加大对于高科技农业的研发力度，实施现代农业高科技项目，争取尽快地获得一批具有科技含量的重大农业生产成果。
针对我国目前农业生产需求，加大对于优良农作物以及禽畜良种的推广，积极进行动植物疾病的防治，发展循环农业经济，实行可持续发展的策略。
政府要加大对于农业科研的投入，提高对于农业科研的经济支持力度。
2.2发展特色农业项目，推进农业结构调整
调整目前我国的农业结构，要以优质高效、生态环保、安全高产以及可持续发展为目标。
建设一批具有地方特色的农产品生产企业，大力推广绿色农业，打造农业知名品牌，加大农业主导产业比重。
增大对畜牧业的支持，增大对畜牧业的补贴力度，推广科学的生产方式，设立专项资金支持优良畜牧业试点单位建设。
加大对动植物疫情的预防，增大基础建设，完善对突发疫情的应急机制，构建一批具有专业水准的兽医队伍。
积极发展水产养殖，推广优良品种的养殖力度，大力发展远洋渔业，保护生态环境。
扩大农产品的国际市场竞争力，支持农产品出口贸易，提高我国农业对于国际市场变化的调整能力。
2.3加大政策支持，提高农民生活水平
受国际经济发展缓慢的影响，我国经济发展目前也遇到了前所未有的困难，在这样的大环境下，发展现代农业经济困难重重。
按照国家相关文件对于我国农业发展的思路，积极调整农业生产规划，加大对农业发展支持力度，实行强农惠农政策，提高农民的生活水平。
落实相关文件要求，提高农民生活水平，可以从以下两个方面努力。
第一，适当调整目前的粮食直补标准，增大对农资综合的补贴力度，实行动态调整机制，通过实行综合性补贴制度提高农民的生活水平。
调整农业生产，实行专业化、规模化、机械化的农业生产模式，提高农民收入。
第二，调整非公有制经济市场准入准则，通过建立现代化的农业金融体制，确立城乡统一的劳动力市场，鼓励农民放弃地域思想，开展跨区域、多要素、多形式的资源共享，提高农业规模化程度。
2.4加快农业基础设施建设，增大招商引资力度
加快现代农业经济基础设施建设，构建良好的农业投资环境。
加快基础建设，特别是中西部地区，农业基础建设相对落后，增大这些对于农业基础建设的投入，增加农业对于环境的适应能力。
改善目前的农业生产条件，还要配备良好的交通条件以及通信水平，加强农村地区的信息化建设，构建一个机械化水平高、信息化范围广的现代农业发展模式。
同时，发展现代化农业也要加大对于环境保护的力度，发挥政府的引导职能，加大招商引资，引导国外投资商多关注我国农业发展，建立无公害农产品生产基地，坚决打击环境污染的行为，严格控制污染物的排放。
健全教育、卫生、文化等方面的建设，建立一个良好的生活环境，促进我国现代农业的持续、高速、健康的发展。
3结语
农业是我国经济发展的基础，稳定可持续发展的现代农业经济，对于国民经济的健康发展、社会安定团结、人民生活水平的提高都具有重要的意义，加大对现代农业经济发展的支持，势在必行。
参考文献：
[1]刘智卓.中国农业经济现阶段面临的问题及对策[J].中国农村小康科技,(04)
[2]纪礼陈.我国现代农业经济发展面临的困境及对策分析[J].现代农业科技,2013(04)
篇10：经济发展研究论文
经济发展研究论文
第一篇:甘肃循环经济发展选择策略
摘要：随着西部大开发战略的不断推进，甘肃省发展循环经济的意义也越来越突出。
发展循环经济，有利于推动甘肃经济发展，保护农村金融生态，促进城乡统筹发展。
甘肃省未来应把循环型农业、循环型工业、循环型服务业作为循环经济发展的重点，要不断探索，积极寻求出路，着力提升甘肃省循环经济的整体发展水平。
关键词：生态环境;战略选择;循环经济产业链
1甘肃省循环经济发展背景
1.1循环经济是促进甘肃省农村、农业经济发展的客观需要
近年来，西部大开发战略制定和实施，使西部经济欠发达地区经济发展水平得到一定提高。
但由于西部地区土地相对贫瘠、劳动力素质较低、资金供需失衡等因素的影响和制约，导致该地区经济增长较为缓慢，与东部地区的差距依然很大，农村地区的差距更大。
甘肃省丘陵地带较多且地形地貌较复杂，自然环境及生态环境较脆弱，多民族聚居现象较普遍，社会矛盾比较突出，这些因素都对该地区经济可持续发展造成了极大压力，进一步加剧了经济、社会发展的矛盾。
在此背景下，必须引入一种比较经济、相对生态的经济发展模式，以实现经济、社会、生态环境三者的平衡发展。
循环经济发展的重点不仅在于“循环”，而更重要的在于“经济”。
新型现代化农业发展模式需要农业先进技术的广泛应用和推广，这样才能提高农产品的经济效益，适时调整产业结构，形成较为完善的农业循环经济产业链。
1.2循环经济是保护农村、农业生态环境的客观需要
传统的线性经济增长模式使甘肃省生态环境和生态系统遭到了严重破坏，农药化肥污染、土壤沙化及水资源污染、水质恶化等环境问题日益突出，对农村生态环境构成了严重威胁。
因此，要实现农村和农业的可持续增长，必须要摒弃这种破坏环境的粗放式开采利用模式，保护生态环境。
在这个大背景下，积极发展循环经济，摒弃高能耗、资源型、高排放的旧“两高一资”的发展模式，转而发展技术含量高、附加值高、资源永续利用的新“两高一资”模式至关重要，只有这样才能保证甘肃省经济可持续发展，才能建设甘肃的“两型社会”。
2甘肃省循环经济的发展概况
，甘肃省被确定为全国循环经济试点省。
自此开始，甘肃省根据自身经济发展特点及实际情况，探索出了一条企业、园区和社会三个层面全方位推进循环经济体系建设的模式，并取得了较好的经济、社会和环境效益。
甘肃循环经济的发展处于试点阶段，最初每年投入1.1亿元用于支持循环经济的发展。
早期的思路是选择各地区的主要工业城市、具有发展潜力的工业园区和在甘肃省具有影响力的重点企业开始进行试点，并在总结经验的基础上初步形成了循环企业内部小循环、经济园区内部中循环和试点区域内大循环的格局。
通过三大循环格局的构建，逐步提高资源利用效率，促进生态型农业建设，资源再利用技术得到广泛推广和应用，并培育和发展了一批在省内有一定影响力和创造力的战略新兴产业。
试点工作的成功实践，更加坚定了甘肃省以点带面，全面、稳步推进循环经济体系建设的信心与决心。
，甘肃省政府编制了《甘肃省循环经济总体规划》，并经国务院批复同意，此《规划》也就成为了甘肃循环经济发展的纲领性文件。
在此规划中强调要在全省范围内全面构建循环型农业、循环型工业、循环型社会三大体系，发展甘肃省循环经济产业。
就目前来看，总体规划的实施取得了可喜的阶段性成效。
一是较好的完成了《规划》确定的阶段性发展目标。
据数据统计，6年来甘肃省无论是在资源产出率、能源产出率还是农业灌溉水有效利用系数等17项主要指标上均已达到年度发展目标，部分指标已经超过年度要求。
全省各项能源资源利用效率得到大幅提升，节能减排效果十分明显，为甘肃省节约型社会的建设做出了突出贡献。
二是部分试点工作成绩突出，处于全国前列。
“十二五”期间，甘肃遵循循环经济“减量化、再利用、资源化”的原则，尽可能做到资源废弃物的充分利用，努力实现工业生产“零”排放，循环经济发展成果显著，并形成了具有一定推广效应的“七大特色模式”。
这七大模式是天水高新农业模式、金昌区域循环经济发展模式、白银有色循环经济发展模式、张掖农业模式、定西节水型工农业复合模式、窑煤集团循环经济发展模式和兰州餐厨废弃物资源化利用模式，这“七大模式”涵盖了区域、行业和企业等不同层次，并在全省范围内形成了明显的示范作用。
示范试点工作有效开展，不仅拉动了甘肃省循环经济、循环产业的发展，也将成为未来走循环经济发展道路的宝贵经验。
三是关键支撑技术研发得到突破，产业化水平提升。
典型的科技研发项目有：(1)白银公司的铜冶炼渣综合利用技术，此项技术能使废渣中的金、银、铜等各元素得到全部回收，废渣尾砂还能重复利用，主要用于矿山回填或者用于水泥生产，
实现了废渣的综合利用;(2)金川公司新型选矿工艺的研发，可以将选矿的回收率提高到96%，此项技术已经走在了全国的前列，达到国际领先水平;(3)酒钢集团的高炉铬渣解毒处理技术的研发，能够做到铬渣100%的无害化处理。
科学技术的发展和技术水平的提高，为循环经济发展提供了动力和智力支持。
3甘肃省发展循环经济的可能性
3.1有利的地理位置和资源优势
甘肃省地处西北内陆地区，向东毗邻陕西省，南与四川省、青海省接壤，北边与内蒙及蒙古国交界，西边与新疆相邻，东北连接宁夏回族自治州。
驰名中外的古代陆上丝绸之路和新亚欧大陆桥横贯甘肃全境。
这些优越的地理条件使甘肃成为了我国西北地区与中部、东部地区相互连通的桥梁和纽带，也成了贯通东亚与亚洲中部、西亚与欧洲之间的陆上交通通道。
甘肃省省会兰州市自古就是我国西北地区的重要的交通及通讯枢纽，全国重要的几条铁路干线(陇海线、包兰线、兰渝铁路、兰新线、兰青线)均在兰州交汇，使其成为了石油、天然气管道运输的中心，也是我国西北商业贸易中心。
甘肃省能源较丰富，种类较多，除了传统的石油资源、煤炭资源、天然气资源以外，还有太阳能、风能等新能源资源。
经过多年发展，甘肃已经形成了以有色冶金、石油化工冶炼、机械电子制造为主的重工业体系，也是我国非常重要的原材料、能源基地。
3.2经济实力不断增强
甘肃省国民经济快速发展，经济增长率逐年提高，经济实力不断增强。
“十二五”期间，甘肃省经济年均增长10.5%，高于全国平均增速2.7个百分点。
经济总量也取得了跨越式发展，从4119.46亿元增加到6800亿元左右，连续跨越两个亿元大关。
自起，甘肃省每年在循环经济项目上的投资平均达到600亿元以上，对全省固定资产投资增长的贡献率近40%。
据初步核算，甘肃GDP增速为8.1%，其中第一、第二、第三产业的增加值分别为954.54亿元、2494.77亿元、3341.01亿元，增速分别为5.4%、7.4%、9.7%，第一产业增加值占生产总值的比重为14.06%，第二产业增加值比重为36.74%，第三产业增加值比重为49.20%。
作为甘肃省循环经济发展的重要组成部分的战略性新兴产业增加值821.6亿元，比上年增长11.9%，占生产总值的比重为12.1%。
3.3政府的政策支持
6月1日颁布的《甘肃省循环经济促进条例》(简称《促进条例》)自发布之日起开始实施。
该《条例》是依据《中华人民共和国循环经济促进法》以及国家相关法律、行政法规的规定结合甘肃省实际情况制定的。
《促进条例》以甘肃省实际情况为依据，是甘肃省循环经济发展法制化建设迈出的一大步。
《促进条例》从循环型农业、循环型工业、循环型社会三个方面做出了具体规定。
在循环型工业体系建设方面，确定了对工业项目实施重点能好监管制度，构建切实可行的循环经济评价指标体系，进一步强化淘汰机制，建立淘汰名录管理制度，推进甘肃省产业结构调整，
实现矿产等资源综合利用;在循环型农业方面，《促进条例》明确了要构建生态补偿机制，建立了农业废弃物回收及综合利用方法等内容;在循环型社会建设方面，大力提倡和鼓励太阳能、生物能和风能等再生资源的开发和利用;在激励措施方面，加大力度扶持资源枯竭型城市通过发展循环经济带动其产业转型。
为了促进循环经济健康有序发展，甘肃省在《促进条例》的框架下，逐步建立健全相关法规保障体系，贯彻落实财政、金融、税收、政府采购、价格机制等全方位循环经济优惠政策，
通过各种渠道积极争取国家关于循环经济的政策支持;构建并不断完善循环经济统计指标和考核体系;制定和完善循环经济发展的地方性标准，加快关键共性技术的研发和产业化推广，借以保障循环经济发展。
4甘肃省循环经济模式选择
循环经济发展按照不同方面可以划分出不同类型：
(1)按照经济活动涉及规模不同，可以将循环经济发展模式分为：小循环、中循环和大循环。
小循环主要是指企业内部废弃物和原料之间的循环。
中循环是指企业之间的循环，将一个企业不能再循环利用的废气物等供其他企业再利用，最终形成生态工业园区。
大循环是指涉及整个社会经济领域，最终形成资源节约型社会。
(2)按照循环经济设施层面，将循环经济发展模式分为：企业循环经济模式、工业园区经济模式、城市循环经济模式、区域循环经济模式、社会循环经济模式。
(3)按照产业结构层面，可以将循环经济模式分为：农业循环经济模式、工业循环经济模式和服务业循环经济模式。
首先，根据甘肃省经济及生态环境发展现状选择其具体循环经济发展模式，虽然甘肃省在发展循环经济方面取得一定成就，但其处在循环经济发展初期。
在循环经济发展初期第一步要做的就是发展小循环经济模式，即关注企业内部废弃物原料循环利用率。
甘肃省长期以来的产业结构特性突出表现为重工业化以及资源过度依赖性，石油化工、钢铁冶炼、煤电开发、有色金属开采、建材生产等资源开采利用和原材料加工制造业比重过大。
这些产业对生态环境破坏性比较大，提高这些产业内部生产循环利用效率对于甘肃省发展循环经济尤为重要。
其次，工业内部和企业之间的横向和纵向关联较松散，尤其是纵向关联。
在工业领域并未形成以龙头企业为代表的上下游企业生产综合体，并且各产业之间的分布也呈现出“孤岛型”特征，多以单兵作战为主，尤其是有些产业缺少能够为之构建循环经济生产体系的所不可或缺的关键性链补企业，
许多企业均处于整个生产链的最底端，不具备进行资源综合利用及深加工的能力，产业链条未拉伸，生产的产品种类及结构较为单一，资源的综合利用水平相对低下。
因此，发展中循环即发展企业之间原料和废弃物之间的循环对进一步甘肃省发展循环经济提供更大空间。
最后，甘肃省经济主要是依赖第二产业和第三产业带动发展，因此，发展工业循环经济和服务业循环经济显得更为迫切。
总结以上，适合甘肃省发展循环经济模式：
(1)发展工业循环模式，政府引导工业企业内部积极发展小循环，政府在外部积极建立生态工业园区。
具体措施包括给能源利用率较高工业企业提供一定优惠政策。
另外，集聚一些企业产生废弃物能被另些企业原料利用的相关企业，形成生态工业园区。
(2)发展服务业循环模式，涉及的行业包括交通运输、仓储和邮政业，批发和零售业，住宿和餐饮业，金融业，房地产业等。
在这些行业中对生态环境造成压力最大产业是住宿和餐饮业，带动住宿和餐饮业发展一方面是由于地区内居民消费，另一方面是由于当地旅游业发展带动。
发展服务业循环经济模式具体体现在对餐饮住宿方面循环模式的建设与创新。
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篇11：经济管理研究论文
经济管理研究论文
摘要：努力提升医疗服务水平和质量，控制运作消耗的成本和资源一直贯穿于医院经济管理活动的始终。当前医院对经济管理的意义价值未能形成全面的正确认识，关于经济管理的实践活动研究还是比较少的，开展关于医院全成本核算体系及经济管理的有效途径与方法的探究活动具有积极的现实意义。本次研究主要以经济管理核算体系为主要讨论中心，围绕其开展相应的全面的探究活动，提出提升经济管理水平及加强医院经济管理质量的有效对策，以为医院向着低耗能、高质量的方向前进与发展。
关键词：成本核算体系；医院；经济管理
前言
本次研究主要分析了成本核算工作以及经济管理工作，有针对性的展开了一系列的探究分析工作，进而有针对性的提出一系列有效、科学的措施以及解决方法，为后期的医院实现经济管理的时效性以及主动性的提升提供一定的借鉴以及参考意义。
1医院成本核算以及经济管理的有效途径及方法
1.1在原有的基础上促使保障机制更加的健全以及完善
医院内部的成本核算以及管理活动涉及到各项服务内容，影响到管理事务的各大层面，所以，必须构建起完善的组织机构保障机制，以在日常的医疗服务工作中为实施经济管理奠定良好的工作基础。
1.1.1根据实际需要完成专门的、科学的管理委员会组织构建。
在医院内部需要以财会中心为重点，以经济管理委员会为主导来有效构建层级式的控制组织机制。在上述的基础上逐渐形成以科室部门核算工作人员为辅助作用的结构类型，不仅如此，还要针对各个科室以及各个相关部门组织的`岗位人员，进一步明确划分各个工作人员的具体的权责以及义务[2]。财会中心是目前层级式的控制组织机制中非常重要的组织部分，需要不定时的、主动的对部门相关人员进行组织，该部分人员一般指的是内部负责成本采集的工作人员，或者是内部负责成本核算的工作人员，对他们进行组织，促使他们积极参与接受学习活动以及相关的培训活动，促使组员之间存在的交流以及合作力度进一步强化，同时在上述的基础上，整体的管理以及归集新增加的收入和项目以及需要合并的收入和项目，为数据信息分析的及时性以及完整性提供切实的保障。
1.1.2网络化管控系统的有效构建。
将目前的计算机技术以及其它的网络科技力量的作用充分的发挥出来，从根本上促使医院成本真正实现公开化以及透明化，促使经济管理的作用最大程度的发挥出来，最后在上述的基础上逐渐形成一系列影响全院的网络管理系统。在使用网络系统的基础上，医院的各大科室的成本以及收入等相关的重要的数据信息就可以实现录入统一化以及管理统一化，进而更好地实现数据信息的共享，发挥有效地监督力度以及管理力度。1.1.3促使成本数据信息采集水平进一步提升。对于财务评价活动来说，成本数据发挥的作用是不可取代的，在实际工作中发挥着非常重要的作用，所以，需要在实际工作中确保成本数据的真实性、科学性以及可靠性，促使高效的管理以及明确的职责划分进一步强化。这就要求：提供成本数据的部门应做好数据的统一汇总工作，并交由专门的领导签字后上交至财会中心以保管；各大科室的部门人员应做好本职工作，确保本科室的原始数据的真实性和可靠性；部门人员应按照支出与收入间的配比信息，积极配合医院开展成本监督和控制活动[3]。
1.2科学的节约降耗
所有的物资以及设备资源只要是医院内部购买以及安置的那么均需要严格按照以下原则进行“：统一管理、集体领导、归口负责、标准规范”的基本原则，实现对资源的高效配置。
1.2.1根据实际需要，完成专业购置方案的制定以及完善。
分析医院存在的不同类别的物资以及不同的设备类型的购买活动，其本身应该从根本上遵循的原则以及规划，开展实践采购活动以及核算监管活动为一体，最大化控制医院的成本消耗量。在医院购置环节，首要的工作就是保证购置物件的质量水平，在上述的基础上再考虑价格低廉以及服务优质等其他方面；需要保证数量满足以及保证效率合适，在上述的条件下，相关人员需要在掌握时机情况的基础上，对医院内药品以及库存的信息进行准确预测以及准确评价，防止在实际工作中，因为药品大量的挤压导造成资源流失，产生流失风险[4]，进而导致医院发展受到阻碍。
1.2.2重点关注实效管理低价值且容易消耗物品。
医院内很多的物品具备低价值且易消耗的特点，这无疑对于医院管理而言是一项难题。这就需要相关管理人员做好如下工作：（1）月初前期，科室各大组员根据“量本利”的评价方式，综合过去一段时期内的数据信息以及科室的发展状况，科学地制定出有效的经济管理计划书以及控制的计划书；（2）所有物品只要是库存内的，都应该针对其实际情况进行专项的、专人的管理的方法，促使出库以及入库流程操作进一步科学化以及有效化，同时促使物品的领取以及物品的使用进一步公开化，可视化[5]。
1.2.3不断提升自身风险管理以及效益管理等意识。
医院开展日常性的管理活动时，其基本目标是确保维持收入以及效益的稳定性增长。然而这是两个截然相反的名词。当前有医院内部的管理层认为，努力提高收入的递增发展才是硬道理，将收入增长简单地同效益增长混淆一起。但这样的观点是片面和错误的，多数医院存在着高收入但是却低效益经营的现状。所以，医院在进行大型项目决策以及大型醒目引进的过程中，需要发挥健全的成本核算评价体系，客观的举证以及评价项目的实际效益、预测的收入大小、市场份额占据大小、竞争力大小等多个方面。促使经济管理有效化[6]。
2结束语
随着市场经济体制实现进一步改革，相关的体系体制症状正在不断的完善以及健全，并且逐渐实现深入的发展，市场环境中，医院是一项非常重要组织机构，在发展过程中发挥着不可或缺的重要作用，但是面临时代发展的进行，医院该项组织机构即将面临全新的挑战以及竞争。目前医院日常管理活动过程中，怎样高效地管理成本工作以及控制成本费用等已经逐渐成为非常重要的构成部分之一。同时，医院内部的全成本核算体系以及医院所实施的经济管理活动具有非常显著的复杂性，其涉及到的内容非常的广泛，呈现复杂性以及多样性。所以在实际工作中，医院想要在原有的基础上取得更好的经济管理成功，那么就需要在分析实际情况的基础上推目前管理制度的进一步创新以及进步，其中，最为重要的部分是成本核算体系的进一步创新以及改革。所以，广大的医务工作人员需要立足于本院的实际发展情况，并且以此为主要的出发点，掌握最新的研究方向，同时还要在实际工作中，积极地吸收传统管理之前具备的一系列丰富的使用经验，不仅如此，还要根据实际需要实际实际能力努力的创新相关的经济管理体系，同时创新经济管理方法等，逐渐构建起一系列完善的健全的成本核算制度，促使医疗服务的作用最大化地发挥出来。
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篇12：职业技术教育研究论文
职业技术教育研究论文
一、高等职业技术教育研究是一个复杂的系统工程
高等职业技术教育作为高等教育的一个类型，规模发展迅猛，经过10多年的共同努力，我国高等职业技术教育研究已经取得了令人瞩目的成绩，但相应的高等职业技术教育教学理论和教育教学规律的研究、专业发展研究、社会适应性研究、政策研究等相对比较薄弱，具体表现在：
（1）高职教育教学理论还没有自身的理论体系，很多仍然是舶来品，有的甚至与国情还不相符。
（2）中国高等职业技术教育研究会作为中国高等教育学会和中国职业技术教育学会下设的分支学术研究机构，虽然在推进高等职业教育教学改革、提升高等职业教育科学研究质量、服务高等职业教育科学决策、开展国际交流与合作，组织国际间学术交流与人员培训等方面发挥了一定的作用，但效果并不明显。
（3）中国高等职业教育专业类教学指导委员会虽然从宏观上把握各个专业领域的发展方向，向教育部提出建议，为广大高职院校提供具有针对性的咨询与服务，指导学校的专业建设与改革方面做了一些工作，但是为人诟病的地方仍然不少。
（4）教育部、各省市及高校创办了一批高等教育研究刊物，如《高等教育研究》、《比较教育研究》、《教育发展研究》、《高教探索》、《江苏高教》、《中国大学教学》、《复旦教育论坛》等14种期刊己成为高等教育类核心期刊；《教育与职业》、《职业技术教育》、《中国职业技术教育》等10刊物已经成为职业技术教育类核心期刊，经过大家的共同努力，刊发了一些高等职业技术教育研究成果，它对推动我国的高等职业技术教育教学改革，促进高等职业技术教育质量提升起到了重要的作用，但有关高等职业技术教育研究方面的论文则相对偏少，特别是在高等教育类核心期刊上发表的论文更少，中国高教研究2013统计，与高等职业技术教育有关的论文不到10％，发文院校数只占高职院校总数的13％，作者主要集中在华中、华东地区，80％多的高职院校一篇文章也没有。因此，我们必须高度重视，认清差距，果断采取有效措施，共同努力，抓住重点，突破难点，协同创新，才能把高等职业技术教育研究推向一个崭新的阶段，使之与内涵建设和质量提升相适应。这是因为：
（一）高等职业技术教育研究的内容比较复杂
大家知道，教育的根本任务是培养什么样的人和怎样培养人。教育的对象是人，教育研究的对象也与人相关，由于人的性格特点、行为方式、理想信念千差万别，因此教育研究也就变得异常艰巨和复杂。同时教育研究不仅要研究教育政治学、教育经济学、教育哲学、教育金融学、教育统计学、教育方法学、教育政策理论等，而且还要研究办学模式、办学章程等，所有这些，无疑也增加了教育研究的长期性、复杂性。高等职业教育作为高等教育一个的类型，在担负着传播知识、创新知识任务的同时，还担负着应用知识研究成果为社会服务的任务。如今高等职业技术教育特别强调学校、行业企业、研究院所、政府机关、金融系统等有机融合，无缝对接，这样导致高职教育组织和高职教育活动的多样性、复杂性。
（二）高等职业技术教育研究基础比较薄弱
高等职业技术教育研究，必须以高职教育教学理论和教育教学规律为基础，研究者只有把这些问题搞清楚了，才能形成高职教育的理论体系和方法体系，进而形成公认的基本范畴、基本范式。教育大众化以来，尽管我们己经对一些基本问题进行了研究，获得了一些研究成果，但具有推广和应用价值的不多，主要表现在：第一，对高等职业教育的基本问题研究不够。例如，面对高职院校学生需求的变化，我们应该确定什么样的教育思想、教育观念？面对经济结构转型、职业岗位技能需求的变化，我们应该设置什么样的专业、设置什么样的课程体系（特别是核心课程）？面对高职院校学生对学习过程的处理，对专业知识的自我建构、内化途径感到比较茫然的时候，我们该如何应对？同时由于专业与课程是学生和老师的结合点、教学和科研的.结合点、学生和社会的结合点，因此对高职院校来讲是特别重要的，可是最近一段时间以来，通过笔者对二十多种教育类期刊的研究发现，对这个方面进行研究的学者并不多。第二，研究缺乏系统性。研究高职教育必须与相应的分支学科的研究联系起来，这样才能成体系，才能日趋成熟。例如高职教育统计学，高职教育心理学、高职教育方法论、高职教育社会学、高职教育经济学、高职教育管理学等。第三，高职院校的分层研究有待深入。高职院校是高职教育研究的主要对象，需要对高职院校进行分层研究（国家级示范、省级示范、骨干院校、地方高职院校、民办高职院校等），然后进行分析、比较，只有这样，才能使我们对高等职业教育的认识更加深刻、更加全面。2005年以来，由于国家对高等职业教育的重视，开展了办学质量评估及示范性院校建设工作，因此对高职院校的分层研究也逐渐增多，并取得了一定的进展，但离预期还比较远，主要原因是反映学院基本数据的滞后、分散，有的甚至不真实等，给研究带来了一定的困难，即使开展研究，其成果的价值难以彰显。同时有的研究人员对高职院校研究缺乏兴趣，观念有待转变、能力水平有待提高等。
（三）高等职业技术教育研究有其自身的特点，逻辑体系的建构复杂而艰巨
众所周知，研究过程实际上是学者们通过交流、讨论、争论，然后进行知识重组、知识构建，形成知识体系、基本范畴的过程，进而形成学术话语和学术规范的过程。在知识体系和学术规范探讨中形成学术共同体的共同标准，即“专业标准问题”、“课程标准问题”、“教学标准问题”等，对于高等职业技术教育研究来讲：知识构建就是对该领域的知识进行比较、分析、总结、归类、提炼，然后按照某一条主线，把它结构化、模块化、体系化。方法构建就是对适用于该领域的研究思路、研究方法、研究步骤、可行性分析、应用前景等进行整理、筛选、评价和规范，进而形成方法论。组织构建就是指该学科要有特定的组织形式并得到社会的广泛认可和支持。我认为费孝通先生关于社会组织构建的“五脏六腑”之说是可以借用的，“五脏”即指学会协会、专业研究机构、大学的学系社团、图书资料中心、出版物等方面。高等职业技术教育研究的知识构建、方法构建和社会组织构建需要研究者长期艰苦的劳动才能完成。
二、高等职业技术教育研究中存在的不规范问题
目前，高职院校研究工作者开展高等职业技术教育研究时，在问题选定、理论支撑、资料引用、方法运用、过程推进、文献引用和借鉴等方面缺乏推敲，随意性较强，与学术研究的规范性要求距离较大。
（一）问题选定把握不准
我们知道，研究的目的主要为了发现问题、解决问题。因此研究工作者必须有强烈的问题驱动意识。随着高等职业技术教育的发展以及研究的不断深入，特别是高等职业技术教育步入内涵提升阶段，广大教育研究工作者己经注意到“问题驱动”的作用，但对问题的认识和把握方面，存在的问题仍然不少，主要表现在如下几个方面：第一，把方向当问题、把领域当问题。爱因斯坦曾经说过，发现问题比解决问题更重要，如何发现问题、寻找问题呢？研究者一般都会从自己的专业研究方向或研究领域中去找，可是研究方向（领域）并不等于研究问题（课题）。例如“高职院校发展研究”、“高职院校学分制研究”、“中国现代职教体系研究”等标题。很显然存在问题偏大，把握不准的问题。第二，停留表面，只读不研、重读轻研、读研分割。正如郑板桥所说：“重‘形’不重‘意’，无法‘略其迹’而‘取其意’。”我们从事科学研究，确立研究对象时，一定要关注现象，但是绝不能停留在现象表面，把现象当问题，一定要透过现象，广泛深入调研，准确发现和把握现象的本质。例如，高职院校学生学习数学时，迟到、早退、旷课、睡觉的情况比较多，可见，“高职院校学生学习数学的积极性不高”，这是现象，不是问题，我们研究时一定要深入分析现象，聚焦影响高职院校学生学习数学积极性不高的原因，进而抓住问题。第三，赶时髦、追热点。一些研究工作者，不顾自己的研究基础和前期积累，不顾自己的工作需要，哪里热就搞哪里，哪里时髦就奔向哪里。教育大众化以来，每当一个“热门话题”出现以后，大家的研究就涌向这个“热门话题”，随即就出现成百上千的似曾相识的文章。例如，高职教育如何适应经济结构转型，高职教育如何适应市场经济发展，高职教育如何适应大数据时代，大众化条件下高职教育的内涵发展等。第四，核心概念不界定。例如高职院校弹性学分制研究，首要任务需要把弹性学分制界定清楚，否则的话，研究就失去了意义。第五，研究过程中罗列了很多问题，但究竟哪个是核心问题，显得比较模糊，论述的时候也不清楚。
（二）理论运用缺乏关联性
高等职业技术教育研究就是运用已有知识、理论和方法，去解决未知的问题，去发现新的知识、新的理论、新的规律。大家知道，开展科学研究，撰写学术论文特别是撰写硕士、博士学位论文时，是有理论方面的要求的，因此大家都比较重视罗列理论，但是罗列出来的理论，大部分停留在宏观层面，如管理学理论、经济学理论、教育学理论、大教学论、大课程论、心理学理论、运筹学理论、协同学理论等等，但是对于具体的问题，有的理论对研究并没有支撑作用，缺乏说服力和解释力。为什么大家喜欢罗列大量的理论呢，主要是为了避免给人“以无知去研究未知”的感觉。理论具有说服力、解释力，但一定要根据问题的性质，运用恰当的、针对性较强的理论。
（三）引用资料偏虚，甚至失真
高等职业技术教育研究必须通过真实的数据、可靠的资料去分析问题、解决问题。人们常说，有几分依据说几分话，做研究也是这样，“有多少资料做多少研究”。资料从何而来呢？笔者认为可以从图书期刊中收集资料，从互联网络中收集资料，从教育实践中收集资料，从高校的数据平台去寻找资料，从学者交流中获取资料，也可以通过开展教育调查和实验获取资料等等。总之，收集的资料一定要全面、翔实、客观、真实，然后，通过比较分析，了解哪些问题已经解决了，哪些问题还没有解决或者待进一步研究，有争论的问题其争论的焦点是什么，争论各方的论点是什么，由此才能确立突破点。现在有一部分研究者，在引用资料方面，存在资料偏虚，甚至失真的问题。比如有的研究者喜欢引用上级领导的讲话、著名的专家学者的讲话材料、网上的材料以及其他学者发表的文章，可是这些资料都是第二手资料，有些讲话未必正确，未必与实际相符，如果把它们作为论证的主要资料来源，给人的感觉就是资料偏虚，甚至可能失真。因此我们必须重视自己去发现、发掘的第一手资料，比如在定性研究中，最好是本人通过研究，以访谈、观察、查阅、查新等方法来获得第一手材料。在定量研究中，主要是依靠一些仪器设备，如测量、观测、数据分析等，来获取数据材料。
（四）定量分析偏少，程序意识不足
定量分析是依据统计数据，建立数学模型，并用数学模型计算出分析对象的各项指标及其数值的一种方法。简而言之，它是用数学模型来描述的，而不是用语言文字来描述的，相对而言，定量分析使定性分析更加客观、严谨、严密、科学、准确，它可以促使定性分析得出的结论可信度更高。可是长期以来，高职教育研究工作者，使用文字描述、理论思辨、经验总结等定性分析的方法较多。别敦荣等人对1997－2012年间《高等教育研究》发表的各类论文所使用的研究方法进行统计，结果表明，文字描述、理论思辨法占76．5％，经验研究法占7．6％，与定量研究相关的调查研究法、数学分析法仅占8．2％。
三、高等职业技术教育研究规范化的途径
学术规范是指从事学术活动的行为规范，是学术共同体成员必须遵循的准则，是保障学术共同体科学、高效、公正运行的条件，它包括学术研究规范、学术写作规范和学术评价规范等。学术规范的过程，伴随学术研究的全过程。教育大众化以年来，学术界一直在关注、探索这一问题，并且获得了一定的研究成果。我国高等职业技术教育研究己经进入与内涵发展相适应的阶段，因此我们应该更加关注这一问题，促进高职教育研究规范化。
四、结语
高等职业技术教育研究的规范化问题，需要广大专家学者共同关注，立足实践，着眼前沿，抓住重点，共同探索，把高等职业技术教育研究推向一个崭新的阶段，使之与内涵建设和质量提升相适应。
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