下面是小编收集整理的基因的研究论文，本文共15篇，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
篇1：Beclin1基因研究论文
Beclin1基因研究论文
Beclin1基因也称BECN1基因，是一种自噬相关基因，它与Bcl-2基因相互拮抗调控自噬。自噬是细胞中初级溶酶体处理内源性底物的重要过程，同时参与维持细胞内蛋白代谢平衡及内环境稳定的维持，在清除废物、结构重建以及细胞生长发育中起重要作用。近来Ⅱ型程序性细胞死亡-自噬性细胞死亡研究迅速受到人们的关注。自噬曾被Science评为全球科技领域6个研究热点之一。然而自噬性细胞死亡研究主要集中在肿瘤学领域，在寄生虫学领域还很少得以开展，目前已有关于自噬在弓形虫感染致病中的作用的研究报道，其中一种观点认为细胞自噬通过降解作能清除进入胞内的弓形虫保护正常细胞不被感染，另一种观点认为自噬参与弓形虫感染复制过程，抑制了宿主细胞自噬就抑制了弓形虫的增殖。然而关于细胞自噬在弓形虫感染致病过程中的具体作用，自噬途径能否成为抗弓形虫治疗的新靶点等还有待于深入研究。
本研究拟构建Beclin1基因的真核表达载体并通过脂质体介导的方法将外源性Beclin1基因导入293T细胞，再以Western blot的方法验证其在真核细胞内的表达，为进一步探索外源性Beclin1基因对弓形虫生长、增殖及新的致病机制等提供基础资料。
材料与方法
1.材料
1.1 细胞和载体
293T细胞和真核表达载体pEGFP均由安徽医科大学病原生物学教研室保存。
1.2 主要试剂及仪器
质粒小量提取试剂盒为美国Axygen公司产品，Trizol试剂和Lipo为美国Invitrogen公司产品;BamHⅠ、EcoRⅠ和rTaq mix为日本TaKaRa公司产品;逆转录试剂盒为美国Fermentas公司产品;DNA 胶回收试剂盒为德国QIAGEN公司产品;鼠抗pEGFP为英国Abcam 公司产品;HRP标记山羊抗鼠IgG为北京全式金公司产品。
2.方法
2.1 RT-PCR扩增目的基因
根据Trizol试剂说明书提取293T细胞的总RNA，按照逆转录试剂盒步骤将RNA逆转录成cDNA。以cDNA 为模板，以beclin1基因编码区全长扩增引物Beclin1-F(5′-CGGAATTCTATGGAAGGGTCTAAGACGTCC-3′)和Beclin1-R (5′-CGGGATCCTCATTTGTTATAAAATTGTGAGGACA-3′)，进行PCR 反应。取PCR产物5μl，用含EB的1%琼脂糖凝胶进行电泳，分析PCR扩增结果，按DNA胶回收试剂盒的说明进行目的片段的回收和纯化。
2.2 PCR 产物和载体pEGFP的酶切及纯化
取PCR产物10μl，用限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ进行双酶切反应，根据DNA 胶回收试剂盒说明进行酶切片段的回收和纯化。
2.3 Beclin1基因与pEGFP的重组与鉴定
将双酶切后胶回收的Beclin1和pEGFP按摩尔比3～10︰1的比例用1μl T4连接酶于16℃连接过夜，将连接产物转化大肠埃希菌DH5α并进行培养，从培养12h～16h的卡那抗性培养平板上挑取若干单克隆，分别放入3ml含卡那霉素的LB液体培养基中，于37℃以200r/min振摇过夜，按照质粒提取试剂盒说明提取质粒。采用双内切酶切法和PCR法鉴定重组基因，双酶切、PCR鉴定正确的重组表达质粒送上海生工公司测序，并进行Blast比对分析。
2.4 Beclin1基因在真核细胞内的表达
通过脂质体介导的方法分别将空载体pEGFP和pEGFP-Beclin1重组质粒转染到293T细胞内，24h后用荧光显微镜观察转染情况，提取转染后细胞总蛋白，采用Westernblot检测Beclin1基因编码蛋白的'表达情况。
结 果
1 目的基因Beclin1PCR扩增提取293T 细胞的总RNA，逆转录成cDNA，以cDNA为模板，用Beclin1基因全长扩增引物Primer-F和Primer-R扩增得到Beclin1基因全长编码区片段，大小为1 353bp，与预期值一致。
2 pEGFP-Beclin1重组载体pEGFP-Beclin1的鉴定pEGFP-Beclin1经过限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切得到1 353bp目的基因片段和约4 700bp的载体pEGFP片段，经上海生物工程试剂公司测序，测序结果经Blast比对与beclin1基因序列同源性为100%。
3 Beclin1蛋白在真核细胞内的表达用LiPo 2000分别介导pEGFP和pEGFP-Beclin1转染293T细胞，24h后在荧光显微镜下观察到绿色荧光;Western blot检测出目的蛋白，大小与预测一致。
讨 论
弓形虫病是由专性细胞内寄生的弓形虫引起的人兽共患寄生虫病，在世界各地普遍流行。患弓形虫病的孕妇可能将弓形虫传染给胎儿，尤其当感染发生在妊娠头3个月，可引起流产，甚至死胎，或生下发育缺陷的患儿，已被列为感染性致畸(TORCH)综合征主要原因之一。对于免疫功能严重损害或抑制者，弓形虫同样是引起致死性病变的主要病原体之一。近年来随着人们生活水平的提高，饮食习惯的改变，食物来源的多样化，饲养宠物的人数的增多，弓形虫感染呈上升趋势。传统的抗弓形虫药物包括乙胺嘧啶、磺胺嘧啶等毒副作用较大，用药时间长，只能杀死速殖子，停药后易复发，因而限制了其应用，至今仍缺少理想的治疗弓形虫病药物。
近年来，细胞自噬成为研究的热点，Beclin1基因作为自噬相关基因倍受青睐。本实验构建了pEGFP-Beclin1重组载体并检测到该基因编码的蛋白在真核细胞内表达，为深入探索beclin1基因在弓形虫感染致病作用中的影响，了解弓形虫新的致病机制以及弓形虫病的预防和治疗打下了基础。
篇2：基因的研究论文
关于基因的研究论文
引起人们大惊小怪的，就是让父母能够有意识选择孩子遗传特性的技术。在可预见的未来，除了用基因方式医治少数遗传疾病，如囊肿性纤维化外，改变基因的成人还不可能出现。改变成人的基因还不是人们敢于轻易尝试的技术，要恢复或加强成人的功能，还有许多更简单、更安全、也更有效的 方法 。
胚胎选择技术是指父母在怀孕时 影响 孩子基因组合的一系列技术的总称。最简单的干预方法就是修改基因。这不是一种大刀阔斧的变更，因为它要获得的效果就像筛选各种胚胎、选择具有所需基因的胚胎的效果一样。事实上，这种胚胎筛选程序已经在胚胎植入前的基因诊断中 应用 了。这种技术已经用了十几年，但还在试验，在未来5到将臻于成熟。随着这些技术的成熟，可供父母选择的方案会大大增多。
再进一步将出现对生殖系统的干预——即选择卵子、精子、或更可能的是选择胚胎的第一细胞。这些程序已经在动物身上应用，不过使用的方式对于人类还缺乏安全性和可靠性。
对人类比较可靠的一种方法也许是使用人造染色体。这项技术听起来像是不可置信的科幻电影，但已经用在动物身上了。人造染色体植入老鼠身上，连续几代被传了下去。人造染色体也用在人体细胞培养中，在数百次细胞分裂中都能保持稳定。因此，它们可以充当插入基因模块的稳定“平台”。这些插入的基因模块包括在适当时候让基因兴奋或休息的必要控制机制，就像在我们46个染色体中的正常基因的激活或休息，取决于它们所处的生理组织类型，或取决于它们遇到的环境状况一样。
当然，为安全起见，需要早期介入才能使焦点集中。你不能去修改一个在胎儿发育过程中生理组织不断变化时被激活的基因，因为我们对这一过程所知甚少，有可能发生不想要的或灾难性的副作用。所以，在人体内使用人造染色体的首次尝试，多半要让被植入的基因处在“休息”状态，到成人阶段才在适当的生理组织中被“激活”。
执行这种控制的机制已经用在动物实验中，实验的目的是观察特定基因在发育成熟的有机体中的作用。当然，在体内存在着始终控制基因的机制。不同类的基因在不同的生理组织内的不同地点和时间被激活或休息，这对未来的基因工程师来说是幸运的.，因为与我们现有的基因相联系的已证实的调节结构可以复制下来，用以执行对植入基因的控制。
胚胎选择的目标
预防疾病可能是胚胎选择的最初目标。这类可能性也许不久就会远远超出纠正异常基因的范围。例如，最近的 研究 显示，患有唐氏综合症的孩子，癌症的发病率降低了近90%。很可能是三体性21（即染色体21的第三个复制品，具有增强基因表达水平的作用，导致智力迟钝和其他唐氏综合症的症状）对癌症有预防作用。假如我们能鉴别出染色体上的哪些基因对癌症有预防作用，会怎么样呢？基因学家也许会把这类基因放在人造染色体上，然后植入胚胎，使癌症发病率降低到唐氏综合症患者的水平，又可以避免复制染色体21上其他基因所引起的所有 问题 。许多其他类似的可能性无疑都会出现，有些可能性几乎肯定是有好处的。
人造染色体的使用可能会进行得很顺利，尤其因为染色体本身在用于人体前可在实验室环境中进行试验。它们可以在动物身上试验，成功后在基本相同的条件下用于人体。如今，每一种基因疗法都是重新开始的，所以不可能获得绝对的可靠性。
如果有明确的基因修改案例显示这样做是有意义的，似乎是安全的，不可能更简便更安全了，那么人们就会对它们表示欢迎。尽管如此， 目前 还没有足够的证据说明值得这样做。未来基因 治疗 专家会产生各种各样的想法，他们会进行试验，观察这种疗法是否可行。如果可行的话，我们就不应该拒绝。例如，降低癌症和心脏病的发病率，延缓衰老，是每个人都非常需要的增进健康的手段。
用基因延长寿命
防止衰老是个非常有意义的科研领域，因为这件事似乎很有可能做到，而且是绝大多数人所强烈需要的。如果能通过揭开衰老过程的基本程序，发现某种手段能使我们开发药物或其他对成人有效的干预手段，那么人人都会需要。
胚胎工程可能比对成人的基因疗法更简单，更有成效。因为胚胎中的基因会被复制进身体的每一个细胞，能获得具体组织的控制机制。所以很可能对胚胎的干预措施对成人是行不通的。这样一来，父母很可能把怀孕看作赋予孩子健康条件的机会——一次不可错失的机会。
如对衰老生物学的 研究 投入资金，会极大地加速“衰老 治疗 ”。如今，这个领域资金非常缺乏。许多资金都用于研究治疗老年病的 方法 上，没有用来搞清楚衰老的基本过程，而许多老年性疾病（如癌症、心脏病、早老性痴呆症、关节炎和糖尿病）都是由这一过程引起的。
能加速衰老防止研究进程的另一件事，就是提高这个领域的形象。这个工作已经开始了，但非常缓慢。吸引年轻的科研人员和严肃的 科学 家进入这个领域是至关重要的。
抗衰老（即延长孩子的寿命）可能将是生殖干预的重要目标，但不是唯一的目标。为孩子谋最大福利是人类的天职。事实上，全球民意测验已经显示，在被测的每一个国家都有可观的人数对增强孩子的身体和脑力健康感兴趣。他们考虑的不是如何避免某些疾病，而是用干预手段改善孩子的容貌、智力、力量、助人为乐精神和其他品质的状况。一旦技术达到可靠程度，许多人都需要这类干预手段。甚至那些没有这方面压力的人也会这么做，目的是不让孩子处于劣势。当然，人们会很小心，因为他们并不想伤害孩子。总之，如果干预手段失败，他们就得忍受其结果，承受犯罪的感觉。
篇3：基于遗传学的产品开发与基因研究论文
基于遗传学的产品开发与基因研究论文
0引言
基因的遗传和变异使生物的子代具有与亲代相似但不完全相同的遗传特征。通过基因工程的研究，人类可按照自己的意愿把不同生物的基因重新加工组合，定向改变生物遗传特性，创造出新的生物类型。产品开发过程中对于原有产品开发信息的继承和重组很重要，具有类似生物基因遗传和变异的特性。从产品开发过程中提取产品开发基因，利用基因工程方法修改和重组产品开发基因，形成新的产品开发过程，既继承了原过程的特性，又根据新的产品开发要求和约束条件进行改善，可以实现产品开发过程的优化和重用。
为了更有效地解决产品族设计的继承与创新问题，近年来已有一些学者研究将基因工程的相关原理应用于工程设计中。香港大学的陈克彰教授等认为产品拥有遗传信息，提出了制造产品虚拟基因的概念、特征和组成结构。乔治.梅森大学Krasnow研究院的Jone.S.Gero[3?5]教授及其团队将生物遗传原理引入工程设计领域，提出了设计基因的概念及其在产品设计中的作用和意义。德国马德格堡大学的Vajna[6,7]提出了自生设计理论（AutogeneticDesignTheory)，将产品在设计过程中的产生类比于有机体的进化过程，研究了自生设计理论的特点。这些研究的共同点是通过对产品基因特征与类型的研究，提取出同类产品的遗传基因，通过对产品基因的继承和重构，设计出高质量的产品。
本文将产品开发过程本身看作一种特殊的产品，将指导产品开发过程进行的信息作为产品开发基因，借鉴生物基因遗传变异的特性，研究产品开发基因的模型和表示，为实现产品开发过程的优化和重用提供支持。
1产品开发基因的概念
生物基因是DNA分子上具有遗传效应的一段核苷酸序列，基因含有特定的遗传信息，是遗传物质的最小功能单位[8]。类比生物基因，并结合产品开发过程的特性，提出产品开发基因的定义。产品开发基因（ProductDevelopmentGene，PDG)是指导产品开发过程进行的有遗传价值信息的集合。产品开发基因可以看作某类产品开发过程的“蓝图”或“食谱”，规定了产品开发过程的基本特征及自动生成机制，在新产品开发的外界约束条件下，自动生成新的产品开发过程。其具有以下几个方面的特性：
1)产品开发基因是控制产品开发活动性状的基本功能单位，其功能是通过指导产品开发活动的进行实现产品开发基因的表达，从而控制产品开发活动性状和功能。
2)产品开发基因本质上是一种与产品开发过程有关的特殊指令，是一种信息。产品开发过程的`进行需要产品开发目标、设计策略、人员组织方式和资源调配模式等与产品开发过程相关的信息来指导。
3)产品开发基因具有遗传和变异的特性，新产品开发经常重用已有相似产品的开发过程，即原有的产品开发过程信息传递给新的产品开发过程，类似于生物基因的遗传特性，同时新产品开发又要按照新的要求对产品开发过程进行修改和创新，类似于生物基因的变异特性。
4)类似于生物基因以A,T,C,G四个碱基符号来表示一样，产品开发基因也可以通过一定形式或符号来表示。通过形式化表示，为产品开发基因的存储、检索和重用创造条件。
2产品开发基因的获取
生物学的发展，经历了从生物体、器官、细胞、蛋白质、DNA，最后获得基因，这样一个从宏观到微观，不断分解、深入细化的过程。类似地，产品开发基因的获取，可以通过对已有产品开发过程进行分析，将产品开发过程逐步分解为产品开发活动单元（类似于生物细胞），提取驱动产品开发活动单元进行的遗传信息，集合成产品开发基因。如图1所示，首先将产品开发过程分解为产品规划、概念设计、结构设计、详细设计、工艺设计、试制、测试和改进以及产品推出等阶段；其次以概念设计为例，将其分解为营销部门、设计部门、制造部门和法律部门等各部门的任务；接着以营销部门收集客户需求的任务为例，将其分解为收集原始数据、恰当表述需求、组织需求等级和建立需求重要度等活动单元；最后以收集顾客原始数据这一活动单元为例，提取出驱动其进行的约束条件、施行对象、受动对象、动作和结果等遗传信息，这些信息集合在一起组成指导收集顾客原始数据这一活动单元进行的产品开发基因。
3产品开发基因的模型
产品开发活动单元可以描述为“在一定的约束条件下，施动对象对受动对象实施一系列的动作，获得一定的结果。”对应地，其中包含的遗传信息有：约束条件信息、施动对象信息、动作信息、受动对象信息、结果信息，这些信息构成产品开发基因。本文以动作信息为核心，构建产品开发基因模型，如图2所示。产品开发基因可以用一个六元组来概括：PDG={C,A,M,R,S}。其中，约束条件信息C(Constraint)描述动作发生的条件；施动对象信息A(Actor)描述动作的发出者；动作信息M(Motion)描述产品开发活动单元进行的方式；受动对象信息R(Recipient)描述动作的承受者；结果信息S(Solution)描述动作发生的结果。
4产品开发基因的表示
在建立产品开发基因模型基础上，对产品开发基因进行表示，为建立产品开发基因库，实现产品开发过程的重用奠定基础。产品开发基因表示是产品开发基因形式化和符号化的过程，主要是选择适当的形式来表示产品开发基因。产品开发基因所包含的信息形式较多，既有结构性信息，又有过程性信息。框架表示法适合表示结构性信息，而产生式表示法适合表示过程性信息'因此本文将框架表示法和产生式表示法结合起来进行产品开发基因表示。如图3所示，在进行产品开发基因表示时以框架表示为主体，把产生式规则嵌入到框架表示中，在约束条件槽、受动对象槽和结果槽的过程侧面，采用产生式表示法表示过程性信息。
5产品开发过程重用中的PDG操作流程
参照生物遗传学的规律，产品开发过程实际上是产品开发基因复制、变异、表达的过程。在课题组前期工作?的基础上，构建如图4所示的PDG操作流程框架。首先从产品开发过程基因库中检索出相似产品A，B和C的开发过程基因组，新产品的开发过程选择性继承这些相似产品的产品开发基因Aa，Bb和C。，并根据新产品的开发要求增加基因库中没有的新基因。、，重组形成新的产品开发过程基因组；其次按照新产品开发目标和约束条件进行变异进化，基因从状态1进化到状态n，得到最终的产品开发过程基因组；最后将产品开发基因表达为一系列产品开发活动，组成完整的产品开发过程，实现产品开发过程的重用。
为了阐明如何从活动单元中提取出遗传信息，进而集合成产品开发基因，本文以开发一款无绳螺丝刀为例(案例来源于文献[11])，对其“收集客户原始数据”这一活动单元进行分析。该活动单元包含选择客户、选择收集数据的方式和整理收集的原始数据三个过程，提取其中包含的遗传信息如表1所示。
将这些遗传信息以动作信息为核心，构建客户选择基因、收集方式选择基因和数据整理基因，如图5所示。
最后按照上文提出的产品开发基因表示方法，对其中的客户选择基因实例进行表示，如图6所示。在客户
选择基因中，首先为了揭示大部分客户的需求，需要确定应该与多少个客户访谈，判断的标准是：当增加的访谈对象不能揭示出新的需求时，则停止该流程。对于本例来说，访谈人数约30人，访谈总时长约25小时，地点可以通过产生式规则来选择，最后通过客户选择矩阵和产生式规则，来定位领先客户和一般客户。
7结论
基于生物遗传理论与方法，从产品开发过程中提取产品开发基因，利用基因工程原理修改和重组产品开发基因，形成新的产品开发过程，可以实现产品开发过程的重用和优化。文中提出的产品开发基因模型、表示方法和操作流程是实现产品开发基因遗传变异和重用产品开发过程的基础。文章的研究成果还处于初步阶段，产品开发基因在重用过程中，如何实现进化变异和表达等问题，仍需进一步深入研究。
篇4：辽宁省乡土青杨派杨树基因资源的初步研究的论文
论文摘要：本文介绍了辽宁省乡土青杨派杨树基因资源概况，并对其主要分布的区域进行调查，进而对其收集和保存；讨论了辽宁省乡土杨树基因资源存在的问题，并对辽宁省乡土杨树基因资源的保护、研究和利用提出一些建议。
论文关键词：青杨派,基因资源,辽宁省
育种工作成效的大小,很大程度上取决于所掌握的基因资源以及有科学依据地选择利用这些资源。辽宁省乡土杨树基因资源主要以青杨派和白杨派为主。这些资源在当地生态环境建设和社会经济发展中起着重要作用，对杨树遗传改良也具有十分重要的科学价值。长期以来，杨树育种由于盲目的追求速生，使这些乡土杨树基因资源的价值一直未被广泛的认识，对其保护和利用也没有得到应有的重视，从而没有有效的对这些资源进行科学的研究和开发利用。近两年，笔者等人对辽宁省乡土青杨派基因资源进行了调查和收集，目的是对辽宁省乡土杨树基因资源进行保护、保存，扩大杨树育种群体，更好地发挥辽宁省乡土杨树基因资源现有的和潜在的经济、生态和社会价值。
篇5：辽宁省乡土青杨派杨树基因资源的初步研究的论文
辽宁省的原产杨树乡土树种资源主要是青杨派树种和少量的白杨派树种，其中青杨派基因资源主要有小叶杨（P.simonii）、小青杨（P.pseudo-simonii）、青杨（P.cathayana）、香杨（P.koreana）、大青杨（P.ussuriensis）和马氏杨（P.maximowiczii）。白杨派有山杨（P.davidiana）。这些树种能够很好适应辽宁省的气候类型，具有良好的抗逆性。小叶杨、小青杨多分布在辽宁省西部和北部平原地区，其它多分布在东部地区，其中青杨和香杨多分布在河流两岸和沟谷底部，成条、片状分布，大青杨多生长在山坡上，在阳坡有小块分布，在阴坡成零星分布，马氏杨与大青杨和香杨等混生。青杨派各树种基因资源概况见表1。
篇6：辽宁省乡土青杨派杨树基因资源的初步研究的论文
树种生物学及生态学习性分布用途
喜光树种，适应性强，对气在中国分部广泛，东护堤固土、绿化
候和土壤要求不严，耐旱、北、华北、华中、西观赏、北方防护
小叶杨抗寒、耐瘠薄或轻碱性土北及西南各省均产,林和用材林的主
P.simonii壤、根系发达,抗风力强,垂直分布一般多生在要树种之一、供
生长较快。海拔m以下,最建筑、家具、火
高可达2500m柴杆和造纸等用
产于黑龙江、吉林、护堤固土、绿化
辽宁、河北、陕西、观赏、北方防护
小青杨材质优良、适应性强、抗寒山西、内蒙古、甘肃、林和用材林的主
P.pseudo-simonii耐瘠薄青海及四川等省,生要树种之一、供
于海拔2300m以下建筑、家具、火
的山坡、山沟和河流柴杆和造纸等用。
两岸
喜生于温带、寒温带及海拔产辽宁、华北、西北、家具、箱板及建
青杨较高的温凉气候和肥沃湿四川等省区。生于海筑用材,为四旁
P.cathayana润土壤拔800-3000m的沟谷、绿化及防护林树
河岸等种
产黑龙江（大兴安
岭）、吉林（长白山
香杨喜温凉湿润土层深厚的环区）、辽宁东部。垂供建筑、造纸及
P.koreana境直分布在海拔400～胶合板、火柴杆
1600m山地缓坡中下用
部、沟谷或河岸
速生、耐寒、喜光、中生偏产于东北东部山地,建筑、造船、造纸
大青杨湿树种,适于微酸性棕色分布在海拔300～及火柴杆等用,是东
P.ussuriensis森林土或山地棕壤1400m北东部山地森林更
新主要树种之一
产于黑龙江、辽宁、供建筑、造纸、造
马氏杨速生,稍耐荫、耐寒冷,适吉林、河北、陕西、船及制火柴杆等用,
P.maximowiczii于溪谷林内肥沃土壤内蒙古及甘肃等省也是森林更新的主
区,垂直分布多在海要树种之一
拔500～2000m
2研究方法
通过走访当地林业部门和实地调查的方法，对辽宁省乡土青杨派基因资源的天然分布进行了解，并实地调查。在确定的采集点进行优树选择，然后对其枝条进行采集；待大树种子成熟后，进行采种，并详细记录。调查的主要内容包括地理位置、海拔，种质起源，生长状况（胸径、树高、年龄），适应状况等。另外，对收集的枝条和种子进行扦插和播种繁殖，统计繁殖成活率，为下一步研究和利用打下基础。
3结果与分析
通过采集枝条和种子两次调查，对辽宁省乡土青杨派杨树基因资源进行了广泛的调查、收集。结果表明：辽宁省西部和北部地区乡土野生杨树主要是小青杨和小叶杨，主要分布在锦州、阜新、朝阳、康平和铁岭一带。中部鞍山和南部大连区域偶有几株，分布很少。小青杨和小叶杨多生长在河流两岸，生长较慢，其中小青杨有一定分化，在立地条件较好的条件下，小青杨生长良好，干形通直，十分美观。小叶杨虽大多生长较慢，但抗性和适应性非常强，尤其对西部干旱、风沙的条件显示明显的优势。但在调查中发现，野生乡土杨树种群分布非常少和小，部分人工栽培的乡土树种也只有数量不多的大树和老树，生长良好，以道路绿化和四旁栽植为主。而青杨、香杨、大青杨和马氏杨主要分布在辽宁东部山区，丹东宽甸和本溪桓仁生长较多，分布在河流两岸和沟谷底部，资源非常丰富，而且生长十分良好。具体调查和收集结果见表2。树种产地来源东经北纬海拔年均温降雨量
（E）（N）（m）（℃）（mm）
大连瓦房店种条121°4579′40°2157′209.3℃656
阜新化石戈种条121°0507′42°0651′1897.2℃484
阜新彰武种条121°4900′42°3094′2167.2℃500
小叶杨沈阳康平种子122°8408′42°6481′1256.9℃524
朝阳北票种子120°9742′41°8771′1459.2℃499
铁岭调兵山种子123°5421′42°4138′1016.5℃640
铁岭昌图种子123°7202′43°4135′1526.7℃646
大连瓦房店种条122°0390′39°3379′379.3℃656
阜新蜘蛛山种条121°2559′41°49371307.2℃484
阜新彰武种条122°0904′42°4064′2287.2℃500
小青杨阜新彰武种子122°5334′42°3704′807.2℃500
锦州凌海种条121°3897′41°2273′288.6℃600
朝阳北票种子120°5464′41°6707′1839.2℃499
锦州黑山种子122°3850′41°6471′299.0℃568
鞍山台安种子122°4373′41°4417′258.2℃645
青杨丹东宽甸种条124°4766′40°4977′3346.5℃1000
本溪桓仁种子125°1346′41°′3066.3℃870
香杨丹东宽甸种条124°4487′40°4960′3406.5℃1000
本溪桓仁种子124°5528′41°2056′5396.3℃870
马氏杨丹东宽甸种子124°4325′40°5068′3786.5℃1000
丹东宽甸种子124°4465′40°5126′3676.5℃1000
大青杨本溪桓仁种条124°5345′41°1850′9496.3℃870
注：本表所列为收集的部分具有代表性的资源
资源收集后，将采集的枝条和种子分别进行扦插和播种繁殖，扦插地点选在锦州凌海市圃地。播种采用穴盘播种法，以提高出苗率，待小苗长到一定高度后，移到锦州凌海市圃地。收集资源的.目的在于对辽宁省乡土杨树基因资源进行保护、保存。辽宁省杨树研究所已开始着手建立辽宁省西部乡土杨树品种基因库，并对东部乡土杨树品种采取措施进行就地保护。
篇7：辽宁省乡土青杨派杨树基因资源的初步研究的论文
通过对辽宁省乡土青杨派基因资源的实地调查发现，辽宁省乡土杨树基因资源现存的数量很少，除了在河道两侧还能发现小面积的天然次生林外，其它地方很难找到成片的树林，多呈几株或单株状态，有的在村民的房前屋后得到保护的地方还能找到，而且仅存的这些数量也在慢慢减少，东部山区现存状态相对好一些。
4.1认识方面
我国具有丰富的青杨派杨树基因资源，一个非常庞大的育种群体。然而，这育种潜力很大的青杨派树种资源目前多处于野生状态，基因资源保存力度不够；这些乡土杨树资源的价值没有被政府、杨树研究者和公众所普遍认识和接受，再加上研究树种较少，有些优良基因资源未能被发现和利用。因此，目前最重要的是加大对青杨派杨树基因资源收集、研究和保护，为杨树育种储备材料和提供遗传信息。
前些年，杨树科研方向主要关注于提高杨树的速生性方面，多采用黑杨派种内杂交来提高速生性和材质等方面。而对生长缓慢的乡土资源不够重视。近几年来，由于盲目的追求速生，而忽略了抗逆性，杨树人工林出现了很多抗性方面的问题，特别是抗寒方面，再加上近几年气候的异常变化，和辽宁省杨树人工林出现了大面积的冻害，最后导致树木死亡，经济损失严重。目前，已对乡土杨树资源已开始重视，对乡土野生资源的保护与利用也作为当前的主要工作。
4.2人工栽培使野生资源数量逐渐减少
在辽宁西、北部地区，杨树主要生长在平原地区，大多生长速度非常缓慢，林业生产上主要发展以人工杂交种为主的速生丰产林，生态公益林也多采用栽培品种，杨树人工林栽培加速了对天然次生林的采伐，使野生种群越来越少，如我们到阜新县化石戈乡，有一大片小叶杨正在砍伐。
5保护、研究和利用的建议
5.1建立乡土杨树基因资源保存圃
由于乡土杨树基因资源就地保存有一定的困难，有必要在异地建立完善的杨树野生资源保存圃，使乡土杨树基因资源得到保存，将来可以做为人工杂交的亲本，用于选育当地适合的品种。调查和收集辽宁省乡土青杨派杨树基因资源，通过无性扦插和播种等方法对收集的材料进行繁殖，着手建立辽宁省乡土青杨派杨树基因库。
5.2加强乡土杨树基因资源的研究和利用步伐
增加项目和投资，对辽宁省乡土杨树基因资源进行系统的调查、收集、保存和利用。建立原地保护、异地保存相结合的资源保护体系。由于这些乡土基因资源是将来杨树遗传改良的重要物质基础，所以对杨树基因资源的保护是至关重要的问题。要有针对性地开展乡土杨树资源的调查研究，充分了解乡土杨树特性和遗传特点，加快优良乡土树种培育步伐，建设抗逆性强的优良乡土树种繁育基地，增强乡土树种良种供应能力。通过对乡土资源的开发利用达到保存基因资源的目的，将野生资源材料通过扦插繁殖建立无性系，在其分布区和非分布区内经评价后用于绿化、行道树、四旁树等种植，进而达到基因资源的保存的目的。
参考文献
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4 万雪琴,张帆,钟宇等.中国西南地区乡土杨树基因资源的保护与利用[J]林业科学,,45(4).
篇8：基因工程相关研究参考论文
基因工程相关研究参考论文
首先获得需要生产的蛋白质药物的目的基因，然后选择合适的运载体(多以病毒)并与运载体结合形成重组DNA分子，再将重组DNA分子转入受体生物(动物或植物)内，从而得到生物反应器。
(3)实例：动物乳腺生物反应器。
操作大致过程为：获取目的基因→ 构建基因表达载体→显微注射导入哺乳动物受精卵中→形成胚胎→将胚胎送入母体动物→发育成转基因动物(只有在产下的雌性个体中，转入的基因才能表达)。
因为动物所有的体细胞都是由受精卵发育成的，故其乳腺细胞中含有重组基因并进行选择性表达，产生出抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素等重要的医药产品。
4．蛋白质工程(prtein engineering)
(1)概念：利用基因工程的技术，对天然蛋白质进行改造，以便获得具有理想生物学功能的蛋白质。
蛋白质工程可以创造新的、自然界不存在的蛋白质分子。
目前，蛋白质工程主要是改造现有的蛋白质，通过修改蛋白质中的氨基酸序列来改进蛋白质的结构和构象，提高蛋白质的活性、稳定性和产率。
也可以利用基因工程改造蛋白质。如下方法：
预期蛋白质功能→设计预期的.蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列(基因)。
(2)与基因工程的关系
蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的，是第二代基因工程。
基因工程的实质：将一种生物的基因转移到另一种生物体内，产生本不能产生的蛋白质，从而产生新性状。原则上只能生产自然界已存在的蛋白质。
蛋白质工程的目的：生产符合人们生活需要的并非自然界已存在的蛋白质。
二、基因工程的未来
基因工程是一种新鲜的事物，也是一把“双刃剑”，人们对此会有不同的看法。只要科学地、合理地加以利用，相信基因工程一定会使我们的生活更美好。
纲举目张理清结构
基因工程的研究在动植物育种、人类疾病防治及生态保护方面取得了一定的成就，但科学家永不放弃研究，又致力于新的尝试，努力使基因工程为人类提供更大的帮助。
突破难点化解疑点
1．分析说明基因工程应用研究的实质。
探究发现：将一种生物的基因转移到另一种生物体内，后者可以生产它本不能生产的蛋白质，进而表现出新的性状。
基因工程可以发生在不同植物之间、不同动物之间以及微生物与动植物之间。目的基因位于微生物体内，可以转基因至植物或动物体内，如植物的抗性基因大多于细菌或病毒；目的基因位于动物体内，如动物的生长激素基因、胰岛素基因等可转移至细菌中大量生产；当然在植物与植物之间、动物与动物之间更容易发生。
不同的生物甚至亲缘关系比较远的生物之所以能发生基因重组，是由于各种生物基因的结构基本相同，在遗传上共用一套遗传密码。
我的发现
2．蛋白质工程与基因工程有何关系？
探究发现：简单地讲，蛋白质工程就是根据蛋白质的精细结构和生物活力的作用机制之间的关系，利用基因工程的手段，按照人类自身的需要，定向地改造天然的蛋白质，甚至于创造新的、自然界本不存在的、具有优良特性的蛋白质分子。蛋白质工程在诞生之日起就与基因工程密不可分。基因工程是通过基因操作把外源基因转入适当的生物体内，并在其中进行表达，它的产品还是该基因编码的天然存在的蛋白质。蛋白质工程则更进一步根据分子设计的方案，通过对天然蛋白质的基因进行改造，来实现对其所编码的蛋白质的改造，它的产品已不再是天然的蛋白质，而是经过改造的，具有了人类所需要的优点的蛋白质。天然蛋白质都是通过漫长的进化过程自然选择而来的，而蛋白质工程对天然蛋白质的改造，好比是在实验室里加快了的进化过程，期望能更快、更有效地为人类的需要服务。
基因工程是遵循中心法则，从DNA→RNA→蛋白质→折叠产生功能，基本上是生产出自然界已有的蛋白质。
蛋白质工程是直接改造天然蛋白质或按照以下思路进行：确定蛋白质的功能→蛋白质应有的高级结构→蛋白质应具备的折叠状态→应有的氨基酸序列→应有的碱基排列，可以创造自然界不存在的蛋白质。
篇9：基因论文
基因论文：基因的研究发展
摘要：
随着生命科学的发展，人们对基因的认识越来越深入，“基因”一词经过一个世纪的演变，已经可以从分子水平上进行更精准的解释。基因概念历史渊源的研究不仅可以从本质上揭示生命现象的奥秘，也可以促进商业和计算机等具有“生命”现象的领域的发展。这里综述了基因概念的发展历程，介绍了应用量子化学工具研究核酸的方法，分析了量子化学方法在遗传学领域的应用前景。
关键词：
基因 基因概念 历史渊源
遗传学是研究生物起源，基因和基因组结构、功能及其演变规律的学科，而基因的研究对促进遗传学发展具有重要意义。自20世纪开始以来，基因的发展经历了理论水平、细胞水平的遗传学阶段和分子水平上的遗传学阶段，在前人大量实验的基础上，人们对基因的认识不断深入，特别是随着人类基因组计划和“DNA元件百科全书”计划（Encyclopedia of DNA Elements， ENCODE）的完成，人们对基因的认识又有了新的变化，并将遗传学中基因的概念和理论应用到了计算机、商业和信息技术等领域。
如今的21世纪，随着学科交叉研究的发展，一些科学研究者开始利用物理化学工具来研究核酸结构，从分子水平上阐述遗传现象背后的化学本质。本文结合大量文献综述了基因的发展历程以及现阶段物理化学方法在遗传学研究中的应用，并展望了量子化学理论在遗传学领域的应用前景。
1、基因概念的历史渊源
19世纪，由于农业生产发展的需要，人们开始重视动植物的遗传变异现象并对这些现象进行了系统研究，这为基因概念的产生创造了条件。1868年，Darwin C.受Hippocrates和Anaxagoras的生源说影响提出了泛生论的假说，认为生物体的细胞能产生自我繁殖的微粒，这些微粒可以汇聚于生殖细胞并决定后代的遗传性状，这种观点缺乏实验论证，不过它充分肯定了生物体内部存在特殊的物质负责遗传性状的传递。之后，Weismann A.又在前人基础上提出了种质论（Germpiasm），认为种质是生物体的遗传物质，它可能作为遗传单位存在于染色体上，这对基因概念的形成奠定了理论基础[1]。
2、基因的研究发展
2.1 基因概念的提出
在前人的遗传学理论研究基础上，Mendel G.J.第一个对遗传现象做了系统的实验研究。通过豌豆杂交实验，他认为生物性状是由“遗传因子”来控制的，这些遗传现象符合分离定律和自由组合定律。之后，Devries H、Correns C.和Tschermak E.分别证实了孟德尔的实验结果，到19，丹麦的Johannsen W.L.首次用“基因”一词表示遗传因子。不过，当时的遗传因子没有涉及到基因的具体物质概念，只是一个经过统计学分析的理论概念。
2.2 基因学说的创立
Mendel的遗传因子学说是宏观水平上的发现，其所提出的遗传因子到底是否存在于细胞中需要进行细胞水平上的研究。随着当时工业生产的发展，用以研究生物学实验的仪器设备有了极大的改进。20世纪初，Boveri T.[2]和Sutton W.S.[3]各自在研究减数分裂时，发现遗传因子的行为与染色体行为呈平行关系，提出了基因就在染色体上的假说。然后，19，Morgan T. H.等[4]用果蝇作材料，进行了一系列杂交实验，发现了伴性遗传现象和基因连锁互换定律，直接证实了基因在染色体上，建立了染色体遗传理论。1926年，Morgan T.H.正式提出了基因学说，即“三位一体”的基因概念，基因首先是决定性状的功能单位，能控制蛋白质的表达，决定一定的表型效应；其次是一个突变单位，可以发生在等位基因之间，表现出变异类型；最后它是一个重组单位，只发生在基因之间，可以产生与亲本不同的基因型[5]。这把染色体和基因联系了起来，说明了基因具有物质性，不过，Morgan在其著作中并没有涉及基因的本质是什么以及基因的功能是如何发挥等问题。
2.3 基因化学本质的研究
对于基因的化学本质和功能等问题，早在1909年，英国Garrod A.E.就提出过基因产生酶的观点。之后，1941年斯坦福大学Beadle G.和Tatum E.[6]在研究真菌过程中，提出了“一个基因一个酶”的假说，认为一个基因控制一个酶的合成，基因通过酶控制生物的代谢途径，这从生物化学角度阐述了基因的功能，不过这种基因的概念仍然没有揭示基因的化学本质，只是解释了基因发挥功能的途径。到1944，Avery等通过肺炎双球菌转化实验证明了遗传物质的化学本质是DNA，然后，1956年，美国的Fraenkel又通过烟草花叶病毒实验证明了RNA也可以作为遗传物质进行传递[7]。
2.4 基因功能的研究
1953年，Watson J.D.和Crick F.H.C.[8]提出了DNA的双螺旋结构，人们开始从分子水平上认识基因的本质，即基因是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位[9]，从此以后，人们对基因功能的认识开始有了深入的了解。1955年，Benzer S.[10]通过T4噬菌体感染大肠杆菌的互补实验提出了顺反子学说，认为基因就是顺反子，即一个遗传功能单位，一个顺反子决定一条多肽链，它并不是一个突变单位和交换单位。一个顺反子可以包含一系列突变子，突变子是DNA中构成的一个或若干个核苷酸，由于基因内的各个突变子之间有一定距离，所以突变子彼此之间能发生重组，重组频率与突变子之间的距离成正比[11]。
20世纪60年代之前，人们已经认识到基因是有着精细结构的DNA分子，其结构可以继续分割，不过，当时对于基因功能表达及其具体作用等问题的研究依然局限于传统的“一个基因一个酶”的学说。1961年，法国遗传学家Jacob F.和Monod J.L.[12]根据对大肠杆菌的试验，提出了大肠杆菌操纵子模型，认为DNA的不同区域存在一个调节基因和一个操纵子，操纵子模型包括若干结构基因、操纵基因和启动基因。这一模型进一步说明了基因是可分的，通过基因间的密切协作，细胞才能表现出独特的功能[13]。此后，随着DNA重组技术和DNA测序技术的发展，人们对基因的研究更加深入，发现了许多基因的其他功能和特点，极大地完善了人们对生物体各种遗传现象的认识。 2.5 基因概念的新发展
20世纪70年代以后，随着分子生物学技术的飞速发展，人们对基因的结构和功能上的特征有了更多的认识，其中比较重要的发现有假基因、重叠基因、跳跃基因、断裂基因、反转录基因、印记基因等。结合基因的这些新发现，现今人们认识基因有以下几种特点[5]：（1）基因不都是离散的，因为有重叠基因；（2）基因不一定是连续的，如断裂基因；（3）基因可以移动，其位置可以改变，如跳跃基因；（4）基因不是全能的结构单位，有很多顺式作用元件影响转录或剪接；（5）基因也不是简单的功能单位，因为基因可以通过顺式或反式剪接，产生多种蛋白质。那么，到底应该怎样给一个基因准确定义呢？近年来，有很多人对此提出了看法。
Gerstein等[14]提出，基因的定义应该和原来的定义有兼容，建立在已有的生物术语基础之上。他们认为，基因是基因组序列的联合体，这些序列可以编码具有潜在重叠功能的产品（蛋白质或RNA），基因与其调节序列是多对多关系。在此基础上，Pesole[15]则认为基因是一个离散的基因组区域，其转录可以被一个或多个启动子和远端调节成分调控，并含有合成功能蛋白质或非编码RNA的信息。基因在最终功能产物上有共同性质，这个定义主要针对真核生物基因组，强调每个基因都分布于基因组的连续区域，基因序列包含5′UTR和3′UTR。此外，还有学者从计算机角度对基因的定义做了描述，他们把基因组比喻为一个生命体的大的操作系统，而基因就是其中的一个子程序。总之，随着当今科技水平的发展，人们通过对DNA、RNA和蛋白质新功能的研究，发现基因并不是以前想得那么简单，其概念、功能和特征是随着一些特殊的生命遗传现象可以改变的。
如阮病毒的发现，朊病毒是一种只有蛋白质而没有核酸的病毒，就之前生物学家对基因的概念而言，朊病毒的复制并非以核酸为模板，而是以蛋白质为模板，这又重现了20世纪遗传物质本质问题的争议，是现阶段基因概念的新挑战。此外，，《自然》杂志在New Feature栏目上刊登了“什么是基因？”一文，这篇文章结合最近的研究成果对基因的概念做了新的诠释，一些研究发现，RNA不是被动的将基因信息传递下去，而是主动地调控细胞的活动，有的`RNA链不是传统认为的只由DNA的一条链转录，而是由两条链转录得来，还有一些RNA可以通过某种途径使正常基因沉默，在必要时还会作为模板纠正某些异常基因，跨世代地携带生物体遗传信息[16]。这些研究发现加深了我们对RNA的认识，深化了我们对生物体遗传现象的了解。又20世纪90年代，美籍华人牛满江教授又发现了“外基因”，即一些生物体细胞质中mtRNA能激活一些特定基因，使生物体表达特定的蛋白质，还有，《自然》杂志上报告，美国科学家确认了一种可导致乳腺癌转移的超级基因，这种基因可控制肿瘤细胞中其他基因的表达，它的表达与癌症发生有密切的联系[17]。
总之，随着科学的不断发展，人们对于生物遗传现象的认识越来越深入，基因的概念也随着生物学的发展不断变化和完善。由于其他非生命领域的研究对象显示出了生命力及与生物基因相似的特征，现今，经济领域和计算机领域中又出现了企业基因[18]、产品基因[19]、数据基因[20]等新的定义，基因概念的基本理论已经发展到更多学科中了，对基因本质和特征的研究越来越有必要。
3、量子化学作为研究核酸方法的应用
当前，遗传学的研究已经发展到了分子水平，然而对于生物遗传现象中一些酶、核酸、激素等活性物质的构象、生物活性和其具体作用机制依然存在争议。生物系统研究的最大难题是生物分子的复杂性，常规的实验方法只能得到实验现象的宏观方面解释，而不能从微观方面对实验现象的化学本质做出解释。目前有一些研究者将物理化学方法应用到了生命科学领域，建立了从理论分析到实验优化的方法模式，他们根据实际体系在计算机上进行实验，通过比较模拟结果和实验数据检验理论模型的准确性，并在此基础上模拟生物大分子的结构、性质和反应过程。
随着计算机技术和物理化学理论的发展，以及X射线、NMR等技术的应用，人们可以利用一些物理化学工具在计算机上进行分子模拟，以此来模拟DNA、RNA和蛋白质的结构，预测蛋白质与核酸的功能和性质。而且，随着计算方法的改进，高度变化的核酸体系的精确分子模拟已成为可能，依赖强大的计算机就能模拟一些更复杂的反应，如DNA、RNA和蛋白质的催化及折叠等[21]。
其中应用比较广泛的物理化学工具就是量子化学方法，量子化学方法是应用量子化学基本原理和方法来研究化学体系的结构和化学反应性能的科学，其基本理论主要有价键理论（VB）、分子轨道理论（MO）、密度泛函理论（DFT），基本的计算方法有从头算方法（ab initio）、半经验方法（semi-empirical method）、密度泛函方法（Density Functional Theory）[22]。量子化学的原理和方法在物理化学、药学计算和生命科学领域有广泛的应用，可以很好地分析分子间相互作用的机理，解释实验中一些宏观现象的物理化学本质。如李梅杰[23]利用量子化学方法中的高精度组合从头算方法（ONIOM-G3B3）研究了核酸自由基性质和损伤机理，很好地解释了生命过程中由于自由基和电子转移导致DNA的断链损伤而引起的衰老、癌症、神经紊乱等疾病的发生。又如，Starikov E.B.[24]总结了核酸中量子化学方法的应用，阐述了核酸中电荷转移过程的量子化学描述及其化学机理，并详细地讨论了不同量子化学方法在研究核酸电子构型中的优缺点。此外，于芳[25]运用量子化学工具对胞嘧啶与丙烯酰胺组成的分子体系进行了计算，以此来模拟核酸与蛋白质相互作用的反应过程，分析了DNA与蛋白质的作用形式。
对于利用量子化学方法研究蛋白质的应用，国外在这方面做得比较深入。如纽约州立大学石溪分校Simmerling C.等[26]应用量子化学方法研究了一种小分子量蛋白质，仅有20个色氨酸构成，准确地预测了蛋白质三维结构的折叠过程。又如Berriz和Shakhnovich[27]模拟了小的三螺旋束蛋白的折叠，Daggett和Fersht[28]模拟了小的单结构域蛋白的动力学折叠.还有Akira Shoji等[29]采用密度泛函理论方法优化了右手α-螺旋的PLA（聚L-丙氨酸）分子（如图1所示，即H-Ala18-OH分子），分析了αR-螺旋的PLA形成的机制，获得优化的αR-螺旋H-Ala18-OH构型外侧的1H、13C、15N、17O原子的化学位移与用高分辨率固相NMR检测的相同。
4、展望
近年来，国内外量子化学在分子生物学中的应用日趋广泛，如利用量子化学方法研究纳米微粒促进靶向给药、纯化核酸以及处理废气等技术的发展；应用量子化学方法优化生物活性分子结构，研发新型抗疾病药物；采用分子模拟的量子化学计算方法探究激素与受体以及其他活性分子与核酸的作用机理等等，很大程度上促进了分子生物学和医学的发展。从目前所作的科学研究看，量子化学完全可以作为遗传学工具来研究生物体遗传现象背后的化学本质，其在遗传学的研究中有广阔的应用前景。
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篇10：基因研究是否应该禁止？
基因研究是否应该禁止？
选自美国《当代》杂志月号不论禁止与否，使我们能控制遗传命运的技术都将得到发展。但是拙劣的法规条文会大大妨碍我们的前进、延缓我们改善后代人的健康和福利的步伐。
引起人们大惊小怪的，就是让父母能够有意识选择孩子遗传特性的技术。在可预见的未来，除了用基因方式医治少数遗传疾病，如囊肿性纤维化外，改变基因的成人还不可能出现。改变成人的基因还不是人们敢于轻易尝试的技术，要恢复或加强成人的功能，还有许多更简单、更安全、也更有效的方法。
胚胎选择技术是指父母在怀孕时影响孩子基因组合的一系列技术的总称。最简单的干预方法就是修改基因。这不是一种大刀阔斧的变更，因为它要获得的效果就像筛选各种胚胎、选择具有所需基因的胚胎的效果一样。事实上，这种胚胎筛选程序已经在胚胎植入前的基因诊断中应用了。这种技术已经用了十几年，但还在试验，在未来5到10年将臻于成熟。随着这些技术的成熟，可供父母选择的方案会大大增多。
再进一步将出现对生殖系统的干预――即选择卵子、精子、或更可能的是选择胚胎的第一细胞。这些程序已经在动物身上应用，不过使用的方式对于人类还缺乏安全性和可靠性。
对人类比较可靠的一种方法也许是使用人造染色体。这项技术听起来像是不可置信的科幻电影，但已经用在动物身上了。人造染色体植入老鼠身上，连续几代被传了下去。人造染色体也用在人体细胞培养中，在数百次细胞分裂中都能保持稳定。因此，它们可以充当插入基因模块的稳定“平台”。这些被插入的基因模块包括在适当时候让基因兴奋或休息的`必要控制机制，就像在我们46个染色体中的正常基因的激活或休息，取决于它们所处的生理组织类型，或取决于它们遇到的环境状况一样。
当然，为安全起见，需要早期介入才能使焦点集中。你不能去修改一个在胎儿发育过程中生理组织不断变化时被激活的基因，因为我们对这一过程所知甚少，有可能发生不想要的或灾难性的副作用。所以，在人体内使用人造染色体的首次尝试，多半要让被植入的基因处在“休息”状态，到成人阶段才在适当的生理组织中被“激活”。
执行这种控制的机制已经用在动物实验中，实验的目的是观察特定基因在发育成熟的有机体中的作用。当然，在体内存在着始终控制基因的机制。不同类的基因在不同的生理组织内的不同地点和时间被激活或休息，这对未来的基因工程师来说是幸运的，因为与我们现有的基因相联系的已证实的调节结构可以复制下来，用以执行对植入基因的控制。
胚胎选择的目标
预防疾病可能是胚胎选择的最初目标。这类可能性也许不久就会远远超出纠正异常基因的范围。例如，最近的研究显示，患有唐氏综合症的孩子，癌症的发病率降低了近90%。很可能是三体性21（即染色体21的第三个复制品，具有增强基因表达水平的作用，导致智力迟钝和其他唐氏综合症的症状）对癌症有预防作用。假如我们能鉴别出染色体上的哪些基因对癌症有预防作用，会怎么样呢？基因学家也许会把这类基因放在人造染色体上，然后植入胚胎，使癌症发病率降低到唐氏综合症患者的水平，又可以避免复制染色体21上其他基因所引起的所有问题。许多其他类似的可能性无疑都会出现，有些可能性几乎肯定是有好处的。
人造染色体的使用
[1] [2] [3] [4] [5] [6]
篇11：人类wnt9a基因的原位杂交研究
人类wnt9a基因的原位杂交研究
根据人类wnt9a基因的序列,设计检测引物,RT-PCR结果表明wntga在人类乳腺癌MCF-7细胞中表达.为进一步验证其正确性,为wnt9a的进一步研究打下基础,设计和合成原位杂交探针,原位杂交实验结果表明人类wnt9a基因在人类乳腺癌MCF-7细胞中表达.本研究为进一步研究wnt9a在乳腺癌发生和防治中的.作用奠定了一定基础.
作 者：向阳 郑学琴 王玮 聂东宋 XIANG Yang ZHENG Xue-qin WANG Wei NIE Dong-song 作者单位：湖南理工学院,化学化工系,湖南,岳阳,414006 刊 名：湖南理工学院学报（自然科学版） 英文刊名：JOURNAL OF HUNAN INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 年，卷(期)： 22(2) 分类号：Q291 关键词：wnt9a基因 原位杂交 MCF-7细胞篇12：猪PGC1基因PCR-RFLP多态性研究
猪PGC1基因PCR-RFLP多态性研究
通过PCR-RFLP方法,检测外来品种大约克猪和江苏省地方品种梅山猪、二花脸猪、姜曲海猪以及培育品种苏钟猪共144头,结果表明,PGC1基因序列经AluⅠ酶切后存在AA、AT和TT 3种基因型,其中大约克猪中AA基因型占优势,A等位基因频率为0.7;江苏省地方品种猪中,TT基因型占绝对优势,T等位基因频率平均为0.99,梅山猪和二花脸猪均为TT型.PGC1基因的PCR-RFLP基因型分布χ2检验结果表明,大约克猪与苏钟猪、梅山猪、二花脸猪、姜曲海猪差异极显著;苏钟猪与梅山猪、二花脸猪、姜曲海猪差异极显著;梅山猪、二花脸猪、姜曲海猪三者之间无显著性差异.
作 者：李碧侠 王学敏 任守文 葛云山 作者单位：江苏省农业科学院畜牧研究所,江苏,南京,210014 刊 名：江苏农业科学 ISTIC PKU英文刊名：JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)： “”(6) 分类号：S8 关键词：猪 PGC1基因 PCR-RFLP 多态性篇13：检测基因民法的论文
检测基因民法的论文
新事物的产生和发展总要经历一个过程，人们很难在一开始就完全知道它可能带来的影响，对于基因检测来说也是一样的，以下就是由为您提供的基因检测的民法基础。
由于我国目前基因检测还未普及，因此我们对其还知之甚少，对其带来的影响更无从谈起。为了更加直观地说明这个问题，我们先来看两个案例：
案例一：20世纪70年代美国空军和民用航空公司就规定不录用被检测出携带镰刀状细胞贫血症基因的人。甲在求职过程中因被检测出带有一个该基因缺陷而被拒绝录用。但是事后基因科技的发展证明镰刀状细胞贫血症基因是一种隐性基因，带有这种基因缺陷的人确定不会发病，不会影响健康和工作能力，但却可能遗传给下一代。这种隐性基因唯一可能导致发病的可能就是子女从父母那遗传到了两个基因缺陷。
案例二：保罗是一名健康的小男孩，因为被检测出遗传有母亲家族的导致长QT波症候群基因而被保险公司两次拒绝承保，其原因在于其母亲和舅舅都因为该基因缺陷导致突然停止心跳而死亡。
基因检测的概念
从1865年孟德尔发表的遗传法则，到1953年沃森和克里克发现双螺旋结构开启了分子生物学的时代，人们对生命之谜的探究呈不断深入之势。由此，我们认识到了：人类在世代传承中之所以能够保持自身的特性，是因为一种携带有遗传信息的`物质基因起到了重要的作用。基因是遗传的基本单位，是由DNA序列构成的，包含了合成RNA和蛋白质所需的遗传密码、插入序列和调节序列，是决定一切生物物种最基本的因子。不仅人的健康长寿是由基因决定的，而且人的长相、身高和性格等均与基因密切相关。因此，为了了解基因的构成、功能和相互间的关系，美国率先对人类基因组进行了研究，并吸引了许多国家加入。随着人类基因组研究计划的发展，人类的基因密码图谱被揭开了神秘的面纱，人类染色体上影响生命、健康以及变异的基因逐渐被加以定序。研究发现，人类的大部分疾病都或多或少与基因有关，其中五千余种疾病因与基因存在密切联系而被称为基因疾病。
基因信息的概念
对于基因信息概念的界定，理论上有广义说和狭义说两种。狭义的基因信息是指经由基因检测而取得的资讯;而广义的基因信息则包含了一切可以推知个人基因状态的资讯，例如家族病史，甚至个人的肤色、发色等资讯。由此可知狭义说实际上是将表现于外部的基因信息加以排除，而专指无法从外部感知，而必须通过基因检测技术才能获得的基因信息。对这样的分类，有的学者提出了质疑，认为狭义说将基因信息周限于基因检测结果，却遗漏了另一种重要的基因信息一家族医疗信息(即一般所说的家族病史)，而家族病史是一种因具有同种基因缺陷而在具有血缘关系的亲属间遗传的疾病。无疑家族病史所揭露的疾病信息也是一种遗传信息，而根据现在的保险实践，家族病史是属于保险公司进行承保时确定健康风险的信息范围。如果未来法律禁止基因检测，进而无法得到与之相关的基因信息而却继续允许使用家族病史预测投保人的健康风险，则会导致具有同种基因缺陷的投保人相互之间的不公平。笔者认为这种说法不无道理，但是从某种意义上说，以家族病史作为承保依据的保险实践也并非完全公平合理。因为并非所有家族成员都会患上家族疾病，如果仅仅因为某几位家族成员患有该疾病，而投保人却恰好没遗传有该基因缺陷，对其拒绝承保就是不公平的。为此，笔者认为，等将来基因技术成熟时，能通过检测技术获得准确信息的疾病就应该禁止以家族病史作为承保依据，从长远意义上说，家族病史也应该被纳入到基因检测的规范当中去，但在目前基因技术尚未高度发展，民众也尚可接受的阶段，可以允许保险公司继续使用家族病史。
篇14：国际化研究论文
摘要：我国媒体在全球化浪潮下，没有把握住机遇及时开拓国际市场，尤其是地方媒体国际化的现状令人堪忧，比如目光短浅没有意识到开拓海外市场的紧迫性；多数地方媒体资金不足，难以支撑其进军国际市场；国内外的文化差距使得地方媒体国际化之路崎岖坎坷；国家政策的限制使得地方媒体海外采集力低下且对外传播内容固化等。针对这些问题，我国的地方媒体自身应该作出努力推动地方媒体国际化，如改变已有的观念,用国际化的视野看待传媒业的发展，培养国际化专门人才，实现跨媒体、跨平台的国际化发展格局。
关键词：地方媒体 国际化 国际竞争力 走出去
随着全球化浪潮的日渐深入，外国媒体对我国的影响日益加大，我国国内的地方媒体将要遭受着来自国内媒体和国外媒体的双重夹击。在这样的状况下，地方媒体势必要紧跟着全球化的潮流，进军国际市场以谋求自己生存发展的一席之地。而从我国整体发展战略上来讲，地方媒体的国际化不仅可以促进其本身的发展壮大，也将进一步提高我国在国际事务中的地位以及话语权。本文将通过湖南卫视的国际化之路来分析我国地方媒体国际化的现状，探索地方媒体国际化的发展战略。
一、地方媒体国际化现状存在的问题
1、我国地方媒体目光短浅，缺乏开拓国际市场的意识与紧迫感
对于传媒业来说，中国作为一个拥有16亿人口的强大发展中国家，本身就是一个很庞大的消费市场。据有关数据显示，第一季度全国广播电视行业累计创收626.94亿元，同比增长14.12%，其中中央级创收120.27亿元，同比增长5.97%；省级创收363.87亿元，同比增长21.60%；地市级创收87.41亿元，同比增长5.47%；县级创术55.39亿元，同比增长3.06%。从以上数据可以看出，中国地方媒体是在一块肥沃的土地上耕耘，其收益是可观的，这样的收益状况使他们自我陶醉，没有意识到开拓国际市场对于自身发展的重大意义。
2、地方媒体经济实力不够雄厚，难以支撑其进军国际市场
即使中国传媒业在整体上收益较高，但远远没有达到暴力的地步，有些传统报业甚至入不敷出。以广电媒体为例，广电媒体成本过高，这体现在设备更新过快，人力资源负重过大，很多广电媒体难以实现盈利。此外，中国广电媒体是有国家级、省级、地市级与县级之分的，而地方媒体和国家级媒体贫富悬殊是很大的，这在上一点分析可以明显看出。而在我国地方媒体当中，也仅有沿东南部沿海地区一些广电集团如上海、深圳一带有资金实力能够进军国际市场，而内地也只有湖南广电集团实力比较雄厚。另一方面，传统报业在新媒体迅速发展的今天本身入不敷出，更别提拿出资金投资国际市场。
3、文化差异使得地方媒体国际化困难重重
首先，不同国家的文化造就了各异的审美情趣。审美情趣的不同意味着外国的受众无法理解、无法欣赏我国的文化，而我们也不能理解他们适合什么需要什么。比如，有些国外的脱口秀节目，其实我们觉得不好笑而他们的观众却笑得前仰后合。其次，语言的差异使得我国媒体的海外受众有限，我国很多向外拓展的媒体做的是汉语节目，这类节目的受众多是些海外华侨。而对一些不以汉语为母语的受众理解汉语节目有困难，因此会损失很多的海外受众。此外，虽然近年来，国内外媒体之间的交流不断增大，更多的是国外传媒集团看中了中国国内庞大的消费市场，以各种形式不断倾销自身产品，从近年来湖南卫视引进《爸爸去哪儿》以及浙江卫视《中国好声音》可见一斑。
4、我国地方媒体海外采集力低下
受审批限制，现在省市级媒体向海外派驻记者还受到相当大的政策影响。目前，上海广播电视台仅在香港派驻了记者站，其他省级台几乎没有海外采集力量，一旦国际重大事件发生，大都依靠连线新华社、CCTV或者中国国际广播电台。地方媒体没有海外阵地，没有覆盖全球的新闻采集网络，就不能第一时间获取来自世界各地的有效信息，阻碍了地方媒体的国际化发展。反观CCTV，作为国家电视台，CCTV一直是中国电视媒体外宣的“国家队”领队。从1984年起，CCTV就开始建立驻外记者站，，为了提高国际新闻的自采率，启用了欧、美中心记者站，使其成为具有独立采编制作播送能力的境外报道中心，以此推进其国际化战略。
5、专业人才的匮乏
关于驻外记者的人才问题，同样是地方媒体国际化的关键。驻外记者不但要对驻在国有相当的了解，还要能够熟练运用外语这项交流工具。对于驻外记者新闻素质要求则更高。一个真正负责任的记者，不应该违背事实，机械被动地按政策规定报道什么，怎么报道，而应该根据自己的采访和观察，独立的判断是非，忠实地反映事实情况和大胆地进行分析报道。从这种意义上来看，记者应该是一个敢于坚持实事求是又能独立作战的政治家而不是政客。
二、以湖南卫视为例探析地方媒体国际化策略
1、湖南卫视的国际化雄心和视野。早在，湖南卫视便开始在各个场合宣称要“走向国际”；，湖南卫视大步向国际市场迈进，20底，更是推出了英文版网站，力争抓住奥运年这一空前的机遇在国际战略上着重发力。从湖南卫视雄心勃勃提出要“走向国际”至今，湖南卫视在国际化的道路上越走越远，不仅推出了英文版网站，湖南卫视国际频道也在全球开播，20，湖南卫视开始承办“汉语桥”中文比赛，打破传统对国外赛区全程拍摄，将中国优秀传统文化推向世界的同时又使自身媒体国际化迈进了一大步。近几年来，湖南卫视更是不断加强与国外媒体的合作，在国际市场上有了自己的一席之地。
2、文化多元化。一方面，发挥地方文化特色，展现中华文化风采，建立民族品牌，自年湖南卫视接手承办《汉语桥》，湖南卫视一直致力于借助这样一个交流传播平台，在中国与世界各国青年之间建立起了一座心灵的桥梁，推动中国优秀传统文化走向世界；另一方面，在立足本土文化的同时，吸纳外来优秀文化与经验。湖南卫视从韩国引进的《爸爸去哪儿》从月11日开播以来，广受好评。节目采用中韩合办模式，在借鉴韩国原版节目的基础上融入中国传统文化中孝老敬亲的理念。这是这是国外节目模式和中华传统文化有机结合的实例，孝老敬亲是中华民族优秀传统，这种精神应该要发扬光大。把对于初次引进的节目而言，这不失为拉近和中国观众距离的好方法，不仅使节目更加接地气，也吸纳了更多的海外受众。
3、跨媒体，跨平台，提高核心竞争力。在全球媒体竞争的压力下，湖南卫视不满足于做一个节目生产与播放的平台，而开始从业务层面的全面差异化战略转向了公司层面的纵向一体化和多元化。20，湖南广电与盛大网络共同出资6亿元成立盛视影业有限公司，主营电影与电视剧的制作发行与相关衍生业务，两者的合作，将资源优势发挥到了最大，从而让湖南卫视轻而易举打通了新媒体产业链。除此之外，年，湖南卫视和金鹰网合并，并且推出了“芒果TV”，芒果TV在整合湖南广播电视台和芒果传媒优质资源的基础上，大力整合内容、创新服务应用、拓展传播领域、完善用户体验，开辟新型视频传播业态，贯通视频生活应用，致力打造具有国际知名度的网络电视品牌，为湖南卫视进一步国际化奠定了基础。
4、人才培养国际化，重用外籍主持人。主持人作为联结观众与节目的桥梁，是节目收视的保证。湖南卫视重用外籍主持人，全世界搜寻优秀主持人。例如湖南卫视《天天向上》主持群“天天兄弟”，堪称国际化的主持团队，其中矢野浩二和小五金恩圣分别来自日本和韩国，他们在其本土早已有大批的粉丝，这能够为《天天向上》吸引不少海外观众，促进其节目的国际化进程。湖南卫视向国际上引进的主持人不在少数，李慕白则是湖南卫视国际化的最好代表符号，李慕白在2008年“汉语桥”比赛中表现惊人，一举获得第七届“汉语桥”美国赛区第一名，从何获得湖南卫视高层赏识并成功签约湖南卫视国际频道，李慕白成为了湖南卫视对外的一张名片。外引主持人的人才战略为湖南卫视储备了众多优秀的节目主持人，同时也扩大了湖南卫视的受众群，提升了湖南卫视的品牌知名度和价值。
作为最大的发展中国家，我国要在国际事务中拥有和发挥相对应的话语权，当务之急是提高我国媒体在国际上的影响力，而提升我国媒体在国际上影响力现在看来瓶颈在于我国的地方媒体，因此地方媒体的国际化显得尤为重要。在当下这样地方媒体国际化困局下，我国地方媒体国际化之路任重道远，而湖南卫视的国际化发展之路值得各大地方媒体学习与借鉴。
篇15：国际化研究论文
摘要：
本文从企业国际化战略内涵入手,分析了中国企业国际化战略选择的必要性,提出了中国企业国际化战略选择模式。
企业国际化战略，是指在经济全球化的背景下，企业积极参与世界分工体系，由国内运营向全球运营开展的过程中所做出的战略选择。从企业的开展进程来看，根本表现为:在范围上是由小到大;在运营范围上由国内市场走向国际市场;在价值链网络上由单一走向复杂。因而，我们能够将企业的国际化了解为一个双向开展的过程，即包括内向国际化和外向国际化两个层面。内向国际化活动主要包括技术引进、三来一补、国内合资合营等;外向国际化活动主要包括出口、技术转让、国外合资合营、海外子公司和分公司等。同时，企业内向国际化与外向国际化之间并不是割裂的，而是存在着全过程、多渠道、多方式的.联络，企业国际化从初期的技术、设备的进口开端，经过内向的国际经济联络，既为 企业将来的开展奠定了物质和技术根底，又间接将企业与国际市场相衔接。另外，这种联络不只仅发作在初期，出口和跨国战略联盟实践上都表现出内向与外向国际化之间的严密联络。
从国际经历看，一国所处的经济开展阶段决议着企业国际化的开展规律与趋向。依据邓宁的投资开展周期理论，一国人均GNP数值的程度，与该国直接投资的开展状况存在如下关系：
邓宁是在研讨了67个国度1967年～1975年间直接投资流量与人均GNP的关系之后得出这一结论的，即一国的对外投资情况与人均GNP呈正比例关系,即随着人均GNP的增加,该国的对外投资数量将呈现逐渐增加的趋向。从这些年来国际直接投资开展的实践状况来看,这一理论在剖析一国国际直接投资所处的开展阶段与该国经济开展程度(以人均GNP表示)之间的关系方面,根本契合各国直接投资的开展规律。
假如将中国的投资开展过程对比上述投资开展周期理论，以投资总量的变化来划分投资开展阶段，大致是这样的:1979年～1991年阅历了投资开展周期的第一阶段，吸收外国直接投资和对外直接投资范围都很小,粗略计算得出，这期间我国对外直接投资均匀年增长率为11.15%;1992年以来，处于投资开展周期的第二阶段，吸收外国直接投资范围较大，对外直接投资也有了一定范围，净对外直接投资额表现为绝对值不时扩展的负数。据计算，1992年～2005年间我国对外直接投资的年均匀增长率在40%以上。2006年中国人均GNP打破2000美圆，到2010年将到达或超越3000美圆，按邓宁的直接投资开展周期理论，我国已处于从第二阶段向第三阶段过度时期，即作为外资母国的位置显著上升，作为东道国的位置相对降落。
此外，依据有关国际机构对2007年～2011年中国资本流出入程度的研讨，直接投资输出输入将阅历一个严重变化，越来越多的企业将经过对外直接投资来拓展国际市场，完成国际化开展。由于对外投资增加的速度快于外资流入的速度，固然对外投资净额在将来一段时间内仍是负数，但数值将开端减小。2005年中国应用外资与对外投资的差额到达670亿美圆的峰值，2006以后，由于我国对外投资的增长速度快于吸收外国直接投资的增长速度，我国的净外资流入绝对值呈逐年递加趋向。到2011年，我国吸收外资929亿美圆，对外投资540亿美圆，差额将减少到209亿美圆。这正是投资开展由第二阶段向第三阶段过度的典型特征。
数据来源：Columbia Program on International Investment,“World investment prospects to 2011:Foreign direct investment and the challenge of political risk”
那么，在这样一种新形势下，我国企业应如何进行国际化运营形式选择呢?
第一，要坚持进行制度创新，激起企业竞争生机。制度创新是企业整个创新活动体系的根底。它不时调整和优化企业一切者、运营者和劳动者三者之间的关系。竞争力需求主客体联动，树立能给企业形成动力和压力的体制和机制，使企业有一个培育竞争力的根底条件和生长环境。基于这一点，就市场竞争而言，就是要制度创新，经过树立现代企业制度革新体制、转换机制、激起本身进步竞争力的内动力。
第二，要鼎力推进科技创新，加强企业竞争才能。企业竞争才能取决于多方面的要素，在中心竞争力的各种才能中，最基本、最关键的是具有抢先技术且不时创新的中心产品，要具备强大的自主开发才能，是要构成自主学问产权的中心技术和实力雄厚的企业品牌形象。
第三，要培育塑造文化肉体，打造企业竞争优势。在市场经济条件下，企业文化正日益成为表现企业竞争实力，加强企业凝聚力的内在需求。能够说，文化竞争是市场竞争的载体，市场竞争是文化竞争的表现，企业的中心竞争力最终集中表如今文化竞争力这个层面上来。
第四，做好海外目的市场的选择工作。分离国内企业的实践状况来看，目前企业的产品可以更好地满足广阔开展中国度市场的需求，在技术的适用性上更强。同时，从动态的角度看，在企业实力得到积聚的前提下，国内企业也能够将眼光转向兴旺国度，去满足更高层次的需求。因而，“从边缘到中心”“乡村包围城市”能够说是海外目的市场挑选过程中的首选之策。
第五，要采取按部就班的市场进入方式。就国内企业而言，缺乏关于海外市场竞争状况的理解，以及资金和人力资源的匮乏是搅扰其海外扩张的主要瓶颈。因而， 国内企业在海外市场进入方式的选择上，就采用了渐进性的战略，从低风险、低控制的进入方式，逐步向高风险、高控制的进入方式过度。关于众多中小企业而言， 贸易方式(间接出口和直接出口)依然是进入海外市场的首选。这不只有利于控制出口渠道和出口产品的价钱，同时还有利于及时控制海外市场信息，积聚国际营销 经历，培育国际运营人才。
第六，充沛运用利基战略。国内企业自身也是一个从比拟优势向竞争优势的变化过程。这一变化过程，利基战略常常是一种有效打破国外市场的竞争战略。利基战略是以专业化战略为根底的一种复合战略，能够看成企业跨国运营，并不时生长壮大的竞争战略选择。该战略的本质就是分离本身优势，寻觅市场缝隙，集中力气进入，专业化开展，并成为抢先者，完成市场浸透，同时树立各种壁垒，不时提升企业的国际竞争力。例如，海尔集团在美国市场上就恰当地运用了利基战略，它并未直接向GE、惠尔浦等企业占优势的200L以上的大型冰柜发起攻击，而是在美国市场开发出了从60L到160L的各品种型的小型冰柜和设计新颖的酒柜， 然后再思索市场的全面浸透。再如，格兰仕的微波炉制造、万向集团的万向节消费，都胜利地运用了这一战略。这一战略选择对广阔中小企业的跨国运营更具自创意义。
第七，树立战略联盟。在进入国际市场时，单个企业的力气都比拟单薄，关于我国这样的开展中国度而言，更是如此，后发优势十分明显。关联企业之间能够结成企业联盟，充沛应用企业外部的”共享”要素，发挥各自异质的技术优势和管理经历，构成一种新的国际竞争优势。当前一个可行的计划就是由非政府组织出面，在政府部门的指导下，组织中国同行业的抢先企业，组建行业集团，尽快培育出几十家具有自主学问产权、中心竞争力和相当范围的外乡跨国公司。由非政府组织出面，在政府的指导下组建行业集团，具有共同的优势。由于一切的活动筹划、计划运作等是完整市场化行为，不会给一些国度承认我国的市场经济位置以借口。同时，由民间组织出面组建行业集团具有很强的灵敏机动性，有利于从分散的公司向大企业集团逐渐平稳过度。
第八，要鼎力推进人才战略。在加快引进国外资金、先进的技术、管理的同时，要强化人才的引进和外乡人才的培育，加强企业综合实力，进步国际竞争力，构成企业的中心竞争优势。
总之，由于中国的跨国公司尚属年轻，在向海外投资扩张和开发海外市场中，需求在理论和总结本身经历的根底上，学习和运用兴旺国度跨国公司胜利的经历和国际通行的游戏规则，同时，要从中国国情与企业开展需求动身，创新中国企业跨国运营的战略管理形式。中国社会经济开展的多样性决议了中国企业国际化运营开展形式的多样性，也没有一种形式是放之四海而皆准的，企业必需从国情和实践动身，自创、吸收，最后创新开展出合适本企业的国际化运营形式。
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