【导语】下面是小编整理的盐酸贝那普利片说明书（共8篇），欢迎您阅读分享借鉴，希望对您有所帮助。
篇1：盐酸贝那普利片说明书
【英文名】Benazepri1 Hydroch1oride Tab1ets
【汉语拼音】YanSuanBeiNaPuLiPian
【主要成分】本品主要成分为盐酸贝那普利。
【性状】盐酸贝那普利片为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。
【适应症】
1、本品适用于治疗高血压病，可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利，必须考虑另一血管紧张转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人，无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性;
2、充血性心力衰竭，作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。
【用法用量】
1、高血压：未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg,每天1次，若疗效不佳，可加至每日20mg;
2、充血性心力衰竭：本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗，推荐的初始剂量为2.5mg,一天一次。
【药理毒理】
1、降压：在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。
2、减低心脏负荷：扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。
毒理研究：大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg,未发现有致癌性。(该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的110倍;按mg/m2计算，为人类最大用量的18倍和9倍)。
不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50-150mg/kg,未发现影响生殖能力。(该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的37-375倍;按mg/m2计算，为人类最大用量的6-60倍)。
【药代动力学】苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5-1小时，苯那普利拉为1-1.5小时。口服吸收至少37%,进食不影响吸收。的蛋白结合率高达96.7%,苯那普利拉为95.3%.吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比强。的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10-11小时，2-3天后达稳态。
主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出;11%~12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，少量可被透析清除。
【不良反应】
1、常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽;
2、少见的有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见。
【注意事项】
1、血管神经性水肿：服用曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1:1000肾上腺素溶液(0.3ml-0.5ml);
2、低血压：严重缺钠的血容量不足者服用时可能发生低血压(如接受大量利尿药或透析治疗者)。开始服用前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者(如心功能不全病人)，服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水;
3、粒细胞减少：自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。对肾功能不全或有白细胞减少者，最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类1次，以后定期检查;
4、肾功能不全：少数患者服用后可出现暂时性血尿素氮、肌酐升高，停用和/或利尿药，即可恢复。对肾功能不全者，在治疗前几周要密切监测肾功能，以后应定期检查肾功能。用时如肌酐清除率<30ml/min或血尿素氮、肌酐升高，须减低的剂量和/或停用利尿药;
5、其他：偶见血钾升高，尤其在肾功能不全和并用治疗低血钾的药物时。偶见氨基转移酶升高。脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加重。肝功能障碍时在肝内的代谢降低。
【禁忌】对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。有血管神经性水肿史者。孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。
【药物相互作用】
1.与利尿药合用降压作用增强，可能引起严重低血压。故原用利尿药应停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
2.与其他扩血管药合用可能导致低血压。如合用，应从小剂量开始。
3.与潴钾利尿药(如螺内酯.氨苯喋啶.阿米洛利)合用可引起血钾过高
4.与非甾体类抗炎止痛药合用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留，使本品降压作用减弱。
5.与其他降压药合用，降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用。
【孕妇及哺乳期用药】妊娠期间不宜服用用本品。本品可透过胎盘，在妊娠第二.三期服用，可导致胎儿损害，甚至死亡。若发现妊娠，应立即停药。本品和苯那普利拉可分泌至母乳，但能到达婴儿体循环的苯那普利拉可忽略不计。
【贮藏】密封，在30℃以下贮存。
【有效期】暂定两年
【生产企业】成都地奥制药集团有限公司
盐酸贝那普利片(地奥)的功效与作用盐酸贝那普利片(地奥)适用于治疗高血压病，可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利，必须考虑另一血管紧张转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人，无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性;充血性心力衰竭，作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。
篇2：盐酸贝那普利片说明书
问：盐酸贝那普利片(地奥)有什么不良反应呢?
答：1、常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽;
2、少见的有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见。
篇3：盐酸咪达普利片说明书
【商品名称】盐酸咪达普利片(达爽)
【拼音全码】YanSuanMiDaPuLiPian(DaShuang)
【主要成份】盐酸咪达普利片(达爽)主要成分为盐酸咪达普利。
【性状】盐酸咪达普利片(达爽)为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】1.原发性高血压;2.肾实质性病变所致继发性高血压。
【规格型号】10mg*10s
【用法用量】成人1日1次口服盐酸咪达普利5～10mg。根据年龄症状适当增减。但严重高血压患者、伴有肾功能障碍高血压患者以及肾实质性高血压患者好从2.5mg开始用药。
【不良反应】盐酸咪达普利片(达爽)不良反应大多轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压(0.2%)、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。
【禁忌】1.对盐酸咪达普利片(达爽)有过敏史的患者。2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜进行血液透析的患者。
【注意事项】1.严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用盐酸咪达普利片(达爽)。2.重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。3.偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。4.手术前24小时内好不用本药。
【儿童用药】作为抗高血压药，盐酸咪达普利片(达爽)在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
【老年患者用药】老年人服用盐酸咪达普利片(达爽)时，因从低剂量开始(如2.5mg)，并根据患者情况酌情增减剂量，调整服用间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠或可能妊娠的妇女禁用盐酸咪达普利片(达爽)。2.哺乳期妇女慎用盐酸咪达普利片(达爽)必须用药时应中止哺乳。
【药物相互作用】1.盐酸咪达普利片(达爽)与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。2.盐酸咪达普利片(达爽)与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。3.使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者，初次服用盐酸咪达普利片(达爽)会使降压效果增强。4.与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使盐酸咪达普利片(达爽)降压作用减弱。5.其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强盐酸咪达普利片(达爽)的降压作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.药理盐酸咪达普利片(达爽)为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服盐酸咪达普利片(达爽)(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】10mg*10s/袋。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H0733
【生产企业】天津田边制药有限公司
【药品类别】处方
【主要成份】盐酸咪达普利片(达爽)主要成份为：盐酸咪达普利
【性状】盐酸咪达普利片(达爽)为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。
【剂型】片剂
【药理作用】1.药理盐酸咪达普利片(达爽)为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服盐酸咪达普利片(达爽)(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
【药代动力学】健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积;但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠或可能妊娠的妇女禁用盐酸咪达普利片(达爽)。2.哺乳期妇女慎用盐酸咪达普利片(达爽)，必须用药时，应中止哺乳。
【儿童用药】作为抗高血压药，盐酸咪达普利片(达爽)在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
【老年患者用药】老年人服用盐酸咪达普利片(达爽)时，因从低剂量开始(如2.5mg)，并根据患者情况酌情增减剂量，调整服用间期。
【药物相互作用】(1)盐酸咪达普利片(达爽)与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。(2)盐酸咪达普利片(达爽)与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。(3)使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者，初次服用盐酸咪达普利片(达爽)会使降压效果增强。(4)与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使盐酸咪达普利片(达爽)降压作用减弱(5)其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强盐酸咪达普利片(达爽)的降压作用。
【药物过量】现有的文献表明，药物过量能够导致过度的外周血管扩张，继发或延长体循环低血压状态，表现为低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡，严重者出现休克或死亡。轻者置患者于卧位，血压低者给予补液、升压治疗;显著的低血压反应的患者，应及时在心肺监测的同时，给予积极的心血管支持治疗。
【贮藏】阴凉干燥处保存。
盐酸咪达普利片(达爽)的功效与作用盐酸咪达普利片(达爽)治疗：1.原发性高血压;2.肾实质性病变所致继发性高血压。
篇4：盐酸咪达普利片说明书
盐酸咪达普利片是天津田边制药有限公司生产的一种药物，盐酸咪达普利片治疗原发性高血压效果很不错，但是盐酸咪达普利片也具有一定的不良反应。那么，盐酸咪达普利片有哪些不良反应呢?
盐酸咪达普利片的不良反应大多轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压(0.2%)、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。
盐酸咪达普利片能够治疗原发性高血压;肾实质性病变所致继发性高血压。在绝大多数患者中，高血压的病因不明，称之为原发性高血压，占总高血压着的95%以上;在不足5%患者中，血压升高是某些疾病的一种临床表现，本身有明确而独立的病因，称为继发性高血压。原发性高血压，又称高血压病，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，并影响重要脏器如心、脑、肾的功能，最终可导致这些器官的功能衰竭。
盐酸咪达普利片为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。大鼠和小鼠分别长期口服盐酸咪达普利片(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
上述介绍的就是盐酸咪达普利片的不良反应，相信大家有了大致的理解了。盐酸咪达普利片的不良反应少，不严重，是可以避免的。只要大家按照医师或药师的正确用法用量进行服用就可以了。温馨提示：严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用盐酸咪达普利片。
篇5：盐酸利托君片说明书
【商品名称】盐酸利托君片(安宝)
【英文名称】RitodrineHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanLiTuoJunPian(AnBao)
【主要成份】盐酸利托君。
【性状】盐酸利托君片(安宝)为白色圆形片。
【适应症/功能主治】用于预防妊娠20周以后的早产。目前盐酸利托君片(安宝)用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。
【规格型号】10mg*10s
【用法用量】诊断为早产并适用盐酸利托君片(安宝)，初用静脉滴注随后口服维持治疗，密切监测子宫收缩和副作用，以确定好用量。静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗，初24小时口服剂量为每2小时1片(10mg)，此后每4-6小时1-2片(10-20mg)，每日总量不超过12片(120mg)。每天常用维持剂量在80-120mg(8-12片)之间，平均分次给药。只要医生认为有必要延长妊娠时间，可继续口服用药。或遵医嘱。
【不良反应】盐酸利托君片(安宝)的不良反应与b–交感神经作用有关，通常可以通过调整剂量来控制。静脉输注常出现孕妇和胎儿心跳速率增加，对健康孕妇心跳速率宜避免超过140次/分。适当减少剂量或停止输注会很快恢复正常。严重不良反应：肺水肿、肺水肿合并心功能不全、白细胞减少、粒细胞缺乏症、心律不齐、在多胎妊娠情况下，有给予麻醉药后立即从心律不齐转为心脏骤停报道、横纹肌溶解症(肌肉痛、无力感、CPK升高、血和尿中的肌红蛋白升高)、新生儿肠闭塞、新生儿心室中隔肥大、因β2受体激动剂所致的血清钾低下、休克、黄疸、Stenvens-Johnson综合症。其他不良反应：心血管系统：室上性心动过速、心悸、心动过速、有时出现面色潮红、胸痛、呼吸困难、罕见心电图异常(ST-T的异常)、颜面疼痛。胎儿的心动过速、心律不齐。肝脏：有时出现肝功能的损害(GOT、GPT等的升高)。血液系统：罕见血小板减少。精神神经系统：有时出现振颤、麻木感、头痛、四肢末端发热感、无力感、罕见出汗、眩晕。消化系统：有时有恶心感、呕吐、便秘、伴淀粉酶升高的唾液腺肿胀。过敏症：有时出现出皮疹、瘙痒、罕见红斑、肿胀。给药部位：有时会有血管痛、静脉炎出现。其他：一过性血糖升高、CPK升高、有时出现尿糖的变化、发热，罕见出冷汗。孕妇用过b–拟交感神经剂其婴儿有低血钙、低血糖、肠梗阻的症状，但很少见。
【禁忌】盐酸利托君片(安宝)用于妊娠20周以上的孕妇;禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括：1.分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。2.子痫及严重的先兆子痫。3.胎死腹中。4.绒毛膜羊膜炎。5.孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。6.肺性高血压。7.孕妇甲状腺机能亢进。8.未控制的糖尿病。9.重度高血压。10.对盐酸利托君片(安宝)中任何成份过敏者。
【注意事项】对于紧急入院的患者，医生应对子宫颈口的开大、展平及出血情况进行综合评价，制定安全的给药方案后，严密监护下给药，应避免不必要的用药。1.静脉滴注时，应密切监测孕妇的血压、脉搏及胎儿心跳速率。密切关注胎儿情况，特别是用于急性胎儿窘迫时，如果胎儿情况恶化，需立即停药。胎儿心跳每分钟可能增加25次以上，但通常很少见。 2.为预防由腔静脉症候群引起的低血压，输注时应保持左侧卧位。 3.避免用于心脏病或潜在心脏病人。 4.在延长输液期间，密切监测有糖尿病人或排钾利尿病人的生化指标变化。因盐酸利托君片(安宝)可以升高血糖及降低血钾，故糖尿病患者及使用排钾利尿剂的病人慎用。停药后24小时内转为正常。 5.盐酸利托君片(安宝)治疗后曾有孕妇发生肺水肿的报告，原因包括患有心脏病、持续性心动过速(超过140次/分)、子痫以及与皮质类固醇并用，因此要严密监测患者，避免体液过多。如发生肺水肿立即停止用药。 6.胎儿酸中毒时，继续监测是必要的，少数严重酸中毒(PH<7.15)的情况，不宜使用。 7.当使用盐酸利托君片(安宝)预防早产、延缓分娩是因为绒毛膜羊膜未成熟而提早破裂的情况时，要考虑是否会有绒毛膜羊膜炎的发生，用药要谨慎。 8.持续滴注需定期进行血液检查。 9.滴注药量超过0.2mg/min可能会增加不良反应，应加强监护。 10.使用盐酸利托君片(安宝)期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。
【儿童用药】不适用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠致畸作用。(妊娠分类B)据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药大剂量的1/9(1mg/kg)，1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍，给动物(动物以药粒给药)，以人用每天口服维持用药的大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育没有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影响来自利托君，但不能排除这种可能性。因此，只能在明确适应症时使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的婴儿，占全部出生婴儿的不到10%，却占围产期死亡数的75%及所有神经性残疾婴儿的一半。有关资料证明在整个妊娠期之前任何时间出生的婴儿比在整个妊娠期满时或期满后出生总人口的婴儿发生神经性或其他残疾的可能性更高。据报道，在大鼠试验中利托君可通过乳汁分泌，因此，在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。
【药物相互作用】1.避免与b受体激动剂和抑制剂同时使用。2.同时使用皮质类激素可导致肺水肿。3.在副交感神经阻滞剂如阿托品存在下可导致高血压。4.与其它副交感神经胺同时使用时，对心血管影响加强。但只要有足够的时间间隔就可避免。因为在给药24小时内有90%的利托君排出体外。5.外科使用的麻醉剂，应考虑对低血压患者的影响可能被加强。
【药物过量】过量的症状是过度的b-肾上腺素兴奋作用，包括药理作用加强，突出的为心动过速(孕妇和胎儿)、心悸、心律不齐、高血压、呼吸困难、神经过敏、颤抖、恶心、呕吐。如果过量摄入利托君片，可在给予活性碳后洗胃或引吐。当静脉给予利托君出现过量症状时，应停止给药。用适当的b-阻断剂作为解毒剂。盐酸利托君是可透析的。用大鼠和家兔研究急性静脉毒性和用小鼠、大鼠、豚鼠和家兔研究了急性口服毒性。种群敏感的LD50值未怀孕小鼠静注为64mg/kg，未怀孕小鼠口服为540mg/kg。怀孕大鼠静注LD50值为85mg/kg。人体产生过量症状所需药物量有个体差异。还未接到因过量造成死亡的报告。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】每盒10片。
【有效期】36月
【批准文号】HC0028
【生产企业】信东生技股份有限公司
盐酸利托君片(安宝)的功效与作用盐酸利托君片(安宝)用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。
盐酸利托君片服用常见问题
问：盐酸利托君片(安宝)主治功能是什么呢?
答：用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。
篇6：培哚普利片说明书
【商品名称】培哚普利片(雅施达)
【英文名称】PerindoprilTablets
【拼音全码】PeiDuoPuLiPian(YaShiDa)
【主要成份】化学名称：培哚普利叔丁胺盐，(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐(1:1)。
分子式：C19H32N2O5·C4H11N
分子量：441.6
【性状】培哚普利片(雅施达)为绿色圆形片，两面均有刻痕。
【适应症/功能主治】培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s
【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至大剂量8mg/天。如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。2、已使用利尿剂治疗的高血压患者：(1)开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。如果必要，以后可以再次加服利尿剂。(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。在治疗之前和治疗开始的初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。3、老年人(参阅：注意事项)由小剂量(2mg/天，早晨服药)开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅：下表)。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能，肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄，体重和性别修正，用公式计算：(140-年龄)*体重/0.814。
【不良反应】1.头痛，疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛;2.体位性或非体位性血压(参阅：注意事项);3.少数病例皮疹;4.胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍;5.已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性，但停药后干咳消失。如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的;6.极少见：血管神经性水肿(参阅：警告)对实验指标的影响;7.血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾衰患者;8.在肾小球肾病患者，ACE抑制剂可引起蛋白尿;9.高血钾，通常为一过性;10.已报道贫血(参阅：注意事项)发生服用ACE抑制剂治疗的特殊病人(肾移植，血液透析)。
【禁忌】1.在下列情况下禁用培哚普利:①对培哚普利过敏;②与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;③妊娠的4至9个月;④.哺乳。2.在下列情况下不推荐使用培哚普利:①与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用;②.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄;③高血钾;④在妊娠的初三个月和哺乳期。
【注意事项】对培哚普利片(雅施达)过敏者，儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;肾血管性高血压、手术、麻醉、肾功能不全者应小心地调整剂量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】开始治疗之前，应检查肾功能和血钾，起始剂量应根据血压变化进行调整，在有水钠丢失的病例则更应谨慎，以免引起血压突然下降。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠初期的3个月不应使用培哚普利片。培哚普利禁止用于妊娠期的第4至9个月。由于尚无哺乳期使用培哚普利的有关信息，因此培哚普利片不推荐用于哺乳期的妇女，同时建议在哺乳期内尤其是护理新生儿或早产儿时，使用已知有较好的安全性的其他治疗。
【药物相互作用】1保钾利尿剂(安体舒通，氨苯蝶啶，单独或联合)，治疗心力衰竭时除外(小剂量ACE抑制剂+保钾利尿剂)，钾盐、高钾血症(可以致命，尤其在肾衰的病例，药物对血钾的升高具有协同作用)。除低血钾的患者，不要将补钾制剂或保钾利尿剂与ACE抑制剂合用。2锂:ACE抑制剂升高血锂浓度甚至达到毒性水平(减少锂的肾排泄)。如果必须使用ACE抑制剂，必须严密监测血锂水平并调整剂量。3雌二醇氮芥:血管神经性水肿的危险性增加。
【药物过量】人类药物过量的资料较少。与血管紧张素转化酶抑制剂用药过挝有关的症状包括低血压、循环性休克、电解质紊乱、肾衰竭.换气过度、心动过速，心悸、心动过缓、头昏眼花。焦虑和咳嗽。用药过量的推荐治疗方法是静脉输注0.9%的生理盐水。如果发生低血压，患者应保持在休克的体位。如有可能，可输注血管紧张素Ⅱ或考虑I静脉内注入儿茶酚胺治疗。培哚普利可以通过血液透析从体循环中排除。治疗无效的心动过缓患者需起搏器治疗。应该持续监测生命体征，血清电解质及肌酐浓度。
【药理毒理】培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶(血管紧张素转化酶)的抑制剂。这种转化酶或激酶是一种肽链端解酶，它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il，它还能使舒张血管的缓激|扶降解为没有活性的七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少，这样可以导致血浆肾素活性增加(通过抑制肾素释放的负反馈作用)并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活，所以血管紧张寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统(因而前列腺素系统也披激活)的活性。
【药代动力学】培哚普利是一种前体药物。27%口服的培哚普利以活性代谢物培哚普利拉的形式进入血流中。除了活性代谢产物培哚普利拉，培哚普利还产生了五种代谢物，都是无活性的。培哚普利拉在血浆中3-4小时达到峰浓度。
【贮藏】密封。
【包装】4mg*10s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】H0716
【生产企业】LesLaboratoiresServierIndustrie(法国)
培哚普利片(雅施达)的功效与作用培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
培哚普利片服用常见问题
充血性心力衰竭是一种比较严重的疾病，充血性心力衰竭的危害很大。而培哚普利片是治疗充血性心力衰竭的良药，治疗效果很不错。那么，培哚普利片怎么服用呢?
培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次，4mg/次，或遵医嘱。培哚普利片的服用方法是：
1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下)：有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。
2、已使用利尿剂治疗的高血压患者：(1)开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。如果必要，以后可以再次加服利尿剂。(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。在治疗之前和治疗开始的最初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
3、老年人(参阅：注意事项)：由小剂量(2mg/天，早晨服药)开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅：下表)。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能，肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄，体重和性别修正，用Cockroft’公式计算：*Clcr=(140-年龄)×体重/0.814×血肌酐用：年表示年龄，千克表示体重，mmol/l表示血肌酐。该公式适用于成年男性，女性则乘以0.85予以修正。
4、肾血管性高血压：建议起始剂量为2mg/天，此后按照患者血压反应调整剂量。应检查血肌酐和血钾，以便发现功能性肾功能不全的出现。(参阅：注意事项)
5、肾功能不全时，培哚普利的剂量应按照肾功能不全的程度调整：如果肌酐清除率≥60ml/分，不需要调整剂量。如果30
6、血液透析的高血压患者(Clcr<15ml/分)：培哚普利是可以经透析被清除的(参阅警告：血液透析)。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。充血性心力衰竭：小剂量开始治疗，尤其以下病例：
7、起始血压低或正常。
8、肾衰。
9、低钠血症，无论是否药物(利尿剂)引起。ACE抑制剂可与利尿剂合用，必要时还可以加用洋地黄苷。建议由每天早晨2mg开始治疗，同时监测血压。必要时增加至常规治疗剂量，即每天2-4mg,一次服用。选择的每天治疗剂量应当使立位收缩压不低于90mmHg。高危心衰患者(严重心衰，患者接受高剂量利尿剂治疗)用药后可能发生症状性低血压。这类病人的起始剂量应减半(即：1mg/天)。每次增加剂量时应检测血钾和血肌酐，并且按照心功能分级，每隔3-6个月进行一次检测，以便评估治疗的安全性。
上述介绍的就是培哚普利片怎么服用的相关内容，相信大家有了大致的理解了。培哚普利片的服用方法有点复杂，但是患者一定要按照正确的用法用量进行服用哦。温馨提示：对培哚普利过敏禁用。
篇7：雷米普利片说明书
【商品名称】雷米普利片(瑞素坦)
【拼音全码】LeiMiPuLiPian(RuiSuTan)
【主要成份】雷米普利。化学名称：(2s，3as，6as)-1-{(s)-2-{[(s)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基}丙酰基}-八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸。
【性状】雷米普利片(瑞素坦)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】高血压。充血性心力衰竭。急性心梗发作后的前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者。
【规格型号】5mg*14s
【用法用量】高血压开始时2.5mgqd，根据病人的反应，如有必要，间隔2-3周后将药量加倍。一般维持量为2.5-5mg，大量为10mg/日，肾功能不全的病人(肌酐清除率为50-20ml/分)：初用量通常为1.25mgqd，大量为5mg/日。充血性心力衰竭初药量为1.25mgqd。根据病人的反应，可间隔1-2周后将药量加倍，如果每日需服2.5mg或更大剂量，可分2次服用。大量为10mg/日。心肌梗塞后初用量为2.5mgbid。如果病人耐受不了这一初始剂量，可先服1.25mg，bid，连服2日。大用量为10mg/日。
【不良反应】可能会出现头晕，伴注意力不集中，疲乏、虚弱、肝、肾功能损害。皮肤发红伴有灼热感、瘙痒、荨麻疹、其它皮肤或粘膜疹，结膜炎，有时大量脱发，雷诺现象可能突发或加重，很少出现血管神经性水肿。病人可发生刺激性干咳。消化道不良反应，如口渴、口腔炎、便秘、腹泻、恶心及呕吐、胃痛、上腹不适。血象可能出现变化。
【禁忌】有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，左心室血液输入或输出减少，低血压或循环状况不稳定的患者，妊娠及哺乳妇女。
【注意事项】严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】与抗糖尿病药物(如胰岛素及磺脲类衍生物)同时使用时，应注意血糖过度降低的可能。当与钾盐、保钾利尿药或肝素同时使用时，血清钾浓度可上升，勿与钾盐同时服用。ACE抑制剂会减少锂盐的排泌，可能会导致血清锂浓度的增高。与其它消炎镇痛药同时使用时，本药的降压效果可减弱，并可导致急性肾衰的发生。本药可能会加强酒精的效应。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】5mg*14s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0725
【生产企业】昆山龙灯瑞迪制药有限公司
雷米普利片(瑞素坦)的功效与作用雷米普利片(瑞素坦)治疗高血压。充血性心力衰竭。急性心梗发作后的前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者。
雷米普利片服用常见问题
雷米普利片是一个安全性较高的药物，在临床上的应用广泛，常用于治疗高血压。雷米普利片在临床上的疗效可靠，受到了广大患者的一致好评。那么，雷米普利片可以长期服用吗?
雷米普利片是可以长期服用的，服用方法是，开始时口服每次2.5mg，每天1次，根据患者的反应，酌情间隔2～3周后药量加倍。一般维持量为每天2.5～5mg，最大剂量为每天10mg。肾功能不全时，初始剂量通常减半，每次1.25mg，每天1次，每天最大剂量为5mg。充血性心力衰竭初始剂量每次1.25mg，每天1次。酌情1～2周后加倍。如每天需服2.5mg或更大剂量，可以一次服用或分两次服用。最大剂量为每天10mg。肾功能不全者，剂量减半。
心肌梗死最初剂量为每次2.5mg，每天2次。如患者不能耐受，可以减半服用2天，再酌情增加。肾功能不全患者初始剂量为1.25mg，每天剂量不得超过2.5～5mg;慢性充血性心力衰竭、肝功能损伤患者用药剂量参照初剂使用。
雷米普利片服用时需注意，血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在患有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。用药前应检测血压、血电解质(血钠、血钾、总二氧化化碳)、血尿素氮和肌酐，并定期复查。肾功能障碍或白细胞缺乏的患者在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次，此后定期检查。尿蛋白检查，每月1次。
综上所述，雷米普利片是可以长期服用的。患者在服用雷米普利片时，应先仔细的阅读说明书，按要求服用。若患者在服用时出现不适，应及时咨询医生或药师。
篇8：赖诺普利片说明书
【商品名称】赖诺普利片
【英文名称】LisinoprilTablets
【拼音全码】LaiNuoPuLiPian
【主要成份】赖诺普利片为微红色片剂(10mg)或微黄色片剂(20mg)。
【性状】赖诺普利。
【适应症/功能主治】治疗原发性高血压及肾血管性高血压。可单独服用或与其他降压药合用。
【规格型号】5mg*14s
【用法用量】口服：一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服用，根据血压反应调整用量，高剂量为80mg。
【不良反应】与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等，咳嗽为干咳，往往是不能应用本药的主要原因。
【禁忌】1.对赖诺普利片过敏者。2.有双侧肾动脉狭窄、孤立肾有肾动脉狭窄者。3.高钾血症患者。
【注意事项】1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对赖诺普利片极敏感，必须从小剂量开始，以避免低血压。2.肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。3.赖诺普利片应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。4.赖诺普利片必须在医生指导下应用。咳嗽为干咳，往往是不能应用本药的主要原因。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】1.消炎痛可减弱赖诺普利片的降压作用。2.赖诺普利片可使血钾升高，故不宜与潴钾利尿剂或钾制剂合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】赖诺普利片为依那普利拉的赖氨酸衍生物，口服时吸收不受食物影响，约6～8小时达血药浓度峰值。生物利用约为25%～50%。赖诺普利片不易与血浆蛋白结合，口服10mg后，平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢，吸收的药物以原形从尿排出。赖诺普利片呈多相清除，大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时，终末半衰期约为30个小时。每日服用一次，3天后达血药浓度达稳态，肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml，主要通过肾脏排泄。
【贮藏】密封。
【包装】每盒14片。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H5767
【生产企业】汕头金石制药总厂
赖诺普利片(金捷妥)的功效与作用赖诺普利片(金捷妥)治疗原发性高血压及肾血管性高血压。可单独服用或与其他降压药合用。
赖诺普利片服用常见问题
副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。赖诺普利片是一种治疗原发性高血压及肾性高血压疾病的有效药物，在确定了赖诺普利片的疗效外，那么，赖诺普利片有哪些副作用呢?
据调查可知，赖诺普利片的副作用，轻微和短暂可见的是眩晕、头痛、疲倦、腹泻、恶心、咳嗽等症状。而其它较少见的副作用包括有体位性低血压、红斑和乏力。过敏或者血管神经性水肿;偶尔发生于面部、四肢、唇舌、声门或或喉部。偶见下列副作用体现在各个方面为：心血管系统：缺血性心脏病或脑血管病患者于血压过度下降时，引致心肌梗塞或脑血管意外，心悸、心率过速。消化系统：腹痛、口干、肝细胞性或胆汁郁积性肝炎、肝硬化。神经系统为情感变化，神智不清。皮肤：风疹，皮疹，出汗，对光敏感或其它皮肤症状。泌尿生殖系统：尿毒症，尿量减少或者无尿，肾功能不全，急性肾衰竭，性无能。
赖诺普利片的不良反应具国内报道，赖诺普利片的不良反应发生率是为5.41%，较其他ACEl是比较低的，而且赖诺普利分子结构中不含巯基，由于不易产生味觉障碍及皮疹等不良反应，安全性相对较高。有个别患者在服药后会出现全身皮疹和手掌水疱疹，停服所用的药物，其症状好转，是由赖诺普利所致过敏反应。另外，其它还包括发热，血管炎，肌痛，关节神经痛或者关节炎，实验室检查 ：血尿素和血清肌酐升高，血红蛋白和红细胞压积轻度减少，抗核抗体阳性，血沉加快，嗜伊红血细胞及白细胞增多，高钾血症。
以上是赖诺普利片有哪些副作用的相关内容介绍，患者在服用赖诺普利片时，若出现副作用就应该及时停药或减量，或者按医嘱换药延续降压治疗。但是如果患者长期的使用赖诺普利片，不要擅自停药，一定要在专业的医生的指导下用药或者是逐渐停药。
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