下面是小编为大家收集的阿卡波糖片说明书，本文共7篇，仅供参考，欢迎大家阅读，希望可以帮助到有需要的朋友。
篇1：阿卡波糖片说明书
【商品名称】阿卡波糖片(卡博平)
【英文名称】AcarboseTablets
【拼音全码】AKaBoTangPian(KaBoPing)
【主要成份】主要成分是阿卡波糖。
【性状】阿卡波糖片(卡博平)为类白色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。
【规格型号】50mg*30s
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。2.鉴于尚无阿卡波糖片(卡博平)对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料，阿卡波糖片(卡博平)不应使用于18岁以下的患者。3.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者，禁用。4.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。5.严重肾功能损害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用。6.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女不得使用阿卡波糖片(卡博平)。7.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响，原则上不建议在哺乳期妇女使用阿卡波糖片(卡博平)。
【注意事项】1.病人应遵医嘱调整剂量。2.如果病人在服药4～8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g,每日3次。3.个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6～12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。4.阿卡波糖片(卡博平)具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖，如果阿卡波糖片(卡博平)与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖的水平，故需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。5.阿卡波糖片(卡博平)可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。6.服用阿卡波糖片(卡博平)期间，避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响阿卡波糖片(卡博平)的疗效。
【儿童用药】18岁之前暂不宜使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】1.如果阿卡波糖片(卡博平)与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。2.服用阿卡波糖片(卡博平)期间，避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响阿卡波糖片(卡博平)的疗效。3.同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低，并使阿卡波糖片(卡博平)胃肠反应加剧。
【药物过量】当过量的卡博平(阿卡波糖片)与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时，会发生严重的胃肠胀气和腹泻;如果空腹服用过量阿卡波糖片，一般情况下不会发生胃肠道反应。当服用了过量的阿卡波糖片时，在随后的4~6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。
【药理毒理】阿卡波糖片(卡博平)为一种生物合成的口服降血糖药。其降糖作用的机理是抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【贮藏】遮光、密封、在阴凉处
【包装】铝铝泡罩包装，15片/板，2板/盒。
【有效期】36月
【执行标准】WS1-(X-396)-Z
【批准文号】国药准字H
【生产企业】杭州中美华东制药有限公司
阿卡波糖片(卡博平)的功效与作用阿卡波糖片(卡博平)配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。
阿卡波糖片服用常见问题
阿卡波糖片有什么副作用?副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。现如今，药物安全越来越引起人们的广泛关注，更因如此，人们对药物的副作用的关注度也逐渐提高，那么，阿卡波糖片有什么副作用?
阿卡波糖片为类白色或淡黄色片，配合饮食控制，用于(1)2型糖尿病。
阿卡波糖片降低糖耐量低减者的餐后血糖。其副作用常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，但极少见有腹痛。此外，服用阿卡波糖片的同时，如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重，也有个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。目前来说，阿卡波糖片的临床应用并没有较为严重的毒副作用。因此，只要在医师的指导下用药，患者朋友可以放心使用!
在使用前应先阅读说明书，了解它的禁忌，知道其所适用人群是什么。此外，用药期间患者不宜饮酒及食用辛、辣食物，多注意休息，劳逸结合，加强锻炼，增强体质。只有患者朋友自觉严格按照医嘱，同时自觉控制日常不良习惯，这样才能得到良好的疗效。
以上就是关于阿卡波糖片有什么副作用的相关内容。购买阿卡波糖片时，请到正规的医院或是药店购买，以防假冒伪劣产品，既浪费金钱又可能对病情治疗产生严重影响。请在医师的指导下用药，以保障用药安全。
篇2：阿卡波糖胶囊说明书
【商品名称】阿卡波糖胶囊(贝希)
【拼音全码】AKaBoTangJiaoNang
【主要成份】化学名：O-4,6-双脱氧-4-[[(1S，4R，5S，6S)4，5，6-三羟基-3-(羟甲基)-2-环已烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖。 分子式：C25H4
【性状】阿卡波糖胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】配合饮食控制治疗糖尿病。
【规格型号】50mg*30s
【用法用量】用餐前即刻整粒吞服，剂量需个体化。一般投荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次，以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g，每日3次，或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少出现腹痛。如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。4.严重肾功能损害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用。
【注意事项】1.病人应遵医嘱调整剂量。2.如果病人在服药4~8周后疗效不明显，可以增加剂量。3.个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6~12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。4.阿卡波糖胶囊可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。 5.服用阿卡波糖治疗期间，由于结肠内碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适，甚至导致腹泻。
【儿童用药】鉴于尚无阿卡波糖胶囊对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料，阿卡波糖胶囊不应使用于18岁以下的患者。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女禁用。 2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响，故哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.阿卡波糖胶囊具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖。如果阿卡波糖胶囊与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖的水平，故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。2.个别情况下，阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度，因此需调整地高辛的剂量。3.服用阿卡波糖胶囊期间，避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响阿卡波糖胶囊的疗效。未发现与二甲基硅油有相互作用。
【药物过量】当过量的阿卡波糖胶囊与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时，会发生严重的胃肠胀气和腹泻;如果空腹服用过量阿卡波糖胶囊，一般情况下不会发生胃肠道反应。当服用了过量的阿卡波糖胶囊时，在随后的4~6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。
【药理毒理】阿卡波糖胶囊是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明：阿卡波糖胶囊对小肠壁细胞刷状缘的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，从而导致了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。
【药代动力学】据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖0.2g的药物动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占服药剂量的35%。没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，服药剂量的51%在96小时内经粪便排出。
【贮藏】密封、凉暗处保存。
【包装】采用泡罩式铝塑包装，规格为50mg×30粒/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H0391
【生产企业】四川绿叶宝光药业股份有限公司
阿卡波糖胶囊(贝希)的功效与作用阿卡波糖胶囊(贝希)配合饮食控制治疗糖尿病。
阿卡波糖胶囊使用常见问题
我们用药的时候都会注重药物的效果，而很少去考虑药物的副作用。药物的副作用是药物在治疗某些疾病时所发生与防治目的无关的作用。而阿卡波糖胶囊是降糖药，为白色或类白色粉末。那么，阿卡波糖胶囊有副作用吗?
阿卡波糖胶囊在使用之后的确是有副作用的，可能出现胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少出现腹痛。另外，个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。药物动力学的研究表明，口服阿卡波糖后,有1～2%的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占剂量的35%。没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，剂量的51%在96小时内经粪便排出。
另外，阿卡波糖胶囊的注意事项是1、病人应遵医嘱调整剂量。2、如果病人在服药4～8周后疗效不明显，可以增加剂量。3、个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6～12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。4、贝希可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。5、服用阿卡波糖治疗期间，由于结肠内碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适，甚至导致腹泻。
以上是关于阿卡波糖胶囊有副作用吗的相关内容，患者应当在医生的指导下合理用药，用药期间患者饮食方面尽量以低胆固醇，低脂肪，低糖和高纤维饮食为标准。适当的参加体育运动，保持良好的心态。
篇3：贝希(阿卡波糖胶囊)
英文名称：Acarbose
【成份】
阿卡波糖。
【适应症】
可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病，亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用。
【用法用量】
口服剂量需个体化，一般50～200mg/次，3次/日，饭前服用。
【不良反应】
可引起肠道多气、腹胀、腹痛、腹泻等，个别亦可出现低血糖反应。
【禁忌】
对阿卡波糖过敏者、18岁以下患者、怀孕及哺乳期妇女、有明显消化或吸收障碍的慢性功能紊乱者、因肠胀气而可能恶化的情况（如Roemheid综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡）禁用。
【注意事项】
1.在使用高剂量时，个别病例可能会发生无症状的肝酶系升高，故在治疗开始的6～12月应考虑监测肝酶系的变化。2.本品与磺脲类药物或二甲双胍或胰岛素合用时，血糖浓度降到低血糖范围，则应适当减少磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量；如果发生急性低血糖，
应考虑到本品抑制蔗糖的分解，为此蔗糖不适于迅速缓解低血糖症状，而应该使用葡萄糖。
3.应避免与抗酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用，因为它们有可能降低本品的作用。4.运动员慎用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料，本品不应使用于18岁以下的患者。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女禁用。2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响，故哺乳期妇女禁用。 老人注意事项：
没有特殊注意事项。
【药物相互作用】
1 在使用高剂量时，个别病例可能会发生无症状的`肝酶系升高，故在治疗开始的6～12月应考虑监测肝酶系的变化。
2 本品与磺脲类药物或二甲双胍或胰岛素合用时，血糖浓度降到低血糖范围，则应适当减少磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量；如果发生急性低血糖，应考虑到本品抑制蔗糖的分解，为此蔗糖不适于迅速缓解低血糖症状，而应该使用葡萄糖。
3 应避免与抗酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用，因为它们有可能降低本品的作用。
【药理作用】
为一新型口服降血糖药，在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【有效期】
暂定24个月
【批准文号】
国药准字H0391
【说明书修订日期】
1
贝希(阿卡波糖胶囊)1月29日【生产企业】
企业名称：四川绿叶宝光药业股份有限公司
生产地址：泸州市龙马潭区鱼塘镇望江路二段六号、八号
篇4：伏格列波糖片说明书
【商品名称】伏格列波糖片(华怡平)
【适应症/功能主治】改善糖尿病餐后高血糖。
【规格型号】0.2mg*20s
【用法用量】通常成人1次1片，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐
【不良反应】详见说明书
【禁忌】详见说明书
【注意事项】详见说明书
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H3758
【生产企业】苏州中化药品工业有限公司
伏格列波糖片(华怡平)的功效与作用伏格列波糖片(华怡平)改善糖尿病餐后高血糖。
伏格列波糖片服用常见问题
伏格列波糖片是一个安全性较高的药物，常用于糖尿病的治疗。伏格列波糖片在临床上的应用广泛，有显著的疗效，受到了广大患者的一致好评。那么，伏格列波糖片能长期吃吗?
伏格列波糖片是可以长期吃的，但因人而异，需根据个人病情而定。伏格列波糖片的服用方法是通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐，疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。
伏格列波糖片在临床上适用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
伏格列波糖片能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖(双糖)、麦芽三糖及糊精(低聚糖)，蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。
综上所述，伏格列波糖片是可以长期吃的，但为了安全起见，应在医生或药师的指导下服用。患者服用伏格列波糖片时，应按说明书要求服用。
篇5：伏格列波糖片说明书及主要作用
伏格列波糖片商品介绍
通用名：伏格列波糖片
生产厂家: 北京协和药厂
批准文号：国药准字H3217
药品规格：0.2mg*24片
药品价格：￥40元
伏格列波糖片说明书
【通用名称】伏格列波糖片
【商品名称】伏格列波糖片(协和)
【英文名称】VogliboseTablets
【拼音全码】FuGeLieBoTangPian
【主要成份】伏格列波，化学名称：(+)-1L-[1(羟基)，2，4，5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-C-(羟甲基)-1，2，3，4-环己四醇。
分子式：C10H21NO7
分子量：267.28
【性状】伏格列波糖片为白色或微黄色片。
【适应症/功能主治】改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖片适用于
【规格型号】0.2mg*24s
【用法用量】通常成人0.2mg/次，饭前口服。疗效不明显时经充分观察可将1次量增至0.3mg。
【不良反应】与其他降糖药并用时约0.1%～5%出现低血糖,单独使用时也偶见低血糖。在消化系统方面可出现腹胀、排气增加,有时出现腹泻或软便,偶有腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐等。也可见口腔炎、口渴、味觉异常等。偶见伴随黄疸及AST,ALT上升等严重肝功能障碍。神经系统罕见头痛、眩晕、困倦、蹒跚。其他有皮疹、瘙痒。
【禁忌】1.严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必须用输液及胰岛素迅速调节高血糖，所以不适于服用伏格列波糖片。)2.严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。(因有必要通过注射胰岛素调节血糖，所以不适于服用伏格列波糖片。)3.对伏格列波糖片的成份有过敏史的患者。
【注意事项】1.下述患者应慎重用药1)正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用伏格列波糖片有可能引起低血糖。)2)有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用伏格列波糖片可能使肠内气体增加，易出现肠梗阻样症状。)3)伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因伏格列波糖片有引起消化道不良反应的可能性，有可能使病情恶化。)4)勒姆理尔德(Ro-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用伏格列波糖片可能使肠内气体增加，有可能使病情恶化。)5)严重肝功能障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化，另外，在严重肝硬化病例中，有可能出现高氨血症恶化同时伴随意识障碍。)6)严重肾功能障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化。)2.重要注意事项1)伏格列波糖片只用于已明确诊断为糖尿病的患者，必须注意除糖尿病外的葡萄糖耐量异常和尿糖阳性等也会出现糖尿病样症状(肾性糖尿、老年性糖代谢异常、甲状腺功能异常等)。2)对只进行糖尿病基本治疗即饮食疗法、运动疗法的患者，仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。3)饮食疗法和运动疗法外，对并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者，服用伏格列波糖片的指标为空腹时血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。4)服用本药期间必须定期监测血糖值并注意观察，充分注意持续用药的必要性。假如用药2～3月后，控制餐后血糖的效果不满意(餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下)，必须考虑换用其他更合适的治疗方法。另外，餐后血糖得到充分控制(静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、饮食疗法、运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时，应停止服用伏格列波糖片并注意观察。5)在使用伏格列波糖片时，应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法。6)药物交付时：铝塑泡罩包装的药物应从铝塑泡罩薄板中取出后服用(有报道因误服铝塑泡罩薄板，坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，併发纵隔炎等严重的併发症)。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人通常生理机能下降，应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg)，并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生，同时应慎重用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药，因有关妊娠期用药的安全性尚未确立，孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在判定治疗上的有益性大于危险性时才可用药。虽然尽可能避免哺乳期妇女用药，但当不得不用药时应停止哺乳。【动物试验(大鼠)已发现伏格列波糖片抑制新生大鼠体重的增加，推测是由于抑制母体动物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。】
【药物相互作用】1.合并糖尿病药物(如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂)时：和胰岛素及磺酰脲类药物并用时，因有出现低血糖的报告，所以上列的药物并用时，应考虑发生低血糖的可能性，慎重地从低剂量开始给药。2.并用糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物时：1)增强糖尿病药物降血糖作用的药物(β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高血脂症治疗剂、华法林等)。2)降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等。)上列药物在与伏格列波糖片并用时，应留意并用糖尿病药物注意项记载的相互作用，同时也应充分注意由于伏格列波糖片糖吸收延迟作用的影响。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】伏格列波糖片为口服降血糖药。伏格列波糖片在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，伏格列波糖片抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，伏格列波糖片的抑制作用较强;另一方面，对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
【药代动力学】据国外研究资料报道，健康成年男性，1次0.2mg，1日3次，连续服药7天，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成年男性，单次服用2mg时，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。
【贮藏】密封。
【包装】0.2mg*24s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H20103217
【生产企业】北京协和药厂
伏格列波糖片(协和)的功效与作用伏格列波糖片(协和)改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 改善糖尿病餐后高血糖。
伏格列波糖片使用常见问题
伏格列波糖片是一个安全性较高的药物，常用于糖尿病的治疗。伏格列波糖片在临床上的应用广泛，有显著的疗效，受到了广大患者的一致好评。那么，伏格列波糖片能长期吃吗?
伏格列波糖片是可以长期吃的，但因人而异，需根据个人病情而定。伏格列波糖片的服用方法是通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐，疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。
伏格列波糖片在临床上适用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
伏格列波糖片能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖(双糖)、麦芽三糖及糊精(低聚糖)，蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。
综上所述，伏格列波糖片是可以长期吃的，但为了安全起见，应在医生或药师的指导下服用。患者服用伏格列波糖片时，应按说明书要求服用。
篇6：阿卡波糖的热力学吸附研究论文
阿卡波糖的热力学吸附研究论文
1、前言。
阿卡波糖(acarbose)是一种含有C7N结构的假四糖类化合物,具有强烈的α-葡萄糖苷酶抑制活性,通过抑制小肠上皮绒毛膜刷状沿上的胰淀粉酶、蔗糖酶、麦芽糖酶等多种糖苷酶降低餐后血糖水平[1,2]。阿卡波糖广泛应用于治疗II型糖尿病,对肥胖、动脉粥样硬化、糖尿病、胃炎、胃溃疡、龋齿等疾病也具有很好的疗效[3]。结构上,阿卡波糖包含acarviose和麦芽糖两部分,acarviose结构部分对α-葡萄糖苷酶的抑制效应起主导作用[4]。阿卡波糖不仅能够降低餐后血糖水平,对糖尿病治疗疗效确切、毒副作用小,是治疗糖尿病的首选药物,此外,在预防糖尿病心血管并发症等方面也得到临床验证。目前,全球II型糖尿病发病率仍呈增长趋势,研究阿卡波糖生产技术具有重要的意义。
分子内氮桥结构使得阿卡波糖电离后形成带正电荷的离子,电离存在两级平衡,相应的pKa值分别为5.1、12.39[2]。目前,工业规模生产阿卡波糖大都采用Actinoplanessp.发酵方法[1],下游提取主要采用阳离子交换技术,基于Lewatit?TSW40、AMBERJET1200H(Na)等离子交换剂的提炼工艺已用于阿卡波糖分离[5,6],这些工艺方便简单,但存在着树脂吸附量较低、介质价格昂贵等缺陷,并且缺乏全面的阳离子树脂对阿卡波糖吸附的热动力学分析。本研究所用的阳离子交换树脂SAC001×7骨架为聚苯乙烯-二乙烯苯,活性交换基团为磺酸基,具有吸附容量大、价格便宜、再生容易等优点。本文将系统考察该树脂对阿卡波糖的吸附平衡、吸附热力学、吸附动力学,探究运用SAC001×7从发酵液中提取阿卡波糖的可行性。
2、材料和方法。
（1）仪器和试剂。
①仪器ZHWY-100X水浴摇床(上海智诚分析仪器有限公司),UNICO分光光度计(尤尼柯仪器有限公司),HH-4数显恒温水浴槽(国华电器有限公司)。
②试剂阿卡波糖(纯度>99%,华东医药股份有限公司),浓硫酸(分析纯,衢州巨化试剂有限公司),苯酚(分析纯,杭州双林化工试剂厂),阳离子交换树脂SAC001×7(杭州争光树脂有限公司)。
（2）实验方法。
①吸附平衡实验。
SAC001×7树脂经酸碱预处理、玻璃砂芯漏斗抽干,准确称取0.050g树脂并置于50mL锥形瓶中,加入10mL不同浓度的(1.0――10.0mg?mL?1)阿卡波糖溶液,混合后置于水浴恒温摇床,在20――40℃、120rmin1下振荡24h,取样、测量溶液中阿卡波糖的平衡浓度。根据物料平衡计算SAC001×7树脂对阿卡波糖的吸附容量,绘制吸附等温线。
②吸附动力学实验。
准确称取4份0.50g处理过的SAC001×7树脂,置于4只500mL三颈圆底烧瓶中(带密封盖子和搅拌桨)中,分别向三颈圆底烧瓶中加入100.0mL不同浓度的(2.0,4.0,6.0,8.0mg?mL?1)阿卡波糖溶液,置于20――40℃恒温水槽中,500rmin1下搅拌,定时取样,分析液相阿卡波糖的浓度变化。
③平衡吸附量。
计算阿卡波糖在SAC001×7树脂上的吸附量按下式计算[7]:其中,qe―平衡吸附量,mgg1;qt―t时刻树脂的吸附量,mgg1;C0―初始主体液相浓度,mgmL1;Ce―平衡液相浓度,mg?mL1;Ct―t时刻主体液相浓度,mgmL?1;V―液相体积,mL;W―树脂干重,g。
④分析方法。
阿卡波糖的浓度采用苯酚-硫酸法[8]检测。阿卡波糖浓度在0.01――0.10mg?mL1范围内与其反应液A485吸光值呈线性关系。
3、结果和讨论。
（1）吸附平衡模型。
在298――313K,提高温度促进阳离子交换剂SAC001×7吸附阿卡波糖。分别运用Langmuir、Freundlich和Redlich-Peterson方程拟合实验数据,结果示于表1。Langmuir和RedlichCPeterson模型较好地描述了SAC001×7吸附阿卡波糖的平衡机制。Redlich-Peterson方程部分β拟合值接近于1,表明在该条件下,Redlich-Peterson方程趋近于Langmuir方程。SAC001×7树脂吸附阿卡波糖过程遵循Langmuir方程,表明阿卡波糖在SAC001×7树脂活性位点上的吸附为单分子层化学吸附,阿卡波糖同树脂配基间通过库伦力作用,为化学吸附。Langmuir模型的无因次常数RL[9]计算值介于0.02――0.12,表明该吸附为优惠型吸附。
（2）热力学函数计算表征。
吸附过程的热力学函数包括吉布斯自由能变ΔG、吸附过程焓变ΔH、吸附过程熵变ΔS。采用van’tHoff方程[10,11]拟合吸附过程的热力学函数,其中,R―理想气体常数,8.314J?mol?1?K?1;T―绝对温度,K;KP―热力学平衡常数,无量纲。KP可通过ln(qe/Ce)对qe作图的直线截距求取[11]。ΔG可以通过式(3)计算,ΔH、ΔS可以通过式(4)获得的lnKP对1/T直线的截距和斜率求取。SAC001×7树脂吸附阿卡波糖过程ΔG<0,δh>0,ΔS>0,表明该吸附过程吸热,能自发进行,不需要外加能量。一般地,当吸附标准焓变ΔH<20kJ?mol1时,表明吸附过程为物理吸附;当吸附标准焓变ΔH处于80――200kJ?mol1时,吸附过程为化学吸附[12]。阿卡波糖在SAC001×7树脂上的吸附标准焓变ΔH为108.6kJ?mol1,说明吸附主要由化学作用力驱动,即当阿卡波糖分子与SAC001×7树脂接触时,标准焓变ΔH主要由阿卡波糖离子对树脂的库伦力和范德华力驱动。此外,随着温度升高,ΔG不断减小,表明在研究温度范围内提高温度有利于阿卡波糖吸附。
（3）动力学研究。
为了解析吸附机制、分析吸附过程的限速步骤,分别采用化学反应控制模型(假一阶、假二阶模型)和传质控制模型(颗粒内扩散模型)拟合阿卡波糖在SAC001×7树脂上的吸附动力学数据。
①假一阶模型和假二阶模型。
Lagergren一级速率方程线性表达方程为[7,13,14],其中,qt―t时刻吸附量,mgg1;qe―阿卡波糖平衡吸附量,mgg1;kf―Lagergren一级吸附速率方程的吸附速率常数,min1;ks―假二阶速率常数,gmg1min1。在不同阿卡波糖初始浓度下,log(qeqt)对t作图可以求取kf;类似地,通过t/qt对t作图获得ks。SAC001×7树脂吸附不同初始浓度阿卡波糖的假一阶和假二阶动力学参数、拟合相关系数r2以及平衡吸附量的实验值和计算值。由于假一阶模型和假二阶模型的平衡吸附量的计算值与实验值差距较大,不适合用于描述SAC001×7树脂吸附阿卡波糖过程,表明该吸附过程速率不受化学反应限制,即阿卡波糖离子和SAC001×7树脂功能基团的交换速率较快,不构成该吸附过程的限速步骤。
②颗粒内扩散模型Kannan等采用如下内扩散模型[14]。
描述颗粒内扩散,其中,ki―颗粒内扩散速率常数,为qt对t0.5直线的斜率,mgg1min0.5;C―截距,表征树脂颗粒外部液膜厚度,C值越大表明液膜阻力越大。液膜阻力对扩散的影响仅表现在吸附的初始阶段[14],增加搅拌强度可以减小液膜的厚度从而减少液膜扩散的时间。当qt对t0.5呈直线关系,吸附过程速率仅受内扩散限制;当qt对t0.5线性图表现为非线性或分段线性,表明吸附过程受到多步速率的影响。qt对t0.5的线性图表现为分三段线性且第一阶段直线不通过原点,说明第一阶段扩散过程受到液膜扩散的影响,但第一阶段速率明显快于第二、三阶段,说明吸附过程速率主要受内扩散限制。
Allen等报道[10],qt对t0.5的三段线性关系与吸附介质内部存在3类孔隙有关,即大孔隙、间孔隙和微孔隙。就SAC001×7而言,第一阶段的'大孔隙吸附量占平衡吸附容量最多,速率最快,这可能由于初始阶段固定相和液相中阿卡波糖高的浓度差以及大孔隙活性位点分布多;第二、三阶段间孔隙和微孔隙的吸附量较小,速率较慢,表明随着阿卡波糖分子向树脂颗粒内部扩散,能够进入树脂内部的间孔隙和微孔隙越来越少,相应的可用于离子交换的活性位点也越来越少,导致内扩散速率常数相应减小。
a、初始浓度对内扩散的影响。
大孔隙、间孔隙、微孔隙扩散速率常数与阿卡波糖初始浓度关系示于图5(b),提高液相主体阿卡波糖初始浓度三阶段扩散速率常数相应增大。阿卡波糖初始浓度对颗粒内速率常数的影响关系lnk=lnA+BlnC0[16]。B值大于零,说明大孔隙、间孔隙、微孔隙扩散速率常数与阿卡波糖初始浓度正相关;三阶段A值为正值且呈下降趋势,表明阿卡波糖初始浓度对大孔隙、间孔隙、微孔隙扩散速率常数的影响不断减小。90%以上的阿卡波糖吸附发生在40min以内,120min达到吸附平衡,提高初始阿卡波糖浓度会延长吸附平衡时间,平衡吸附容量也相应增大。这主要由于提高初始阿卡波糖浓度,使其在微孔隙中的平衡时间变长,微孔隙中可用于单个阿卡波糖离子交换的活性位点相应减少,因而平衡时间延长。
b、温度对内扩散的影响。
升高温度能够增大阿卡波糖在SAC001×7上的平衡吸附量。温度对阿卡波糖内扩散速率常数的影响示于表5,升高温度提高了初级速率速率,而对二、三级速率常数影响甚微。即升高温度能够加快阿卡波糖在树脂颗粒内大孔隙的扩散,而对于间孔隙和微孔隙的扩散的影响不大,也就说明阿卡波糖在间孔隙和微孔隙的扩散可能主要受孔隙大小和孔隙内活性位点分布的影响。
4、结论。
平衡机制、热力学和动力学的研究都为工业实际生产中工艺设计例如树脂用量、传热、传质条件以及工艺操作条件的设计等提供了理论依据。在293――313K,Langmuir方程很好地描述其吸附等温线,吸附过程为强优惠型化学吸附。热力学焓变80kJmol1<δh><200kj?mol?1,表明吸附过程吸热,为化学吸附。δg><0,δs>0,说明吸附过程可自发进行,不需要外加能量,并且随着温度升高,ΔG减小,在研究温度范围内升高温度有利于吸附过程的发生。颗粒内扩散模型分析揭示,SAC001×7树脂吸附阿卡波糖过程受内扩散控制,提高液相主体阿卡波糖浓度有利于促进该吸附过程,升高温度对颗粒内扩散的影响较小。阿卡波糖在SAC001×7树脂上的吸附量大(约900mgg1),平衡时间短,能够用于快速提取发酵液中的阿卡波糖。
篇7：消糖灵片说明书
【通用名称】消糖灵片
【商品名称】消糖灵片(艾唐敏林)
【拼音全码】XiaoTangLingPian(AiTangMinLin)
【主要成份】黄芪、天花粉、白芍、丹参、沙苑子、枸杞子、知母、杜仲、五味子、黄连、人参、格列本脲。
【性状】消糖灵片(艾唐敏林)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕黄色至褐色;气香，味苦。
【适应症/功能主治】益气养阴，清热泻火，益肾缩尿。用于糖尿病。
【规格型号】0.6g*24s*5盒
【用法用量】口服，一次2片，一日2次，饭前温开水送服或遵医嘱
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】1.孕妇、乳母禁服。2.肝、肾功能不全者、Ⅰ型糖尿病人、Ⅱ型糖尿病伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术时禁服。3.对磺胺药过敏者禁服。4.白细胞减少的患者禁服。
【注意事项】1.消糖灵片(艾唐敏林)含格列本脲，应在医生指导下服用。甲状腺功能亢进、高热、恶心和呕吐、体质虚弱、老年人慎用。若服用不当，可能出现低血糖反应，应予注意，如发现低血糖应立即停药请医生处理。2.用药期间应定期测定血糖和肝、肾功能。3.消糖灵片(艾唐敏林)与磺胺类、保泰松、羟保泰松、四环素、氯霉素、丙磺舒、水杨酸盐、单胺氧化酶抑制剂等合用，可增加降血糖作用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】0.6g*24s*5盒/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z3721
【生产企业】广东尚瑞和药业股份有限公司
消糖灵片(艾唐敏林)的功效与作用消糖灵片(艾唐敏林)益气养阴，清热泻火，益肾缩尿。用于糖尿病。
消糖灵片服用常见问题
广东先通药业有限公司生产的消糖灵片，商品名是艾唐敏林，是为数不多的一种中成药复方制剂，由十几种中药和格列本脲一起研制而成，副作用相对于西药小，更加安全有效。那么，消糖灵片有哪些注意事项?
消糖灵片的注意事项有以下几点，1.消糖灵片含格列本脲，应在医生指导下服用。甲状腺功能亢进、高热、恶心和 呕吐、体质虚弱、老年人慎用。若服用不当，可能出现低血糖反应，应予 注意，如发现低血糖应立即停药请医生处理。 2.用药期间应定期测定血糖和肝、肾功能。 3.消糖灵片与磺胺类、保泰松、羟保泰松、四环素、氯霉素、丙磺舒、水杨酸盐、单胺氧化酶抑制剂等合用，可增加降血糖作用。
同时还要注意消糖灵片的用法用量口服。一次2片，一日2次。在饭前用温开水送服或遵医嘱。孕妇、乳母，对磺胺药过敏者，白细胞减少的患者禁服。肝、肾功能不全者、Ⅰ型糖尿病人、Ⅱ型糖尿病伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术时禁服。
消糖灵片的成分主要有黄芪、天花粉、白芍、丹参、沙苑子、枸杞子、知母、杜仲、五味子、黄连、人参、格列本脲。具有益气养阴，清热泻火，益肾缩尿的功效。用于糖尿病的治疗效果显著。不良反应少见，偶见腹痛，便稀。
以上是消糖灵片有哪些注意事项的相关内容，希望可以帮到您。糖尿病患者要低糖饮食，因此可多吃蔬菜水果、吃高纤维食物，促进机体的糖代谢，降血糖同时又养生。同时要重视补充维生素，尤其是维生素B和维生素C，减缓糖尿病并发症的进程，因此糖尿病患者可以适当吃些鱼、奶、芥菜、甘蓝、青椒、鲜枣等。
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