今天小编在这给大家整理了兰索拉唑肠溶片说明书，本文共8篇，我们一起来看看吧！
篇1：兰索拉唑肠溶片说明书
【拼音全码】LanSuoLaZuoChangRongPian
【主要成份】兰索拉唑肠溶片主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37
【性状】白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】15mg*14s
【用法用量】治疗胃溃汤和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。
【不良反应】副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
【禁忌】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【注意事项】曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。
【儿童用药】对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoinSodium)的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠文献。
【药理毒理】该品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【贮藏】遮光，密封，在凉暗干
【包装】每盒14片。
【有效期】24月
【执行标准】新药转正标准37
【批准文号】国药准字H7606
【生产企业】江苏康缘药业股份有限公司
兰索拉唑肠溶片(康缘)的功效与作用兰索拉唑肠溶片(康缘)治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
篇2：兰索拉唑肠溶片说明书
消化性溃疡是常见的胃肠道疾病，而且是一个多发病，在各个年龄层都有出现。兰索拉唑肠溶片是治疗消化性溃疡的常用药品，消化性溃疡病的治疗是较长的，那么，兰索拉唑肠溶片要吃多久呢?
兰索拉唑肠溶片的用法用量为口服，不能吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。片剂完全崩解不超过1分钟。成人：口服15-30mg/次，1次/日，于清晨口服。十二指肠溃疡疗程4周;胃溃疡4-6周;反流性食管炎8-10周;对合并胃或十二指肠溃疡30mg/次，1-2次/日，与1-2种抗生素联合应用，疗程1-2周。
兰索拉唑肠溶片是新型质子泵抑制剂,是继奥美拉唑之后,第二代治疗消化性溃疡一类药物。消化性溃疡是一种多发病、常见病,包括胃溃疡和十二指肠溃疡。胃酸过高、黏膜保护减弱和幽门螺旋杆菌感染是产生溃疡病的主要因素。消化性溃疡的治疗主要使用抑制胃酸分泌、抗幽门螺旋杆菌、保护胃黏膜的药物。兰索拉唑肠溶片的价格是不怎么贵的，是大部分家庭都能接受的价格范围内的。
兰索拉唑肠溶片的注意事项有在治疗过程中应注意观察，因长期使用兰索拉唑肠溶片的经验不足，暂不推荐用于维持治疗;兰索拉唑肠溶片服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服;肝肾功能障碍者及高龄者须慎用;因兰索拉唑肠溶片会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌可能性的基础上方可给药;对兰索拉唑肠溶片过敏者禁用;兰索拉唑会延迟地西泮及苯妥英钠的代谢与排泄，使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。
以上就是兰索拉唑肠溶片要吃多久的相关介绍。患者在服用兰索拉唑肠溶片的时候，要注意药物的用法用量，也要注意饮食，不要吃太多辛辣食物，不要熬夜，多休息。
篇3：奥美拉唑肠溶片(兰尼)说明书
健康咨询描述： 我母亲胃炎很多年了，服用奥美拉唑肠溶片效果不错，但是药店的医生说 奥美拉唑肠溶片服用期不可以超过1个月 但是 我母亲已经服用该药5年之久了 停下来胃就极端不舒服 改用其他药物都没效果
想得到怎样的帮助：奥美拉唑肠溶片真的不可以常年服用吗
病情分析：
奥美拉唑肠溶片不建议长期口服。
指导意见：
因为奥美拉唑长期口服容易导致如内分泌紊乱、可逆性精神错、肝功能损害等，同时注意胃痛一般考虑是胃炎或胃溃疡的表现，这些疾病是需要联合药物进行治疗，单纯使用这一种药物治疗效果也不佳。
篇4：奥美拉唑肠溶片(兰尼)说明书
【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongPian(LanNi)
【主要成份】奥美拉唑肠溶片(兰尼)为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。
化学名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑
分子式：C17H19N3O3S
分子量：345.41
【性状】奥美拉唑肠溶片(兰尼)主要成份为奥美拉唑。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓一哎综合症(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*7s*3板
【用法用量】口服，不可咀嚼。(1)消化性溃疡：一次20mg(1片)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。(2)反流性食管炎：一次20～60mg(1～3片)，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。(3)卓-艾综合征：一次60mg(3片)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6片)，若一日总剂量需超过80mg(4片)时，应分为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶片(兰尼)耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁忌】对奥美拉唑肠溶片(兰尼)过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】(1)治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用奥美拉唑肠溶片(兰尼)治疗可减轻其症状，从而延误治疗。(2)肝肾功能不全者慎用。(3)奥美拉唑肠溶片(兰尼)为肠溶片，服用时请注意不要嚼碎，以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。(4)奥美拉唑肠溶片(兰尼)抑制胃酸分泌的作用强，时间长，为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾氏综合征时例外)。
【儿童用药】尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明，奥美拉唑肠溶片(兰尼)无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】1.奥美拉唑肠溶片(兰尼)抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用奥美拉唑肠溶片(兰尼)时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。2.奥美拉唑肠溶片(兰尼)可延缓在肝脏氧化代谢的药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶。当奥美拉唑肠溶片(兰尼)和上述药物一起使用时，应酌减后者的用量。3.与经细胞色素P450酶系统代谢的药物(如华法令)可能有相互作用。
【药物过量】1.奥美拉唑肠溶片(兰尼)抑制胃酸分泌的作用强，时间长，为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾氏综合征时例外)。2.对鼠进行的毒理学研究显示：长期大剂量服用，引起胃内肠嗜铬样细胞增生和类癌瘤变。
【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶片(兰尼)为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的后步骤，因此奥美拉唑肠溶片(兰尼)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶片(兰尼)后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。奥美拉唑肠溶片(兰尼)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮藏】
【包装】20mg*7s*3板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H3815
【生产企业】山东鲁抗辰欣药业有限公司
奥美拉唑肠溶片(兰尼)的功效与作用奥美拉唑肠溶片(兰尼)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓一哎综合症(胃泌素瘤)。
篇5：奥美拉唑肠溶片说明书
【商品名称】奥美拉唑肠溶片(特格尔)
【英文名称】OmeprazoleEnteric-coatedTablets
【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongPian(TeGeEr)
【主要成份】奥美拉唑。
化学名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑
分子式：C17H19N3O3S
分子量：345.41
【性状】奥美拉唑肠溶片(特格尔)为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*15s
【用法用量】口服，不可咀嚼。1.消化性溃疡：一次20mg(一次1片)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周。十二指肠溃疡疗程通常2～4周;2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次1～3片)，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周;3.卓-艾综合征：一次60mg(一次3片)，一日1次。以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6片)。若一日总剂量需超过80mg(4片)时，应分为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高。皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁忌】对奥美拉唑肠溶片(特格尔)过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1.治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用奥美拉唑肠溶片(特格尔)治疗可减轻其症状，从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.奥美拉唑肠溶片(特格尔)为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内早释放而影响疗效。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】奥美拉唑肠溶片(特格尔)未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】奥美拉唑肠溶片(特格尔)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等。当奥美拉唑肠溶片(特格尔)和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶片(特格尔)为脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的后步骤。因此奥美拉唑肠溶片(特格尔)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【包装】塑料瓶包装，20mg/s，15s/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0160
【生产企业】浙江华立南湖制药有限公司
奥美拉唑肠溶片(特格尔)的功效与作用奥美拉唑肠溶片(特格尔)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
篇6：奥美拉唑肠溶片说明书
问：奥美拉唑肠溶片(特格尔)有什么不良反应?
答：奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高。皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
篇7：泮托拉唑肠溶片说明书
【商品名称】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)
【拼音全码】pantuolazuochangrongpian(pantuoluoke)
【主要成份】潘妥洛克40mg×7片主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐化学名：5-二氟甲氧基-2-[(3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物分子式：C16H14F2NaO4S×1.5H2O分子量：432
【性状】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1)克拉霉素和阿莫西林(2)克拉霉素和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：a、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg克拉霉素×2/日b、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日c、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg甲硝唑×2/日在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：a、十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。b、个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍(即每日2片潘妥洛克肠溶片)。注意:a、肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外。b、为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg×2/日)的潘妥洛克。c、严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片(40mg)潘妥洛克。服药方式与疗程:a、潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。b、为根除幽门杆菌感染而使用联合疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。c、联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。d、通常十二指肠溃疡在2周内愈合，胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。e、个别病例疗程可适当延长至4周(十二指肠溃疡)或8周(胃溃汤和反流性食管炎)。f、由于长期用药的经验有限，疗程不宜超过8周。
【不良反应】1.消化系统常见(≥1%～<10%)上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见(≥0.1%～<1%)恶心。2.全身系统和注射部位罕见(<0.01%)周围性水肿在治疗结束时消失。3.肝胆系统罕见(<0.01%)出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭。4.免疫系统罕见(<0.01%)过敏性反应如过敏性休克。5.测定值罕见(<0.01%)肝酶测定值增加(转氨酶ƴ-GT)甘油三酯水平增高发热治疗结束时恢复正常。6.骨骼肌肉系统结缔组织罕见(<0.01%)肌痛在治疗结束时消失。7.神经系统常见(≥1%～<10%)头痛不常见(≥0.1%～<1%)头晕或视力障碍(视力模糊)。8.精神系统罕见(<0.01%)抑郁在治疗结束时消失。9.肾和泌尿系统罕见(<0.01%)间质性肾炎。10.皮肤及皮下组织不常见(≥0.1%～<1%)过敏反应如瘙痒皮疹罕见(<0.01%)荨麻疹血管神经性水肿严重的皮肤反应如StevensJ
【禁忌】1.潘妥洛克不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。2.在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中有中重度肝肾功能障碍的患者禁用潘妥洛克片因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
【注意事项】1.当与其他药物联合使用时每种药物的用药原则均应予以遵守遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者应定期监测肝脏酶谱的变化若其测定值增加必须停止用药。2.不要使用过期的泮托拉唑。3.药品应存放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】目前还没有将之用于儿童的经验。
【老年患者用药】参见
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇的临床经验有限动物试验中在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用无泮托拉唑进入人体乳汁的报道只有当泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时才可使用潘妥洛克。
【药物相互作用】1.潘妥洛克可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收请注意这也适用于口服潘妥洛克40mg×7片之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性然而对许多这类药物进行专门检测如卡马西平咖啡因安定双氯芬酸地高辛乙醇格列本脲美托洛尔萘普生硝苯地平苯丙香豆素苯妥英吡罗昔康茶碱华法林和口服避孕药等却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。3.泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。4.对泮托拉唑与同时服用的抗生素(克拉霉素甲硝唑阿莫西林)进行人体动力学研究未发现有临床意义的相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】作用机制泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样，使用泮托拉唑治疗后，胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合，因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑，可达到相同的效果。
【药代动力学】即使单次口服泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)40mg，泮托拉唑会被迅速吸收并达大血药浓度。平均2.5小时达到峰值浓度2-3μg/ml，多次给药仍可维持此浓度。其表现分布容积为0.15L/kg，清除率为0.1L/h/kg，清除半衰期(tl/2)约为1小时。少数病人有清除延迟现象。由于泮托拉唑特异性激活壁细胞，清除半衰期与作用时间(抑制酸分泌)无关。单次或多次给药，药代动力学一致。在剂量范围为10-80mg，口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。该药几乎均在肝内代谢。其大部分(约80%)由肾脏排出，其余从粪便中排出。血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑，并与硫酸酯相连。主要代谢物的半衰期(约1.5小时)不超过泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对AUC，大血药浓度和生物利用度没有影响。同服的食物只能使延迟期延长。患者的药代动力学特征,肾功能不全(包括肾透析)的患者使用泮托拉唑不需减量。同健康人群一样，患者的泮托拉唑半衰期很短。只有极少量的泮托拉唑被透析。尽管主要代谢物有中度延迟的半衰期(2-3小时)，排泄仍然很快，不会发生蓄积。肝昏迷的患者(Child分级A和B)，半衰期延长至7-9小时，AUC系数增加5-7，大血药浓度与健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者与青年组对照，AUC和Cmax轻微升高，但无临床意义。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】双铝泡罩,7片/盒，40mg/片。
【有效期】36月
【批准文号】H0162
【生产企业】TakedaGmbH
泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)的功效与作用
泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)治疗1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1) 克拉霉素和阿莫西林(2) 克拉霉素和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
篇8：奥美拉唑肠溶片说明书及相关功效
【通用名称】奥美拉唑肠溶片
【商品名称】奥美拉唑肠溶片
【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongPian
【主要成份】奥美拉唑肠溶片主要成份为：奥美拉唑。化学名：S-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3，S-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑。
【性状】奥美拉唑肠溶片为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*14s
【用法用量】口服，不可咀嚼。1.消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次，疗程通常为4～8周。3.卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶片耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。
【禁忌】对奥美拉唑肠溶片过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1.使用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2.两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。3.奥美拉唑肠溶片在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。4.肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。5.假如出现烧心持续或加重症状，请停用奥美拉唑肠溶片并去医院就诊。6.儿童使用奥美拉唑肠溶片应在医师指导下进行。7.孕期、哺乳期妇女慎用。8.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。9.对奥美拉唑肠溶片过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.奥美拉唑肠溶片性状发生改变时禁止使用。11.请将奥美拉唑肠溶片放在儿童不能接触的地方。12.儿童必须在成人监护下使用。13.如正在使用其他药品，使用奥美拉唑肠溶片前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明，奥美拉唑肠溶片无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】1.应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。2.奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。3.应避免与地西泮(安定)、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼盯环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。4.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶片为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成距磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的后步骤，因此奥美拉唑肠溶片对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶片后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。奥美拉唑肠溶片在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮藏】遮光，密封，在干燥处
【包装】每瓶14粒。
【有效期】24月
【执行标准】中国药典版二部
【批准文号】国药准字H0248
【生产企业】山西亚宝药业集团股份有限公司
奥美拉唑肠溶片(亚宝)的功效与作用奥美拉唑肠溶片(亚宝)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓.艾综合征(胃泌素瘤)。
奥美拉唑肠溶片使用常见问题
问：奥美拉唑肠溶片(亚宝)有什么禁忌?
答:对奥美拉唑肠溶片过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
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