下面是小编整理的CH2 CHF与臭氧反应机理的量子化学研究，本文共10篇，欢迎大家阅读借鉴，并有积极分享。
篇1：CH2 CHF与臭氧反应机理的量子化学研究
CH2 CHF与臭氧反应机理的量子化学研究
用量子化学MP2方法,在6-311+ +G(d,p)基组水平上研究了烯烃CH2CHF与臭氧反应的机理,对氟代乙烯臭氧化反应Criegee机理进行了系统的.计算,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,在QCISD(T)/6-311+ +G(d,p)水平上计算了它们的能量.并对它们进行了频率分析,以确定中间体和过渡态的真实性.研究结果表明,氟代乙烯与臭氧反应沿Criegee机理是可信的、合理的.同时研究还发现,就氟代乙烯与臭氧反应活性而言,其控制步骤的位垒较低,可以说氟代乙烯与臭氧反应活性较强,也就是说氟代乙烯对臭氧的损耗较大.
作 者：李来才 周红平田安民 作者单位：李来才(四川师范大学化学系,成都,610066;四川大学化学系,成都,610064)周红平(四川师范大学化学系,成都,610066)
田安民(四川大学化学系,成都,610064)
刊 名：化学物理学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 年，卷(期)： 16(5) 分类号：O641.121 关键词：反应机理 过渡态 反应通道 位垒篇2：CH3(2A)自由基与臭氧反应机理的量子化学研究
CH3(2A)自由基与臭氧反应机理的量子化学研究
用量子化学 UMP2方法,在 6-311++G**基组水平上研究了 CH3(2A′ )自由基与臭氧反应机理,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,在 UQCISD(T)/6-311++G水平上计算了它们的能量;并对它们进行了振动分析,以确定中间体和过渡态的真实性;同时应用经典过渡态理论计算了反应的`速率常数,并与实验值进行了比较,CH3自由基与臭氧反应速率常数的理论计算结果为: 4.73× 10- 14 cm3@ molecule- 1@ s- 1,与实验报导的结果(k=2.52× 10- 14 cm3@ molecule- 1@ s- 1)很接近,同时发现 CH3(2A′ )自由基与 O3的反应是强放热反应.
作 者：李来才 田安民 作者单位：李来才(四川师范大学化学系,成都,610066)田安民(四川大学化学系,成都,610065)
刊 名：物理化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2003 19(7) 分类号：O641.6 关键词：反应机理 过渡态 反应通道 从头算篇3：C2H3自由基与O2反应机理的量子化学研究
C2H3自由基与O2反应机理的量子化学研究
用量子化学从头计算中UMP2(full)方法优化了C2H2自由基与O2反应通道上驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型,在Gaussian-3(G3)水平上计算了它们的能量.在此基础上计算了该反应通道上各基元反应的反应活化能.通过我们的研究发现,C2H3自由基与氧气反应存在着三元环、四元环和五元环反应机理,且分别生成不同的产物,从反应活化能的计算结果看CH2O和CHO是反应的`主要产物,其次还可能生成CH3+CO2,Ch2CO2+H,C2H2+O2H和COHCOH+H等产物,且它们生成几率逐渐减少,我们对生成产物CH2O+CHO,CH3+CO2,C2H2+O2H和COHCOH+H四条反应通道化学反应热的计算结果与实验吻合较好.
作 者：李来才 王欣 田安民 作者单位：李来才(四川师范大学化学系,成都,610066四川大学化学系,成都,610064)王欣,田安民(四川大学化学系,成都,610064)
刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 60(3) 分类号：O6 关键词：C2H3自由基 过渡态 反应机理 G3方法篇4：BH+2与C2H2反应势能面的量子化学研究
BH+2与C2H2反应势能面的量子化学研究
用B3LYP/6-311G(d,p) 密度泛函方法和高级电子相关的'CCSD(T)/6-311G(2df,p)偶合簇法研究BH+2与C2H2反应势能面. 结果表明: 该势能面上存在(a) H2B+*C2H2, (b) HBCHCH2+, (c) H2BCCH+2和(d) H2*BHCCH+四种异构体, 其中(b)能量最低且在动力学上最稳定, (a), (c)和(d)在动力学上均不稳定; BH+2通过对C2H2的分步亲电加成以及随后的氢迁移和H2消除等反应形成离解产物HBCCH++H2, 该反应不需要活化能且大量放热. 计算结果有助于深入了解BH+2等缺电子硼氢正离子的反应行为.
作 者：屈正旺 李泽生 丁益宏 孙家钟 作者单位：吉林大学理论化学研究所, 刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)： 22(10) 分类号：O641 关键词：硼氢正离子 势能面 反应机理篇5：甲醇与CO2光催化反应机理的谱学研究
甲醇与CO2光催化反应机理的谱学研究
摘要：采用浸渍法制备了Ni-Ti-O/SiO2催化剂,在紫外光照射下,考察了甲醇和CO2光催化羰基化反应性能,并通过原位红外光谱,XPS和MS等表征分析了可能的反应机理.实验结果表明,Ni-Ti-O/SiO2催化剂对甲醇和CO2光催化作用较显著,在180 min反应时间内,甲醇的`转化率达到了24.9％,羰基化产物的选择性超过了60％；结合催化剂表征结果推断,O=C・-O-和CH3OC(O)・或许是甲醇和CO2羰基化反应的重要中间体. 作者： 海锋[1] 张前程[2] 白风荣[3] 王阿囡[2] 王志伟[2] 简丽[2] Author： HAI Feng[1] ZHANG Qian-cheng[2] BAI Feng-rong[3] WANG A-nan[2] WANG Zhi-wei[2] JIAN Li[2] 作者单位： 内蒙古自治区工业催化重点实验室,内蒙古工业大学,内蒙古呼和浩特010051;解放军第253医院,内蒙古呼和浩特010051内蒙古自治区工业催化重点实验室,内蒙古工业大学,内蒙古呼和浩特010051内蒙古化工职业学院,内蒙古呼和浩特,010070 期 刊： 光谱学与光谱分析 ISTICEISCIPKU Journal： Spectroscopy and Spectral Analysis 年，卷(期)： , 31(12) 分类号： O643 关键词： 光催化 羰基化 光谱 机理 机标分类号： O64 O62 机标关键词： 甲醇 CO2 光催化反应机理 谱学研究 羰基化反应 催化剂 原位红外光谱 紫外光照射 重要中间体 浸渍法制备 光催化作用 催化羰基化 实验结果 反应性能 反应时间 表征结果 表征分析 转化率 选择性 推断 基金项目： 国家自然科学基金，内蒙古自治区自然科学基金，内蒙古自治区人才基金 甲醇与CO2光催化反应机理的谱学研究[期刊论文] 光谱学与光谱分析 --2011, 31(12)海锋 张前程 白风荣 王阿囡 王志伟 简丽采用浸渍法制备了Ni-Ti-O/SiO2催化剂,在紫外光照射下,考察了甲醇和CO2光催化羰基化反应性能,并通过原位红外光谱,XPS和MS等表征分析了可能的反应机理.实验结果表明,Ni-Ti-O/SiO2催化剂对甲醇和CO2光催化作用较显著,在1...篇6：2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑异构化反应机理的量子化学研究
2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑异构化反应机理的量子化学研究
用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,采取6-31+G* *基组对2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑(简称AMT)的异构化反应机理进行了量子化学研究,全参数优化了异构化过程中反应物、产物的几何构型,找出了异构化途径中的过渡态,并通过振动分析加以确认,同时进行零点能校正.研究结果表明,异构化过程存在六种不同的异构化通道,有六个过渡态,相对而言, A→C之间的.异构化反应最易发生,C是最稳定的异构化产物.
作 者：徐建华 胡武洪 作者单位：涪陵师范学院化学系,重庆,408003 刊 名：化学物理学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 年，卷(期)： 16(3) 分类号：O641.12+1 关键词：密度泛函 2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑(AMT) 反应机理 过渡态篇7：多类农药与紫外光、臭氧和高锰酸钾的反应活性研究
多类农药与紫外光、臭氧和高锰酸钾的反应活性研究
摘要：选择有机氯、二硝基苯胺、噻二唑、有机磷、乙酰胺、三嗪、尿嘧啶和氨基甲酸酯等8类26种广泛使用的'农药,系统研究了它们与紫外光(UV254,平均光强10.8 mW・cm-2)、臭氧(4.1～6.2 mg・L-1)和高锰酸钾(15.8 mg・L-1)在 pH 7.0,室温(25℃±3℃)条件下30 min的反应活性.结果表明,紫外光可有效降解杀螨酯、土菌灵、甲草胺、丁草胺、异丙甲草胺、毒草胺、莠去津、西玛津、涕灭威、灭虫威和杀线威(降解率>95%),其它农药降解率在12.9%～77.7%之间.臭氧完全降解地茂散、敌敌畏、除草定、涕灭威、甲萘威、呋喃丹、杀线威和灭虫威;扑草通和涕灭威砜无降解;其它农药降解率在19.0%～93.1%之间.高锰酸钾完全降解敌敌畏、涕灭威和灭虫威;有机氯类、噻二唑类、二硝基苯胺类、乙酰胺类、氨基甲酸酯类其它农药无降解;其它农药降解率在16.0%～88.2%之间.如果考虑饮用水处理的常规投加剂量,那么臭氧有希望去除大部分农药,高锰酸钾只能去除少数几种农药,而紫外光可能无法完全去除任何一种农药.作 者：刘超 强志民 田芳 张涛 LIU Chao QIANG Zhi-min TIAN Fang ZHANG Tao 作者单位：中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室,北京,100085 期 刊：环境科学 ISTICPKU Journal：ENVIRONMENTAL SCIENCE 年，卷(期)：, 30(1) 分类号：X703.1 关键词：农药 紫外光 臭氧 高锰酸钾 降解 饮用水处理篇8：CH3S与CO反应机理的理论研究
CH3S与CO反应机理的理论研究
在G3(MP2)//B3LYP/6-311+G(d,p)水平上,对CH3S自由基与CO气相反应的微观机理进行了理论研究.结果表明:该反应共存在3个反应通道,产物分别为CH3+OCS,CH2S+HCO和CH2S+HOC.由于形成产物CH3+OCS的活化势垒较低,因此为主要反应通道,这与实验观察到的.结果是一致的.
作 者：赵岷 信雅楠 李新华 李作盛 王颖 ZHAO Min XIN Ya-nan LI Xin-hua LI Zuo-sheng WANG Ying 作者单位：渤海大学化学化工学院,辽宁,锦州,121000 刊 名：分子科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE 年，卷(期)： 23(6) 分类号：O641 关键词：CH3S CO 理论研究 反应机理篇9：Mo/ZSM-5催化剂上NO催化还原反应机理与动力学研究
Mo/ZSM-5催化剂上NO催化还原反应机理与动力学研究
采用浸渍法制备了Mo/ZSM-5催化剂样品,并以氨为还原剂对其NO选择性催化还原活性、以及NO转化的反应速率进行测定.结果表明,在Mo/ZSM-5催化剂上不会发生NO氧化成NO2的反应,也没有N20生成,然而有少量的`NO分解反应发生.在氧气存在条件下,Mo/ZSM-5催化剂上NO-NH3-O2的SCR反应遵循LH机理.NO、O2和NH3首先吸附在Mo/ZSM-5表面,吸附态NO物种与吸附NH3物种直接反应生成氮气,气相氧的作用是加强NO吸附、补充催化剂表面吸附氧物种.并由此推导出NO转化的速率方程式,分别计算和模拟了在不同O2浓度、NO浓度和反应温度条件下NO的反应速率rNO值及其变化关系.结果表明,理论模拟值能够与实验值很好地吻合,所推测的机理能够很好地描述Mo-ZSM-5催化剂上NO选择性催化还原行为.
作 者：韩灵翠 任攀杰 李哲 杨冬花 HAN Ling-cui REN Pan-jie LI Zhe YANG Dong-hua 作者单位：太原理工大学,化学化工学院,山西,太原,030024 刊 名：分子催化 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA) 年，卷(期)： 22(3) 分类号：O643.32 X511 关键词：NO 选择性催化还原 Mo/ZSM-5 动力学 反应机理篇10：多糖与生物探针相互作用机理的研究--透明质酸与天青A的反应
多糖与生物探针相互作用机理的研究--透明质酸与天青A的反应
应用光谱法研究透明质酸(HA)与天青A(AA)的相互作用机理,考察了反应体系中pH和AA/HA摩尔比对相互作用的影响,测得AA-HA复合物吸收光谱产生蓝移效应所需的临界AA/HA摩尔比1.28×103,HA对AA的.最大结合数3.22×103,实验值与理论值完全一致,对多糖与生物探针的相互作用机理提出了合理的解释.
作 者：万晖 欧阳炜 焦庆才 刘茜 周尚根 丁黎华 作者单位：南京大学生命科学学院, 刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2001 59(12) 分类号：O62 关键词：透明质酸 天青A 光谱法 最大结合数
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