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篇1：水貂源犬瘟热病毒的分离鉴定
水貂源犬瘟热病毒的分离鉴定
利用Vero传代细胞从病死水貂肝脏中分离获得1株病毒.该毒株可使培养细胞出现明显的细胞病变(CPE).以提取病毒感染细胞总RNA为模板进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),结果扩增出的基因片段大小与预期值相符.根据病毒的'致细胞病变特征和RT-PCR鉴定结果,确证该毒株为犬瘟热病毒.
作 者：苏凤艳 宗春苗 王卓聪 丁庆东 王全凯 SU Feng-yan ZONG Chun-miao WANG Zhuo-cong DING Qing-dong WANG Quan-kai 作者单位：吉林农业大学中药材学院,长春,130118 刊 名：吉林农业大学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF JILIN AGRICULTURAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 28(6) 分类号：S852 S659.5 关键词：水貂 犬瘟热病毒 分离鉴定 RT-PCR篇2：水貂链球菌的分离鉴定与防治
水貂链球菌的分离鉴定与防治
链球菌病主要是由β溶血性链球菌引起的多种人畜共患病的'总称.其临床表现多种多样,主要引起各种化脓创和败血症,也可表现为各种局限性感染,其中尤以猪的链球菌病最为常见.
作 者：邱浩 作者单位：山东省平邑县畜牧局,273300 刊 名：上海畜牧兽医通讯 英文刊名：SHANGHAI JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： “”(3) 分类号：S8 关键词：篇3：一株H5N2亚型鹦鹉源禽流感病毒的分离鉴定
一株H5N2亚型鹦鹉源禽流感病毒的分离鉴定
在广东进行流行病学调查时从鹦鹉采集的拭子样本中分离到一株禽流感病毒,应用聚合酶链反应(PCR)、血凝抑制试验(HI)和基因测序等方法技术对其进行了亚型鉴定.结果表明,此分离株具有血凝活性,且被H5亚型禽流感病毒标准阳性血清特异性抑制;分别用针对禽流感病毒的M、H5亚型禽流感病毒的HA基因、N2亚型禽流感病毒的NA基因特异性鉴定引物对该分离株进行PCR扩增,均扩增出特异性目的'片段;测序及BLAST分析表明其与H5N2亚型禽流感美国分离株的HA基因和NA基因核苷酸序列相似性高达97%以上,由此该分离株鉴定为H5N2亚型禽流感病毒,并命名为A/Parrot/Guangdong/268/.
作 者：单芬 廖明 焦培荣 徐成刚 韦良孟 罗开健 樊惠英 曹伟胜 亓文宝 任涛 作者单位：华南农业大学兽医学院,农业部动物疫病防控重点开放实验室,广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室,广东广州 510642 刊 名：动物医学进展 PKU英文刊名：PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 31(4) 分类号：S852.659.5 关键词：禽流感病毒 H5N2亚型 鉴定 鹦鹉篇4：猪源链球菌LY株的分离和鉴定
猪源链球菌LY株的分离和鉴定
对链球菌分离株LY株进行了形态鉴定、培养特性鉴定,生化特性鉴定、血清型鉴定、毒力鉴定以及免疫原性鉴定,为研制新型的'C群链球菌灭活疫苗进行了有益的探索.
作 者：王丽杰 WANG Li-jie 作者单位：黑龙江省宝泉岭分局动物卫生监督所,黑龙江宝泉岭,154211 刊 名：吉林畜牧兽医 英文刊名：JILIN ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 30(2) 分类号：S855.1+1 关键词：链球菌 LY 鉴定 分离篇5：免疫鸡群新城疫病毒的分离与分子鉴定
免疫鸡群新城疫病毒的分离与分子鉴定
从免疫鸡群中分离到9株新城疫病毒(NDV),其中5株为强毒株,4株为中强毒株.用RT-PCR扩增F基因cD-NA片段,并将其分别克隆到pGEM-Teasy载体中.序列分析结果表明,上述分离株F基因长度为1 662 bp,编码553个氨基酸,其F蛋白的氨基酸序列同源性为96.0%～99.8%;但与常见疫苗株的氨基酸同源性仅为87.6%～92.2%,F蛋白裂解位点序列为112R-R-Q/R-K-R-F-I-G119,均属于基因Ⅶ型NDV.
作 者：刘铀 刘艳芬 陈绍红 谢为天 马龙 LIU You LIU Yan-fen CHEN Shao-hong XIE Wei-tian MA Long 作者单位：刘铀,陈绍红,LIU You,CHEN Shao-hong(湛江海洋大学,生化中心,广东,湛江,524088)刘艳芬,谢为天,LIU Yan-fen,XIE Wei-tian(湛江海洋大学,农学院,广东,湛江,524088)
马龙,MA Long(湛江市畜牧局,广东,湛江,524038)
刊 名：中国兽医学报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE 年，卷(期)： 26(6) 分类号：S852.65 关键词：新城疫病毒(NDV) 分子鉴定 RT-PCR篇6：鸡胚中H9N2亚型禽流感病毒的分离鉴定
鸡胚中H9N2亚型禽流感病毒的分离鉴定
将来自有产蛋下降的肉用型父母代种鸡群的种蛋孵化,每日观察鸡胚死亡情况.在孵化的50个鸡胚中9日龄时开始死亡1个,尿囊液无血凝性,盲传一代后,鸡胚尿囊液有血凝性.在HI试验中,对H9亚型禽流感病毒(AIV)单因子血清在1:26稀释度时呈现血凝抑制活性,对新城疫病毒(NDV)和H5亚型AIV单因子血清不呈血凝抑制活性,由此确定为低致病性禽流感病毒,命名为ZKH90901.对该毒株进行HA和M基因扩增克隆测序,把获得的HA和NA基因与已经发表的.H9N2毒株的相应序列比较,结果表明该毒株确实为H9N2亚型禽流感病毒,HA基因的裂解位点序列为KSGR↓GLF,符合低致病性禽流感病毒H9N2蛋白裂解位点的分子特征,仍属于低致病力毒株.从鸡胚中分离到H9N2亚型禽流感病毒在国内尚未见报道.
作 者：杨其峰 崔治中 巩艳艳 作者单位：杨其峰(山东农业大学河南大用公司技术中心,山东泰安,271018)崔治中,巩艳艳(山东农业大学动物科技学院,山东泰安,271018)
刊 名：中国家禽 PKU英文刊名：CHINA POULTRY 年，卷(期)： 32(6) 分类号： 关键词：H9N2亚型禽流感病毒 分离鉴定 序列分析篇7：鹅源新城疫病毒F和HN基因的表达及功能鉴定
鹅源新城疫病毒F和HN基因的表达及功能鉴定
鹅源新城疫病毒的F和HN基因经RT-PCR方法从尿囊液中扩增后分别克隆进pCR2.1载体,再分别亚克隆到真核表达载体pCI-neo上,构建了F基因的表达载体(pCI-F)和HN基因的表达载体(pCI-HN).间接免疫荧光(IFA)鉴定结果表明:F和HN基因均能在细胞中得到较好的表达;将pCI-F和pCI-HN共转染CEF和COS细胞,转染的细胞中能形成明显的合胞体.而用pCI-F单独进行转染时,不能产生合胞体,说明F蛋白要发挥其融合作用必须要有HN蛋白的`参与,同时也进一步证明F和HN蛋白与病毒的融合特性密切相关.
作 者：胡顺林 张艳梅 孙庆 吴艳涛 刘玉良 刘秀梵 HU Shun-lin ZHANG Hai-mei SHUN Qing WU Yan-tao LIU Yu-liang LIU Xiu-fan 作者单位：扬州大学,农业部畜禽传染病学重点开放实验室,江苏,扬州,225009 刊 名：扬州大学学报（农业与生命科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 27(4) 分类号：Q786 S852.65+9.5 关键词：鹅 新城疫病毒 F蛋白 表达 合胞体篇8：三株鸡传染性法氏囊病毒弱毒株的分离与分子鉴定
三株鸡传染性法氏囊病毒弱毒株的分离与分子鉴定
本试验在江苏省鸡场分离获得3株鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV),采用RT-PCR法扩增、,VP2基因,将产物克隆入pMD18T栽体,经测序,并与IBDV代表株VP2基因的高变区序列进行分析比较.结果显示,3个分离株与超强毒株、强毒株、突变株及弱毒株的核苷酸同源性在89.5%～98.9%之间,与弱毒株Cu-1和疫苗株PBG-98同源性最高,为98.9%;推导出的`氨基酸序列与代表性毒株的同源性在98.2%～99.5%之间.其中,七肽区的第三个丝氨酸残基突变为精氨酸或苏氨酸,279和284住氨基酸残基突变为天冬氨酸和苏氨酸,222、294和299位氨基酸残基分别突变为脯氨酸、亮氨酸和天冬氨酸.上述试验表明3株分离株均为临床弱毒株.
作 者：袁维峰 吴保明 张鑫宇 夏晓丽 孙怀昌 YUAN Wei-feng WU Bao-ming ZHANG Xing-yu XIA Xiao-li SUN Huai-chang 作者单位：扬州大学兽医学院,扬州,225009 刊 名：中国动物传染病学报 英文刊名：CHINESE JOURNAL OF VETERINARY PARASITOLOGY 年，卷(期)：2009 17(1) 分类号：S852.65 Q785785 关键词：传染性法氏囊病毒 VP2基因 弱毒株 鉴定★病毒作文
★职责分离
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