以下是小编为大家整理的外源超氧化物歧化酶基因MnSOD在玉米中的过量表达及抗逆性的提高，本文共8篇，仅供参考，欢迎大家阅读。
篇1：外源超氧化物歧化酶基因MnSOD在玉米中的过量表达及抗逆性的提高
外源超氧化物歧化酶基因MnSOD在玉米中的过量表达及抗逆性的提高
为研究过量表达的超氧化物歧化酶基因MnSOD对玉米抗逆性的作用,构建了小麦来源MnSOD基因的单子叶植物高效表达载体,用基因枪法转化优良玉米自交系胚性愈伤组织.经潮霉素梯度浓度培养基筛选,从阳性愈伤组织再生获得9个正常结实的植株.其中5株经PCR和Southern印迹检测表现为阳性,表明外源基因已整合到玉米基因组中.提取SOD酶液,非变性聚丙烯酰胺浓度梯度凝胶电泳分离,用H2O2 5 mmol/L抑制FeSOD和Cu/ZnSOD活性,氯化硝基四氮唑蓝染色检测MnSOD酶活性.Southern印迹呈阳性的5个植株,MnSOD酶活性均高于未转基因的对照.甲基紫精氧化损伤处理后,用电解质渗漏率法测定阳性株系的'叶片渗透液的电导率.结果表明,转基因株系的抗氧化损伤能力显著高于对照.
作 者：杜娟 朱祯 李晚忱 DU Juan ZHU Zhen LI Wan-Chen 作者单位：杜娟,李晚忱,DU Juan,LI Wan-Chen(四川农业大学,玉米研究所,四川,雅安625014;四川农业大学,西南作物基因资源与遗传改良教育部重点实验室,四川,雅安625014)朱祯,ZHU Zhen(中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京,100101)
刊 名：植物生理与分子生物学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF PLANT PHYSIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY 年，卷(期)： 32(1) 分类号：Q945 关键词：活性氧 超氧化物歧化酶 转基因 抗逆性 玉米 active oxygen superoxide dismutase transgene stress resistance maize篇2：人铜锌超氧化物歧化酶基因改良及在聚球藻中表达
人铜锌超氧化物歧化酶基因改良及在聚球藻中表达
应用PCR定点突变技术把质粒pESOD中人铜锌超氧化物歧化酶基因(hCu,Zn-SOD)的Cys111密码子突变为Ala111密码子,再构建重组子,通过随机同源重组将突变后的'hCu,Zn-SOD整合入聚球藻Synechococcus sp.PCC7942,并实现表达.表达产物用SDS-PAGE、Western blot、酶活等方法测定均为阳性反应;热稳定性测定显示,hCu,Zn-SOD在80℃保温30min后仍具有95%的活力,耐热能力比天然hCu,Zn-SOD有了较大的提高.蛋白扫描结果显示目的蛋白占可溶性蛋白的3.61%.
作 者：周赞虎 张海艳 刘仁海 章军 周可夫 徐虹 ZHOU Zan-hu ZHANG Hai-yan LIU Ren-hai ZHANG Jun ZHOU Ke-fu XU Hong 作者单位：周赞虎,ZHOU Zan-hu(厦门大学生命科学学院,厦门,361005;漳州出入境检验检疫局,漳州,363000)张海艳,刘仁海,章军,周可夫,徐虹,ZHANG Hai-yan,LIU Ren-hai,ZHANG Jun,ZHOU Ke-fu,XU Hong(厦门大学生命科学学院,厦门,361005)
刊 名：微生物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA MICROBIOLOGICA SINICA 年，卷(期)：2006 46(1) 分类号：Q78 关键词：hCu,Zn-SOD 定点突变 聚球藻 表达 热稳定性篇3：外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达策略
外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达策略
长期以来,大肠杆菌一直是表达外源蛋白的首选表达系统.但由于外源蛋白在表达过程中容易被宿主细胞蛋白酶降解或者形成包涵体,其应用受到了限制.本文综述了在大肠杆菌中表达可溶外源蛋白的策略和进展,以期提高具有生物活性的外源基因的`表达水平.
作 者：朱红裕 李强 ZHU Hong-yu LI Qiang 作者单位：清华大学化学工程系生物化工研究所,北京,100084 刊 名：过程工程学报 ISTIC PKU英文刊名：THE CHINESE JOURNAL OF PROCESS ENGINEERING 年，卷(期)： 6(1) 分类号：Q81 关键词：外源蛋白 可溶性表达 大肠杆菌篇4：外源铅化合物在土壤中的转化
外源铅化合物在土壤中的转化
摘要：通过培养试验,研究外源铅化合物在黑土、棕壤和草甸土中的转化.结果表明,Pb(NO3)2、PbO、Pb3(CO3)2(OH)2和PbSO4处理的土壤溶解态Pb含量在试验开始时较高,随后迅速降低,逐渐达到平衡状态.PbS处理下,溶解性变化异常可能与PbS氧化有关.不同铅化合物在黑土、棕壤和草甸土中的'溶解性大小一致,Pb(NO3)2＞PbO, Pb3(CO3)2(OH)2＞PbSO4＞PbS, PbO和Pb3(CO3)2(OH)2处理下土壤溶解态Pb含量没有显著性差异(P＞0.01).与土壤混合90d后,大部分PbSO4和PbS仍未溶解.pH值和PbS氧化是控制PbS溶解的主导因素.Pb(NO3)2、PbO和Pb3(CO3)2(OH)2溶解性表现为棕壤＞黑土＞草甸土(P＜0.01).Pb(NO3)2处理下Pb2+所占比例显著高于其他Pb处理(P＜0.01).与土壤混合90 d后,Pb(NO3)2和PbO处理下Pb2+所占比例可高达75.23%,这可能与土壤溶液pH值和DOC含量降低有关.作 者：任慧敏 王金达 张学林 REN Hui-min WANG Jin-da ZHANG Xue-lin 作者单位：任慧敏,REN Hui-min(中国科学院东北地理与农业生态研究所,吉林,长春,130012;中国科学院研究生院,北京,100049)王金达,张学林,WANG Jin-da,ZHANG Xue-lin(中国科学院东北地理与农业生态研究所,吉林,长春,130012)
期 刊：中国环境科学 ISTICPKU Journal：CHINA ENVIRONMENTAL SCIENCE 年，卷(期)：, 27(2) 分类号：X142 关键词：铅化合物 土壤 溶解态Pb 自由离子铅 WinHumicV模型篇5：植物异源多倍体进化中基因表达的变化
植物异源多倍体进化中基因表达的变化
多倍化是植物物种进化的主要动力,异源多倍体植物在形成早期发生着快速的基因表达变化.本文概述了异源多倍体植物中基因表达变化的特点,包括基因的沉默、激活和部分同源基因表达水平的变化,探讨了基因表达变化的`分子机制和生物学意义,并对研究中的问题进行了分析和展望.
作 者：庄勇 陈龙正 杨寅桂 娄群峰 陈劲枫 Yong Zhuang Longzheng Chen Yingui Yang Qunfeng Lou Jinfeng Chen 作者单位：庄勇,Yong Zhuang(作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京农业大学蔬菜研究所,南京,210095;江苏省农业科学院蔬菜研究所,南京,210014)陈龙正,杨寅桂,娄群峰,陈劲枫,Longzheng Chen,Yingui Yang,Qunfeng Lou,Jinfeng Chen(作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京农业大学蔬菜研究所,南京,210095)
刊 名：植物学通报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE BULLETIN OF BOTANY 年，卷(期)： 23(2) 分类号：Q94 关键词：异源多倍体 进化 基因表达 分子机制篇6：有性杂交获得同时表达两种外源基因的转基因胡萝卜的研究
有性杂交获得同时表达两种外源基因的转基因胡萝卜的研究
以胡萝卜下胚轴为外植体,通过分别携带2种不同外源目的基因片段的LBA4404根癌农杆菌介导转化,经PCR,Southern-blot和RT-PCR分析鉴定,选取各自转化成功并正常转录的'T1代植株进行有性杂交,获得T1代杂交种子.同年秋季播种长出T2代植株,经PCR、Western blot检测及Elisa分析表明,得到同时含有2种目的基因且2种目的蛋白表达量都较高的转基因胡萝卜.
作 者：李司 陈年来 李霞 杨慧 刘玲 LI Si CHEN Nian-lai LI Xia YANG Hui LIU Ling 作者单位：李司,陈年来,LI Si,CHEN Nian-lai(甘肃农业大学农学院,甘肃,兰州,730070)李霞,杨慧,刘玲,LI Xia,YANG Hui,LIU Ling(国家蔬菜工程技术研究中心,北京,100089)
刊 名：甘肃农业大学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY 年，卷(期)：2006 41(5) 分类号：Q781 关键词：转基因胡萝卜 目的基因 有性杂交篇7：外源过表达CPNE5基因增强HEK293细胞对Zeocin的敏感性
外源过表达CPNE5基因增强HEK293细胞对Zeocin的敏感性
目的`:探讨Zeocin处理是否能增强CPNE5基因诱导细胞凋亡的作用.方法:分别构建CPNE5基因稳定过表达和抑表达载体,转染HEK293细胞,形成克隆后,用RT-PCR、MTT法分析CPNE5基因过表达和抑表达的HEK293单克隆细胞对Zeocin作用的敏感性.结果:CPNE5基因过表达的HEK293单克隆细胞对Zeocin反应敏感性增加.结论:Zeocin能增强CPNE5基因诱导细胞凋亡的作用.
作 者：王晓文 吴彦瑞 吴燕 靳雁斌 刘淑红 范文红 范明 WANG Xiao-Wen WU Yan-Rui WU Yan JIN Yan-Bin LIU Shu-Hong FAN Wen-Hong FAN Ming 作者单位：军事医学科学院,基础医学研究所,北京,100850 刊 名：生物技术通讯 ISTIC英文刊名：LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 19(3) 分类号：Q25 关键词：CPNE5基因 过表达 抑表达 Zeocin敏感性篇8：葛仙米中SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
葛仙米中SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
采用PCR技术从葛仙米(Nostoc sphaeroides)总DNA中克隆了一段基因序列,该序列与基因库中已公布的编码普通念珠藻(Nostoc commnue)超氧化物歧化酶的氨基酸序列同源性为98%.将该基因插入含,T7启动子的质粒pET-32a(+)中构建表达质粒pET-sod,然后将该表达质粒转入大肠杆菌BL21中进行蛋白表达,表达菌株用1mmol/L IPTG诱导表达数小时后,产生较多重组的蛋白,且该蛋白以可溶性蛋白形式存在.SDS-PAGE分析表明:在相对分子量约为22kd的`位置有一条明显蛋白质带.将诱导表达后的蛋白通过亲和层析的方法进行蛋白纯化;NBT光还原法测定表达产物的比活力,每毫克纯化蛋白约为2550U.
作 者：汪滢 章秀 吴双秀 王全喜 WANG Ying ZHANG Xiu WU Shuang-xiu WANG Quan-xi 作者单位：上海师范大学生命与环境科学学院,上海,200234 刊 名：上海师范大学学报（自然科学版） ISTIC英文刊名：JOURNAL OF SHANGHAI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES) 年，卷(期)：2008 37(3) 分类号：Q785 Q949.22 关键词：葛仙米 SOD基因克隆 诱导表达★3种结肠癌细胞株中DLC-1基因的表达及其启动子区的甲基化状态研究
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