以下是小编帮大家整理的RhoC和MMP-9蛋白在结直肠癌中的表达及意义,本文共8篇,欢迎大家分享。

篇1:RhoC和MMP-9蛋白在结直肠癌中的表达及意义
RhoC和MMP-9蛋白在结直肠癌中的表达及意义
探讨RhoC和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白在结直肠癌发生发展中的作用.选取新鲜结直肠癌标本作为实验组,正常新鲜结肠粘膜组织作为对照组,应用流式细胞术分别检测RhoC和MMP-9的表达,检测其在不同临床病理特征之间的关系.结果表明,RhoC和MMP-9在结直肠癌组织中高表达(P<0.05),且其表达均与Dukes分期、浸润深度及炎细胞浸润相关(P<0.05),MMP-9的'表达与结直肠癌的淋巴结转移密切相关(P<0.05).RboC和MMP-9在结直肠癌中的表达呈正相关(r=0.3430,P=0.0420).流式细胞术联合检测RhoC和MMP-9蛋白的表达有望成为判断预后的重要指标.
作 者:陈小兰 CHEN Xiao-lan 作者单位:莆田学院基础医学部,福建,莆田,351100 刊 名:莆田学院学报 英文刊名:JOURNAL OF PUTIAN UNIVERSITY 年,卷(期): 16(2) 分类号:Q2-33 R735.3 关键词:结直肠癌 RhoC MMP-9 预后 流式细胞术篇2:RhoC、MMP-9的过表达促进胃癌的浸润转移
RhoC、MMP-9的过表达促进胃癌的浸润转移
胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,我国卫生部组织的1990~1992年全国第二次死因调查中,胃癌的粗死亡率为25.2/10万,占所有因癌症死亡人数的23.2%.手术为现在公认的.最有效的治疗手段,但术后5年生存率仅为55%左右,众多研究表明,肿瘤的侵袭和转移是胃癌恶性特征和标志,也是导致胃癌患者治疗失败的主要原因及治愈率得不到提高的主要影响因素.
作 者:孙玉清 刘秀哲 刘岩 朱艳丽 作者单位:佳木斯大学,黑龙江,佳木斯,154007 刊 名:黑龙江医药科学 英文刊名:HEILONGJIANG MEDICINE AND PHARMACY 年,卷(期):2009 32(3) 分类号:Q786 关键词:胃癌 RhoC MMP-9 浸润转移 免疫组化篇3:基质金属蛋白酶MMP-2及MMP-9在淋巴系肿瘤中的表达
基质金属蛋白酶MMP-2及MMP-9在淋巴系肿瘤中的表达
目的. 探讨基质金属蛋白酶ProMMP-2、MMP-2、ProMMP-9和MMP-9与淋巴系肿瘤的相关性.方法 应用明胶酶谱(SDS-PAGE Zymograph)和计算机蛋白定量测定系统,对62名淋巴系肿瘤患者(初发组35名,复发组12名,缓解组15名)和20名正常人,测定其血清中ProMMP-2、MMP-2、ProMMP-9和MMP-9的表达水平.结果 初发组、复发组患者血清中ProMMP-2、MMP-2和MMP-9的表达水平明显高于缓解组和对照组.而初发组、复发组患者血清中ProMMP-9表达水平与缓解组和对照组差异无显著意义;初发组患者血清中ProMMP-2、MMP-2、ProMMP-9和MMP-9表达水平与复发组相比差异无显著意义.缓解组患者血清中ProMMP-2、MMP-2、ProMMP-9和MMP-9表达水平与对照组差异无显著意义.结论 MMP-2和MMP-9与淋巴组织恶性肿瘤发生及发展呈正相关;ProMMP-2、MMP-2和MMP-9可作为判断病情及评价治疗效果的指标;为进一步研制相关MMP抑制剂及为淋巴组织肿瘤治疗提供新的靶向位点奠定了基础.
作 者:韦素华 徐文 姜玉珍 罗曼宇 作者单位:韦素华,徐文,姜玉珍(吉林大学第二医院血液科,长春,130041)罗曼宇(吉林大学医疗二系,长春,130021)
刊 名:中国生物制品学杂志 ISTIC英文刊名:CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS 年,卷(期): 21(4) 分类号:Q786 关键词:基质金属蛋白酶 淋巴系肿瘤 表达 相关性篇4:CD44V8-10在胃癌中的表达及意义
CD44V8-10在胃癌中的表达及意义
目的:探讨CD44V8-10在胃癌中的表达及意义.方法:用SP免疫组化方法检测CD44V8-10在胃癌中的.表达.结果:CD44V8-10阳性表达与胃癌的部位、浸润深度无关(P>0.05),与胃癌的分化程度、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05).结论:CD44V8-10在胃癌转移中可能起一定作用,并可能对高危病人的预后判断有一定价值.
作 者:孙久运 张一楚 徐佶 张胜华 作者单位:孙久运(上海中医药大学附属岳阳医院外科37)张一楚,徐佶,张胜华(上海第二医科大学附属新华医院外科92)
刊 名:外科理论与实践 ISTIC英文刊名:JOURNAL OF SURGERY CONCEPTS & PRACTICE 年,卷(期):2000 5(1) 分类号:AF19 关键词:胃癌 CD44V8-10转移篇5:Jo-1蛋白在大肠杆菌中的克隆与表达
Jo-1蛋白在大肠杆菌中的克隆与表达
构建在E.coli中表达人组氨酰-tRNA合成酶(Jo-1)的质粒.用RT-PCR从人胎盘组织总RNA中获得编码人组氨酰-tRNA合成酶(Jo-1)基因的全序列,将此片段定向克隆到麦芽糖融合蛋白表达载体pMAL-c中,诱导表达获得Jo-1的可溶性融合蛋白,并通过亲和层析予以纯化.结果免疫印迹实验表明,表达的融合蛋白能与含有抗Jo-1抗体的.病人血清发生特异反应,重组融合蛋白具有Jo-1蛋白的免疫原性和免疫特异性.
作 者:辛海涛 赵晓瑜 刘国振 王卫宁 侯颖娜 张峰 XIN Hai-tao ZHAO Xiao-yu LIU Guo-zhen WANG Weining HOU Ying-na ZHANG Feng 作者单位:辛海涛,赵晓瑜,侯颖娜,张峰,XIN Hai-tao,ZHAO Xiao-yu,HOU Ying-na,ZHANG Feng(河北大学,生命科学学院,河北,保定,071002)刘国振,LIU Guo-zhen(中科院基因组研究所,北京,100009)
王卫宁,WANG Weining(保定市建设医院,河北,保定,071000)
刊 名:河北农业大学学报 ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF AGRICULTURAL UNIVERSITY OF HEBEI 年,卷(期): 29(5) 分类号:Q81 关键词:人组氨酰-tRNA合成酶 PCR 克隆 表达 自身抗原篇6:电离辐射后ERp29蛋白在IEC-6细胞中的表达
电离辐射后ERp29蛋白在IEC-6细胞中的表达
目的探讨大鼠空肠上皮细胞株(IEC-6)受到不同剂量γ射线照射后,ERp29蛋白(endoplasmic reticulum protein)在不同时相点的.表达变化情况.方法分别提取正常IEC-6细胞和5、10、15、20 Gy照射后3、12、24、48、72 h细胞的蛋白样品,采用Western blotting方法检测ERp29的表达.结果不同剂量照射后IEC-6 ERp29蛋白表达比正常细胞高,蛋白表达随照射时间的增加而增加.结论电离辐射可诱导IEC-6细胞高表达ERp29蛋白,提示该蛋白在肠道的损伤修复中起重要作用.
作 者:杨媛 章波 王蒙 艾国平粟永萍 YANG Yuan ZHANG Bo WANG Meng AI Guo-ping SU Yong-ping 作者单位:第三军医大学军事预防医学院全军复合伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆,400038 刊 名:免疫学杂志 ISTIC PKU英文刊名:IMMUNOLOGICAL JOURNAL 年,卷(期):2006 22(3) 分类号:Q344.13 关键词:ERp29 电离辐射 肠上皮细胞 Western blotting篇7:原发性支气管肺癌中PTEN基因的蛋白表达及意义论文
原发性支气管肺癌中PTEN基因的蛋白表达及意义论文
目的 研究抑癌基因PTEN在原发性肺癌中的蛋白表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学SP法检测56例手术切除的肺癌石蜡标本及3例正常肺组织中的PTEN基因的蛋白表达情况。结果 ①正常肺组织中PTEN蛋白表达的阳性率明显高于肺癌患者,而在小细胞肺癌中的阳性表达低于非小细胞肺癌;②在56例肺癌患者中,随着分化程度的降低,PTEN的蛋白阳性表达率也随之下降;③Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者的PTEN蛋白阳性表达率高于Ⅲ、Ⅳ期患者;④在19例有转移的肺癌患者中,PTEN表达阳性率明显低于无转移的患者。结论 PTEN基因的表达与肺癌的病理类型、组织的分化程度、临床分期以及有无淋巴结转移密切相关。ABSTRACT: Objective To study the protein expression level and clinicalsignificance of the tumor suppressor gene PTEN in primary lung cancer. Methods We detected the protein expression of PTEN gene in paraffin specimens of 56 cases of lung cancer and 3 specimens of normal lung tissues by SPimmunohistochemistry. Results ① The positive rate of PTEN protein expression was higher in normal lung tissues than in lung cancer specimens, while it was lower in SCLC than in NSCLC. ② The positive rate of expression of PTEN protein became lower as the differentiation level decreased in the 56 cases of lung cancer specimens. ③ The positive rate of expression of PTEN protein was higher in patients with lung cancer of stage Ⅰ and Ⅱ than that in stage Ⅲ and Ⅳ. ④ The positive rate of expression of PTEN protein was 26.32% in 19 cases of transfused specimens, which was obviously lower than that in non-transfused specimens. Conclusion The expression of PTEN gene is related to classification criteria of lung cancer, malignancy degree, clinical stage and lymph node transfusion.
KEY WORDS: lung cancer; phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome 10 gene(PTEN); immunohistochemistry
肿瘤的发生是多阶段、多步骤和多基因改变的过程,肿瘤的恶性表型是多种因素相互作用导致正常细胞恶变的结果,而癌基因的激活和抑癌基因的失活在肿瘤的发生发展中起重要作用。对抑癌基因的研究不仅在探索肿瘤发生的分子生物学机制方面有重要意义,而且在肿瘤的预防、治疗、诱导分化、凋亡、衰老等方面也有重大价值。PTEN基因(phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome 10 gene)又称MMAC1(mutated in multiple advanced cancers gene)或TEP1(TGF-regulated and epithelial phosphatase 1 gene),是由Steck等[1]3个研究小组分别发现并命名的一种新的抑癌基因(简称PTEN)。现已证实该基因的突变、失活与多种肿瘤的发生发展密切相关。为探讨原发性支气管肺癌中PTEN基因的蛋白表达与肺癌发生发展的关系,我们用免疫组织化学方法对56例肺癌患者石蜡标本及3例正常肺组织标本进行了研究。
1 材料与方法
1.1 材料
所有标本均取自西安交通大学医学院第二附属医院病理科至间石蜡包埋标本,56例经病理学检查证实为原发性肺癌。其中男性39例,女性17例;年龄36-75岁,平均55岁。所有患者术前均未接受化疗、放疗及免疫治疗。根据WHO(1981)肺癌的分类标准进行组织学分类,根据肿瘤的分级标准(组织结构、异型性等)进行病理分级。其中鳞癌23例、腺癌20例、小细胞肺癌13例;病理分级为分化良好的17例、中等分化24例、分化不良15例。TNM分期按UICC标准进行:Ⅰ期12例、Ⅱ期18例、Ⅲ期15例、Ⅳ期11例。肺门和(或)纵隔淋巴结转移及远处转移(简称转移):有转移19例、无转移37例。3例正常肺组织为对照,来自手术切除的癌旁正常肺组织(至少距离癌肿5 cm以上)。
1.2 方法
采用免疫组化SP法。鼠抗人PTEN单克隆抗体及SP试剂盒均购于北京中山生物公司。标本经甲醛溶液固定,石蜡包埋,连续切片3张,厚5 μm,常规苏木素-伊红(HE)染色复查诊断。免疫组化检测步骤:一抗稀释浓度1∶50,常规脱蜡后微波炉抗原修复,4 ℃过夜,PBS洗;二抗37 ℃ 30 min,PBS洗;加链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶溶液,37 ℃ 30 min,PBS洗;DAB显色,苏木素复染。用已知阳性切片作阳性对照,PBS代替一抗作阴性对照。
1.3 结果判定
参照Fromowitz等的方法[2]。首先按染色强度评分:0分为无色,1分为淡黄色,2分为棕黄色,3分为棕褐色;再按阳性细胞所占的百分比评分:0分为阴性,1分为阳性细胞≤10%,2分为11%-50%,3分为51%-75%,4分为>75%。染色强度与阳性细胞百分比的分值乘积>3分为免疫组化反应阳性。
1.4 统计学分析
应用SPSS12.0统计软件进行统计分析,数据以均值±标准差(x±s)表示,计数资料组间的比较均采用卡方检验,P<0.05认为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 PTEN蛋白在肺癌组织中的定位
阳性染色主要位于癌细胞质(膜),癌细胞核也有部分表达;阳性产物呈棕黄色弥漫分布(图1)。
2.2 PTEN蛋白表达与肺癌一般临床特征的关系
PTEN在56例肺癌患者中的表达阳性率为37.50%,其中PTEN表达阳性的患者平均年龄为(53.35±8.70)岁,表达阴性的患者平均年龄为(54.90±9.25)岁,两者相比无统计学差异(P>0.05);39例男性患者中PTEN阳性表达率为41.03%,17例女患者中为29.14%,两者相比亦无统计学意义(P>0.05)。
2.3 PTEN蛋白表达与肺癌病理类型的关系
56例肺癌患者PTEN蛋白表达的阳性率为50.00%,其中23例鳞癌中的阳性率为60.87%,20例腺癌中的阳性率为55.00%,两者比较无统计学意义(P>0.05);13例小细胞癌中的阳性表达率为23.08%,其PTEN阳性率明显低于前两者,且具有显着性差异(P<0.05)。说明PTEN在小细胞肺癌中的阳性表达低于非小细胞肺癌,提示PTEN的蛋白表达与肺癌的病理类型有关。
2.4 PTEN蛋白表达与肺癌分化程度的关系
在56例肺癌患者中,随着分化程度的降低,PTEN的蛋白表达阳性率也随之下降,分化良好者较中等分化者PTEN表达阳性率为高,但差异无统计学意义(P>0.05);而分化不良者与前两者相比PTEN蛋白阳性表达率明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05,表1)。表1 PTEN蛋白表达与肺癌分化程度的关系(略)
2.5 PTEN蛋白表达与肺癌临床分期及转移的关系
Ⅰ、Ⅱ期患者的PTEN蛋白阳性表达率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ、Ⅳ期患者的PTEN蛋白表达阳性率明显降低,与Ⅰ、Ⅱ期相比差异有统计学意义(P<0.05)。提示随着病变的进展,PTEN的表达率呈下降趋势。在19例有转移的患者中,PTEN表达阳性率为26.32%,明显低于无转移者,经统计学分析,两者之间的差异具有统计学意义(P<0.05,表2)。表2 PTEN的蛋白表达与肺癌临床分期及转移的关系(略)
3 讨论
PTEN是一种多功能的磷酸酯酶,主要有以下功能[3]:①参与胚胎的正常发育[4]; ②通过G1期阻滞或诱导细胞凋亡机制,抑制细胞生长;③抑制端粒酶的活性;④抑制细胞的迁移、铺展和局部黏附。许多研究显示,PTEN基因的缺失、突变或表达产物的失活,影响肺癌的发生、发展。Kohno等[5]检测了40株肺癌细胞系,发现15株小细胞肺癌中6株发生了PTEN DNA纯合性丢失,25株非小细胞肺癌中2株发生了PTEN DNA纯合性丢失,2株有无活性突变和错义突变,小细胞肺癌的PTEN失表达率似乎高于非小细胞肺癌,说明PTEN在肺癌的发生、发展中作为一个抑癌基因发挥作用。且有研究显示,PTEN蛋白表达水平的高低与患者的病理分级及预后有关,患者预后越差,恶性度越高,PTEN蛋白水平越低。提示PTEN可能参与了肺癌的发生、发展及浸润和转移。
本研究结果显示,肺癌组织中PTEN基因的蛋白表达主要分布于癌细胞质,核膜上也有着色,而且正常肺组织较肺癌组织着色明显增强。这与Hager等[6]对肾细胞癌的相关研究相似。尽管不同年龄、性别患者的PTEN基因的蛋白表达不同,但差异甚微,提示PTEN基因的表达与患者的年龄、性别无关。实验中,肺癌组织PTEN基因的蛋白表达阳性率为50%,正常肺组织PTEN基因的蛋白表达阳性率为93.27%,肺癌组织PTEN基因的蛋白表达显着低于正常肺组织,认为原发性支气管肺癌中PTEN基因的蛋白表达下调,提示PTEN基因的蛋白表达缺失在肺癌的发生中可能起重要作用。但Hosoya等[7]报道PTEN基因的突变率只有13.30%,远远低于本实验检测到的PTEN基因的蛋白表达缺失率(由阳性率计算)50%。其原因可能是:①影响PTEN基因的蛋白表达的.因素很多,如PTEN基因的纯和性丢失或突变、PTEN基因的杂合性丢失、PTEN基因启动子的甲基化、非翻译区的微小病变等均可导致该基因的低表达或不表达;②在PTEN基因复制、转录、翻译以及翻译后修饰的水平也可发生PTEN基因的低表达或不表达。
目前的一些研究结果提示,PTEN基因的变异与肺癌的不同病理类型有关[8-9]。Zhang等[10]研究显示,PTEN在小细胞肺癌中的缺失率达44%,高于非小细胞肺癌(24%),提示PTEN的缺失在肺癌,尤其是小细胞肺癌的发生发展中起一定作用。本研究显示PTEN基因蛋白表达在非小细胞肺癌中的阳性率明显高于小细胞肺癌中的表达阳性率(鳞癌60.87%、腺癌55.00%、小细胞癌23.08%),说明PTEN基因的表达与肿瘤的组织类型密切相关,尤其在小细胞肺癌中可能发挥重要作用。
关于PTEN基因与肺癌病理分级,临床分期的关系,国内外报道不多。Sano等[11]研究发现PTEN基因表达水平的高低与神经胶质瘤患者的病理分级相关,PTEN基因表达水平越低,说明肿瘤的恶性程度越高,临床分期越晚,预后也就越差。本实验结果也显示分化不良的肺癌PTEN基因的蛋白表达阳性率低于分化良好和中等分化者,且临床分期越晚,PTEN基因的蛋白阳性表达率也越低,提示PTEN基因表达与肿瘤的恶性程度、临床分期密切相关,表达水平越低,临床分期越晚,肿瘤的恶性程度越高。
Salvesen等[12]报道子宫内膜癌PTEN启动子甲基化患者很容易发生淋巴结转移。本实验也显示有淋巴结转移的肺癌患者PTEN基因的蛋白表达明显低于无淋巴结转移者,提示PTEN基因的低表达与淋巴结转移有关,表达阳性率越低,越容易发生淋巴结转移。这可能是因为PTEN基因低表达的肺癌患者失去了PTEN对FAK介导的细胞浸润、转移和生长的抑制作用,从而发生淋巴结转移。
PTEN基因的蛋白在肺癌组织中的表达较正常肺组织中的表达有所降低,说明PTEN基因的低表达可能在肺癌的发生发展过程中起重要作用。该基因的表达与肺癌患者的年龄、性别无关,而与肺癌的病理类型、组织的分化程度、临床分期、以及有无淋巴结转移密切相关,表明PTEN基因可能作为判断肺癌病情严重程度及预后的指标,也可作为基因治疗的靶基因。这为今后肺癌的诊断及治疗提供新的思路。
篇8:BAG-1蛋白及其在多种肿瘤中表达的临床意义研究进展
BAG-1蛋白及其在多种肿瘤中表达的临床意义研究进展
BAG-1基因(Bcl-2-associated athanogene 1)系抗凋亡基因,其蛋白为一种多功能结合蛋白,可与Bcl-2蛋白、热休克蛋白Hsp70和Hsc70、类固醇激素受体等多种信号因子相互作用,发挥调节细胞增殖、抑制细胞凋亡等重要功能.BAG-1在多种肿瘤(如乳腺癌、结直肠癌、肺癌等)中均有不同程度表达,且表达意义不尽相同,可作为肿瘤早期诊断、预后判断及指导治疗的.生物学指标之一.本文综述了BAG-1蛋白及其在多种肿瘤中表达的研究进展.
作 者:曲莉莉 刘晓晴 QU LiLi LIU Xiao-Qing 作者单位:军事医学科学院附属医院肿瘤中心肺癌内科,北京,100071 刊 名:军事医学科学院院刊 ISTIC PKU英文刊名:BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES 年,卷(期):2006 30(5) 分类号:Q786 关键词:BAG-1 肿瘤 细胞凋亡★植物G蛋白的种类及异三聚体G蛋白在植物细胞信号转导中的作用
文档为doc格式